2026年天津市静海区独流中学四校联考生物高一下期末经典试题含解析

2026年天津市静海区独流中学四校联考生物高一下期末经典试题考生须知：1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2．请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A．甲为

，乙为 B．甲为，乙为C．甲为，乙为 D．甲为,乙为2．将一块3cm×3cm×6cm的含酚酞的琼脂块切成三块边长分别为1cm、2cm、3cm的正方体。将3块琼脂块放在装有NaOH的烧杯内，淹没浸泡10分钟。下列说法正确的是（）A．随琼脂块增大，NaOH扩散速率增大B．随琼脂块增大，琼脂块的表面积与体积之比增大C．随琼脂块的增大，琼脂块中变红的体积增大D．随琼脂块增大，琼脂块中变红的体积所占的比例增大3．染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。下列关于染色体变异的叙述，正确的是()A．大肠杆菌的染色体变异可用显微镜观察B．染色体变异不能为进化提供原材料C．易位属于染色体结构变异D．交叉互换类型的染色体变异可产生更多的基因型4．下列对一个四分体的描述正确的是A．有四个着丝点 B．有四个DNA分子C．有四个染色体 D．有两对同源染色体5．下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是（）A．基因有完整性和独立性，但染色体结构会发生变化，从染色体转变成染色质B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的C．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方D．在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合6．生态系统中的生物存在如图所示的食物关系，除生产者外，哪种生物的减少一定会导致另一种生物随之减少A．己B．丙C．丁D．戊7．下面对基因型与表现型关系的叙述中，错误的是：A．基因型相同，表现型一定相同B．表现型相同，基因型不一定相同C．在相同的生活环境中，基因型相同，表现型一定相同D．在相同的生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同8．（10分）遗传信息的翻译过程中，信息的流动方向是()A．DNA→RNAB．RNA→DNAC．蛋白质→RNAD．RNA→蛋白质二、非选择题9．（10分）某科研机构发现了一新型病毒，并对该病毒的遗传物质做了进一步研究。请思考并回答下列相关问题:（1）据研究人员介绍，该病毒的遗传物质比HIV的遗传物质更加稳定。据此可初步推测，该病毒的遗传物质是__________，理由是__________。（2）通过化学分析的方法对该病毒的遗传物质种类进行研究，分析其五碳糖或碱基种类均可作出判断，如果__________，则为DNA，如果__________，则为RNA。（3）也可以用同位素标记技术研究其遗传物质种类，将宿主细胞在含有放射性标记的核苷酸的培养基中培养，再用该病毒感染宿主细胞，一段时间后收集病毒并检测其放射性。培养基中的各种核苷酸是否都需要标记?__________，理由是__________。（4）若该DNA分子中A有P个，占全部碱基数的20%，则该DNA分子中的G有__________个。10．（14分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为__________。（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅱ-5的基因型为__________。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。③如果Ⅱ-5与h基因携带者（基因型为Hh）结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带h基因的概率为__________。11．（14分）人的正常肤色(A)对白化(a)为显性，基因位于常染色体上，正常色觉(B)对色盲(b)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题。（1）1号、2号的基因型分别是____、_____。（2）5号是纯合子的概率是_____。（3）3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是_____。（4）如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是_____。12．如图是含有两对同源染色体的雄性动物不同细胞分裂时期的示意图（假设该动物的体细胞内有4条染色体），请根据图回答问题．（1）图中属于有丝分裂的是：______________（填字母）。（2）不含同源染色体的细胞分裂图像有_____________（填字母）。（3）图中细胞名称是初级精母细胞的是____________（填字母）。（4图中C细胞含有_________条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为____________。（5）与正常体细胞相比，染色体数目暂时加倍的细胞有_________________（填字母）。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】已知某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。在杂交2的后代中，雄性均为褐色眼，雌性均为红色眼，说明性状的表现与性别相联系，可知控制该性状的一对基因在Z染色体上，A错误；杂交1的后代，雌雄均表现为褐色眼，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应同时含A和B基因，如果甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，则二者交配产生的后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可确定杂交2的亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，进而推知其后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），与图示中杂交2呈现的后代的表现型相符，说明最初的假设是正确的，即杂交1的亲本基因型是：甲为aaZBZB、乙为AAZbW，B正确，C、D错误。2、C【解析】不同大小的琼脂块上NaOH扩散的深度相同，即扩散速率相同，A错误；琼脂块体积越大，表面积与体积之比越小，B错误；不同大小的琼脂块上NaOH扩散的深度相同，那么随琼脂块的增大，琼脂块中变红的体积增大，C正确；随琼脂块增大，琼脂块中变红的体积所占的比例越小，物质运输的效率越低，D错误．故选C．3、C【解析】

本题考查基因重组、染色体变异，考查对基因重组、染色体变异种类、意义的理解。解答此题，可根据染色体变异的种类分析其导致的结果，进而分析其对进化的意义。【详解】大肠杆菌为原核细胞，没有染色体，A项错误；染色体变异可以使生物的性状发生改变，为进化提供原材料，B项错误；易位是非同源染色体之间部分区段的交换，属于染色体结构变异，C项正确；同源染色体之间非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，不属于染色体变异，D项错误。易位与交叉互换的区别：同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位。4、B【解析】

在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对的现象叫做联会。联会后的每一对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。一条染色单体含有一个DNA分子。【详解】一个四分体有两个着丝点，A错误；一个四分体有四个DNA分子，B正确；一个四分体有两个染色体，C错误；一个四分体有一对同源染色体，D错误。5、A【解析】基因具有完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构，故A错误。在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的，在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条，故B正确。体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，故C正确。非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的，故D正确。【考点定位】本题考查基因位于染色体上相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。6、B【解析】甲在食物网中只有能量流出，故甲为生产者。消费者中乙、丁都不是其捕食者的唯一食物来源，且戊在本食物网中没有捕食者，故他们减少不会导致另一种生物随之减少，而丙是己唯一的食物来源，故丙减少会导致己的随之减少。综上所述，本题正确答案为B。7、A【解析】表现型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，表现型不一定相同，如水毛茛的水生叶和气生叶，A错误；表现型相同，基因型不一定相同，如AA和Aa都表现为显性性状，B正确；相同的环境条件下，基因型相同，表现型相同，C正确；相同的环境条件下，表现型相同，基因型不一定相同，如显性性状的基因型为AA或Aa，D正确。8、D【解析】

由题文描述可知：该题考查学生对遗传信息的翻译的相关知识的识记和理解能力。【详解】翻译是以mRNA为模板、tRNA为运载氨基酸的工具、以游离在细胞质中的各种氨基酸为原料，在核糖体中合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。可见，在翻译过程中，信息的流动方向是RNA→蛋白质，A、B、C均错误，D正确。二、非选择题9、DNADNA是双链，而RNA是单链，DNA的结构相比RNA更稳定，不易发生变异五碳糖是脱氧核糖或含有碱基T五碳糖是核糖或含有碱基U不需要如果对各种核苷酸都进行标记，则该病毒的核酸无论是DNA还是RNA，在病毒中均能检测到放射性1.5P【解析】

病毒没有细胞结构，必须要寄生在活细胞中才能进行各种生命活动。病毒是由蛋白质和遗传物质组成，如果遗传物质是DNA，则该病毒为DNA病毒；如果遗传物质是RNA，则该病毒为RNA病毒。【详解】（1）HIV的遗传物质是RNA，RNA为单链，结构不稳定，DNA是双链，DNA的结构比RNA更稳定，不易发生变异。所以该病毒的遗传物质是DNA。（2）组成DNA的五碳糖为脱氧核糖，特有的碱基是T（胸腺嘧啶），组成RNA的五碳糖为核糖，特有的碱基是U（尿嘧啶）。所以，如果五碳糖是脱氧核糖或含有碱基T，则为DNA，如果五碳糖是核糖或含有碱基U，则为RNA。（3）如果将各种核苷酸都进行标记，则检测到的病毒无论是DNA还是RNA，都能检测到放射性，应该只标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸。（4）根据题意，DNA分子中的全部碱基数为5P，A为P个，根据碱基互补配对原则，T为P个，则C+G=3P，则C=G=1.5P。检测是DNA病毒还是RNA病毒时，应该以DNA和RNA的区别为出发点。DNA中特有的碱基是T（胸腺嘧啶），RNA中特有的碱基是U（尿嘧啶）。10、常染色体隐性遗传HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】

分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，据此答题。【详解】（1）根据试题的分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病。（2）若I﹣3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．①II﹣5没有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY，综合两对基因，Ⅱ5的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6无甲病，无乙病，但是Ⅱ9是两病兼发的，故Ⅱ﹣6关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，关于乙病的基因型及概率为1/2XTXT、1/2XTXt，2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。③由于Ⅱ﹣5的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为2/3×1/4＝1/6，Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为3/6÷（11/6）＝3/5。本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再根据基因自由组合定律，运用逐对分析法计算相关概率。11、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X隐性遗传病，7号为色盲患者，则1号为色盲基因携带者。9号为色盲患者，则4号为色盲基因携带者。13号为色盲患者，则8号为色盲基因携带者。6号、11号和13号都是白化病患者，其父母均为白化病基因的携带者。【详解】（1）根据6号患白化病，可知1和2基因型均为Aa，又根据7号为色盲男性，可知1号为色盲基因携带者，所以1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。（2）1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，5号表现正常，是AAXBXB的概率为1/3×1/2=1/6。（3）由于9号患色盲，11号患白化病，所以3号和4号的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，由于3号不患色盲，所以3号和4号婚配后不会生出色盲的女儿，所以3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是0。（4）如果不考虑肤色，由于7号为色盲，所以12号基因型为XBXb，11号基因型为XBY，所以11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考虑色觉，11号（aa）与12号（由于13号患白化病，所以7和8号的基因型均为Aa，12号的基因型为1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率。12、A、EBCD81: