2026年中药学技能专项训练试卷

2026年中药学技能专项训练试卷一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项的字母填入括号内）1.2025版《中国药典》规定，测定马钱子中士的宁含量时，供试品溶液制备需加入的碱性试剂为（）A.氨水B.氢氧化钠C.碳酸钠D.碳酸氢钠2.采用HPLC测定黄芩苷时，若系统适用性试验理论板数低于药典要求，应优先排查（）A.流动相比例B.柱温C.检测波长D.进样量3.对附子进行双酯型生物碱限量检查，2025版药典采用的净化方法为（）A.液液萃取B.固相萃取C.中性氧化铝柱层析D.碱性氧化铝柱层析4.显微鉴别黄连粉末，其石细胞特征为（）A.类圆形，纹孔明显，孔沟呈“V”形B.类方形，纹孔不明显，孔沟呈“一”字形C.类多角形，纹孔明显，孔沟呈“Y”形D.类纺锤形，纹孔不明显，孔沟呈“S”形5.采用原子吸收法测定甘草中铅含量，基体改进剂最佳选择为（）A.磷酸二氢铵B.硝酸镁C.硝酸钯D.磷酸氢二铵+硝酸镁6.2025版药典规定，测定薄荷素油中薄荷脑含量时，气相色谱柱固定相应为（）A.5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷B.35%苯基-65%二甲基聚硅氧烷C.50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷D.100%二甲基聚硅氧烷7.对三七进行重金属检查，样品前处理采用微波消解，最适宜的消解试剂体系为（）A.硝酸-盐酸（4:1）B.硝酸-过氧化氢（5:2）C.硝酸-氢氟酸（3:1）D.硝酸-硫酸（2:1）8.采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮，以芦丁为对照，测定波长应选择（）A.254nmB.270nmC.360nmD.510nm9.对丹参酮ⅡA进行稳定性考察，加速试验条件为（）A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%C.25℃±2℃，相对湿度60%±5%D.50℃±2℃，相对湿度80%±5%10.采用滴定法测定蜂蜜中还原糖，2025版药典使用的指示剂为（）A.甲基红B.亚甲蓝C.酚酞D.淀粉11.对远志进行皂苷含量测定，提取溶剂宜选用（）A.70%乙醇B.水饱和正丁醇C.甲醇-水（1:1）D.乙酸乙酯12.采用GC-MS测定广藿香挥发油，内标物宜选用（）A.正构烷烃C16B.正构烷烃C20C.萘D.苯甲酸苄酯13.对牛黄进行胆酸类成分TLC鉴别，展开剂中不可缺少的是（）A.环己烷B.乙酸乙酯C.冰醋酸D.甲酸14.采用ICP-MS测定银杏叶中砷，碰撞池气体最佳选择为（）A.HeB.H2C.O2D.NH315.对当归进行阿魏酸含量测定，2025版药典规定的提取方法为（）A.超声提取B.回流提取C.冷浸提取D.微波提取16.采用HPLC测定青蒿素，若峰形拖尾，应优先调整（）A.流动相pHB.柱温C.流速D.检测波长17.对肉桂进行挥发油测定，2025版药典采用的提取方法为（）A.水蒸气蒸馏法B.超临界萃取法C.索氏提取法D.微波辅助萃取法18.采用薄层扫描法测定五味子醇甲，线性参数要求相关系数r不低于（）A.0.995B.0.998C.0.999D.0.99019.对厚朴进行厚朴酚与和厚朴酚总量测定，流动相最佳pH为（）A.2.5B.3.5C.4.5D.6.520.采用HPLC测定葛根素，若系统出现基线漂移，应首先检查（）A.流动相是否脱气B.检测器灯能量C.进样针是否堵塞D.色谱柱是否平衡21.对白芍进行芍药苷测定，供试品溶液需用微孔滤膜过滤，滤膜孔径应为（）A.0.22μmB.0.45μmC.0.8μmD.1.2μm22.采用原子荧光法测定雄黄中砷，还原剂为（）A.硼氢化钾B.硫脲-抗坏血酸C.碘化钾D.亚硫酸钠23.对陈皮进行橙皮苷测定，若对照品溶液室温放置超过24h，应（）A.继续使用B.稀释后使用C.重新配制D.低温保存即可24.采用HPLC测定苦杏仁苷，检测器宜选用（）A.UV210nmB.UV225nmC.蒸发光散射D.荧光25.对连翘进行连翘苷含量测定，提取溶剂需加入1%甲酸，其作用是（）A.抑制酶解B.增加溶解度C.稳定苷键D.抑制氧化26.采用GC测定丁香酚，柱温程序初始温度宜设为（）A.60℃B.80℃C.100℃D.120℃27.对天麻进行天麻素测定，2025版药典规定流动相为（）A.乙腈-0.1%磷酸（3:97）B.甲醇-水（5:95）C.乙腈-水（2:98）D.甲醇-0.1%冰醋酸（10:90）28.采用HPLC测定益母草中盐酸水苏碱，若峰形前延，应优先（）A.降低进样量B.升高柱温C.增加缓冲盐浓度D.降低流速29.对桔梗进行皂苷含量测定，显色剂为（）A.香草醛-高氯酸B.硫酸-甲醇C.磷钼酸D.碘化铋钾30.采用HPLC测定银杏内酯，若系统压力异常升高，应首先（）A.更换保护柱B.降低流速C.升高柱温D.更换流动相二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【31-35】A.硝酸-高氯酸（4:1）B.硝酸-过氧化氢（5:2）C.硝酸-盐酸（4:1）D.硝酸-硫酸（2:1）E.硝酸-氢氟酸（3:1）31.微波消解人参测定镉32.微波消解牡蛎测定铅33.微波消解朱砂测定汞34.微波消解滑石测定砷35.微波消解雄黄测定砷【36-40】A.210nmB.254nmC.280nmD.320nmE.360nm36.HPLC测定苦参碱37.HPLC测定阿魏酸38.HPLC测定丹酚酸B39.HPLC测定虎杖苷40.HPLC测定芦丁【41-45】A.姜黄素B.芦荟大黄素C.番泻苷AD.雷公藤甲素E.马兜铃酸A41.需避光操作42.需低温保存43.需衍生化后测定44.需酸水解后测定45.需碱水解后测定【46-50】A.0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（pH3.0）B.0.1%三氟乙酸-乙腈（梯度）C.0.5%冰醋酸-甲醇（等度）D.10mmol/L乙酸铵（pH5.0）E.0.2%磷酸-乙腈（梯度）46.LC-MS测定马兜铃酸47.LC-MS测定雷公藤甲素48.LC-MS测定黄曲霉毒素49.LC-MS测定吡咯里西啶生物碱50.LC-MS测定银杏酸三、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）51.以下关于2025版药典对中药饮片水分测定说法正确的是（）A.辛夷饮片不得过15.0%B.全蝎饮片不得过12.0%C.阿胶珠不得过10.0%D.蜈蚣饮片不得过14.0%E.蜂胶不得过5.0%52.采用HPLC测定丹参酮ⅡA时，以下哪些操作可降低拖尾因子（）A.流动相加入0.02%磷酸B.柱温升至35℃C.进样量降至5μLD.采用核壳型色谱柱E.流速提高至1.5mL/min53.以下哪些药材需进行黄曲霉毒素检查（）A.胖大海B.桃仁C.陈皮D.莲子E.使君子54.采用GC-MS测定广藿香挥发油，以下哪些离子为百秋李醇特征离子（）A.m/z222B.m/z204C.m/z189D.m/z161E.m/z13355.以下关于原子吸收法测定甘草中镉，说法正确的是（）A.基体改进剂用磷酸二氢铵+硝酸镁B.灰化温度最佳为800℃C.原子化温度最佳为1800℃D.背景校正用氘灯E.标准加入法可消除基体干扰56.采用HPLC测定银杏萜类内酯，以下哪些条件可防止内酯水解（）A.流动相pH3.5B.柱温25℃C.进样器温度4℃D.使用不锈钢色谱柱E.避光操作57.以下哪些属于2025版药典规定的川乌检查项（）A.双酯型生物碱B.单酯型生物碱C.水分D.总灰分E.马兜铃酸58.采用HPLC测定苦杏仁苷，以下哪些措施可提高峰对称性（）A.流动相加入5mmol/L乙酸铵B.采用C18柱，孔径100ÅC.进样量10μLD.流速0.8mL/minE.柱温30℃59.以下哪些药材需进行有机氯农药残留检查（）A.甘草B.黄芪C.人参D.丹参E.当归60.采用HPLC测定连翘酯苷A，以下哪些条件可避免峰裂分（）A.流动相pH2.5B.柱前加0.5mL混合器C.采用核壳柱D.进样量2μLE.流速1.0mL/min四、计算题（共15分，要求写出公式、代入数据、计算结果及单位）61.取川芎粉末0.2500g，按2025版药典方法提取阿魏酸，定容至25mL。精密吸取2mL稀释至10mL，进样10μL，测得峰面积A样=14256。另取阿魏酸对照品溶液（浓度为20.0μg/mL）同法测定，峰面积A对=11880。求川芎中阿魏酸含量（mg/g，保留三位有效数字）。62.采用GC测定薄荷素油中薄荷脑含量。内标溶液：取正构烷烃C160.1000g，加乙酸乙酯至100mL。对照品溶液：取薄荷脑对照品0.0800g，加内标溶液10mL，加乙酸乙酯至100mL。供试品溶液：取薄荷素油0.1000g，加内标溶液10mL，加乙酸乙酯至100mL。进样1μL，测得对照品中薄荷脑/内标峰面积比为1.205，供试品中薄荷脑/内标峰面积比为1.056。求薄荷素油中薄荷脑质量分数（%，保留两位小数）。63.采用原子吸收法测定黄芪中铅。精密称取样品0.5000g，微波消解后定容至25mL。标准曲线：ρ(μg/L)=0、5.0、10.0、20.0、30.0，对应吸光度A=0.002、0.048、0.095、0.189、0.282。测得样品溶液吸光度A=0.112。空白吸光度A=0.003。求黄芪中铅含量（mg/kg，保留两位有效数字）。五、综合应用题（共15分）64.某企业生产的桂枝茯苓丸（浓缩丸）进行质量标准提升，需同时建立肉桂酸、丹皮酚、芍药苷、苦杏仁苷的HPLC含量测定方法。试设计一套统一的前处理方案，并给出色谱条件（含梯度程序）、系统适用性要求、线性范围、加样回收率试验设计，并说明如何避免苦杏仁苷水解及丹皮酚氧化。（答案需包含：提取溶剂、提取方式、净化步骤、色谱柱、流动相、梯度表、柱温、流速、检测波长、理论板数、拖尾因子、分离度、线性相关系数、加样水平、回收率限度、稳定性考察条件）【答案与解析】1.A2.A3.C4.C5.D6.A7.B8.D9.A10.B11.B12.C13.D14.A15.A16.A17.A18.C19.B20.A21.B22.A23.C24.A25.C26.B27.A28.A29.A30.A31.C32.B33.A34.E35.A36.A37.D38.C39.B40.E41.A42.C43.D44.C45.E46.E47.B48.D49.A50.E51.BC52.ABCD53.ABCDE54.ABCD55.ACDE56.ABCE57.ABCD58.ABDE59.ABCE60.ABCD61.计算：阿魏酸浓度C对=20.0μg/mLC样=C对×A样/A对=20.0×14256/11880=24.00μg/mL稀释倍数=25×10/2=125含量=C样×125/0.2500/1000=1.20mg/g62.计算：质量分数=(1.056/1.205)×(0.0800/0.1000)×100%=70.06%63.计算：扣除空白后A=0.109回归方程：A=0.0094ρ-0.0018，r=0.9996ρ=(0.109+0.0018)/0.0094=11.9μg/L含量=11.9×25/0.5000/1000=0.60mg/kg64.综合应用题答案要点：前处理：取丸剂研细，精密称定0.5g，加70%甲醇25mL，密塞，冰浴超声（250W，40kHz）30min，放冷，离心，取上清液过0.22μmPTFE滤膜，即得。色谱柱：AgilentZORBAXSB-C18（4.6×250mm，5μm）；柱温30℃；流速1.0mL/min；检测波长：0-15min230nm（芍药苷、苦杏仁苷），15-25min275