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文档简介
执业药师测试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)5位是氨基取代的()
A.环丙沙星
B.加替沙星
C.司帕沙星
D.诺氟沙星
E.氧氟沙星
正确答案:C
2、(单选题)国家卫生行政部门设置的药品监督员是由()
A.药学技术人员担任
B.卫生技术人员担任
C.行政管理人员担任
D.专业技术人员担任
E.工程技术人员担任
正确答案:A
3、(单选题)关于降钙素的说法错误的是()
A.用药前宜作皮肤敏感试验
B.妊娠期妇女慎用降钙素
C.用于治疗骨质疏松症时宜同时补充钙制剂
D.鲑鱼降钙素作用最强、应用最广,且不宜发生耐药性
E.大剂量短期治疗时,少数患者易引发继发性甲状腺功能低下
正确答案:D
4、(单选题)医疗机构制剂批准文号有效期届满,需要继续配制制剂的,提出再注册申请的期限应在期满前
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
正确答案:C
5、(单选题)
有关非处方药广告的说法,错误的是
A.忠告语是:本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.必须标明非处方药专用标识(OTC)
D.不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解
正确答案:A
6、(单选题)有良好证据支持的药物信息属于
A.EBDIA类
B.EBDIB类
C.EBDIC类
D.EBDID类
E.EBDIE类
正确答案:A
7、(单选题)中药七叶一枝花的正名是
A.蚤休
B.紫参
C.重楼
D.玉果
E.草河车
正确答案:C
8、(单选题)符合生物制品批准文号格式要求的是
A.国药准字J20090005
B.国药准字H20090016
C.国药准字S20090012
D.国药准字Z20090003
正确答案:C
9、(单选题)药材浸水中,水被染成黄色,柱头呈喇叭状,内侧有一短缝的是
A.西红花
B.红花
C.金银花
D.洋金花
E.款冬花
正确答案:A
10、(单选题)属于细胞膜离子转运异常的是()
A.水钠潴留和血容量增加
B.交感神经活性增加
C.血管张力增加
D.血管紧张素增加
E.通透性增加
正确答案:E
11、(单选题)对缩宫素的叙述哪一项不正确()
A.小剂量可加强子宫的节律性收缩
B.使子宫收缩性质与正常分娩相似
C.剂量加大也可引起子宫强直性收缩
D.小剂量适用于催产和引产
E.孕激素可提高子宫平滑肌对该药敏感性
正确答案:E
12、(单选题)关于胰岛素的药理作用,下列哪一种表述是错误的()
A.胰岛素能促进葡萄糖的酵解和氧化
B.胰岛素能促进肝糖原和肌糖原的合成
C.胰岛素能促进脂肪合成,并抑制脂肪酸和氨基酸转变为酮体
D.胰岛素促进脂肪分解,并促进糖的利用而纠正酸中毒
E.胰岛素能增加蛋白质合成,抑制蛋白质分解
正确答案:D
13、(单选题)测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度为()
A.准确度
B.精密度
C.密闭
D.密封
E.耐用性
正确答案:E
14、(单选题)根据《中华人民共和国反不正当竟争法》,下列不正当竞争行为的定性,不属于限制竞争行业的是A.具有独占地位的经营者,指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C.在药品招标中,投标者互相串通,故意抬高标价D.个体经营者以利诱的方式,获取权利人的商业秘密正确答案:D15、(单选题)可用于治疗重度痤疮,但妊娠期妇女避免使用的药物是A.克拉霉素B.特比萘芬C.异维A酸D.克罗米通E.环吡酮胺正确答案:C16、(单选题)妊娠忌用的中成药是
A.十滴水
B.板整粮颗粒
C.复方丹参片
D.血脂康胶囊
E.藿香正气软胶囊
正确答案:A
17、(单选题)关于蒙脱石散的作用特点及临床使用的说法息错误的是()
A.不被胃肠道吸收,对中枢神经及心血管系统无不良影响
B.直接服用或调成糊状、丸状服用
C.对伴有感染的腹泻患者,应联合应用有效的抗菌药物治疗
D.腹泻患者宜在两餐之间服用
E.食管炎患者宜餐后服用
正确答案:B
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)下列关于苯海索的描述正确的是()
A.与氯丙嗪合用,使血药浓度增加
B.属于胆碱受体阻断药
C.可以阻断中枢胆碱受体
D.可以减弱纹状体中乙酰胆碱的作用
E.疗效比左旋多巴强
正确答案:BCD
2、(多选题)药品生产所用的物料
A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定
D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志
E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开
正确答案:ABCDE
3、(多选题)以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是A.法律
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