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陕西医药控股集团校招试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)1.以下哪种药物不属于抗生素?A.青霉素B.阿司匹林C.头孢菌素D.红霉素2.药品储存的常温范围是?A.0-10℃B.10-30℃C.2-8℃D.30-40℃3.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括?A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者4.以下哪种剂型起效最快?A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂5.药品批准文号的格式中,字母“Z”代表?A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装6.下列属于麻醉药品的是?A.咖啡因B.芬太尼C.曲马多D.麻黄碱7.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下?A.能够保持质量的期限B.开始变质的时间C.完全失效的时间D.药效降低一半的时间8.以下哪种药品需要冷藏保存?A.藿香正气水B.胰岛素C.感冒灵颗粒D.复方甘草片9.药品经营企业购进药品,必须建立并执行?A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度D.药品销售制度10.药品说明书中,“慎用”的含义是?A.绝对不能使用B.可以随意使用C.用药时要小心谨慎,注意观察D.仅在紧急情况下使用二、多项选择题(每题2分,共20分)1.药品质量特性包括?A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.以下属于药品不良反应的有?A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应3.药品经营质量管理规范(GSP)对药品陈列的要求有?A.药品与非药品分开陈列B.处方药与非处方药分开陈列C.内服药与外用药分开陈列D.易串味的药品与一般药品分开陈列4.下列属于假药的情形有?A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药品5.药品召回分为?A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回6.药品广告不得含有的内容有?A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较D.利用广告代言人作推荐、证明7.药品储存的“五距”要求包括?A.墙距B.地距C.顶距D.柱距8.以下属于药品流通环节的有?A.药品生产B.药品批发C.药品零售D.药品使用9.药品的包装分为?A.内包装B.中包装C.外包装D.大包装10.医疗机构药事管理的内容包括?A.药品采购管理B.药品储存管理C.药品调配管理D.临床药学服务管理三、判断题(每题2分,共20分)1.药品只要在有效期内,就一定是安全有效的。()2.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()3.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。()4.药品说明书是药品的重要组成部分,具有法律意义。()5.麻醉药品和精神药品可以在大众媒体上发布广告。()6.药品的批准文号是药品的身份证,具有唯一性。()7.药品储存时,不同批号的药品可以混垛存放。()8.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。()9.药品广告批准文号的有效期为3年。()10.药品召回的主体是药品监督管理部门。()四、简答题(每题5分,共20分)1.简述药品不良反应监测的意义。2.药品经营企业如何确保药品质量?3.简述假药和劣药的区别。4.药品储存的基本要求有哪些?五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论药品安全对社会的重要性。2.如何提高公众对药品不良反应的认识?3.分析药品流通环节中可能存在的质量风险及应对措施。4.探讨医药行业未来的发展趋势对校招人才的能力要求。答案一、单项选择题1.B2.B3.D4.C5.B6.B7.A8.B9.A10.C二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABCD8.BCD9.AC10.ABCD三、判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.×10.×四、简答题1.意义:及时发现新的、严重的不良反应;保障公众用药安全;为药品监管提供依据;促进合理用药,提高医疗质量。2.严格执行GSP;加强进货验收;规范储存养护;做好销售管理;建立不良反应报告和召回制度。3.假药是成份不符、以非药品冒充等,性质恶劣;劣药是含量不符、超过有效期等,质量未达标准。4.按温湿度要求储存;分类存放;遵守“五距”;定期检查养护;做好防虫、防鼠等。五、讨论题1.药品安全关系公众健康、生命安全,影响社会稳定和信任,关乎医药行业发展,是重大民生问题。2.开展宣传活动;加强媒体科普;在医
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