2024-2025学年度执业药师模考模拟试题1套附答案详解

执业药师模考模拟试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）普朗尼克

A.吐温类

B.泊洛沙姆

C.司盘类

D.新洁尔灭

E.阴离子型表面活性剂

正确答案：B

2、（单选题）某男,25岁。每日大便3～4次,便质稀溏,稍食生冷油腻之品则腹泻症状加重,该患者应忌用的中药是

A.利湿药

B.健脾药

C.苦塞药

D.固涩药

E.补气药

正确答案：C

3、（单选题）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须

A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定

B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定

C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定

E.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

正确答案：B

4、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

正确答案：C

5、（单选题）紫杉醇的结构改造产物

A.枸橼酸他莫昔芬

B.替尼泊苷

C.盐酸多柔比星

D.多西他赛

E.卡铂

正确答案：E

6、（单选题）属于时间依赖抗菌药物是

A.环丙沙星

B.阿奇霉素

C.头孢哌酮

D.阿米卡星

E.依替米星

正确答案：C

7、（单选题）根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是

A.签订进货合同应明确质量条款

B.购进药品应有合法票据

C.建立购进记录，做到票、账、货相符

D.按规定保存购货记录

E.每两年应对进货情况进行质量评审

正确答案：E

8、（单选题）只能口服，但易被胃酸破坏

A.红霉素

B.氨曲南

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

正确答案：A

9、（单选题）右旋糖酐20氯化钠注射液中氯化钠采用的测定方法

A.硝酸银滴定液滴定，荧光黄为指示剂

B.亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点

C.硝酸银滴定液滴定，铬酸钾为指示剂

D.溴酸钾滴定液滴定，甲基橙为指示剂

E.氢氧化钠滴定液滴定，酚酞为指示剂

正确答案：C

10、（单选题）甲状腺功能亢进病人术前服用甲巯咪唑，出现甲状腺增生充血应()

A.停用甲巯咪唑

B.加服甲状腺素

C.改用丙硫氧嘧啶

D.加服碘剂

E.加服放射碘

正确答案：D

11、（单选题）近年来,涉及中萄注射剂不良反应的报道较多,执业药师应高度关。中药注射剂临床使用中最常见的不良反应是

A.生殖毒性

B.致癌作用

C.过敏反应

D.消化道反应

E.血液系统损害

正确答案：C

12、（单选题）哮喘发作时给予塞来昔布属于()

A.非适应证用药

B.超适应证用药

C.不良反应增加

D.盲目联合用药

E.过度用药

正确答案：A

13、（单选题）对细菌感染的急性腹泻患者，应选服()

A.阿昔洛韦

B.左氧氟沙星

C.洛哌丁胺

D.硝苯地平

E.山莨菪碱片

正确答案：B

14、（单选题）有载体，不耗能的是()

A.简单扩散

B.易化扩散

C.胞饮

D.主动转运

E.滤过

正确答案：B

15、（单选题）不需要进行治疗药物监测的是

A.治疗指数低的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.胃肠不吸收的药物

E.具非线性药动学特征的药物

正确答案：D

16、（单选题）临床用于治疗高血压和心力衰竭的药物是()

A.可乐定

B.吲哒帕胺

C.依那普利

D.甲基多巴

E.米诺地尔

正确答案：C

17、（单选题）巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响

A.体内的解离度

B.水中溶解度

C.电子密度分布

D.官能团

E.立体因素

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"

E.省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局

正确答案：ABCDE

2、（多选题）以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B.特别规定优于一般规定C.新规定优于旧的规定D.法不溯及既往，但有例外E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其