2026年高考生物二轮专题复习：微专题3 基因定位（专题专练）（全国适用）（解析版）

/微专题3基因定位目录第一部分高考新风向洞察考向，感知前沿第二部分分层巧突破固本培优，精准提分A组·保分基础练题型01一对等位基因的位置确定 题型02两对等位基因的位置确定B组·增分能力练1．【新考法·结合遗传现象考基因定位】在某一山羊品种的选育过程中，牧民发现一种由单基因控制的遗传病，表现为角蛋白合成缺陷。若一只患病公羊与健康母羊交配，后代中所有母羊均患病，而所有公羊均正常，则控制该病的基因最可能是（

）A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因【答案】D【解析】若为常染色体隐性，父本（aa）与母本（Aa或AA）交配，子代无论性别均可能患病，但题目中母羊全患病而公羊全正常，与常染色体隐性遗传规律不符，A错误；若为X染色体隐性，父本（XbY）与健康母本（XBX⁻）交配，雌性后代一定有XBXb（表型正常），与题目矛盾，B错误；若为常染色体显性，父本（Aa或AA）与母本（aa）交配，子代患病概率与性别无关，但题目中母羊全患病而公羊全正常，与常染色体显性遗传规律不符，C错误；若为X染色体显性，父本（XAY）与母本（XaXa）交配，雌性后代XAXa（患病），雄性后代XaY（正常），完全符合题目描述，D正确。2．【新载体·以凝胶电泳为载体】异虫脒是一种果蝇防治药，连续使用后部分果蝇会对其产生抗性。无抗性雄蝇和有抗性雌蝇杂交，F1均有抗性，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3∶1。下图为部分果蝇抗性相关基因的检测结果（不考虑新的突变）。下列说法正确的是（

）A．异虫脒可诱导果蝇基因发生突变从而导致杀伤效果减弱B．抗性基因的产生原因是基因中部分碱基对缺失C．图示结果说明抗性相关基因只位于果蝇的X染色体上D．若F2果蝇自由交配，后代雌雄果蝇中抗性基因频率相等【答案】B【解析】根据现代生物进化理论，变异在前，自然选择在后，抗性突变的产生在异虫脒使用之前已经产生，只是异虫脒使用之后抗性个体生存能力更强，产生的后代更多，导致异虫脒杀伤效果减弱，所以异虫脒可诱导果蝇基因发生突变的说法是错误的，A错误；根据题干信息无抗性雄蝇和有抗性雌蝇杂交，F1均有抗性，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3∶1，可推知有抗性为显性性状，亲本无抗性雄蝇和有抗性雌蝇均为纯合子。再根据电泳图解可知，抗性基因的碱基对少于无抗性基因，可推测抗性基因的产生原因是基因中部分碱基对缺失，B正确；无抗性雄蝇和有抗性雌蝇杂交，无论与抗性相关基因位于常染色体还是位于X染色体上，均会出现题干的杂交结果，F1均有抗性，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3∶1，C错误；如果与抗性相关基因位于常染色体上，F2果蝇自由交配，后代雌雄果蝇中抗性基因频率均为1/2；如果与抗性相关基因位于X染色体上，Y染色体上不具有相关等位基因，假设相关等位基因为A/a，F2果蝇(XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1)自由交配，后代雌果蝇的基因型及比例为XAXA:XAXa:XaXa=3:4:1，抗性基因频率为5/8，后代雄果蝇的基因型及比例为XAY：XaY=3:1，抗性基因频率为3/4，后代雌雄果蝇中抗性基因频率不相等，D错误。3．【新情境·以并联X为情境】果蝇的两条X染色体可融合成一条染色体，称为并联X（记作“XAX”），其形成过程如图。科研人员培育出染色体组成为XAXY的可育雌果蝇，将该雌果蝇与经诱变处理的野生雄果蝇杂交以用于监测雄果蝇的新发基因突变。已知染色体组成为XAXX和YY的果蝇致死，不考虑XY同源区段。下列说法错误的是（

）A．并联X的形成过程中发生了染色体数目和结构变异B．F1中雌果蝇和雄果蝇均含Y染色体，且分别来自亲代雄果蝇和雌果蝇C．若F1雌雄果蝇均出现某新突变性状，则该突变基因位于常染色体D．若F1雄果蝇有某新突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体【答案】D【解析】两条X染色体融合成并联X，从染色体结构看，属于染色体结构变异中的易位；从染色体数目看，原本两条X染色体，融合后成为一条“并联X”，相当于染色体数目发生了变化，减少了一条染色体的“独立存在”形式。所以并联X的形成过程中发生了染色体数目和结构变异，A正确；亲本雌果蝇染色体组成为XAXY，能产生XAX和Y两种卵细胞；亲本雄果蝇染色体组成为XY，能产生X和Y两种精子。精卵随机结合，产生F1的染色体组成为XAXX、XAXY、XY、YY。已知染色体组成为XAXX和YY的果蝇致死，所以存活的有XAXY、XY，都含有Y染色体，且雌果蝇XAXY中的Y来源于亲本的雄果蝇，雄果蝇XY中的Y来源于亲本的雌果蝇，B正确；若F1雌雄果蝇均出现某新突变性状，说明该突变性状的遗传与性别无关。因为常染色体上的基因遗传与性别无关，所以该突变基因应位于常染色体上，C正确；若F1雄果蝇有某新突变性状而雌果蝇没有，说明该突变性状的遗传与性别有关，但不能直接得出该突变基因位于Y染色体上。因为如果突变基因位于X染色体上，且为隐性突变，也可能出现雄性（XY）果蝇表现突变性状，而雌果蝇（XAXY）不表现的情况，即雌果蝇有两条X染色体，可能均为显性正常基因或一显性一隐性的情况，所以不能确定该突变基因位于Y染色体上，D错误。01一对等位基因的位置确定【新情境】1．水稻种子的粳性与糯性分别由WX+/WX控制，WX+为显性，其可能位于6号或7号染色体上。现选择正常糯稻为父本和7号三体纯合粳稻为母本杂交得F1，再用正常的糯稻作父本与F1中三体粳稻杂交得F2。下列说法错误的是（

）A．三体粳稻发生了染色体数目的变异B．F1出现的三体粳稻可产生比例相等的4种配子C．若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为1:1，则WX+/WX位于6号染色体上D．若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1，则WX+/WX位于7号染色体上【答案】B【解析】A、三体粳稻的7号染色体有三条，属于染色体数目变异，A正确；B、若WX+/WX位于7号染色体上，亲本的正常糯稻为WX/WX，7号三体纯合粳稻为WX+/WX+/WX+，F1出现的三体粳稻为WX+/WX+/WX，它产生的配子及比例是：WX+：WX：WX+/WX+：WX+/WX=2：1：1：2，4种，但是比例不相等；若WX+/WX位于6号染色体上，亲本的正常糯稻为WX/WX，7号三体纯合粳稻为WX+/WX+，F1出现的三体粳稻为WX+/WX，它产生的配子及比例是：WX+：WX=1：1，2种，比例相等，B错误；C、若WX+/WX位于6号染色体上，F1出现的三体粳稻为WX+/WX，正常的糯稻作父本（WX/WX）与F1中三体粳稻杂交得F2的粳稻和糯稻的性状分离比为1：1，C正确；D、若WX+/WX位于7号染色体上，F1出现的三体粳稻为WX+/WX+/WX，它产生的配子及比例是：WX+：WX：WX+/WX+：WX+/WX=2：1：1：2，即含WX+的配子与不含WX+的配子的比例是5：1，F1与正常的糯稻（WX/WX，只产生WX的配子）杂交得F2的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1，D正确。2．如图为人类某单基因遗传病的家族系谱图，不考虑基因位于X、Y染色体同源区段和突变。下列推断正确的是（

）A．由图中男女患者比例可知该遗传病与性别相关联B．若Ⅲ-5正常,则Ⅲ-2患病的概率为1/4C．若Ⅱ-2正常，无论Ⅲ-2是否患病都不能确定该病遗传方式D．若Ⅱ-1不携带致病基因，则Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子患病概率可能为1/2或1/4【答案】D【解析】A、系谱图中患者数量少，男女患者比例不能作为判断伴性遗传的依据（需大样本统计），且常染色体遗传病也可能出现此比例，A错误；B、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常，基因型为aa，而Ⅲ-3患病Aa，Ⅲ-1的基因型为aa，可推出Ⅱ-2一定患病为Aa，所以Ⅲ-2患病的概率为1/2，B错误；C、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，C错误；D、若Ⅱ-1不携带致病基因，可排除常染色体隐性遗传。如果是伴X显性遗传：Ⅱ-1（XᵃY）×Ⅱ-2（XᴬXᵃ），再生孩子患病概率为1/2；如果是伴X隐性遗传：Ⅱ-1（XᴬY）×Ⅱ-2（XᴬXᵃ），再生孩子患病概率为1/4（仅儿子可能患病，概率1/2×1/2）。因此Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子患病概率可能为1/2或1/4，D正确。【新考法】3．果蝇（）无眼性状由隐性基因d控制，科研人员将4号染色体的三体纯合正常眼果蝇（）与无眼果蝇杂交，F1再与无眼果蝇杂交，根据F2的表型及比例可确定该基因是否位于4号染色体上。下列叙述错误的是（）A．若基因d不位于4号染色体上，三体果蝇产生的配子中可能有4条或5条染色体B．若基因d位于4号染色体上，F1中三体果蝇产生的Dd配子所占比例为1/4C．若基因d位于4号染色体上，F2中无眼果蝇所占比例为1/3D．若基因d不位于4号染色体上，F2中正常眼：无眼=1：1【答案】B【解析】A、若基因d不位于4号染色体上，三体果蝇（2n=9）在减数分裂时，由于4号染色体有三条，配子中染色体数目可能为4条（携带一条4号染色体）或5条（携带两条4号染色体），A正确；B、若基因d位于4号染色体上，F1中三体果蝇基因型为DDd（三体），产生的配子类型及概率为：D（1/3）、d（1/6）、DD（1/6）、Dd（1/3），其中Dd配子所占比例为1/3，不是1/4，B错误；C、若基因d位于4号染色体上，F1与无眼果蝇（dd）杂交，F2中无眼果蝇的比例为1/3（计算过程：F1中二体Dd与dd杂交，无眼占1/2；三体DDd与dd杂交，无眼占1/6；F1中二体和三体各占1/2，总体无眼比例=1/2×1/2+1/2×1/6=1/3），C正确；D、若基因d不位于4号染色体上，则d基因的遗传遵循分离定律，F1全为杂合子（Dd，无论二体或三体），与无眼果蝇（dd）测交，F2中正常眼（Dd）：无眼（dd）=1：1，D正确。02两对等位基因的位置确定【经典题】4．科研人员用黑身残翅果蝇与纯合灰身长翅果蝇进行正反交实验，F1雌雄果蝇均为灰身长翅∶灰身残翅=1∶1．取F1中灰身残翅自由交配，F2中残翅∶长翅=2∶1．已知控制果蝇体色和翅型的基因独立遗传，且不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是（

）A．控制体色的基因中，隐性基因控制黑身，且位于常染色体上B．F1灰身残翅个体的基因型中，与翅型相关的基因型只有1种C．F1灰身残翅自由交配产生的F2中，灰身个体的基因型有2种D．两不同表型的F1交配，子代中黑身残翅个体的占比为1/8【答案】C【解析】A、黑身与灰身正反交，F1雌雄均为灰身，说明灰身为显性性状，黑身为隐性性状，又由于正反交结果一致，推出控制体色的基因位于常染色体上，A正确；B、残翅与长翅正反交，F1雌雄均为长翅∶灰身残翅=1∶1，正反交结果一致，说明控制翅型的基因位于常染色体上，又由于F1中灰身残翅自由交配，F2中残翅∶长翅=2∶1，说明残翅为显性性状，长翅为隐性性状，假设控制体色的基因是A/a，控制翅型的基因是B/b，已知亲本黑身残翅果蝇（aaB_）×纯合灰身长翅果蝇(AAbb)→F1灰身长翅（Aabb）∶灰身残翅（AaB_）,可以推出亲本黑身残翅果蝇基因型为aaBb，F1灰身残翅基因型为AaBb，F1灰身残翅个体的基因型中，与翅型相关的基因型只有1种，B正确；C、F1灰身残翅自由交配（AaBb×AaBb），F2中残翅∶长翅=2∶1，Bb×Bb→BB：Bb：bb＝1：2：1，由此可知BB纯合致死，所以F2中灰色个体基因型为AABb、AAbb、AaBb、Aabb共有4种，C错误；D、两不同表型的F1交配(AaBb×Aabb)，Aa×Aa→AA（灰身）：Aa（灰身）：aa（黑色）＝1：2：1，Bb×bb→Bb（残翅）：bb（长翅）＝1：1，子代中黑身残翅个体的占比为1/4×1/2=1/8，D正确。5．菠菜是雌雄异株植物，性别决定类型为XY型。已知菠菜的红根与白根、抗病与不抗病为两对相对性状，分别由基因A/a、B/b控制。选择红根抗病的雌株与白根不抗病的雄株杂交，F1全为红根抗病植株，F1雌、雄植株相互杂交得到F2,F2表型及数量如表所示。已知染色体的部分缺失不会影响配子的活性，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（

）性别亲代F1表型F2表型雌性红根抗病红根抗病红根抗病283、白根抗病95雄性白根不抗病红根抗病红根抗病164、红根不抗病158、白根抗病54、白根不抗病52A．红根和抗病为显性性状，两对等位基因遵循自由组合定律B．A/a位于常染色体上，亲代的基因型为AAXBXB、aaXbYC．由表中数据可知，F2中b的基因频率是1/3，且只含有B基因时的合子致死D．F2的红根抗病雌株与白根不抗病雄株杂交，后代中雌株表型比为红根抗病：红根不抗病：白根抗病：白根不抗病=6:2:3:1【答案】C【解析】A、红根抗病的雌株与白根不抗病的雄株杂交，F1全为红根抗病植株，说明红根、抗病为显性性状，F1雌、雄植株相互杂交得到F2，F2雌性中红根抗病：白根抗病=3：1，F2雄性中红根抗病：红根不抗病：白根抗病：白根不抗病=3：3：1：1，根的颜色在雌雄个体中比例一致，而是否抗病在雌雄个体中比例不一致，说明A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，符合自由组合定律，A正确;B、A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，亲代的基因型为AAXBXB、aaXbY，B正确;C、F1基因型为AaXBXb和AaXBY，针对B/b基因，F2为XBXB：XBY：XBXb：XbY=1：1：1：1，则b基因的频率为2/6=1/3，不存在纯合致死情况，C错误；D、F2红根抗病雌株（1/3AA，2/3Aa；1/2XBXB，1/2XBXb）与白根不抗病雄株（aaXbY）杂交，按照分离定律计算，可知aa=2/3×1/2=1/3，则A_=2/3，即红根：白根=2：1；雌性个体中XbXb=1/2×1/2=1/4，XBX-=3/4，即抗病：不抗病=3：1，因此后代雌株表型比为红根抗病：红根不抗病：白根抗病：白根不抗病=6:2:3:1，D正确。【新考法】6．由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上。控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病相关基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。下列分析不正确的是（）A．条带①表示B基因，条带④表示a基因，该家族中3号患乙型血友病B．若对5号进行电泳，则会出现条带①②③或①②C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3D．某个体的染色体上A基因或B基因缺失可能导致其患上血友病【答案】C【解析】结合图1和图2，先分析成员2，图2显示其出现三条带（说明其含有A、B、a、b基因中的3个），又因为成员2为正常男性（只有一条X染色体XAY），说明其基因型为BbXAY，条带④为a基因；再分析成员4，图2显示其出现两条带（说明其含有A、B、a、b基因中的2个），同时成员4为正常男性（XAY），所以基因型为BBXAY，推测条带③为b基因；再分析成员3，因为其母亲成员1基因型BbXAXa，其父亲成员2基因型为BbXAY，所以女患者成员3一定含有XA，成员3的致病基因为bb纯合，又因图2显示其出现三条带，所以成员3基因型只能为bbXAXa，推测条带①为B基因，条带②为A基因，3号患乙型血友病，A正确；B、成员1基因型BbXAXa，成员2因型为BbXAY，他们正常儿子5号的基因型为BBXAY或BbXAY，因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B正确；C、5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，与基因型和3号相同的女性bbXAXa婚配，他们生育患甲型血友病孩子(XaY)的概率为1/4，他们生育患乙型血友病孩子(bb)的概率为2/3×1/2=1/3，则他们生育正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/3）=1/2，所以他们生育患血友病孩子的概率为1-1/2=1/2，C错误；D、若基因型为Bb的个体B基因所在染色体发生片段缺失，或基因型为XAXa个体的A基因所在染色体发生片段缺失，则个体可能患血友病，D正确。1．（2025·陕西西安·一模）果蝇的圆眼和棒眼、长翅和短翅受两对独立遗传的等位基因控制。现用纯合个体进行杂交实验，结果如表：杂交组合P①棒眼长翅♀圆眼短翅♂棒眼长翅♀棒眼长翅♂②圆眼短翅♀棒眼长翅♂棒眼长翅♀棒眼短翅♂现有圆眼长翅和棒眼短翅的纯合果蝇群体，彼此间自由交配，产生的200只个体中圆眼长翅雌果蝇24只，棒眼长翅雄果蝇6只，则亲本雄果蝇中圆眼长翅和棒眼短翅的比值为（）A．4：1 B．3：1 C．2：1 D．1：1【答案】A【解析】分析题意，杂交组合①亲代为棒眼和圆眼，子代全为棒眼，可知棒眼是显性性状，亲代为长翅和短翅，子代全是长翅，说明长翅是显性性状。又因为杂交组合①②相当于正反交实验，圆眼和棒眼正反交结果相同，说明该对基因位于常染色体，而长翅和短翅正反交结果不同，说明位于X染色体，将一个纯合群体中的圆眼长翅果蝇（aaXBY、aaXBXB）和棒眼短翅果蝇（AAXbXb、AAXbY）随机交配，产生的200只F1个体中圆眼长翅雌果蝇（aaXBX-）24只，只能由aaXBY与aaXBXB杂交而来，设亲本雄性中aaXBY为x，AAXbY为y，雌性中为aaXBXB为z，则xaaXBY×zaaXBXB，子代中aaXBX-=X×Z×1/2=24/200=3/25，即x×z=6/25，同理可知z×y=6/100，故则x/y=4，即亲本雄性aaXBY∶AAXbY=4∶1。A正确，BCD错误。【新考法】2．（2025·宁夏·三模）家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常（正常蚕）和皮肤透明（油蚕）是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知（不考虑Z、W染色体同源区段），某研究小组进行了以下实验，下列分析正确的是（）

A．由组合一可推知该相对性状的基因在染色体上的位置B．由组合二可推知R、r基因位于常染色体上，皮肤透明为隐性性状C．若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表现型全部为雌性正常蚕D．若要根据子代皮肤表现型判断其性别，可选择雄性油蚕和组合二亲本中雌性正常蚕进行杂交【答案】D【解析】A、由组合一可推知，子代只有一种表现型，可判断该相对性状的显隐性，正常为显性，但不能判断该对基因的位置，A错误；B、组合二的子代雌雄之间表现出性状和性别相关联，由组合二可推知R、r基因位于Z染色体上，皮肤透明为隐性性状，组合二的亲本为ZRW和ZRZr，B错误；C、组合二的亲本为ZRW和ZRZr，若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表型为雌性正常蚕和雄性正常蚕的比例为1:1，C错误；D、若要根据子代皮肤表型判断其性别，应选择ZrZr和ZRW杂交，可选择雄性油蚕ZrZr和组合二亲本中的雌性ZRW正常蚕进行交配，D正确。3．（2025·福建漳州·一模）某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，两对性状独立遗传。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫，并进行相关杂交实验，结果如下表所示。杂交组合PF1F2甲紫红眼突变体×野生型红眼红眼雌：紫红眼雌：红眼雄：紫红眼雄=3:1:3:1乙卷翅突变体×卷翅突变体卷翅：直翅=2:1卷翅：直翅=1:1丙卷翅突变体×野生型卷翅：直翅=1:1卷翅：直翅=2:3注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每对昆虫产生的子代数量相同下列相关叙述正确的是（）A．甲组亲代均为纯合子，丙组亲代均为杂合子B．根据甲组F₂的表型及比例可以推知眼色基因位于X染色体上C．紫红眼、卷翅基因均属于隐性突变，卷翅基因具有纯合致死效应D．乙的F₁和丙的F₁混合后再自由交配，子代表型及比例为卷翅：直翅=4:5【答案】D【解析】A、甲组中紫红眼突变体×野生型杂交产生的子代均为红眼，说明红眼对紫红眼为显性，因此甲组的亲代均为纯合子，乙组中卷翅突变体×卷翅突变体，产生的子代为卷翅∶直翅=2∶1，说明卷翅对直翅为显性，且存在显性纯合致死的情况，因此卷翅个体均为杂合子；丙组亲代卷翅突变体×野生型杂交产生的子代表现为卷翅∶直翅=1∶1，说明亲代卷翅突变体为显性杂合（Aa），野生型为隐性纯合（aa），故丙组亲代并非均为杂合子，A错误。B、甲组F2雌雄中红眼∶紫红眼均为3∶1，说明眼色基因位于常染色体，与性别无关，推知眼色基因位于常染色体上，B错误。C、结合A项可知，紫红眼为隐性突变；卷翅为显性突变，且卷翅表现为显性纯合致死，C错误；D、相关基因用A/a表示，则乙组F1的基因型为2/3Aa，1/3aa，丙组F1的基因型为1/2Aa，1/2aa，假定每对昆虫产生的子代数量相同，若让它们混合，则Aa∶aa=4∶3，让其自由交配，利用配子法求解：A配子的比例为2/7，a配子的比例为5/7，故F2中AA=2/7×2/7=4/49（致死），Aa（卷翅）=2×2/7×5/7=20/49，aa（直翅）=5/7×5/7=25/49，因此卷翅∶直翅=4∶5，D正确。【新情境】4．（2025·宁夏吴忠·一模）虎的性别决定方式为XY型，野生型虎毛色为黄色底黑条纹（黄虎），控制虎毛色的基因如果发生变异就会形成白虎。若白虎是由黄虎的单基因突变引起的，下图为虎毛色的遗传系谱图。下列分析错误的是（

）A．关于白色毛发的遗传方式，可以排除的只有伴Y遗传B．若白色毛发的遗传方式为伴X隐性遗传，Ⅱ4、Ⅱ7相互交配后代是白虎的概率为1/4C．若白色毛发的遗传方式为常染色体显性遗传，Ⅱ3、Ⅱ7基因型一定相同D．若要进一步明确虎毛色的遗传方式，可以选择Ⅱ3、Ⅱ4相互交配，根据后代的性状表现判断【答案】A【解析】A、若遗传方式为伴Y染色体遗传，则只会在雄性个体中出现相应性状，而白色性状在雌性个体中均存在，所以可以排除伴Y染色体遗传；若遗传方式为伴X染色体显性遗传，则子代雌性都会获得Ⅰ1的X染色体，从而表现为白色性状，但Ⅱ3和Ⅱ7雌性黄虎，所以白色性状不会是伴X染色体显性遗传，A错误；B、若白色毛发的遗传方式为伴X隐性遗传（相关基因用A/a表示），则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XaY、XAXa，Ⅱ4、Ⅱ7的基因型分别为XAY和XAXa

，相互交配后代是基因型及比例为XAXA

∶XAXa

∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，白虎的概率为1/4，B正确；C、若白色毛发的遗传方式为常染色体显性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为Aa、aa，Ⅱ3、Ⅱ7都是黄虎，基因型均为aa，C正确；D、若白色为常染色体隐性性状，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为Aa；若白色为常染色体显性性状，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为aa，若白色为伴X隐性性状，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为XAXa和XAY，可见选择Ⅱ3、Ⅱ4相互交配得到的后代有不同的表现，进而可根据后代的性状表现判断遗传方式，D正确。5．（2025·山东烟台·三模）果蝇的眼色有红色、紫色和白色，受两对等位基因A/a和B/b控制。果蝇眼色色素的产生必须有显性基因A；而显性基因B使色素呈紫色，隐性基因b使色素呈红色；不产生色素的个体的眼睛呈白色。现以两个纯系果蝇进行杂交实验，结果如图。下列说法正确的是（）A．果蝇眼色性状遗传一定遵循基因的自由组合定律B．B/b基因可能位于XY染色体的同源区段上C．F1自由交配，F2代中红眼所占的比例为3/8D．若图示为正交，则反交的F1代可能会出现白眼性状【答案】D【解析】A、♀红眼×♂白眼→F1紫眼雌果蝇、红眼雄果蝇，可知果蝇眼色性状遗传与性别有关，但不能确定是一对基因位于性染色体上还是两对基因均位于性染色体上。假设只有一对基因位于性染色体上，P：♀红眼（AAXbXb）×♂白眼（aaXBY）→F1紫眼雌果蝇（AaXBXb）、红眼雄果蝇（AaXbY）符合题意；P：♀红眼（bbXAXA）×♂白眼（BBXaY）→F1应当为紫眼雌果蝇（BbXAXa）、紫眼雄果蝇（BbXAY），与题意不符。假设两对基因均位于性染色体上，P：♀红眼（XAbXAb）×♂白眼（XaBY）→F1紫眼雌果蝇（XAbXaB）、红眼雄果蝇（XAbY），也符合题意。所以不能确定两对基因的遗传是否符合基因的自由组合定律，A错误；B、若B/b基因位于XY染色体的同源区段上：P：♀红眼（XAbXAb）×♂白眼（XaBYaB）→子一代雌雄均为紫眼，不符合题意，B错误；C、若两对基因独立遗传，P：♀红眼（AAXbXb）×♂白眼（aaXBY）→F1紫眼雌果蝇（AaXBXb）、红眼雄果蝇（AaXbY），F1自由交配，用逐对分析法计算可得F2代（3A_∶1aa）（1XBXb∶1XBY∶1XbXb∶1XbY），表现为紫眼∶红眼∶白眼=3∶3∶2，F2代中红眼所占的比例为3/8；若两对基因均位于性染色体上，P：♀红眼（XAbXAb）×♂白眼（XaBY）→F1紫眼雌果蝇（XAbXaB）、红眼雄果蝇（XAbY），F1自由交配，F2代中红眼所占的比例＝1/4XAbXAb+1/4XAbY＝1/2，C错误；D、若图示为正交，且两对基因均位于X染色体上，则反交P：红眼（XAbY）×白眼（XaBXaB）→F1紫眼雌果蝇XAbXaB、白眼雄果蝇XaBY，D正确。【新考法】6．（2025·山东淄博·三模）某单基因遗传病的致病基因上有两个突变位点。探针1能检测正常基因，探针2和探针3分别检测致病基因的两个不同的突变位点，但不能检测正常基因。下表是某家庭成员的基因检测结果（不考虑X、Y染色体同源区段），下列说法错误的是（

）个体父亲母亲女儿1儿子女儿2表型患病正常正常患病患病探针1-++--探针2++-++探针3+++++“+”为阳性

“-”为阴性A．此病为隐性遗传病B．致病基因位于常染色体上C．儿子和女儿2的致病基因的突变位点完全相同D．若再生育子代，相关基因的探针检测结果可能与母亲相同【答案】C【解析】AB、据表分析，母亲表型正常但探针2和探针3均为+，说明母亲是携带者（杂合子），致病基因为隐性，父亲患病，探针1为-，说明无正常基因，探针2和探针3为+，说明致病基因的两个突变位点均存在，女儿1正常，探针1为+（有正常基因），探针2为-、探针3为+，说明她继承了母亲的正常基因和父亲的突变基因（其中一个突变位点），儿子和女儿2患病，探针1为-（无正常基因），探针2和探针3为+，说明继承了父母双方的致病基因（两个突变位点均存在），若该病位于X染色体，则父亲患病女儿均患病，与题意不符，故该病是常染色体隐性遗传病，AB正确；C、儿子和女儿2的致病基因探针2和探针3均为+，说明两个突变位点均存在，但无法确定这两个突变位点是否在同一等位基因上，也无法圈定探针3的来源是父亲还是母亲，故儿子和女儿2的致病基因的突变位点可能不完全相同，C错误；D、母亲是携带者（正常基因+致病基因），若再生育，可能传递正常基因（探针1+），而患病基因探针2和探针）可能来自父亲，故子代的探针结果可能与母亲相同，D正确。7．（2025·山东·二模）山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其中一对相对性状受一对等位基因D/d控制，另外一对相对性状受两对等位基因A/a、B/b控制，相关基因不位于Y染色体上。为研究其遗传机制进行如下实验，下列叙述错误的是（

）杂交组合亲本F1①纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角♀灰毛盘状角：♂灰毛直角=1：1②组合①的子代随机交配灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7③组合②的子代盘状角的个体随机交配盘状角：直角=2：1④组合②的子代灰毛个体随机交配A．组合①亲本中灰毛盘状角的基因型为AABBXDYB．组合②F₁中有8/9的个体测交后代既有灰