2022年执业药师全科三色笔记（考前背完稳拿证）

2022年执业药师全科三色笔记（考前背完稳拿证）

一、单项选择题（10题，每题2分）1.下列药物中属于抗癫痫药的是（）A.氯丙嗪B.丙戊酸钠C.布洛芬D.硝苯地平2.《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得的证书是（）A.GSP证书B.GMP证书C.GAP证书D.GCP证书3.药物的首过效应主要发生在（）A.口服给药后B.注射给药后C.吸入给药后D.外用给药后4.下列剂型属于经胃肠道给药的是（）A.注射剂B.贴剂C.片剂D.气雾剂5.下列哪个药物属于质子泵抑制剂（）A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.法莫替丁D.西咪替丁6.药物的血浆蛋白结合率高，意味着（）A.起效快B.作用时间短C.消除慢D.毒性低7.《中国药典》规定的药品标准是（）A.国际标准B.国家标准C.企业标准D.地方标准8.下列哪个属于β-受体阻滞剂（）A.沙丁胺醇B.美托洛尔C.氨氯地平D.硝苯地平9.药物不良反应监测报告的主体是（）A.药品生产企业B.医疗机构C.药品经营企业D.以上均是10.处方中“Sig”的含义是（）A.取药B.用法C.用量D.禁忌症二、填空题（10题，每题2分）1.药物的半衰期（t1/2）是指药物在体内______所需的时间。2.阿司匹林属于______类非甾体抗炎药。3.《中国药典》2020年版分为______部。4.注射剂的pH值一般应控制在______范围内。5.药物的基本作用包括______和______。6.头孢菌素类抗生素根据抗菌谱分为______代。7.药品经营企业质量管理规范的英文缩写是______。8.哺乳期妇女用药后，药物通过______途径进入乳汁。9.药物相互作用中，可能引起药效增强的是______作用。10.特殊人群用药中，老年人药物不良反应发生率约为______%。三、判断题（10题，每题2分）1.青霉素类药物过敏者禁用头孢菌素类抗生素（）2.药物的血浆半衰期越长，说明药物作用越持久（）3.第二类精神药品可以在药店凭处方零售（）4.非甾体抗炎药可用于胃溃疡患者（）5.药品广告不得含有治愈率、有效率等宣传内容（）6.注射剂均为无菌制剂（）7.药物的首过效应与给药途径无关（）8.抗抑郁药均会引起口干、便秘等抗胆碱能副作用（）9.《药品管理法》规定，药品经营企业必须建立药品购进验收记录（）10.受体激动剂会使受体数量减少（）四、简答题（4题，每题5分）1.简述β-内酰胺类抗生素的主要不良反应。2.简述《药品管理法》中假药的定义及情形。3.简述合理用药的基本原则。4.简述药物警戒的主要内容。五、讨论题（4题，每题5分）1.患者长期服用华法林，近期因急性阑尾炎需手术，术前应如何调整华法林剂量？2.某患者因高血压服用硝苯地平缓释片，同时使用辛伐他汀，药师应关注哪些药物相互作用？3.某药店未凭处方销售含可待因的复方制剂，违反了哪些法规条款？4.简述肾功能不全患者使用抗生素时的剂量调整原则。答案及解析一、单项选择题1.B解析：丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，氯丙嗪为抗精神病药，布洛芬和硝苯地平分别为解热镇痛抗炎药和钙通道阻滞剂。2.B解析：GMP（药品生产质量管理规范）是药品生产企业必须取得的证书。3.A解析：口服给药后药物经胃肠道吸收，首先通过肝脏代谢，即首过效应。4.C解析：片剂通过胃肠道吸收，属于经胃肠道给药；注射剂、贴剂、气雾剂分别为非胃肠道给药。5.A解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂，雷尼替丁、法莫替丁为H2受体拮抗剂。6.C解析：血浆蛋白结合率高的药物，游离药物少，消除慢，半衰期长。7.B解析：《中国药典》是国家标准，由国家药品监督管理局颁布。8.B解析：美托洛尔为β-1受体阻滞剂，沙丁胺醇为β-2受体激动剂，氨氯地平和硝苯地平为钙通道阻滞剂。9.D解析：药品生产企业、医疗机构、药品经营企业均需监测和报告药物不良反应。10.B解析：“Sig”是拉丁文“Signa”缩写，意为用法。二、填空题1.浓度或量减少一半2.水杨酸3.四4.4.0~9.05.治疗作用不良反应6.四7.GSP8.血液循环9.协同10.20~30三、判断题1.×解析：青霉素过敏者禁用头孢菌素类（可能发生交叉过敏）。2.√解析：半衰期越长，药物消除越慢，作用持续时间越久。3.√解析：第二类精神药品可凭处方在药店零售。4.×解析：非甾体抗炎药（如阿司匹林）会加重胃溃疡。5.√解析：《药品广告审查办法》规定禁止宣传治愈率、有效率等。6.×解析：注射剂包括无菌制剂和非无菌制剂（如大容量注射剂）。7.×解析：首过效应仅发生在口服给药后，与给药途径密切相关。8.×解析：三环类抗抑郁药有抗胆碱能副作用，新型抗抑郁药（如SSRI）较少。9.√解析：药品经营企业必须建立药品购进验收记录。10.×解析：受体激动剂长期使用可能导致受体脱敏（数量减少），但短期不会。四、简答题1.β-内酰胺类抗生素的主要不良反应包括：①过敏反应（皮疹、过敏性休克）；②胃肠道反应（恶心、呕吐）；③肝肾功能损害；④神经系统反应（头痛、抽搐）；⑤二重感染。2.假药定义：药品成分不符合国家标准，或以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品。情形：①药品所含成分与国家标准不符；②以非药品冒充药品；③以他种药品冒充此种药品；④变质的药品；⑤药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围。3.合理用药原则：①安全性：避免不良反应；②有效性：保证疗效；③经济性：选择性价比高的药物；④适当性：剂量、疗程、适应症适宜；⑤规范性：符合用药规范和指南。4.药物警戒主要内容：①药品不良反应监测；②药物相互作用研究；③用药错误防范；④特殊人群用药安全；⑤药品质量评价；⑥药物滥用监测；⑦新上市药品安全性评估。五、讨论题1.术前调整：术前3~5天停用华法林，改用低分子肝素抗凝；术后24小时（无出血风险）恢复华法林，监测INR至目标范围。2.相互作用：硝苯地平与辛伐他汀存在代谢相互作用，可能增加肌病风险；监测肝功能、肌酸激酶（CK），辛伐他汀剂量≤20mg/d。3.法规违反：①违反《处方管理办法》处方管理规定；②违反《麻醉药品和精神药品管理条例》，含可待因复方制剂按第二类精神药品管理