遗传学习题库

一：推断题：

1.用于遗传学研究的牛.物体应该是小型动物，易于饲养，生活周期短，繁殖力强，易于发

生突变，有较大的后代繁殖群体和基因组小或染色体形态易于区分。

（答案）T

2.用于遗传学研究的主要试验生物有：细菌，酵母，果蝇，线虫，拟南芥等。

（答案）1

31童年黑蒙性白痴是一种隐性遗传疾病，处于纯合状态H时会在童年期死亡。这个位点处

于杂合状态时（I-）表现型正常。短指是由于一致死基因处于杂合状态BBL的结果，同型合子

BB正常，同型合子BLBL致死。具有短指和黑蒙白痴携带者结婚，其孩子在成熟时的表现

型期望值是1/3（正常）：2/3（短指）.

（答案）T

4.煮了上题讲的童年黑荣性白痴外，另一位点的隐性基因型甭引起青少年黑蒙性白痴，在

成熟前死亡，只有基因型I-J•的个体能活到成年。（a）双亲基因型为UJ,时，其孩子不可能

成活到成年的比例有多大？（b）在（a）部分中，成活后代不是携带者（既不带i又不带J）的比

例5/16和1/9.

（答案）F

5.在自交不亲合的基因型S1S2与S3S4之间交配，其FI全部被基因型为S2S3的植株授粉，

在F2中的表型比是1/4S1S2：1/3S2S3：1/12S1S3:1/12S2S4:1/4S3S4o

（答案）T

6.假设一个雌性经性反转后变为一个有功能的雄性，然后与一正常雌性交配。（a）当上述状

况发生在zw型性决定中，（b）当上述状况发生在XY型性决定中。F1的性比全是雌性，

（答案）F

7.已知大鼠第四连锁群有两个位点：隐性基团型kk产生卷曲毛；隐性基因型st/st产生粗

短尾。这两个位点的显性等位基因分别产生正常毛和正常尾。假定k和st位点间为3（）个图

距单位。当双亲都处于相斥相由杂型合子亲本得到的期望FI表现型比是正常：卷毛：短粗

尾：卷毛短粗尾=：：：。

（答案）T

8..人的红血球表面存在Rh抗原（这样的细胞称为Rh4）是由显性基因R控自。的,Rh°的

红血细胞（不存在Rh抗原）是由隐性基闽型rr产生的。卵形红血细胞（或称卵形红血细胞性贫

血）由显性基因E控制，其隐性基因型ee产生正常红血细胞。这两个基因位于一常染色体上，

相距接近20个图距。患有卵形红血细胞性贫血的一男子（其母的红血细胞正常、为Rk.+同

型合子，其父为Rh-、对红血细胞形状为杂型合子）同一正常的Rh-的女子结婚。他们第一个

孩子是Rh-和卵形红血细胞性贫血的概率为l/5o

（答案）F

9.用C1B和Muller-5技术检出性连锁致死突变时，在辐射剂量较低时，其突变率与辐射剂

量成正比。然而，在高剂量辐射时，检出的致死突变却低于预期的线性期望值。这是因为遗

传物质的单一辐射（“单击中"）可以损伤功能基因并导致死亡，在高剂量下的“多击中”引起单

一死亡效果相同。

（答案）T

10.假定辐射诱变率与剂量成正比。并进一步假设当照耀2（X）0r时，6000个个体中有372

个发生突变，而照耀4000r时，5000个体中发生突变的有610个。依此估算自发突变率为%。

（答案）T

11.常见的密码子一反密码子配对规则在人类线粒体中显得比较宽松。

（答案）T

12.叶绿体DNA（cpDNA）中的GC含量与核DNA及线号体DNA有很大的不同，因此可以

用CsCl密度梯度离心来分开。

（答案）T

13.作物有三个群体，从中各抽取•随机样本，测量株高的结果如下表：群体1是某分开世

代处在一般环境;群体2是某分开世代处在恒定环境：群体3是不分开世代处在一般环境。

群体I的表现型方差包涵遗传和环境变异两部分。

群体1界律2

105103100

102102104

969998

98101108

999898

1HH981H2

10410299

10210499

10196101

959799

98100100

（答案）T

14.对小鼠两个品系进行了致癌物的敏感性检验。敏感型品系平均有75.4个肺肿瘤小结，

抵抗型无小结。这两品系杂交F1平均有12.5个小结，标准差为，F2为个小结。估算控制

致癌敏感性的基因接近5对v

（答案）F

15.在玉米中，雄性不育既可能是由细胞质因子决定的，也可能是由核基因控制的。已知在

玉米中至少有20种雄性不育基因，它们都是隐性遗传。因为正常核基因经显性突变产生的

控雄不育株，由于不能自交，当代就会丧失显性突变不育基因（除非用可育株给不育株受粉）。

纵使有可育株受粉，由于连续地回交，会使带有显性突变基因的杂合体在群体中的比例逐代

减小，最后导致消失。1.在玉米中，雄性不育既可能是由细胞质因子决定的，也可能是由

核基因控制的。已知在玉米中至少有20种雄性不育基因，它们都是隐性遗传。因为正常核

基因经显性突变产生的控雄不育株，由于不能自交，当代就会丧失显性突变不育基因（除非

用可育株给不育株受粉）。纵使有可育株受粉，由于连续地回交，会使带有显性突变基因的

杂合体在群体中的比例逐代减小，最后导致消失C

（答案）T

16.经验说明，常常吸毒能形成•种“瘾”。对某•特定药物成瘾的母亲与无这种吸毒嗜好的

父亲所生子女，也是吸毒上隐者。吸毒父亲与非吸毒母亲所生子女正常。从遗传学上来讲，

这一正反交的差异不是归因子核外遗传因素。

（答案）F

17.关于植物来说，体细胞突变有更大的机会传给它的子代。

（答案）T

测验中所用的沙门氏细菌不需要经特别的突变处理。

（答案）F

19.转库酶可以识别整合位点四周足够多的序列，因此，转座子不整合到基因的中间，因为

破坏基因对细胞是致死的，

（答案）F

20.转座子的准确切离是指将插入的原转座子准确地从DNA序列上切除的过程。

（答案）F

21.分化了的动植物细胞核都含有个体发育所需的全部遗传信息，这一点从植物细胞培养和

多莉羊的克隆成功得到证实。

（答案）T

22.5化的细胞与尚未分化的细胞不同，不含有相同的遗传信息，即不具有发育上的全能性。

（答案）F

23.人类的苯酮尿症是代谢疾病，由隐性基因控制。如果群体的发病率是1/10000,表现为

正常的个体婚配但出生苯酮尿症小孩的概率是0.1%.

（答案）F

24.1类红绿色盲属性连锁隐性遗传。调查某群体500男人其中20人是色盲。该群体的正常

等位基因频率为0.96.

（答案）T

二、选择题

I.哪个不是遗传学发展经历的阶段：（答案）d

a.个体水平

b.细胞水平

c.分子水平

d.整体水平

2.被称为遗传学之父的是：（答案）a

a.孟德尔

b.狄更斯

c.沃森

d.摩尔根

3.一个人从其父亲那里接受多少染色体？（答案）a

a.23

b.46

u.0

d.随机

4.以下说法哪个是错误的：（答案）a

a.染色体在赤道扳上排列属于有丝分裂的早期现象。

b.核膜重新形成，发生细胞质分裂属于有丝分裂的末期现象。

c.染色体可见，纺锤体形成属于有丝分裂的前期现象。

d.姐妹染色体移向细胞的两极属于有丝分裂的后期现象。

5.已知在蜜蜂中有7种眼色，每一种是由不同位点的院性基因决定，砖红色（bk）、黄绿色（ch）、

乳白色⑴、米色（cr）、白色（s）、蓝灰色（Pe）、探红色（g）。假设一只在砖红色位点上是杂合的

野生型的炼皇（bk4/bk）用混合情液施行人工授箱。这种精液是由7种单倍体推蜂贡献的，

每一种具有一个与其它种不同的眼色突变基因.还假设：在混合精液中，每种雄蜂精液的浓

度一样，这样每种精于有同等的机会参加授精；每种合子的成活宰相等。后代雄蜂中有百分

之几是砖色眼？（答案）a

a.50%

b.60%

c.70%

d.40%

6.羊角的有无是一种性影响性状，在雄羊中呈显性（有羊角），在雌羊中呈隐性。当基因型为

hh的suffolk羊（两性均有角）与基因型为（hh）的sdlolk羊（两性均无角）杂交时，下面关于F1

或F2的说法错误的是？（答案）c

a.Fl：雄的全有角，雌的全无角；

b.F2雄的为3/4有角：1/4无角；

c.F2雄的为3/4有角：1/4无角。

d.F2雄的为3/4无角：1/4有角。

7.亚洲棉的一对等位基因R和r分别控制花色素的形成与否。另一基因（距R位点约10因距

单位）控制叶绿素的形成，该位点”产生黄色植株（无叶绿素），在幼苗期死亡，Yy和YY在

表现型上都是正常的，不能彼此区别。因此对Y位点不可能进行测交。双因子杂种亲本彼

此杂交，试计算以下各状况下幼苗后代和成熟后代的期望表现型比：双亲部是相引相。

（答案）a

a.正常叶绿素，有花色素；

b.正常叶绿素，无花色素；

c.黄，有花色素；

d.黄,无花色素；

8.链包霉一菌株在无腺噂吟的培养基上不能生长，这是局于隐性突变ad。另一菌株产生黄色

抱子，也属隐性突变y。下面是这两菌株杂交结果，试计算这两基因间的图距。(答案)c

子囊数子数分裂产捌

106(ad+)(ad+)(+y)(+y)

14(ad+)(ady)(++)(+y)

a.图距

b.图距

c.图距

图距

9.不能合成硫肤素⑴的一链包霉菌株同一不能合成精氨酸的菌株(a)杂交，结果如下：

从这些结果不可得到哪些信息以用来对达两位点的作图？答案)b

子囊花十

子囊效

1*23*45*6748

374♦♦♦atat

33♦t♦ta♦a♦

34atat♦♦♦♦

38a♦a♦♦t♦t

a.基因a和t独立分开；

b.基因a和t连锁；

c.基因a与着丝点紧密连锁；

<1.基因I与着丝点紧密连锁。

10.如果某特定基因的诱变率与所受辐射剂量成正比，观察到果蝇的突变率由1。。。1•的3%增

加到2000r的6%、受幅射35OOr时的果蝇期望突变率为多少？(答案)a

%

%

%

%

11.一个叫做Mullcr-5的果蝇品系中，包涵一个性连锁显性棒眼基因(B)和一个与白眼同位点

的杏色限基因(wap),它们同处在可抑制其互换的倒位中。使纯合子律状杏色眼雌蝇与受过

X射线照耀的野生型雄蝇交配：将FI雌绳逐一分别装入小瓶中，使它们与末受过照耀的一

两个野生型雄绳共居。在Fz的检查中，用什么标准可决定诱发的性连锁致死突变？(答案)c

a.凡无野生型雌性子代出现的小瓶均为X-射线诱发性连锁致死突变的结果。

b.凡有野生型雌性子代出现的小瓶均为X-射线诱发性连锁致死突变的结果。

c.凡无野生型雄性子代出现的小瓶均为X-射线诱发性连锁致死突变的结果。

d.凡有野生型雄性子代出现的小瓶均为X-射线诱发性连锁致死突变的结果。

12.用并连x染色体XXY野生型服果蝇与受过辐射的野生型雄蝇进行单对交配。在哪个世代

能够检出性连锁突变9(答案)b

a.不出现

b.Fl

c.F2

d.F3

13.以下哪个不是STR(微卫星标记)的优点：(答案)d

a.高度多态性

b.高频率性

c.可采纳PCR技术使操作实现自动化

d.以其为标记的遗传学图距表示的是真实距离

14.以下哪个不是依据质粒所携带的基因以及赋予宿主细胞的特点分类的质粒种类：(答案)b

a.抗性质粒

b.严紧型质粒

c.致育质粒

d.侵入性质粒

15.计算以下系谱个体A的近交系数。（答案）d

16..给定以下通径（箭头）图，计算个体A的近交系数。（答案）b

17.已知某些果绳对二氧化碳极为敏感。也就是说，在C02作用下，将迅速麻醉。二氧化碳

敏感型个体之细胞质中含一种叫做6的颗粒（为一种病毒因子）；抗性品系则缺如。此二氧化

碳敏感性状为严格的母体遗传。依此，请预期下面杂交结果：敏感雄x抗性雌。（答案）a

a.全部子代为敏感型

b.全部子代为抵抗型

c.雄性为敏感型

d.雌性为敏感型

18.把二氧化碳敏感型果绳的体液注射或器官移植到二氧化碳抵抗型的果蝇中，可使后者获

得对CO2敏感之特性。问获得对CO2敏感特性的雄蝇将产生什么样的子代？（答案）c

a.敏感型：抵抗型=1：1

b.只产生抵抗型子代

c.只产生敏感型子代

d.敏感型和抵抗型均有，比例难确定

19.以下说法错误的是：（答案）c

a.所有DNA都是重组DNA

b.转座子是造成突变的一个主要原因

c.同源重组中负责DNA配对和重组的蛋白质因子有碱基序列的特异性

d.只要有DNA就会发生重组

20..以下哪个不是同源重组必需具备的基本条件：（答案）c

b.双链DNA分子之间互补碱基进行配对

c.链接酶

d.异源双链区的形成

21.不是一个个体发育必需完成的生物学功能是：（答案）c

a.产生细胞的多样性

b.产生细胞的有序性

c.产生细胞的全能性

d.确保牛•命的时代延续

22.以下哪个不是各种生物控制细胞命运定向的机制：（答案）d

a.自主特化

b.条件特化

c.合胞特化

d.突变特化

23.当隐性纯合完全致死时，在群体中该隐性致死等位基因的最高额率可能是多少？

（答案）a

24.当这致死等位基因频率达到最高值时，群体的遗传组成是什么？（答案）d

a.1/2个体是致死等位基因的携带者

b.1/4个体都不是致死等位基因的携带者

c.1/3个体是致死等位基因的携带者

d.全部个体是致死等位基因的携带者

25.以下那种不属于离子射线：（答案）b

a.X射线

b.紫外线

c.丫射线

d.宇宙射线

26.以下表达错误的是：（答案）a

a.在加有青霉素的基本培养基里，全部扩增的野生型细胞是死亡的。

b.在加有青霉素的基本培养基里，大部分扩增的野生型细胞是死亡的。

c.在加有青毒索的基本培养基里，一部分尚未杀死的野生型细胞和营养缺陷型细胞部长成

菌落。

d.在加有青霉素的基本培养基里，突变型细胞不能生长但仍存活。

三、填空题

1.年Watson和Crick提出DNA双螺旋结构模型。

（答案）1953

2.1964年提出DNA重组模型。

（答案）

个的子母细胞产生______花粉粒。

（答案）80

4.4个小抱子产生____花粉粒。

（答案）4

5.人类中有一性连锁隐性基因c,控制红绿色盲。一个父亲为色盲的正常女人与一个色盲男

人结婚

（a）色盲男人的母亲有些可能的基因型。

（b）他们第一个孩子是色盲男孩的概率是。

⑹在女孩中有是色盲。

（d）所有孩子中，表型正常的占比例。

（答案）（a）Cc或cc（b）1/4（c）50%（d）1/2

7.在大鼠的P和c位点间有21%互换。假定为检查这两位点问的交叉记录了150个初级卵母

细胞。在这两基因间期望这些细胞中有______会形成交叉。

（答案）63

8.在一个包涵70%U和30%C并有RNA多聚酶的系统中，假定核昔酸的连接是随机的，

以此合成mRNAo试确定，所有可能发现的三联体密码子之相对期望频率有o

（答案）3U=（）.3432U十1C=O.441IU十2C,0.1893c=6.027

与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划一起被称为20世纪三大科学工程。

（答案）HGP人类基因组计划

10.被列为人类基因组计划的五大模式生物为。

（答案）E.coli酿酒酵母黑腹果蝇秀丽线虫小鼠

II.用于遗传作图的常用标记是。

（答案）形态学表型蛋白多态性限制性片段长度多态性VNTRs,STR随机扩增的多态性

DNA单核甘酸多态性

12.设作物某数量性状两亲本平均数分别为13000单位和7000单位，具有6对基因差异。

F1具有中间值，方差为250000（单位）2。F2标准差是。

（答案）1000单位

13.从羊群中随机抽I。只绵羊作为一个样本，每只年产毛量（斤）是11.8,8.4,9.5,10.0,

10.9,7.8,10.8,6.5,11.8,10.50。计算在这羊群中接近95%的羊只的期望产

毛量范围是O

（答案斤

14.小麦株粒重F2、B1和B2三个世代的表现型方差分别为500（克）2、400（克）2和450（克）

2.试估算F2株粒里的狭义遗传力以及D和H遗传分量是o

（答案）hn2=30%,D=300（克）2,11=200（克）2

15•一个放毒品系草厦虫与•敏感型个体接合，无细胞质因子的转移。结果是半数的接合后

体是敏感型的，其余的为放毒型。而后，放毒型接合后体自体受精，只产生放毒型的；敏感

型接合后体自体受精，亦只产生敏感型个体。两个原始品系基因型是和。

（答案）全部放毒型皆为KK并具Kappa质粒,全部敏感型都是KK无kappa质粒。

16.基因型为Kk同时具kappa粒的草屉虫与基因型为kk的敏感型接合，并令按合后体自体

受精。试求在下面两种条件下，细胞裂殖后，自体受精产物中具有kappa粒并能在以后裂殖

中得以坚持的个体的期望百分率：（a）正常接合,（b）接合时，有细胞质交换

（答案）%25%

17.转基因沉默主要是由于的结果。

（答案）DNA甲基化

18.自发突变可能由于,,,等多种原因引起的。

（答案）DNA复制错误，碱基的脱喋吟作用，转座因子，重复错误

19.波长的UV能通过DNA光化学变化初步诱导基因突变，使DNA合成延伸衰减。

（答案）254—260nm

20.质粒与细菌染色体之巨几乎没有同源性，其抗药性基因现在细菌染色体中或菌体内噬

菌体后代的原因是。

（答案）复合转座子的存在

21.果蝇的早期胚胎发育由三类不同的基因调控：母性影响基因和o

（答案）分节基因，同源异型基因

22.蛙卵是进行核移植试验、测定个体发育中核的全能性的好材料是因为

（答案）个体大体外发育

23.基因A和它的隐性等位基因a分别使西红柿的茎呈紫色和绿色基因c和它的隐性等位基

因c产生缺刻叶和土豆叶。一个样本有如下观察值：204紫、缺刻，194紫、土豆，102绿、

缺刻，100绿、土豆。缺刻等位基因频率是o

（答案）

24.一玉米隔离群体发现胚乳呈黄色和白色分开，它们分别是由显性和隐性等位基因控制的。

在含1000个籽粒的样本中有910呈黄色。该群体的两等位基因频率的估值为。

（答案）丫=

四问答题

1.在遗传学家眼中，生物具有什么样的特征？

（答案）

答：遗传学作为一门实验科学，实验生物对遗传学的研究非常重要。而这一点往往被同学们

所忽略，有同学可能会问；遗传学家为什么花那么多的时间，研究一些无用的生物如果蝇、

线虫、脉施霉等？当您学完此书后，您会对使用这些生物所做的实验的细节和意义有所「解。

下面先简要的介绍一下在遗传学家的眼中，遗传学实验所用的生物应具有什么样的特征。虽

然没有一种典型的实验生物，但关于遗传学研究所用的生物体具有以下一些基本的要求：最

好是小型生物、易r饲养、生活周期短、繁殖力强、易于发生突变、有较大的后代繁殖群体、

基因组小或染色体形态易于区分、对复杂的发育过程可用遗传学分析等。

小型生物占用的空间小、易于饲养、易于统一实验基准，这是就实验室来说最基本的要

求，因而象果蝇、线虫、细菌、真菌等这类生物就较合适作为基础遗传学原理的研究材料，

而象狗、猫、兔子、猴子等就不太合适；遗传学家要研究生物的遗传与变异，就必需要求生

物在每一代都产生大量的后代便「统计学分析，以及要求生物体的生活周期要短以便连续观

察多代之间的遗传现象，在这一点上植物、微生物等就比哺乳动物特别是人优越；关于遗传

学家来说喜爱大的染色体和小的基因组，因为基因组小的生物有利于分子水平上的研究，大

的染色体便于研究染色体的畸变和基因定位；随着遗传学基本现象和规律的不断探明，遗传

学家逐步将注意力放到发育的控制上，因而现在对用于遗传学研究的生物模型也要求有一定

程度的发育复杂性；当然，由于遗传学的发展已经具有相当的历史，对某些生物已经进行了

相当的研究，积存了相当的资料和具有丰富的突变体，因而遗传家常会选用这样的生物，如

果蝇、玉米等，虽然可能有比它们繁殖更快、基因组更小的生物，另外，使用这类多数研究

者使用的生物使他们更易于交流。

虽然遗传学对整个生物界的所有生物［包括人）都进行研究，但从上面的分析可知遗传

学家对研究对象是有所选择的，用于遗传学研究的主要实验生物有细菌、酵母、果蝇、线虫、

小鼠、拟南芥、玉米等。

2.Eachcellofthehumanbodycontains46chromosomes,a.Howmanydouble-strandedDNA

moleculesdoesthisstatementrepresent?b.HowmanydifferenttypesofDNAmoleculesdoesit

represent?

（答案）

答：Humansomaticcellsarediploid（2n）andthehaploidnumberis23（n=23）.Each

chroinosomeisadouble-strandedDNAmoleculesothereare46moleculesofDNA.Itis

generallystatedthatthehaploidnumberrepresentsthenumberofdifferenttypesofDNA

moleculesbutthatdoesnottakeintoaccountthedifferencebetweentheXandYchromosomein

males.Sofemaleshave23differenttypesandmaleshave24.

3.HowdoesDNAdictatethegeneralpropertiesofaspecies?

（答案）

答：DNAdeterminesallthespecificattributesofaspecies（shape,size,form,behavioral

characteristics,biochemicalprocesses,etc.）andsetsthelimitsforpossiblevariationthatis

environmentallyinduced.

4.HowmanydifferentDNAmolecules10basepairslongarepossible?

（答案）

答：Therearc410or1,048,576possibleDNAmolecules!

5.InasinglestrandofDNA,isiteverpossibleforthenumberofadeninestobegreaterthanthe

numberofthymines?

（答案）

答：Yes.

6,SupposethatthefollowingDNAmoleculereplicatestoproducetwodaughtermolecules.Draw

thosedaughtermoleculesbyusingblackforpreviouslypolymerizednucleotidesandredfornewly

polymerizednucleotides.TTGGCACGTCGTAATAACCGTGCAGCATTA

（答案）

答：Forthefollowing,normaltypefacerepresentspreviouslypolymerizednucleotidesanditalic

typefacerepresentsnewlypolymerizednucleotides.3'-TTGGCACGTCGTAAT-5,

BR>5,-AACCGTGCAGCATTA-3,BR>3'-TTGGCACGTCGTAAT-5*BR>5'-

AACCGTGCAGCATTA-3'

7.Themostcommonelementsinlivingorganismsarecarbon,hydrogen,oxygen,nitrogen,

phosphorus,andsulfur.Wh.chof（hemarenotfoundinDNA?

（答案）

答：Sulfur

8.现有2个真实遗传的小鼠品系，其隐性纯合子个体的体表毛的形成都受到抑制，其中一个

品系是全身无毛（naked）,另一•品系是少毛（hairless）。将这两个品系杂交，其子代的表型都是

野生型，即体表具有正常的毛。F1互交，在F2的200个个体中有115个野生型鼠和85个

突变型鼠。请问这两个突变是等位基因吗？怎样解释F2中野生型和突变型的分开？

（答案）

答：这两个突变不是等位基因，因为F1杂种的表型全是野生型，所以无毛和少毛是两个等

位基因突变。卜面进一步解释F2的表型比例，首先用符号表不突变型和野生型等位基因：

n：无毛突变基因（naked）,N：相关于n的野生型基因;h：少毛突变基因（hairless）,H：相

关于h的野生型基因。因此，两个亲本品系的基因型为nnHH（无毛）和NNhh（少毛）。F1的

基因型为NnHh。Fl互交时，在F2中将预期出现不同类型的基因型，然而，当每个陶性基

因纯合时，体表毛的生成受到抑制，因此仅仅基因型为7_H_时才表现为野生型，而其它所

有的类型都不能发育正常的体表毛。如果无毛基因和少毛基因是自由组合的，我们就能预期

野生型和突变型的频率比为9:7,即野生型占9/16=,突变型占7/16=。在200个F2样品

中，预期野生型鼠为=112,突变型鼠为=88。观察到的实验结果与预期数目十分接近，这

意味着这两个突变是两个独立分配的等位基因的假设是正确的。如果必要可用卡平方进一步

检验。

9.AcrossismadebetweenaIcucinc-rcquiringhaploidyeaststrainofgenotypeleuandawild-type

strainthatcanmakeitsownleucine（leu+）.a.Whatwillbethegenotypeofthetransientmeiocyte?

b.Whatprogenygenotypeswillbeproducedandwhatwillbetheirproportions?

（答案）

Answer：a.leu+/leu.b.1leu+:lleu

lO.lnnasturtiums,orangeandredpetalsaredeterminedbyallelesofonegene.Apure-breeding

redlineiscrossedtoapure-breedingorangeline,andtheprogenyareallorange,a.Explainthis

result,usingallelesymbolsofyourownchoosing,b.Ifoneoftheseprogenyisselfed,what

progenyareexpectedandir.whatproportions?

（答案）

Answer：a.Orangephenotypeisdominanttotheredphenotype.Letr=alleleforredandR=

allelefororange.Thecrossis:ParentsR/R?r/rProgenyallR/rb.Thecrossis:ParentsR/r?R/r

Progeny25%R/R(orange)50%R/r(orange)25%r/r(red)

11.Twoblackguineapigswerematedandoverseveralyearsproduced29blackand9white

offspring.Explaintheseresults,givingthegenotypesofbothparentsandprogeny.

(答案)

Answer：Black(B)isdominanttowhite(b).Parents:B/b?B/bProgeny:3black:1white(1B/B:2

B/b:lb/b)

12.Twofirstcousinsmarry,andtheirfirstchildhastherareautosomalrecessivedisease

galactosemia(inabilitytoprocessgalactose,leadingtomuscle,nerve,andkidneymalfunction).

Howcouldtheirchildmighthaveinheritedbothcopiesoftherecessiveallelefromasingle

ancestorwhodidnothavegalactosemia?

(答案)

Answer：Firstcousinssharegrandparents.Ifeithergrandparentwasheterozygousforthe

recessivegalactosemiaallele,thecousinscouldeachinherit:heallelefromthatgrandparent.

13.自毁容貌综合症(Lesch-Nyhansyndrome,HDPRT综合症)是一种严重的代谢疾病，在人类

中,S0C00名男性中有一名患者八口票岭类分子在神经组织中的积存与该病有关°这种生化异

常是由于缺乏次黄喋吟鸟噂吟磷酸核糖转移随(hypoxanthine-guaninephosphoribosyl

transferase,HGPRT)R所引起的，编码该能的基因位于X染色体上。缺乏该能的个体不能控

制他们的行为，不自觉的进行一些自毁行为如咬伤抓伤自己。已知在以下家系图中标记为

IV-5和IV-6的男性个体患有此病，那么V-1和V-2遗传该病的概率有多大？

(答案)

答：因为IV-5和IV-6的男性个体患有此病，而in-3自身表型正常，故她一定是携带突变等

位基因h的杂合体(H/h)。她有1/2的机会将突变基因传给她的女儿(IV-2),如果这样，IV-2

也将有1/2的机会将这个突变基因传给她的孩子(V-I),那么V-1得到这个突变基因的概率是

1/2*1/2=1/4,如果V-1是女性则不发病，如果V"是男性则可能发病，但因为V-1是男性

的概率只有1/2,故在V-1发病的概率为1/4'1/2=1/8。关于V-2来说，遗传该病的概率基

本上为0,因为这个孩子的父亲不是携带者，孩子的母亲来自别的家族，她几乎不可能携带

这个突变基因，因为这个性状在人群中是异常少见的.

14.有一新的大豆隐性突变株为黄叶(yy,正常为绿叶丫_),利用它与三体(2X+1)杂交来进行

基因定位。首先用黄株纯合体与一系列不同三体绿株纯合体进行杂交，F1互交得F2,F2的

表型结果见下表。请从这些结果中分析黄色突变是位于哪一条染色体上？

(答案)

答：在三体中，有一个染色体具有三个拷贝(假设为Al、A2、A3),在绝大多数状况下，

在形成雌配子的第一次减数分裂中期，其中二个染色体分配到•极，•染色体分到另•极，

因此在雌配子中，1/2的减数分裂产物具有一条额外的染色体(X+l),1/2为正常的单倍体(X)。

但三体在形成雄配子的过程中，虽然其染色体在减数分裂中的分开行为与雌配子是一样的，

但只有正常单倍体染色体的配子才干形成有功能的花粉。这样，三体植物间的杂交，是由6

种不同类型的雌配子(AlA2、A1A2、A2A3、Al、A2、A3)和3种不同类型的雄配子(Al、

A2、A3)的结合产生的，其中1/2是三体，1/2为正常二名体。

在正常二倍体杂交中，F2的表型比应为3:1,而在三体杂交中，表型比变为17:1,这是

因为6种不同类型的雌配子中只有一种是带有隐性突变基因y的(1/6),在3种不同类型的雄

配子中只有1种是y(1/3),因此yy在F2中所占的比例只有1/6*1/3=1/18。从上表的结果

分析，9号染色体三体的杂交才符合这一比例，因此黄色基因一定位于第9号染色体上。

15.在遗传学中有哪些常用于对染色体和核型分析的描述?

(答案)

3：界标(landmark)：是确认每一染色体上具有重要意义的、一个稳定的、有显著形态学特

征的指标，它包括两臂的末端、着丝粒和某些带。区(region)：是位于两相邻界标之间的

区域。带(band)：每一染色体都应看作是由一系列序贯的带组成，即没有非带区。它借其较

亮(深)或较暗(浅)的着色强度，可清楚地与邻带相区别。臂(arm)：每一染色体均以着丝粒

为界标，区分出短博(p)和长臂(q)。

区和带均从着丝粒开始，沿每一染色体臂向外顺序地编定号数。靠近着丝粒的二个区分

别标记为长臂或短臂的“1"区，其次由近往远侧排列为“2•区、“3”区等。作为界标的带算作是

属于此界标以远的区，并且称为该区的I带。被着丝粒一分为二的带算作分属长、短臂的两

个带，分别标记为长臂的1区I带和短臂的1区I带。

记述一特定带时，需要写明4个内容：染色体号，长短臂，区的号序和带的号序。这些

内容按顺序书写，不用间隔或加标点。例如lp31表示第一号染色体，短臂，3区，1带。如

果某一个带被再细分，在原带号数后加一小数点，并注明亚带号数，其编号原则仍按从着丝

粒往臂端序贯编号，如lp31带被分为三个亚带，应标为，…其中距着丝粒近，距着丝粒远。

描述核型时，首先列出染色体总数，然后是性染色体组成，接着列出异常的染色体数目

或形态。描述异常核型时用下表中的命名符号和缩写术语体系，以便统一。

如45,XY,der(14;21)(q21;ql4)表示一名XY男性有45条染色体,其正常的14号和21号

染色体被21号染色体长臂与14号染色体长臂易位产生的衍生染色体替代，即发生了罗伯逊

易位。又如47,XY,+21表示一名XY男性有47条染色体，包括一条额外的21号染色体，即

Down氏综合症患者的核型。

16.Afruitflywasfoundtobeheterozygousforaparacentricinversion.However,itwas

impossibletoobtainfliesthatwerehomozygousfortheinversionevenaftermanyattempts.What

isthemostlikelyexplanationfor(hisinabilitytoproduceahomozygousinversion?

(答案)

Answer：Thedatasuggestthatoneorbothbreakpointsoftheinversionarelocatedwithinan

essentialgene,causingarecessivelethalmutation.

17.AwomanwithTurnersyndromeisfoundtobecolorblind(X-linkedrecessivephenotype).

Bothhermotherandherfatherhavenormalvision.a.ExplainthesimultaneousoriginofTurner

syndromeandcolorblindnessbytheabnormalbehaviorofchromosomesatmeiosis.b.Canyour

explanationdistinguishwhether(heabnormalchromosomebehavioroccurredinthefatherorthe

mother?c.Canyourexplanationdistinguishwhether(heabnormalchromosomebehavior

occurredatthefirstorseconddivisionofmeiosis?d.NowassumethatacolorblindKlinefelter

manhasparentswithnormalvision,andanswerspartsa,b,andc.

(答案)

Answer：a.,b.,c.OneoftheparentsofthewomanwithTurnersyndrome(XO)musthavebeena

carrierforcolorblindness,anX-linkedrecessivedisorder.Becauseherfatherhasnormalvision,

shecouldnothaveobtainedheronlyXfromhim.Therefore,nondisjunctionoccurredinherfather.

AspermlackingasexchromosomefertilizedaneggwiththeXchromosomecarryingthe

colorblindnessallele.Thenondisjunctiveeventcouldhaveoccurredduringeithermeioticdivision,

d.IfthecolorblindpatienthadKlinefeltersyndrome(XXY),thenbothXsniuslcarrytheallelelor

colorblindness.Therefore,nondisjunctionhadtooccurinthemother.Rememberthatduring

meiosisI,givennocrossoverbetweenthegeneandthecentromere,allelicalternativesseparate

fromeachother.DuringmeiosisII,identicalallelesonsisterchromatidsseparate.Therefore,the

nondisjunctivceventhadtooccurduringmeiosisIIbecausebothallelesarcidentical.

18.Incorn,theallelePrstandsforgreenstems,prforpurplestems.Acornplantofgenotypepr/

prthathasstandardchromosomesiscrossedwithaPr/Prplantthatishomozygousfora

reciprocaltranslocationbetweenchromosomes2and5.TheFlissemislerileandphenotypically

Pr.Abackcrosswiththeparentwithstandardchromosomesgives764semistcrilePr:145

semisterilepr:186normalPr:and727normalpr.WhatisthemapdistancebetweenthePrlocus

and(hetranslocationpoint?

(答案)

Answer：18.17m.u.

19.Incom,thegenesfortassellength(allelesTandt)andrustresistance(allelesRandr)are

knowntobeonseparatechromosomes.Inthecourseofmakingroutinecrosses,abreedernoticed

thatoneT/T;R/rplantgaveunusualresultsinatestcrosswiththedouble-recessive

pollenparentt/1;r/r.TheresultswereProgeny:T/t;R/r98t/t;r/rlO4T/t;r/r3t/t;R/

r5Corncobs:Onlyabouthalfasmanyseedsasusuala.Whatkeyfeaturesofthedataaredifferent

from(heexpectedresults9b.Stateaconcisehypothesisthatexplainstheresults,c.Show

genotypesofparentsandprogeny.

(答案)

Answer：a.Theprogenyarenotin(heratioexpectedforindependentassortment;instead,

thedataindicatecloselinkage.And,halftheprogenydidnotdevelop,indicatingsernisterility.b.

Theseobservationsarebestexplainedbyatranslocationthatbroughtthetwolociclosetogether,c.

Parents:TR/tr?/span>t/t;r/rProgeny:98TR/t;r104tr/t;r3Tr/(;r5tR/t;r

20.Showhowonecouldmakeanallotetraploidbetweentworelateddiploidplantspeciesinboth

ofwhich2n=28.

(答案)

Answer：CreateahybridbycrossingtheIwoplantsandthendoublethechromosomeswitha

treatment(hatdisruptsmitosissuchascolchicinetreatment.Alternatively,diploidsomaticcells

fromthetwoplantscouldbefusedandthengrownintoplantsthroughvariousculturetechniques.

21.ThenormalsequenceofninegenesonacertainDrosophilachromosomeis123?456789.

Wherethedotrepresentsthecentromere.Somefruitflieswerefoundtohaveaberrant

chromosomeswith(hefollowingstructures:a.123?476589b.123?46789c.1654?32789d.

123?4566789Nameeachtypeofchromosomalrearrangement.

(答案)

Answer：aracentricinversionb.deletionc.pericentricinversiond.duplication

22.一个女人有两个显性性状，每个性状是由不同的基因所造成的：一个是从她父亲那儿遗

传来的白内障(cataract)基因，另一个是从她母亲那儿遗传来的多指(polydaclyly)基因。她的

丈夫没有这两个性状。如果这两个基因位于同一染色体上，且图距为15cM.那么这对夫妇

第一个孩子同时具有这两个性状的机会是多少？

(答案)

答：我们首先确定那个女人这两个突变基因的连锁相，因为她的这两个基因分别来自她的父

亲和母亲，因此，这两个突变基因一定位于不同的染色体上，即它们以互斥相排列：Cp/c

P.如果她孩子要遗传到这两个突变基因，这个女人产生的卵一定带有重组C-P的染色体。

由于两基因间的距离是15cM,那么得到重组子的概率是15%0然而只有一半的重组子是

CP,另一半是cp,所以，这对夫妇第一个孩子同时具有这两个性状的机会是15%+2=7.5%。

对其它孩子而言亦如此。

噬菌体具有末端冗余的染色体：ABCDEF……QRSTUVWXYZABCo实验产生了一EF缺失

的噬菌体。然后用这种缺失突变体去感染大肠杆菌细胞，并产生子代噬菌体，在下面的子代

群中哪些是不可能出现的？

(a)ABCDG.......WXYZABC,BCDGHIJ........XYZABCD,GHIJK........ABCDGHI

(b)ABCDG.......ZABCDG,BCDGHI........YZABCDGH,GHIJK........BCDGHIJK

(c)ABCDGH.......WXYZA,BCDGHI........WXYZAB,GHIJK........YZABCDG

(答案)

答：对这个问题的解答需要有关噬菌体包装的“头部充满机制”的知识。(b)噬菌体群是唯

一与T4染色体缺失2个基囚所形成的子代相一致的。(a)和(c)噬菌体群都是与预期不相符的。

冗余染色体有29个字母（26+3额外），由于缺失2个，（26+3额外）就变成了（24+5额外）。

因此，冗余将是5个字母的长度，但（a）是3个额外，（c）是1个额外。

24.在一个转化实验中，对两个具有不同基因型的菌株进行了大量的杂交，结果如下：

供体受体野生型（++）转化子的频率

a-b+a+b—

c—b+c+b-

d—b+d+b-

假设b基因位r末端，那么这四个基因的排列顺序如何？

（答案）

答：在每个杂交中，将野生型等位基因插入受体染色体需要二个交换，如以下图所。从结果

表中可知，发生在a和b之间的交换比其它基因与b之间的交换都多，因此a离b一定是最

远的。因为c-b间的重组频率较d-b间的重组频率低，说明c比d更靠近b。由于b和c间

是19个图距单位，b和d相距26图距单位，以及a和b相距45个图距单位远，因此这四

个基因的排列顺序为：

—————一]9一一一一一.一_—d---7---c*---------19---------b

25.AparticularHfrstrainnormallytransmits(hepro+markeras(helastoneduringconjugation.

InacrossofthisstrainwithF-strain,somepro+recombinantsarerecoveredearlyintheir.ating

process.Whenthesepro+cellsaremixedwithF-cells,themajorityoftheF-cellsareconverted

intopro+cellsthatalsocarrytheFfactor.Explaintheseresults.

（答案）

Answer：ThebestexplanationisthattheintegratedFfactoroftheHfrloopedoutofthebacterial

chromosomeabnormallyandisnowanF?thatcontainsthepro+gene.ThisF?israpidly

transferredtoF?cells,convertingthemtopro+(andF+).

26.Althoughmost九-mediatedgal+(ransductantsareinduciblelysogens,asmallpercentageof

thesetransduccantsinfactarenotlysogens(thatis,theycontainnointegrated九).Control

experimentsshowthatthesetransductantsarenotproducedbymutation.Whatisthelikelyorigin

ofthesetypes?

（答案）

Answer：PrototrophicstrainsofE.coliwillgrowonminimalmediawhileauxotrophicstrainswill

onlygrowonmediasupplementedwiththerequiredmolecule(s).Thus,strain3isprototrophic

(wild-type),strain4isme(?/i>,strain1isarg?/i>,andstrain2isarg?met?/i>

27.Inaninterrupted-conjugationexperimentinE.coli,itisestablishedthattheprogeneenters

afterthethigene.Apro+thi+Hfriscrossedwithapro-thiF-strain,andexconjugantsareplated

onmedinincontainingthiaminebutnoproline.Atotalof360coloniesareobservedandtheyarc

isolatedandculturedonfullysupplementedmedium.Theseculturesarethentestedfortheir

abilitytogrowonmediumcontainingnoprolineorthiamine(minimalmedium),anditisfound

that320oftheculturescangrowbuttheremaindercannot,a.Deducethegenotypesofthetwo

typesofcultures.b