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文档简介
执业药师考试历年机考真题集考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)薄膜衣片的崩解时限()
A.120min
B.60min
C.30min
D.15min
E.5min
正确答案:C
2、(单选题)下列成分中,抗凝血作用最强的是
A.水蛭素
B.蚯蚓素
C.蚯蚓毒素
D.次黄嘌呤
E.琥珀酸
正确答案:A
3、(单选题)支气管哮喘急性发作气雾吸入
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
正确答案:A
4、(单选题)处方后记不包括
A.处方编号
B.医师签名
C.配方人签名
D.核对人签名
E.发药人签名
正确答案:A
5、(单选题)滴丸的工艺流程为
A.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装
正确答案:A
6、(单选题)下列哪种条件的新药将不受理技术转让()
A.中药注射剂,申报生产单位为1家
B.简单改变剂型的新药,申报生产单位超过3家
C.首创的原料药及其制剂;申报生产单位为2家
D.工艺重大改革后的生物制品,申报生产单位为1家
E.国内外尚未批准上市的生物制品,申报生产单位为2家
正确答案:B
7、(单选题)可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是
A.替考拉宁
B.万古霉素
C.克林霉素
D..阿奇霉素
E.利奈唑胺
正确答案:C
8、(单选题)溶液型气雾剂潜溶剂
A.氟里昂
B.CO2压缩气体C
C.丙二醇
D.聚山梨酯80
E.胶态二氧化硅
正确答案:C
9、(单选题)患儿,5岁。近日不思饮食嗳腐酸馊,脘腹胀满,疼痛拒按,关便酸臭,夜寐不安,手足心热,苔白厚腻,脉弦滑。治宜选用的方剂是
A.消乳丸
B.健脾丸
C.保和丸
D.枳术丸
E.二陈汤
正确答案:C
10、(单选题)分子中有嘌呤的结构()
A.扎鲁司特
B.茶碱
C.沙美特罗
D.异丙托溴铵
E.丙酸倍氯米松
正确答案:B
11、(单选题)可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
A.定点药品零售企业
B.疫苗生产企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
正确答案:B
12、(单选题)具有成瘾性的中枢性镇咳药是
A.右美沙芬
B.氯化铵
C.可待因
D.苯丙哌林
E.羧甲司坦
正确答案:C
13、(单选题)使用麻醉药品的医务人员必须有()
A.医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
E.副主任医师以上专业技术职务者
正确答案:A
14、(单选题)某些甲药可引起肝损害。赀甲可导致肝肿大,黄疸的中药是
A.半夏
B.苦杏仁
C.苍耳子
D.罂粟壳
E.苍耳子
正确答案:C
15、(单选题)下列叙述中哪个与吲哚美辛不符()
A.可溶于氢氧化钠
B.在强酸,强碱条件下可引起水解,水解产物可进一步氧化成有色物
C.是前药
D.进光可逐渐分解
E.用于炎症性疼痛作用显著,也可用于急性和炎症发热
正确答案:C
16、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是
A.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品
C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
正确答案:E
17、(单选题)中药衢红花的正名是
A.红花
B.西红花
C.草红花
D.草红花
E.红蓝花
正确答案:B
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)下面对于药学信息服务的叙述正确的是()
A.是医务人员有计划、有目的的药学服务
B.提供信息服务是药学服务的关键
C.要求药师及时掌握大量和最新的药物信息
D.药学信息包括各类药品的不良反应、合理用药、药物相互作用等
E.可通过开展用药咨询,提供药学信息服务
正确答案:BCDE
2、(多选题)药品生产所用的物料
A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定
D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志
E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开
正确答案:ABCDE
3、(多选题)药品委托生产申报资料包括
A.委托方和受托方的《药品生产许可
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