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文档简介

执业药师测试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)重金属中毒时,不应该用的解救药品是()

A.二巯丙醇(BAL)

B.青霉胺(D-盐酸青霉胺)

C.依地酸钙钠(解铅乐)

D.亚甲蓝(美蓝)

E.硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)

正确答案:D

2、(单选题)《进口药品注册证》的有效期为

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

正确答案:B

3、(单选题)用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂()

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸

正确答案:A

4、(单选题)小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A.呕吐中枢

B.胃黏膜传人纤维

C.延脑催吐化学感觉区

D.黑质-纹状体通路

E.结节-漏斗通路

正确答案:C

5、(单选题)肝病患者使用的抗结核病药

A.地高辛

B.乙胺丁醇

C.洋地黄毒苷

D.螺内酯E

E.利福平

正确答案:B

6、(单选题)博来霉素最严重的不良反应是

A.骨髓抑制

B.脱发

C.肺纤维化

D.胃肠道反应

E.心脏毒性

正确答案:C

7、(单选题)第二类精神药品

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.盐酸可卡因

D.去乙酰毛花苷丙

E.盐酸普鲁卡因

正确答案:A

8、(单选题)利尿剂如氢氯噻嗪等可导致()

A.脱水、低血钾

B.青光眼,甚至致盲

C.室性期前收缩、房室传导阻滞及低血钾症

D.嗜睡、头晕、口干

E.水肿、高血压

正确答案:A

9、(单选题)患者,女,32岁,孕2周,既往有癫痫病史,长期服f用卡马西平治疗,为防止引起新生儿出血,该患者妊娠晚期应当补充的维生素是()

A.维生素D

B.维生素K

C.叶酸

D.维生素B2

E.维生素B

正确答案:B

10、(单选题)可致横纹肌溶解症的药物是()A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.考来烯胺D.烟酸E.吉非贝齐正确答案:A11、(单选题)对细菌感染的急性腹泻患者,应选服()

A.阿昔洛韦

B.左氧氟沙星

C.洛哌丁胺

D.硝苯地平

E.山莨菪碱片

正确答案:B

12、(单选题)从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是

A.丙酮

B.乙醚

C.氯仿

D.正丁醇

E.醋酸乙酯

正确答案:A

13、(单选题)根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是

A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录

B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

正确答案:A

14、(单选题)缓释制剂()

A.在规定的释放介质中,能按要求缓慢地非恒速释放药物

B.在规定的释放介质中,能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物

C.给药后不立即释放药物的制剂

D.能滞留于胃液中,延长药物在消化道释放时间,改善药物吸收,提高药物生物利用度的片剂称为

E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成片芯,然后由此聚合物围成外周,再加覆盖层而成的片剂为

正确答案:A

15、(单选题)头孢克洛属于()

A.第一代头孢菌素

B.第二代头孢菌素

C.第三代头孢菌素

D.耐酶青霉素

E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素

正确答案:B

16、(单选题)可诱发肾病患者得肾结石的是()

A.丝裂霉素

B.四环素类

C.过量抗酸药

D.氨基糖苷类抗生素

E.甘露醇

正确答案:C

17、(单选题)采集应尽可能在安静状态下进行.一般在漱口后15分钟收集,1分钟内大约可采集1ml.采集后成立即测量其除去泡沫部分的体积,并以1000×g力离心5-10分钟,分取上清液作为药物浓度测定的样品

A.血清

B.血浆

C.唾液

D.全血

E.尿液

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)属于湿法制粒的操作是()A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎,整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥正确答案:ADE2、(多选题)影响血药浓度的生活因素包括A.饮食习惯B.食物组成C.吸烟、嗜酒D.饮茶和咖啡E.空气污染正确答案:ABCD3、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,报所在

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