2024-2025学年度执业药师全真模拟模拟题含答案详解【A卷】

执业药师全真模拟模拟题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）某8岁,月经提前量骖痉色紫红质稠殃经前乳房、少腹胀痛,烦躁易怒,口苦咽干。舌红苔黄,脉弦数,辩证为肝经郁热,治疗选用的方剂是

A.固阴煎

B.丹栀逍遥散

C.圣愈汤

D.杞菊地黄丸

E.右归丸

正确答案：B

2、（单选题）苯二氮卓类镇静催眠药中毒时，特异性治疗药物是()

A.去甲肾上腺素

B.安钠咖

C.氟马西尼

D.麻黄碱

E.水杨酸毒扁豆碱

正确答案：C

3、（单选题）处方的性质为()

A.法律性、技术性、经济性

B.法律性、经济性、权威性

C.法律性、安全性、权威性

D.法律性、技术性、安全性

E.技术性、经济性、安全性

正确答案：A

4、（单选题）与呋塞米同用会降低其利尿作用的是()

A.各种白酒

B.吸烟

C.食醋

D.食盐

E.茶叶

正确答案：B

5、（单选题）采集应尽可能在安静状态下进行.一般在漱口后15分钟收集，1分钟内大约可采集1ml.采集后成立即测量其除去泡沫部分的体积，并以1000×g力离心5-10分钟，分取上清液作为药物浓度测定的样品

A.血清

B.血浆

C.唾液

D.全血

E.尿液

正确答案：C

6、（单选题）1982年，第一个上市的基因工程药物是

A.乙肝疫苗

B.重组人胰岛素

C.白细胞介素-2

D.EPO

E.尿激酶

正确答案：B

7、（单选题）抑制尿酸生成抗痛风药是()

A.秋水仙碱

B.苯溴马隆

C.别嘌醇

D.双氯芬酸

E.泼尼松

正确答案：C

8、（单选题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌正确答案：A9、（单选题）地高辛正性肌力作用的机制是()

A.

B.促进去甲肾上腺素的释放

C.

D.减慢房室传导速度

E.缩短ERP

正确答案：C

10、（单选题）服用阿司匹林可增加患者消化道黏膜损伤和胃溃疡的风险,为降低此风险,应采取的措施是()

A.不推荐65岁以上老年患者使用阿司匹林进行冠K心病二级预防

B.阿司匹林不应与其他抗血小板药物合用

C.使用阿司匹林前宜先根治幽门门螺杆菌感染

D.应长期合用质子泵抑制剂

E.尽量避免使用阿司匹林,换用氯吡格雷

正确答案：C

11、（单选题）根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

正确答案：A

12、（单选题）金钱草的主产地是

A.浙江

B.广东

C.湖南

D.四川

E.河南

正确答案：D

13、（单选题）根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：A

14、（单选题）于1982年12月4日由全国人大公告发布施行

A.法律

B.行政法规

C.现行宪法

D..部门规章

E..司法解释

正确答案：C

15、（单选题）黄疸患者其粪便为()

A.黏液便

B.脓血便

C.白陶土便

D.鲜血便

E.稀糊状或水样粪便

正确答案：C

16、（单选题）从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是

A.国妆备进字JXXXXX

B.国妆特字GXXXX号

C.国妆进特字（年份）第XXXX号

D.国妆特字（年份）第XXXX号

正确答案：B

17、（单选题）最准确的药物定量构效关系的描述应是

A.拓扑学方法设计新药

B.Hansch方法

C.数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法

D.Free-Wilson数学加和模型

E.统计学方法在药物研究中的应用

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）每批产品应

A.按产量和数量的物料平衡进行检查

B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录

C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录

D.经质量检验合格，方可出厂销售

E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

正确答案：ABCDE

2、（多选题）可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成有色络合物的有()A.苯巴比妥B.硫