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文档简介
医疗器械类通关考试题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)1、(单选题)牙体缺损修复的抗力形要求主要是指:A.修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏;B.修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位;C.患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂;D.对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。正确答案:D2、(单选题)铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:
A.1/3
B.2/3
C.1/2
D.1/4
正确答案:B
3、(单选题)应力中断式固定桥临床上又称为:
A.单断固定桥
B.半固定桥
C.两侧固定桥
D.复合固定桥
正确答案:B
4、(单选题)前牙3/4冠的固位力,主要依靠:
A.邻面片切彼此平行
B.切缘沟
C.舌面与牙长轴平行
D.邻轴沟的长度和深度
正确答案:D
5、(单选题)半固定桥适用于:
A.基牙倾斜度较大,难以求得共同就位道的病例;
B.缺隙一端的基牙牙周条件较差;
C.缺隙一端基牙牙形态过小;
D.缺隙一端基牙为残冠
正确答案:B
6、(单选题)烤瓷固定义齿修复后常见的后果
A.瓷面脱落
B.颜色不协调
C.牙髓的慢性炎症
D.唇侧龈缘变短
E.以上都是
正确答案:E
7、(单选题)双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时,其后果是:A.桥体裂断B.固位体松脱C.桥体下沉D.基牙向缺牙区倾斜移位正确答案:D8、(单选题)以下说法错误的是
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
正确答案:B
9、(单选题)PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?
A.合金与瓷粉应具有良好生物相容性
B.烤瓷粉颜色应具有可匹配性
C.瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者
D.金属基底的厚度不能过薄
正确答案:D
10、(单选题)上前牙3/4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的:
A.唇1/3
B.中1/3处
C.舌1/3处
D.舌1/3与中1/3交界处
正确答案:D
11、(单选题)对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。
A.3
B.5
C.7
D.10
正确答案:B
12、(单选题)合金嵌体窝洞制备时,需形成洞缘斜面,其目的是:
A.增加抗力,防止游离牙釉柱折断;
B.增加固位力,防止脱位;
C.增强密合度,防止侧向脱位。
正确答案:A
13、(单选题)扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:
A.为提高咀嚼功能;
B.便于自洁作用
C.为便于食物排溢
正确答案:C
14、(单选题)固定义齿初戴后其食物嵌塞的原因有?
A.接触点恢复不良
B.锥间隙过大
C.牙伸长
D.邻牙松动
E.以上都是
正确答案:E
15、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是
A.患者的年龄和职业
B.缺失牙的部位
C.缺牙间隙的大小
D.基牙的支持力
正确答案:D
二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)1、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B.处1万元以上2万元以下的罚款
C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:ACD
2、(多选题)医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。
A.研制
B.生产
C.经营
D.技术咨询
正确答案:ABCD
3、(多选题)医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:
A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B.擅自变更注册地址、仓库地址的
C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
正确答案:ACD
4、(多选题)有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:
A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C.企业质量管理人员变动的
D.《
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