2025年兽医药物学及毒性学网络实践测评

兽医药理学与毒理学网上作业题

一、选择题

1.对于“药物”的较全面的描述是（）

A.是一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.是用以治疗、防止或诊断疾病而对用药者无害的物质

E.是具有滋补营养、保健康复作用

2.药理学是研究（）

A.药物效应动力学B.药物代谢动力学

C.药物的学科D.与药物有关的生理科学

E.药物与机体互相作用及其规律的学科

3.兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是由于它（）

A.阐明药物作用机制B.改善药物质量、提高疗效

C.为开发新药提供试验资盥与理论根据D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁学科的性质

二、填空题

1.兽医药理学是研究药物与（）或（）间互相作用的（）和

（）的科学。

2.我国最早的本草著作（）,该书收载（）种中药；我国第一部由政府颁发的

“药典”是（）。

3.明代李时珍所著（）是世界闻名的药物学巨著，共收载药物（）种，现已译成

（）种文字。

4.药物一般是指可以变化或查明（）及（），可用以（）、

（）、（）疾病，但对用药者无害的物质。（

5.学习和掌握药理学的（）和（），并学会其（），既能指导（）

用药，又能继续（）和（）更多的药理学知识C

6.（）是我国最早的兽医著作，收载药物（）多种，方400余条。

7.药物按其来源分为（）、（）和（）。

三、名词解释

1.药物

2.毒物

3.剂型

4.兽医药理学

5.天然药物

6.有效成分

7.无效成分

8.人工合成药

9.制剂

10.药典

11.毒药

12.剧毒

13.限制品

四、问答题

1.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。

2.试论述兽医药理学的研究内容和任务。

第一章总论

一、选择题

1.药物作用是指（)

A.药理效应B.药物具有的特异性作用

C.对不一样脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或克制作用

2.药物产生副反应的药理学基础是（）

A.用药剂量过大B.药理效应选择性低

C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E,特异质反应

3.药物的极量是指（）

A.一次用药量B.一日用药量

C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是

4.肝功能不全的患畜应用重要经肝脏代谢的药物时需着重注意（）

A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量

5.药物半数致死量LDso是指（）

A.致死量的二分之一B.中毒量的二分之一

C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量

6.肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为（）

A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应

7.支气管平滑肌扩张是属于（）

A.兴奋B.兴奋或克制C.克制D.功能不变E.产生新功能

8.引起药物不良反应的原因是〔）

A.药物用量过大B.用药时间过长

C.毒物产生的药理作用D.产生变态反应E.在治疗量下产生的与治疗目的无关的作

用

9.为了维持药物的良好疗效应］）

A.增长给药次数B.减少给药次数

C.增长药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间

10.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，也许是患畜产生了（）

A.耐受性B.抗药性C.过敏性D.迅速耐受性E.迅速抗药性

11.药物产生不良反应所用的剂量为（）

A.LDsoB.EDsoC,极量D.不小于治疗量E.治疗量

12.某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（）

A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性E.迅速耐受性

13.药物作用的两重性是指（）

A.药物有效与无效B.量反应与质反应

C.兴奋作用与克制作用D.治疗作用与不良反应E.高敏性与耐受性

14.药物的常用量是指（）

A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上都不是

15.患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体（）

A.需增长剂量才能维持本来的效应

B.对此不必处理

C.出现副作用

D.获得了对该药最大反应

E.肝药酶活性减少

16.量效曲线可认为用药提供何种参照（）（

A.药物的体内过程B.药物的毒性性质

C.药物的给药方案D.药物的疗效大小E.药物的安全范围

17.药理作用不包括（）

A.补充生理物质的局限性B.使器官产生新的功能

C.提高器官功能D.减少器官功能E.杀灭病原体

18.治疗指数是指（）

A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LDso/EDsoD.EM/LD50E.药物适应症的数目

19.几种药物相比较时，药物的LDso值越大，则其（）

A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高

20.表达药物安全性的参数是（）

A.半数致死量B.半数有效量C.极量D.最小有效量E.治疗指数

21.药物与受体结合后，也许兴奋受体，也也许克制受体，这取决于（）（

A.药物与否有效应力（内在活性）B.药物对受体的亲和力

C.药物的剂量D.药物的油水分派系数E.药物

的作用强度

22.有关受体论述对的的是（）

A.药物都是通过激动或克制对应受体而发挥作用的

B.受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应

C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的

D.受体都是细胞膜上的蛋白质

E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分

23.药物作用的基本体现，重要是使机体组织器官（）

A.产生新的功能B.兴奋C.克制D.兴奋或克制E.既不兴奋也不克制

24.半数致死量用以表达（）

A.药物的安全度B.药物的治疗指数

C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药与否由于老药的指标

25.下列那些不属于不良反应（）

A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是

26.链霉素引起的永久性耳聋属于（）

A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用

27.下列有关药物作用机制的描述中不对的的是（）（

A.变化细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有克制或增进作用

D.影响细胞膜的通透性或增进、克制递质的释放

E.以上都不对

28.甘露醇的脱水作用机制属于1)

A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的变化E.以上都不是

29.药物在体内要发生药理效应，必须通过下列哪种过程？（）

A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程

D.上述三个过程E.药理学过程

30.药物代谢动力学（药代动力学）是研究.（)

A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

31.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（)

A.积极扩散B.简朴扩散C.易化扩散D.离子对转运E.胞饮

32.下列有关药物被动转运的论述哪一条是错误的（)

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性克制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

33.药物简朴扩散的特点是（）

A.需要消耗能量B.有饱和克制现象

C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运

34.易化扩散是（）

A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性克制的积极转运

B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性克制的积极转运

C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性克制的被动转运

D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性克制的特殊转运

E.转运速度有饱和限制

35,下列有关药物积极转运的论述哪一条是错误的（)

A.消耗能量B.可受其他化学品的干扰

C.有化学构造特异性D.比被动转运较快到达平衡E.转运速度有饱和限制

36.药物积极转运的特点是（）

A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量

C.不消耗能量，无竞争性克制D.消耗能量，无竞争性克制E.无选择性，有竞争性

克制

37.药物在体内开始作用的快慢取决于（）

A.吸取B.分布C.转化D.消除E.排泄

38.力/2的长短取决于（）

A.吸取速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表观分布容积

39.吸取是指药物进入（）

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

40,下列给药途径中，一般说来，吸取速度最快的是（）

A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射

41.与药物吸取无关的原因是（）

A.药物的理化性质B.药物的剂型

C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应

42.药物代谢的重要器官是（）

A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝脏

43.药物在肝脏内代谢后都会（）（

A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分派系数增大E.分子量减小

44.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小（）（

A.胆道B.肾C.肺D.粪便E.乳汁

45.影响药物自机体排泄的原由于（）

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多

D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

46.决定药物每天用药次数的重要原因是（）（

A.吸取快慢B.作用强度C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度

47.最常用的给药途径是（）

A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服

48.对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最以便的给药途径是（）

A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸入

49.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是（）

A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是

50.混悬剂或油溶剂宜采用的给药措施（）

A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是

51.紧急治病应采用的给药途径是（）

A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.局部电泳E.外敷

52.休克患者（患畜）最合适的给药途径是（）

A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌肉注射E.以上均不是

53.药物通过血液进入组织间隙的过程称（）

A.吸取B.分布C.贮存D.再分布E.排泄

54.运用药物的拮抗作用，目的是（）

A.增长疗效B.处理个体差异问题C.使药物原有作月减弱D.减少不良反应E.以上都不是

55.药物滥用是指（）

A.医生用药不妥B.大量长期使用某种药物

C.未掌握药物适应症D.无病情根据地长期自我用药E.采用不恰当的剂量

56.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响重要表目前（）（

A.口服吸取速度变化B.药物体内生物转化异常

C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度变化E.以上都不对

57.持续用药后，机体对药物反应的变化不包括（）

A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.迅速耐受性E.依赖性

5R.有关合理用药论述对的的是（）

A.为了充足发挥药物疗效B.以治愈疾病为原则

C.应用同一的治疗方案D.采用多种药物联合应用

E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗

59.不一样药物具有不一样的适应症，它可取决于（）

A.药物的不一样作用B.药物作用的选择性

C.药物的不一样给药途径D,药物的不良反应E.以上均也许

60.合理用药须具有下述有关药理学知识（）

A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性范围

C.药物的效价与效能D.药物的丘2与消除途径E.以上均需要

61.下列有关药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（）

A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌症不理解

C.药物的适应症不清晰D.药物的作用机制不清晰E.药物的排泄速度太快

62.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（）

A.对药物的转运能力B.对药物的吸取能力

C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对

63.下述有关两种或两种以上药物合用时也许产生的药物拮抗作用的论述中，不恰当的是（）

（

A.它可以是联合用药的一种方式

B.拮抗作用可减少不良反应的产生

C.也许符合用药目的

D.拮抗作用不利于患畜

E.拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱

64.某两种药物联合应用，其总的作用不小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）

A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用

65.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）

A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.以上均不是

66.在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才展现应有的效应，这是由于产生了

（）

A.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性

二、填空题

1.药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的

2.药物毒性反应中的三致包括（）、（）和（）。

3.难以预料的不良反应有（）、（）o

4.药物剂量（或血中浓度）与药理效应的关系称（）;药物化学构造与药理效应的关系称

（）;药物作用时间与药理效应的关系称（）«

5.药物不良反应包括（）、（）、（）、（）和（）。

6.从药物的量效曲线上可以获得（）、（）、（）、（）、（）等与临床用药有

关的资料。

7.药物体内过程包括（）、（）、（）及（）。

8.（）是口服药物的重要吸取部位，其特点为：pH近（）、（）、

）增长药物与粘膜接触机会。

9.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的阴值越大，则药物呈离子状态者越

（）,由于呈离子状态者脂溶性（）,因此此药通过细胞膜也越（）o（

10.积极转运可（）膜两侧浓度高下的影响，消耗（），（）饱和性及竞争

性克制。

11.生理状况下，由于机体细胞外液的pH（）,细胞内液的pH值（）,故弱碱入

（）,增长药物（）解救之。

12.药物通过生物转化，绝大多数成为（）性高的（）溶性产物，（）从肾排

^111.

13.持续用药后，机体对药物的反应发生变化，出现（）、（）、（）、

(）、（）等。（

14.影响药物作用的动物原因包括（）,（),()和(）等。

15.药物依赖性包括（）和（）o

16.影响药物作用的原因属于药物方面的原因有（),(),(）和

(）等。

17.影响药物作用的原因属于动物生理原因的有（),(),(）和

(

18.联合用药的成果也许是药物原有作用的增长，称为（）,也也许是药物原有作用减弱,

称为（）。

19.年龄的原因可以影响药物的效应重要体现于（）和（），前者多因其全身器官

(）,而后者多因内脏功能（）。

三、名词解释

1.不良反应

2.副反应

3.后遗效应

4.毒性反应

5.剂量-效应关系

6.量效曲线

7.最小有效量

8.半数有效量

9.半数有效浓度

10.半数致死量

11.半数中毒量

12.构效关系

13.安全范围

14.药物作用

15.个体差异

16.协同作用

17.拮抗作用

18.配伍禁忌

19.给药方案

20.相加作用

21.高敏性

22.耐受性

23.药动学

24.吸取

25.分布

四、问答题

1.药理效应与治疗效果的概念与否相似？为何？（

2.试论述怎样从药物的效应决定临床用药的方案。

3.试论述最重要的药物作用机制。

4.试论述药物与受体互相作用的占领学说。

5.影响药动学方面的药物互相作用有哪些？

6.试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的根据。

7.试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的互相作用与临床用药的关系。

8.试述影响药物作用的重要原因有哪些？

9.临床上合理用药的原则是什么？

第二章外周神经系统药物

一、选择题

1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的重要方式是（）

A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡

膜重新摄取

2.3受体重要分布于如下哪一器官（）（

A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体

3.M受体兴奋可引起（）

A.胃肠道平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩张

4.3受体兴奋可引起（）

A.支气管扩张B.胃肠道平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增长E.皮肤血管收缩

5.N?受体兴奋重要引起（）

A.心脏克制B.神经节兴奋

C.骨骼肌收缩D.支气管平滑肌收缩E,胃肠道平滑肌收缩

6.阿托品抗感染中毒性休克的重要原因是（）

A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因

B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环，增长重要脏器的血流量

D.扩张支气管，缓和呼吸困难

E.兴奋中枢，对抗中枢克制

7.有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用（）

A.阿托品B.新斯的明C.山葭若碱D.东葭若碱E.后马托品

8.清除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是（)

A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.以上都不是

9.治疗重症肌无力，应首选（）

A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱

10.匹鲁卡品是（）

A.作用于a受体的药物B.a受体激动剂

C.作用于M受体的药物D.M受体激动剂E.a受体部分激动剂

11.M受体阻断产生的效应是（）

A.骨骼肌松弛B.血管舒张

C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱

12.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）

A.腺体分泌增长B.心率减慢C.眼内压减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨

骼凯收缩

13.治疗青光眼可选用（）

A.山蔗若碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莫若碱E.毒扁

豆减

14.毛果芸香碱对眼睛的作用是：)

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调整痉挛B.瞳孔缩小，减少眼内压，调整痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调整麻痹D.瞳孔扩大，减少眼内压，调整麻痹

E.瞳孔缩小，减少眼内压，调整麻痹

15.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）

A.视近物清晰，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清晰

C.视近物、远物均清晰D.视近物、远物均模糊E.以上都不

是

16.用来防止哮喘发作的抗喘药是（）

A.羟甲叔丁肾上腺素B.氨茶碱

C.异丙肾上腺素D.色甘酸钠E.间羟叔丁肾上腺素

17.去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）

A.胃肠道和膀胱平滑肌B.心血管系统

C.支气管平滑肌D.眼睛E.腺体

18.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（)

A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明

19.毛果芸香碱的作用是（）

A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体

C.选择性激动M胆碱受D.N胆碱受体激动剂E.克制胆碱酯酶

20.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（）

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄

碱

21.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻（）

A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.以上都

不行

22.乙酰胆碱的作用是（）

A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体

C.选择性激动M胆碱受体D.N胆碱受体激动剂E.克制胆碱酯酶

23.新斯的明的禁忌症是（）

A.青光眼B.阵发性室上性心动过速

C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留

24.毒扁豆碱的重要用途是（）

•青光眼B.重症肌无力

C,腹气胀D.手术后尿潴留E.阵发性室上性心动过速

25.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）

A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌

26.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）

A.瞳孔缩小B.流涎、流泪、流汗C.腹痛腹泻D.肌震颤E.小便失禁

27.新斯的明用于重症肌无力，是由于（）

A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成

C.克制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌用胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E.增进骨骼肌细胞Ca*内流

28,毗斯的明用于治疗（）

A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼

29.阿托品对胆碱受体的作用是1）

A.阻断M、N胆碱受体B.阻断Ni、N2胆碱受体

C.阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对

30.阿托品解除平滑肌痉挛效果最佳的是（）

A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌

C.胃肠道平滑肌D.胃幽门括约肌E.子宫平滑肌

31.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）

A.增强麻醉效果B.镇静

C.防止心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌E.辅助骨骼肌松弛

32.哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）

A.松弛内脏平滑肌B.克制腺体分泌

C.解除小血管痉挛D.心率加紧E.瞳孔扩大

33.哪一项是阿托品的禁忌症（）

A.支气管哮喘B.心动过缓

C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎

34,可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）（

A.山食若碱B.东食若碱C.哌仑西平D.溟丙胺太林E.阿托品

35.对东藤若碱作用的描述，对的的是（）

A.中枢克制作用较强B.扩瞳作用强

C.血管解痉作用较强D.用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是

36.阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）

A.腹痛腹泻B.流涎出汗C.骨骼肌震颤D.瞳孔缩小E.小便失禁

37.阿托品可用于治疗（）

A.缓慢型心律失常

B.心动过速

C.晕动病

D.重症肌无力

E.青光眼

38.东藤若碱可用于治疗（）

A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼

39.具有明显镇静作用的M受体阻断药是（）

A.阿托品B.东葭若碱C.山藤若碱D.溟丙胺太林E.贝那替秦

40.阿托品最合用于如下哪种休克的治疗（）（

A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克

41.心脏骤停时，应首选何药急救（）

A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛

42.反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）

A.肝药酶诱导作用R.肾排泄增长C.身体产生依赖性D.受体敏感性减

少

E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭

43.如下哪个药物可竞争性阻断电受体（）

A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.东苴若碱E.美加明

44.青霉素过敏性休克时，首选何药急救（）

A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.可拉明

45.解救琥珀胆碱过量中毒可选用（）

A.新斯的明B.乙酰胆碱C.加兰他敏D.三碘季钱酚E.人工呼吸

46.筒箭毒喊过量中毒，解救的药物是（)

A.卡巴胆碱B.新斯的明C.多库钱D.碘解璘定E.以上都不是

47.琥珀胆碱是（）

A.神经节阻断药B.除极化型肌松药

C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶克制药

48.筒箭毒碱是（）

A.神经节阻断药B.除极化型肌松药

C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶克制药

49.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药措施是（）

A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E,以上都不对

50.具有间接拟肾上腺素作用的药物是（）

A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是

51.阿托品抗感染中毒性休克的重要原因是（）

A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环，增长重要脏器的血流量

D.扩张支气管，缓和呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢克制

52.能引起调视麻痹的药物是（）

A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.简箭毒碱E.匹鲁卡品

53.治疗量的阿托品能引起（）

A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增长

C.瞳孔扩大，眼内压减少D.心率加紧E.中枢

克制，嗜睡

54.去甲肾上腺素扩张冠状血管，重要是由于（)

A.使心肌代谢产物腺昔增长所致B.激动由受体

C.激动M胆碱受体D.激动受体E.以上都不是

55.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用（）

A.松弛支气管平滑肌B.兴奋饱受体

C.克制组胺释放D.增进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管

56.有关麻黄碱的论述，对的的是（）

A.明显收缩肾血管B.舒张肾血管

C.舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较明显E.直接减慢心率，克制心肌收缩力

57.有关异丙肾上腺素的论述，对的的是（)

A.明显收缩肾血管B.舒张肾血管C.舒张骨骼肌血管

D.有中枢兴奋作用E.克制心肌收缩力

58,麻醉前给药可用（）

A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东食若碱D.后马托品E.毒扁豆碱

59.使用过量最易引起心律失常的药物是（）

A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素

60.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）

A.阻断a1受体B.阻断由受体C.兴奋由受体D.兴奋饱受体E.兴奋多巴胺受体

61,中枢兴奋作用最明显的药物是（）

A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素

62.救治过敏性休克首选的药物是（）

A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺

63.筒箭毒碱中毒时，急救的措施是（）

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.人工呼吸D.新斯的

明E.C+D

64.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是（）（

A.增进乙酰胆碱灭活B.克制运动神经末梢释放乙酰胆

碱

C.中枢性骨骼肌松弛作用D.终板膜持续过度去极化

E.阻断肌纤维兴奋一收缩耦联

65.琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性（)

A.用药后常见短暂的肌束颤动B.可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏

C.持续用药可产生迅速耐受性D.肌松作用出现快，持续时间短

E.有神经节阻断作用

66.链霉素过敏性休克患者应首选何药解救（）

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.可拉明E.多巴

胺

67.阿托品中毒时可用下列何药治疗（）

A.毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东葭若碱D.后马托品E.山藤若

碱

68.阿托品对眼睛的作用是（）

A.散瞳、升高眼内压、调整麻痹B.散瞳、减少眼内压、调整麻

痹

C.散瞳、升高眼内压、调整痉挛D.缩瞳、减少眼内压、调整麻痹

E.缩瞳、升高跟内压、调整痉挛

69.误食毒蕈中毒可选用何药治疗（）

A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆

碱

70,常用于抗心律失常的局麻药是（）

A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.以上都不是

71.普鲁卡因不可用于哪种局麻：

A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻

醉

72.局麻药在炎症组织中（）

A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用

73.有关利多卡因的特性，论述错误的是（）

A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大

C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于多种局麻措施

74.应用局麻药后，首先被麻醉的是（）

A.痛觉纤维R.温觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上均不

是

75.较易引起过敏反应的局麻药是（）

A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.以上均不

是

76.因毒性大，一般不用于浸润麻醉的药物是（）

A.普鲁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.罗哌卡因E.丁卡因

77,可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物（）

A.吗啡B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.地西泮E.苯巴比妥

78.延长局麻药作用时间的常用措施是（）

A.增长局麻药浓度B.增长局麻药溶液的用量

C.加入少许肾上腺素D.注射麻黄碱E.调整药物溶液pH至微碱性

79.丁卡因不适宜用于（）

A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰旁麻醉D.硬膜外麻醉E.传导麻醉

80.注射用局麻药液中加少许肾上腺素，其目的是（）

A.防止局麻药过敏

B.防止手术中出血

C.防止支气管痉挛

D.防止心脏骤停

E.以上都不对

81.扩张血管作用最强，易吸取中毒的局麻药是（）

A.布比卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.以上都不是

二、填空题

1.局麻药作用时间最长的药是（）,毒性最大的药是（）。

2.利多卡因可用于如下局部麻醉：（),(),(),(），

().

3.（）神经纤维比（）神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感。

4.在局部麻醉