2026届安徽省芜湖县一中高一下生物期末联考试题含解析

2026届安徽省芜湖县一中高一下生物期末联考试题注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．中国水仙体细胞中含有30条染色体，属于三倍体，只开花不结果实。下列有关叙述错误的是A．中国水仙体细胞的一个染色体组中有10条染色体B．利用中国水仙叶肉细胞培养形成的植株是单倍体C．中国水仙体细胞有丝分裂后期有6个染色体组D．中国水仙减数分裂联会时会发生紊乱2．两个都带有黑尿症基因的正常男女（Aa）结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）A．12.5% B．25% C．50% D．75%3．艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，在有R型活细菌的培养基中加入S型细菌的哪种成分，可使部分R型细菌转化成S型细菌A．RNA B．蛋白质 C．DNA D．多糖4．—株水稻一般只长一个穗，然而在某地却出现了一株水稻长有两个甚至三个穗的现象，下列有关分析错误的是A．这可能是由环境因素引起的，水稻的基因结构没有发生改变B．水稻在发育过程中，体细胞可能发生了基因突变C．水'稻花粉直接发育为植株所结种子，从而造成一株多穗现象D．染色体数目加倍一般不会造成这种现象出现5．向日葵种子粒大（A）对粒小（a）为显性，含油少（B）对含油多（b）为显性，两对性状独立遗传，现有一组杂交亲本AaBb×aaBb，则F1的表现型和基因型种类数分别为A．26B．49C．24D．466．下列有关基因与染色体关系的叙述，正确的是A．真核细胞中基因都在染色体上 B．非等位基因都位于非同源染色体上C．等位基因位于同源染色体上 D．体细胞中染色体上的基因都是成对存在的7．两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交，得到的分离比分别是（）A．1：3、1：2：1和3：1B．3：1、4：1和1：3C．1：2：1、4：1和3：1D．3：1、3：1和1：48．（10分）鹦鹉羽毛绿色和黄色是一对相对性状。已知绿色鹦鹉与黄色鹦鹉交配，所得F1中绿色：黄色＝1：1。让F1中的绿色鹦鹉彼此交配，其后代表现型及比例为绿色：黄色＝2：1。下列叙述正确的是A．F1中的绿色鹦鹉彼此交配产生的绿色鹦鹉中既有杂合子又有纯合子B．绿色鹦鹉自由交配多代，每一代中总会出现一定比例的黄色鹦鹉C．黄色鹦鹉中既有纯合子又有杂合子D．鹦鹉的黄色羽毛性状由显性基因控制二、非选择题9．（10分）如图表示为某遗传病的系谱图，请据图回答。（1）从图中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（从Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中选择）的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个有病女儿的概率为__________。（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为________，Ⅲ8与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为__________。（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）与正常男性结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，则Ⅲ7的基因型为________。10．（14分）图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。图2—图6是该染色体上基因突变引起的遗传病。据此回答下列问题。（1）人类遗传病包括三种主要类型，其中可能通过基因诊断确定是否患病的有______________。（2）图2—图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）图5中若致病基因是位于1上，则11号的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是____________；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（填“是”或“否”）____________存在性别差异。（4）图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是________________________。11．（14分）小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性由A、a基因控制)，抗锈和感锈是另一对相对性状(由R、r控制)，控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）。再用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型，对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如图：（1）丁的基因型是______。（2）F2中，基因型为aaRR个体所占的比例是_______,光颖抗锈植株所占的比例是_____。（3）F2中，表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的________。（4）写出F2中抗锈类型的基因型及其比例_____________。12．下图为真核生物DNA的结构(图甲)及发生的生理过程(图乙)，请据图回答下列问题：（1）图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由________和________(填序号)交替排列构成，④为___________________。（2）从图乙可看出，该过程是从________个起点开始复制的，从而________复制速率；图中所示的酶为________酶；作用于图甲中的________(填序号)。（3）若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例是________。（4）若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用32P标记的脱氧核糖核苷酸培养液中复制一次，则子代DNA分子的相对分子质量比原来增加________。（5）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的____。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

据题文描述可知，该题考查染色体数目变异的相关知识，题文所描述的水仙体细胞中含有30条染色体、含有3个染色体组。借助植物组织培养技术将离体的组织细胞培养成完整的个体属于无性生殖。在有丝分裂后期，着丝点分裂而导致细胞中的染色体数目加倍，染色体组数目也加倍。【详解】A、中国水仙体细胞中含有30条染色体、含有3个染色体组，因此中国水仙体细胞的一个染色体组中有10条染色体，A正确；B、利用中国水仙叶肉细胞培养形成的植株，其体细胞中含有3个染色体组，是三倍体，B错误；C、中国水仙体细胞中含有3个染色体组，在有丝分裂后期，着丝点分裂，导致细胞中的染色体组数目暂时加倍为6个，C正确；D、中国水仙属于三倍体，在减数分裂过程中，同源染色体联会时会发生紊乱，D正确。故选B。2、B【解析】试题分析：根据题干信息分析可知，黑尿症由隐性基因控制，假黑尿症的隐性基因为a，正常的基因为A，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，即夫妇双方的基因组成都是Aa，他们的后代基因型及其比例为AA：Aa：aa=1：2：1，所以他们孩子黑尿症aa的可能性是25%，故选B。考点：基因的分离规律的实质及应用【名师点睛】一对杂合子自交后代，显性纯合子：显性杂合子：隐性纯合子=1：2：1，所以显性性状与隐性性状的分离比为3：1。3、C【解析】

肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】S型肺炎双球菌的RNA不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，A错误；S型肺炎双球菌的蛋白质不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，B错误；S型肺炎双球菌的DNA是转化因子，能使R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，C正确；S型肺炎双球菌的多糖不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，D错误。4、C【解析】

一株水稻长有两个甚至三个穗的现象属于变异，生物变异的类型及其关系如下：【详解】A、一株水稻长有两个甚至三个穗的现象，这可能是由环境因素引起的不能遗传的变异，水稻的基因结构没有发生改变，A正确；B、水稻在发育过程中，体细胞可能发生了基因突变，导致一株多穗现象出现，B正确；C、水'稻花粉直接发育成的植株是单倍体，该单倍体是高度不育的，不能结种子，C错误；D、染色体数目加倍，会导致稻穗变大，一般不会造成一株多穗现象出现，D正确。故选C。5、D【解析】求子代基因型和表现型的种类，可以用分离定律解决自由组合定律，Aa×aa杂交子代基因型为Aa和aa，2种，表现型2种。Bb×Bb杂交子代基因型为BB、Bb和bb，共3种，表现型2种。因此AaBb×aaBb杂交，子代基因型种类为2×3=6种，表现型种类为2×2=4种，故选D。6、C【解析】

基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、真核细胞中基因主要位于染色体上，少数存在于线粒体、叶绿体中，A错误；B、非等位基因可位于非同源染色体上，同源染色体上不同位置的可以称为非等位基因，B错误；C、等位基因指位于一对同源染色体上相同位置，控制相对性状的一对基因，C正确；D、正常情况下，体细胞中常染色体上的基因都是成对存在的，性染色体上的基因有的不能成对存在，例如XY染色体非同源区段上的基因，D错误。故选C。7、A【解析】试题分析：F1为双杂合体（AaBb),自交产生F2，分离比为9：7，可得基因型表现型关系是(A_B_)：(A_bb+aaB_+aabb)=9：7，因此F1(A_B_)与aabb杂交，则子代性状分离比为AaBb:(Aabb+aaBb+aabb)=1：3；同理可知，F2分离比是9：6：1的测交子代性状分离比是AaBb：（Aabb+aaBb）：aabb=1：2:：1；同理可知，F2分离比是15：1的测交子代性状分离比是（AaBb+Aabb+aaBb）：aabb=3：1，故A正确。考点：本题主要考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。8、B【解析】

由绿色鹦鹉彼此交配，其后代表现型及比例为绿色：黄色＝2：1可知：绿色羽毛为显性性状，且存在显性纯合致死，故鹦鹉群体中的绿色鹦鹉均为杂合子，黄色鹦鹉均为纯合子。【详解】A.由分析可知：F1中的绿色鹦鹉彼此交配产生的绿色鹦鹉中只有杂合子，A错误；B.由于绿色鹦鹉为杂合子，故自由交配多代，每一代中总会出现一定比例的黄色鹦鹉，B正确；C.黄色羽毛为隐性性状，故黄色鹦鹉都是纯合子，C错误；D.鹦鹉的黄色羽毛性状由隐性基因控制的，属于隐形性状，D错误。故选B。二、非选择题9、Ⅲ61/4XDY0AaXBXb【解析】

本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式及相应个体的基因型，再结合题中信息准确判断该遗传病在不同条件下的遗传方式，进而进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。分析系谱图：根据该系谱图无法准确判断该遗传病的遗传方式，但Ⅱ4的儿子正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传。【详解】（1）Ⅱ4的儿子（Ⅲ6）正常，这说明该病不可能是红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）。

（2）若该病是常染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示），则Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一个有病女儿的概率为1/2×1/2=1/4。（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为XDY，其与正常女性（XdXd）结婚，所生女儿都患病，即正常的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）的基因型为AaXBX_，与正常男性（A_XBY）结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，其基因型为aaXbY，则Ⅲ7的基因型为AaXBXb。常见的人类遗传病有三种：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常。10、单基因遗传病、多基因遗传病图2、图3、图4XaYA是100%【解析】

1、根据图1分析，Ⅰ为XY染色体的同源区段，Ⅱ-1为伴X遗传，Ⅱ-2为伴Y遗传。2、图2符合“无中生有为隐性”，可能是常染色体上隐性或伴X隐性遗传。3、图3不符合伴Y遗传，其它情况都有可能。4、图4不符合伴X显性遗传，其他情况都有可能。5、图5符合“有中生无为显性，显性遗传看女病，女病男正非伴性”，属于同源区段上显性遗传。6、图6符合“无中生有为隐性，隐性遗传看男病，男病女正非伴性”，属于同源区段上隐性遗传病。【详解】（1）遗传病的种类包括三种，即单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病，其中单基因遗传病、多基因遗传病可通过基因诊断确定是否患病。（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即属于伴X染色体上显（或隐）性遗传病，据试题分析可知符合该遗传方式的图有图2、图3、图4。（3）图5中遗传病为显性遗传病，两个亲本都是杂合子，其基因型可能为XAXa和XAYa或XAXa和XaYA，10、11的女儿不患病，基因型为XaXa，所以10、11的基因型应该为XAXa和XaYA，如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率与性别有关，女儿的发病率为50%，男孩的发病率为100%。（4）由于3号携带该家庭的显性致病基因，在12号体内只有相应的显性正常基因，而12号未携带该家庭的显性致病基因，故他们的孩子全部正常。解答遗传系谱图时，一定要掌握分析遗传系谱图的方法与步骤，归纳如下：11、aaRr1/83/81/2RR:Rr=1:2【解析】

纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,均为毛颖抗锈(丙),说明毛颖相对于光颖是显性性状,抗锈相对于感锈是显性性状,则甲的基因型为AArr,乙的基因型为aaRR,丙的基因型为AaRr.【详解】(1)由以上分析可以知道(丙)的基因型为AaRr.单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状,中抗锈:感锈,说明亲本都是杂合子,即亲本的基因型均为Rr;单独分析毛颖和光颖这一对相对性状,中毛颖:光颖,属于测交类型,则亲本的基因型为Aa×aa.综合以上可以知道丁的基因型是aaRr.

(2)由(1)小题可以知道,丙的基因型为AaRr,丁的基因型是aaRr,因此中基因型为aaRR个体所占的比例,光颖抗锈植株(aaR)所占的比例.

(3)中,表现型与甲相同的比例占,表现型与乙相同的比例占,因此表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部代的.

(4)由(1)小题可以知道,丙的基因型为AaRr,丁的基因型是aaRr。中抗锈类型的基因型及比例是RR：Rr=1：2。本题