2025年兽医药理学核心考点精粹

兽医药理学

一、名词解释

I、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间互相作用规律及其机制的科学。

包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinelics

2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药

物的固有作用，是可以预知的。

3、继发性反应：是指药物治疔作用引起的不良后果。畜禽消化道内存在许多有益微生物，

多种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌

株受到克制，某些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡

状态被破坏，导致前萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。

4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。（LD50

半数致死量，ED50半数有销量）

5、首过效应：内服药物从门肠道吸取经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、丹肠道酶和微生

物的联合作用下进行初次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受

过消除。

6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络

丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。

7、生物运用度：是指药物以某种剂型的制剂

从给药部位吸取进入全身循环的速率和程度。

8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用也许发生体外的互相作用，出现使药物中和、水解、

破坏失效等理化反应，这时也许发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称

为配伍禁忌。

9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽

疾病的过程中，化疗药物、机体和病

原体三者之间存在复杂的互相作用关系。

10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌

药在撤药后其浓度低丁最小抑菌浓度时，

仍对细菌保持一定的克制作用。

II、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同步，都存在着不•样程度的不良

反应，这就是药物的两重性。

12、耐药性：细菌对药物敏感度减少或消失，导致该药的疗效减少或消失。

13、最大效能：药物产生的最大效应。继续增长浓度或剂量而效应到达顶点不再继续上升

时，在量反应中这时的效能，反应了药物的内在活性。

14、药物效应强度（Potency）：指药物作用强弱的程度，常用能引起等效反应（一般采用

50%效应量）的相对剂量或浓度表达，反应了药物与受体的亲和力，与效能概念不•样。

15、局部麻醉药：是一类能兀逆性阻断用药部位神经冲动传导，使局部组织的感觉尤其是

痛觉消失的药物。

二、填空题

I、硫酸镁小剂量健胃，大剂量致泻

2、硫酸镁内服下泻，静脉注射产生中枢解痉和抗惊厥作用。

3、吗啡氢化钾中毒可用高钛酸钾洗胃。

4、抗寄生虫药分为：抗蠕虫药（包括驱线虫、驱绦虫和驱血吸虫药）、抗原虫药、杀虫药

5、理想抗寄生虫药的条件：治疗指数不小于3、高效、广谱、适于群体给药价格低

廉、无残留

6、去铁胺（又叫去铁敏）的作用：急性和慢性铁中毒

7、氟化物中毒用亚硝酸钠解救（也可用硫代硫酸钠），临床匕牛对弱化物最敏感，另一

方面是羊、马、猪

8、抗球虫药中，可用磺胺药和氨丙咻配伍。前者作用于小肠球虫，后者作用于盲肠球虫。

9、抗吸虫药药首选：毗唾酮

10、左旋咪（又叫左旋咪喋）：除了驱线虫，尚有增强免疫的功能

II、二氯异甄尿酸钠：消毒药

12、解热镇痛抗炎药包括：A、水杨酸类B、苯胺类C、毗瞠酮D、口引噪类

E、丙酸类G、芬那酸类（只有苯胺类无抗炎、抗风湿作用）

13、乙酰半胱氨酸在兽医临床上重要用作呼吸系统和眼的黏液等溶药，也用于小动物

（犬、猫）扑热息痛中毒的治疗。

14、氨甲酰胆减小剂量能使消化液分泌，增强胃肠收缩，增进内容物迅速派出，增进反刍

机能；较大剂量能引起腹泻、血压下降、呼吸困难、心脏传导阻滞；大剂量可导致骨骼肌

震颤乃至麻痹。

15、苦味健胃药对禽类无效

16、对病原菌引起的腹泻，应先用抗微牛.物亚无控制其感染后再用碱式硝酸钮。

三、选择题

1、特异的受体的二个特性：饱和性特异性可逆性

2、影响胃肠道给药的原因：A、固体制剂的释放B、胃肠的排空率C、胃肠内容物的PH

值D、胃肠内容物的充盈E,药物的互相作用F、首过效应

3、占领学说：（I）药物与受体之间的互相作用是可逆的

（2）药物效应与被占领受体的数量成正比，当所有受体被占领时，会产生最大效应

（3）药物浓度与效应服从质量作用定律

4、占领学说修订学说：药物与受体结合后诱导效应取决于内在活性

激动剂指受体药物间有亲和力和内在活性

全激动药具有高效能，与很少许受体结合，产生最大效应

部分激动剂与受体有较强的亲利力，内在活性较弱

竞争性药物作用于受体的部位与激动剂相似，与激动剂竞争结合位点。竞争性药物使药物

剂量曲线右移

非竞争性药物既阻断激动剂与受体的结合，又制止激动剂激动受体。使药物效能减少（最

大反应）

5、枳极转运的特点：逆浓度转运、需载体、消耗能量、存在饱和性、选择性竞争克制

6、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血

四、简答题

1、联合用药原则：A、对的诊断B、用药要有明确指征C、熟悉药物在靶动物的药动学

D、制定周密的用药计划E、合理地联合用药F、对的处理对因治疗与对症治疗的关系

G、防止动物性产品中的兽药残留

2、消毒防腐药的药理机制：A、使蛋白质变性、沉淀（重要机制）'如酚类、醛类、醇

类、重金属盐等通过该种机制。B、通过变化细菌细胞膜的通透性，如肥皂和洗衣粉。

c、「•扰或损害细菌生命必须的酶系统，如氧化物的氧化作用，卤化物的卤化作用。

3、药物作用的选择性产生的机理：A、药物对不一样组织的亲和力不一样，能选择性地分

布于靶细胞，如碘分布于甲状腺比其他组织高一万倍B、药物在不一样组织的代谢速率不

一样，由于不一样组织的酶的分布和活性有很大差异C、受体在组织器官的分布数量和类

型不一样。

4、常用局部麻醉药的比较

药物普鲁卡因利多卡因丁卡因

种类酯类酰胺类酯类

作用时间短效中效长期有效

(45m-lh)(1.5h)(2-3h)

相对强度

相对毒性毒性小*耐澈性与浓度有关毒性大

(1)(2)(10)

穿透力差、扩张血管强、扩张不明显无收缩血管作用

应用与E,不作表面麻醉，浸表面、浸润、传不作浸润麻醉

润、腰麻、传导，封闭导、硬膜

五、论述题

I、糖皮质激素的作用机制、药理作用

2、糖皮质激素的抗炎作用

3、抗寄生虫药的作用机制：

I)克制虫体内的某些酶：不少抗寄生虫药通过克制虫体内前的活性，而使虫体内的代谢过

程发生障碍。左咪瞠、硫双一氯酚、硝硫氯胺、硝氯酚克制城珀酸脱氢酶，阻断延胡索酸

还原为琥珀酸，减少能量的产生；有机磷克制胆碱酯醐，使虫体内乙酰胆碱蓄积增多，引

起虫体兴奋痊挛，最终麻痹死亡

2)干扰虫体的代谢：某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的物质代谢过程。苯并咪哇类克制

微管蛋白合成：氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程：氨丙咻干扰硫胺素的代谢：有机氯干

扰虫体肌想代谢；三氮眯等能克制DNA的合成，而影响原虫的生长繁殖

3)作用于虫体的神经肌肉系统：有些抗寄生虫药可直接作用于虫体的神经肌肉系统，影

响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。哌嗪的箭毒样作用，使虫体肌膜超极化：阿维菌

素类增强GABA的释放，使神经肌肉传递受阻；唾喘咤与胆碱受体结合，产生与Ach

相似的作用

4)干扰虫体内离子的平衡或转运：聚渔类离子载体抗生素能与钠、钾、钙等形成亲脂性

复合物，使其自由穿过细胞膜，使子抱子和裂殖子中的阳离子大量蓄积，因渗透压的

作用，使细胞破裂，引起虫体死亡

4、细菌产生耐药性的机理：A、细菌产生灭活酶使药物失活

第二章外周神经系统药物

1、拟胆碱药（M受体激动剂］

•节后拟胆碱药毒草碱、毛果芸香碱

•完全拟胆碱药乙酰胆碱、新斯的明

抗胆碱药

•M-胆碱受体阻断药阿托品、东苴若碱

•N-胆碱受体阻断药琥珀酰胆碱、筒箭毒碱

拟肾上腺素药

•a-受体激动剂去甲肾上腺素、去氧肾上腺素

•B•受体激动剂异内肾上腺素、克伦特罗

•。、B-受体激动剂肾上腺素、多巴胺、麻黄碱

抗肾上腺素药

•八受体阻断剂酚妥拉明、酚节明

•6-受体阻断剂普奈洛尔

2、重要的几种药

•拟胆碱药：氨甲酰胆碱（和乙酰胆碱均有N样和M样的双重作用，重要用于胎衣

不下、子宫蓄脓、母猪催产、胄肠积食、胃肠、膀胱、和子宫弛缓）、

新斯的明（直接兴奋N受体，重要用于重症肌无力。还可治疗胃肠弛缓、胎衣不

下）、乙酰胆碱、氨甲酰甲胆碱（对M样作用，几乎对N样无作用，治疗非阻塞性膀

胱积尿、膀胱非正常排空、胃肠弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓）、毛果芸香啾（选择性

对M样受体作用，用于胃肠池缓、前胃弛缓、不全阻塞性常便秘、胃肠不全麻痹，起

排便致泄或增进反刍等作用）、乙酰甲胆碱（选择性作用M受体，对心血管作用最

大）

•抗胆碱药：阿托品一一胃肠痉挛、解毒、麻醉前给药、感染性休克初期

111度若碱一一广泛替代阿托品用于胃肠绞痛及感染中毒性休克

东莫若碱一一麻醉前给药：防治晕动病、震颤麻痹以及妊娠和放射病呕吐，解救有机

磷中毒，治疗平滑肌痉挛

•骨骼肌松弛药：去极化性肌松药琥珀胆碱（用于保定、麻醉辅助药）、十燃季钱

非去极化性肌松药筒箭毒碱、泮库澳按（两者都是麻醉辅助药）

・肾上腺素受体激动药：a-受体激动剂：去甲肾上腺素一一药物中毒性低血压：

休克的初期：上消化道出血

间翔胺、去氧肾.上腺素

a、B-受体激动剂：肾上腺素一一，心脏骤停的急救；过敏休克：支气管哮喘急性

发作：与局麻药配伍：局部止血。

麻黄碱一一重要用做平喘药：多种原因引起的充血性鼻塞

8-受体激动剂：弁丙肾上腺素一一重要用做平喘；也可用于心脏急救：感染性休

克

克伦特罗一一重要用于呼吸系统疾病治疗，如支气管哮喘、肺气肿等。

•抗肾上腺素药：A、a肾上腺素能阻断剂B、B肾上腺素能阻断剂

第三章中枢神经系统药物

1、非吸入性麻醉药：戊巴比妥、硫喷妥钠、氯胺耐（能引起感觉和意识分离一一“分离麻

醉”、肌肉张力增长“木偶样”）

2、兽用麻醉药：舒泰、噬胺雨注射液、塞拉嗪（隆朋）、赛拉喋（又名静松灵）、速眠新

注射液

3、镇痛药与抗惊厥药：镇静药：吩嚓嗪类：氯丙嗪一一破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引

起的惊厥。乙酰丙嗪一一同氯丙嗪

醛类：水合氯醛一一镇静、解痉、抗惊厥麻醉

苯二氮卓类：安定或地西泮一一镇静催眠、保定及抗惊厥、麻醉前给药

抗惊厥药：硫酸镁注射液一一抗惊厥解痉此外尚有巴比妥类药物、水合氯醛、安定

>4、镇痛药：麻醉性镇痛药：阿片类及其衍生物，吗啡、哌替嚏、芬太尼

埃托啡、二氢埃托啡

非麻醉性镇痛药：解热镇痛抗炎作用的药物

5、中枢兴奋药：大脑兴奋药：咖啡因

延髓兴奋药：尼可刹米（又加可拉明）、回苏灵（又叫弗林）、戊四氮

脊临兴奋药：士的宁（番木鳖碱）、印防己毒素

第四章血液循环系统药物

1、强心昔

2、抗心律失常药：迅速：奎尼丁（心律失常心动过速、心房纤维性颤动）、普鲁卡因胺

（室性早搏心动过速）耍速：阿托品或肾上腺素类药物治疗

3、常用促凝血药一一全身促疑血药分类：

影响凝血因子的促凝药：维生素K（还可用于球虫感染）、酚磺乙胺（又叫止血敏）

抗纤维蛋白溶解的促凝药：《氨基己酸、第甲苯酸、氨甲环酸和凝血酸

作用于血管的促凝药：安特诺新

4、局部止血药：止血棍

5、常用抗凝血药：影响凝血薛和凝血因子形成:肝素、香豆素类。

6、体外抗凝药：枸椽酸钠、乙二胺四乙酸二钠

增进纤维蛋白溶解药：对己形成的止栓有溶解作用，如链'激酶、尿激荫、组织纤溶酶原

激活剂。

抗血小板汇集药：如阿司兀林、双口密达莫（潘生丁）等，用于防止血栓形成。

7、抗贫血药：铁制剂、维生素B12、叶酸

第五章消化系统药

1、健胃药：A、苦味健胃药：龙胆、马钱子、大黄B、芳香性健胃药：陈皮、大蒜、桂

皮、干姜、豆蔻C、盐类健胃药：氯化钠、碳酸氢钠、人工盐

2、助消化药：稀盐酸、消化酹类、稀醋酸、乳酎生、干酵母（助消化药常与健胃药配合）

3、制酵药与消沫药：鱼石脂一一内服用于瘤胃鼓气、前胃弛缓、急性胃扩张，外用可消肿

4、消沫药：二甲硅油一一消除打肠道的泡沫，缓和气胀。重要用于瘤胃泡沫性朦胀病。

5、痛胃兴奋药：浓氯化钠注射液、氨甲酰甲胆碱

6、泻药：容积性泻药（盐类泻药）一一硫酸钠（芒硝）、硫酸镁

润滑性泻药一一液状石蜡

刺激性泻药一一大黄、麓麻油

7、止泻药：保护性泻药一一鞍酸蛋白、碱式碳酸钠、碱式硝酷秘

吸附性泻药一一药用炭、高岭土

第六章呼吸系统药理

I、祛痰药：氮化钱、碘化钾、乙酰半胱氨酸

2、镇咳药：咳必清（喷托维林）、复方甘草合剂、可待因

3、平喘药：氨茶碱

第七章生殖系统药

第十二章

一、抗微生物药物抗菌作用机制

1、克制细胞细胞壁的合成

B一内酰胺类与胞内膜Hl勺PBPs结合，从而克制其活性，导致细胞壁肽聚

糖（粘肽）的交叉连结受阻一细胞壁缺损一水分内渗一细菌膨胀变形一细菌破

裂、溶解。

2、影响胞浆膜通透性

多肽类具有游离氨基与细胞膜内磷酯结合一细胞膜通透性t-细胞内重要

物质外漏一细菌死亡；

制霉素、二性霉素B与真菌细胞膜麦角固醇结合一形成孔道一细胞内重要

物质外漏f真菌死亡。

3、克制蛋白质合成

氨基贰类：

（1）克制了核糖体70S始动复合物的形成

⑵与核糖体30s的P10蛋白结合一翻

译错误

（3）制止释放因子与核糖体结合，克制了肽链的释放c

大环内酯类：与敏感细菌核糖体的50S亚基结合，重要克制了移位酶的活

性，克制肽酰基一tRNA由A位移向P位，阻碍肽链延长，发挥抑菌或杀菌

作用

四环素类：与敏感细菌核糖体30S亚基A位特异性结合，制止氨基酰一

tRNA在该位上的联结，从而克制了肽链的延长和蛋白质的合成

氯霉素类、林可胺类：与核糖体的50S亚基的A，立结合，克制肽酰基转移

酶，干扰新的氨基酸结合到新的肽链上，使肽链不能延长，克制蛋白质的合

成

4、影响核酸代谢：

利福平：克制依赖于DNA的RNA多聚酶，从而克制的mRNA合成

氟瞳诺酮类：克制DNA回旋酶一克制DNA复制

5、抗叶酸代谢：

磺胺类克制二氢叶酸合戌酶，TMP（甲氧节咤）克制二氢叶酸还原酶，从而

克制DNA、RNA的合成。

二、抗生素分类

B-内酰胺类：青霉素类（青霉素、氨节西林乂叫安比西林或氨节青霉素、

阿莫西林又叫羟氨茉吉霉素、苯嗖西林又叫苯噗青霉素或新青霉素II、氯哇

西林又叫林氯青霉素）、

头胞菌素类（头抱嘎林乂叫先锋霉素V、头抱氨节、头的拉咤、头抱吠喃、

头抱嚏后又叫头抱喳诺）及非经典B-内酰胺类；

氨基糖贰类：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星又叫丁胺卡那霉素、

新霉素、大观霉素乂叫壮观霉素、安普霉素、潮霉素乂加得蓄霉素、越霉素

A

四环素类：土霉素又加氧四环素、四环素、金霉素、强力霉素又叫多西环素

或脱氧土霉素；

大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素又叫北里霉素或柱晶

白霉素、螺旋霉素：

氯霉素类（酰胺醇类）：氯霉素、甲飒霉素又叫甲网氯霉素、氨苯尼考又叫

氟甲硼霉素；

林可霉素类：林可霉素又叫洁霉素、克林霉素又叫氯林可霉素或氯洁霉素；

多肽类：杆菌肽、粘菌素又叫多粘菌素E或抗敌素、维吉尼霉素又叫弗吉尼

亚霉素；

多烯类：制毒菌素、两性毒素；

含磷多糖类：黄霉素、喳北霉素，重要作为饲料添加剂

其他抗生素：泰妙菌素又叫支原净或泰妙灵

三、头布菌素类药物分类

第i代：头抱睡吩、头抱唾咤、头抱嗖咻

第二代：头抱孟多、头抱「夫辛、头抱西丁

第三代：头的睡月亏、头抱曲松、头抱他咤

第四代：头抱毗罗、头抱此后、头抱克定

头抱菌素各代药物特点

种类第一代第二代第二代第四代

抗菌谱G++G-G++G・+厌G++G・+厌氧同第

氧菌菌+铜绿假单抱三代

菌

抗菌活性对G+强对G+V1代对对G+V2代对对G+、G-强

对G-弱G->1代G->2代

对B•内酰胺

酶的稳定性较稳定稳定高稳定性稳定性最高

肾毒性毒性较大较小基本无毒性无毒性

血脑屏障不透过不透过可透过可透过

四、B•内酰胺类抗生素耐药机制

1、细菌产生B内酰胺醐，水解B-内酰胺环而使青霉素灭活

2、细菌P-内酰胺酶与青霉素B-内酰胺环结合为无活性复合物

3、靶位变化:青客素结合蛋白(PBPS)对B-内酰胺类结合减少或产生新的PBPS,

4、可使青霉素活性丧失

5、药物进入细菌体内减少

6、增强药物的外排

7、缺乏自溶酹

五、氨羊西林和阿莫西林的重要作用和应用

氨苇西林作用与应用

可口服，亦可注射；

抗菌谱对大多数革兰氏阳性菌的效力不及青霉素或相近对革兰氏阴性菌，如大

肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌和巴氏杆菌等均有较强的作用，与氯

霉素、四环素相似或略强，但不如卡那霉素、庆大霉素和多粘菌素。本品对耐

药金葡萄、绿脓杆菌无效；

z应用重要用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阳性杆菌引起的某些感染

等，例如驹、特牛肺炎，牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎，猪传染性胸膜肺炎，

鸡白痢、禽伤寒等

小良反应：交义过敏：胃肠反应；二重感染

复方制剂氨喋西林（氨苇西林与氯嗖西林按1:1）

阿莫西林作用与应用

只能口服

抗菌谱及活性与氨羊西林相似，但对肺炎球菌、肠球菌、沙门菌属、幽门螺杆

菌作用强于氨苇西林。

重要用于敏感菌所致的呼吸道、尿道、胆道等感染尤其对肺炎球菌引起的下呼

吸道感染及伤寒、副伤寒效果很好。亦可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡

复方制剂（与氟氯西林按1:1构成）—新灭菌

抗菌效果好，合用范围广

不良反应：胃肠道反应，过敏反应

六、氨基糖甘类作用机理、共同特性和不良反应

作用机理

克制蛋白质合成的全过程（起始、延伸、终止）——静止期杀菌药

1.起始阶段：克制70S亚基始动复合物的形成

2.延伸阶段：与30s亚基的P10蛋白结合，致A位歪曲，mRNA错译，制止位

3.终止阶段：制止终止密码子与A位结合；制止70S亚基的解离

共同特性和不良反应

1、均为有机碱，与酸成盐，溶于水，碱性中作用强

2、口服难吸取，仅用于肠道感染和肠道消毒

3、肌注易吸取，以原型从尿道排除，适合泌尿道感染

4、广谱，对需氧G-作用强，对厌氧菌无效，对G+作用弱，对金黄色葡萄球菌

敏感

不良反应：损害第8对脑神经（听神经）；肾脏毒和对神经肌肉的阻断作用

七、链霉素的抗菌谱、应用和不良反应

药理作用

抗菌谱较广，重要用于革兰氏阴性菌如布氏杆菌、巴氏杆菌、志贺氏痢疾杆

菌、沙门氏杆菌、大肠杆菌等的感染，亦用于结核菌感染

应用

临床重要用于治疗多种敏感菌引起的急性感染，如家畜呼吸道感染（肺炎、咽

喉炎、支气管炎），尿路感染、巴氏杆菌病、牛流产、放线菌病、钩端螺旋体

病、细菌性胃肠炎、乳腺炎、细菌性肠炎等，也用于控制乳牛结核病的急性爆

发。

不良反应

1、过敏反应：比青客素低。

2、第八对脑神经损害：导致前庭功能和听觉的损害，出现行走不稳、共济失调

和耳聋等。

3、神经肌肉的阻断作用：类似于箭毒作用，呼吸克制、肌肉瘫痪、骨骼肌松

弛.严重者肌内注射新斯的明或静注氯化钙.只有在用量过大•日同步使用

肌松药或麻醉药时才可出现。

八、庆大霉素的抗菌谱、应用和不良反应

本品抗菌谱广，抗菌活性较链霉素强。对革兰氏阴性菌和阳性菌均有作用。

尤其对绿脓杆菌及耐药金葡萄的作用最强

临床上重要用于耐药金前萄菌、绿脓杆菌、变形杆菌和大肠杆菌等所引起的

多种呼吸道、肠道、泌尿道感染和败血症等；内服还可以用于治疗肠炎和细菌

性腹泻

不良反应与链霉素相似。影响第八对脑神经。对肾脏有损害作用。若按治疗

量给药是非常安全的

九、四环素类抗生素抗菌谱和作用机制

广谱，对革兰氏阳性菌和阴性菌、螺旋体、立克次体、支原体、衣原体、原虫

等均有效

机制1、克制蛋白质合成：30s亚基克制药，克制始动复合物形成，制止aa-

1RNA进入A位2、细胞膜通透性增长

十、土霉素的不良反应及防止措施

1、局部刺激：本品盐酸盐水溶液属强酸性，刺激性大，最佳不采用机内注射给

药。

2、成年草食动物内服后，易引起肠道菌群紊乱，消化机能失调，导致肠炎和腹

泻

3、肝脏毒性：长期应用可导致肝脏脂肪变性，甚至坏死

为防止不良反应，注意：1、静脉注射时勿漏出血管外，注射速度应慢

2、成年反刍动物、马属动物和兔不适宜内服给药3、防止与含多价金属离子的

药物或饲料、乳制品共服。

十一、磺胺类药物的作用机理

克制二氢叶酸合成酶，克制核酸、蛋白质合成。

磺胺类▲々及动合成