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文档简介
执业药师高频难、易错点题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
正确答案:B
2、(单选题)药师调部处方时必须做到“四查十对”,“十对有项内容是
A.对处方
B.对药品
C.对配伍
D.对用药合理性
E.对药名
正确答案:C
3、(单选题)微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是()
A.防止过敏性休克
B.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
C.局部血管收缩,促进止血
D.中枢镇静作用
E.防止出现低血压
正确答案:B
4、(单选题)根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),新药是指
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品
正确答案:C
5、(单选题)生物药剂学()
A.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学
B.运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学
C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是
D.采用动力学的原理和数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是
E.以患者为对象,研究合理、有效与安全用药的科学是
正确答案:C
6、(单选题)某、35岁、经常情志和郁,善太息,食少纳呆,月经不调,诊断为郁证,据藏象理论,主司蔬泄、调畅气机的脏是
A.心
B.肝
C.脾
D..肺
E.肾
正确答案:B
7、(单选题)推荐气雾吸人给药,用药后支气管扩张、立即平喘的是
A.沙丁胺醇
B.克仑特罗
C.特布他林
D.福莫特罗
E.沙美特罗
正确答案:A
8、(单选题)《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案:C
9、(单选题)药品广告宣传中不得出现的是
A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
D.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
正确答案:C
10、(单选题)下列情况中属于合理使用非处方药的是
A.将布洛芬用于治疗类风湿性关节炎、滑膜炎
B.将西咪替丁用于治疗胃、十二指肠溃疡
C.妊娠期妇女长期大量使用鱼肝油丸
D.小儿使用对乙酰氨基酚1天即退热,立即停药
E.将颠茄流浸膏片连续给小儿服用3天治疗胃肠痉挛
正确答案:D
11、(单选题)最适宜用于儿童的解热镇痛药为()
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.对乙酰氨基酚
E.吗哚美辛
正确答案:D
12、(单选题)环糊精包合物
A.乳化聚合法
B.滴制法
C.复凝聚法
D.重结晶法
E.压灌法
正确答案:D
13、(单选题)精神药品
A.生马钱子
B.氢溴酸东莨菪碱
C.川芎
D.1%毛果芸香碱滴眼剂E
E.艾司唑仑
正确答案:E
14、(单选题)对精神运动性发作及小发作无效的是
A.美芬妥英
B.伊来西胺
C.氟桂利嗪
D.扑米酮
E.卡马西平
正确答案:A
15、(单选题)下列按劣药处理的是()
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.必须批准而未经批准生产、进口
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料未经审批的
正确答案:E
16、(单选题)红外分光光度计的光源是
A.能斯特灯
B.氢灯
C.钨灯
D.氙灯
E.B和C
正确答案:A
17、(单选题)患者首次使用西妥昔单抗为减轻其不良反应,常规预处理使用的药物是()
A.抗组胺类药物
B.化疗止吐类药物
C.质子泵抑制剂
D.维生素类药物
E.抗胆碱类药物
正确答案:A
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品标准的涵义是
A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C.分为国家标准和地方标准
D.是药品质量的规范
E.是药典
正确答案:AB
2、(多选题)药品委托生产的委托方
A.应取得该药品批准文号
B.负责委托生产药品的质量和销售
C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查
D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督
E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续
正确答案:ABCDE
3、(多选题)药品生产所用的物料
A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准
B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告
C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定
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