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文档简介
执业药师检测卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)在化学结构的8位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟喹诺酮抗菌药是
A.环丙沙星
B.洛美沙星
C.诺氟沙星
D.培氟沙星
E.依诺沙星
正确答案:B
2、(单选题)β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液显红t棕色,下列药物中不具有此反应的药物是A..氨曲南B.头孢哌酮C.维拉帕米D.克拉维酸E.苯唑西林钠正确答案:C3、(单选题)至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
正确答案:B
4、(单选题)关于麻醉药品监管的说法,正确的是
A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
正确答案:C
5、(单选题)肝脏疾病时,需要减量慎用的抗菌药是()
A.庆大霉素
B.美洛西林
C.林可霉素
D.氯霉素
E.阿托品
正确答案:C
6、(单选题)临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是
A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
正确答案:B
7、(单选题)打光()
A.EudragitS
B.微晶纤维
C.交联羧甲基纤维素钠
D.滑石粉
E.川蜡
正确答案:E
8、(单选题)药学信息的直接传递是指()
A.药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流
B.药师与药品消费者之间的语言交流
C.药师利用计算机、互联网等现代技术交流
D.药师利用信函、电话等方式交流
E.药师与医务人员之间的语言交流
正确答案:A
9、(单选题)药品不良反应是指
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
正确答案:B
10、(单选题)在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用
A..硅胶G板
B.聚酰胺板
C.氧化铝板
D.纤维素板
E.纸层析
正确答案:C
11、(单选题)关于蒙脱石散的作用特点及临床使用的说法息错误的是()
A.不被胃肠道吸收,对中枢神经及心血管系统无不良影响
B.直接服用或调成糊状、丸状服用
C.对伴有感染的腹泻患者,应联合应用有效的抗菌药物治疗
D.腹泻患者宜在两餐之间服用
E.食管炎患者宜餐后服用
正确答案:B
12、(单选题)口服乳剂用乳化剂()
A.肥皂类
B.吐温类
C.季铵化物
D.司盘类
E.亲水性高分子物质
正确答案:E
13、(单选题)控释膜()
A.可防止药物流失和潮解
B.既能提供释放的药物,又能供给释药的能量
C.控制药物的释放速度
D.粘贴于皮肤的表面
E.为附加的塑料保护薄膜,临用时撕去
正确答案:C
14、(单选题)使用中药时,需烊化的饮片是
A.阿胶
B.石膏
C.钩藤
D.栀子
E.雷丸
正确答案:A
15、(单选题)对高甘油三酯血症者应首选的血脂调节药是()
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.烟酸缓释剂
C.胆酸螯合剂
D.贝丁酸类
E.脂酶抑制剂
正确答案:D
16、(单选题)选择性低的周期性非特异性抗肿瘤药
A.氮芥
B.阿糖胞苷
C.环磷酰胺
D.长春碱
E.顺铂
正确答案:A
17、(单选题)属于长效苯二氮(艹卓)类的药物是
A.劳拉西泮
B.氯硝西泮
C.氟西泮
D.咪达唑仑
E.司可巴比妥
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)对毒鼠强的中毒表现和解救方法描述正确的有A.中毒表现为阵挛性惊厥,类似癫痫大发作B.轻度中毒表现为头痛、头晕、乏力、意识丧失和抽搐C.解救时应将病人置于新鲜空气处清水洗胃D.立即使用维生素K150mg静脉注射E.立即肌内注射盐酸吗啡或哌替啶正确答案:ABC2、(多选题)药品生产企业产品质量管理文件包括A.药品的申请和审批文件B.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程C.产品质量稳定性考察D.批检验记录E.质量否决权制度正确答案:ABCD3、(多选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
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