急救药品物品管理制度

急救药品物品管理制度一、总则为规范我院急救药品物品的管理，确保急救工作及时、准确、有效进行，保障患者生命安全，根据国家相关法律法规及医疗质量管理要求，结合我院实际情况，特制定本制度。本制度适用于医院内所有科室及部门的急救药品物品管理。急救药品物品管理应遵循“安全第一、规范管理、及时有效、专人负责”的原则。二、急救药品物品的配备与采购1.配备原则：各科室应根据其专业特点、急诊工作量及常见急症类型，按照医院统一制定的基本标准配备急救药品和物品，确保品种齐全、数量充足，满足临床急救需求。2.采购管理：急救药品及一次性无菌物品由药剂科、设备科根据各科室申领计划，从具备合法资质的供应商处统一采购，确保质量合格、渠道正规。特殊急救物品的采购需履行相应审批程序。三、储存与保管1.定点存放：急救药品物品应存放在指定的急救车内或专用急救柜（箱）内，位置相对固定，标识清晰，便于紧急情况下快速取用。存放地点应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射及高温、潮湿环境。2.分类放置：药品与物品应分开存放；内服与外用药品分开放置；特殊药品（如高危药品、毒麻精神药品）需按国家相关规定专柜存放，双人双锁管理。同类药品按有效期远近依次摆放，做到“先进先出”。3.专人负责：各科室应指定责任心强、熟悉急救药品物品性能和管理要求的医护人员专人负责急救药品物品的日常管理工作，包括清点、补充、检查和记录等。4.封存管理：在非急救状态下，急救车（柜、箱）应保持封闭状态，确保急救物品不受污染和挪用。四、领取、补充与使用登记1.领取补充：科室急救药品物品不足或使用后，应由专人及时从药房或相应库房领取补充，确保常备不懈。补充时应严格核对品名、规格、数量、有效期等信息。2.使用登记：急救药品物品使用后，使用者应立即在专用登记本上逐项记录使用日期、时间、药品名称、规格、数量、患者床号、使用人等信息，并及时通知管理人员补充。如为特殊情况（如抢救无名患者），也应详细记录。五、定期检查与维护1.每日核对：值班人员每日应对急救药品物品进行清点核对，检查数量、效期及完好情况，确保账物相符，随时可用。2.定期检查：管理人员应每周对急救药品物品进行一次全面检查，每月进行一次彻底整理和清点。检查内容包括：药品是否过期、变质、浑浊、沉淀；物品是否完好无损、包装是否严密、灭菌指示是否合格；设备性能是否良好等。3.维护保养：对需要充电、保养的急救设备（如除颤仪、呼吸机等），应按照操作规程定期进行维护、检测和充电，确保设备处于良好备用状态，并做好记录。六、效期管理与报损1.效期预警：严格执行药品效期管理，对有效期不足三个月的药品应设立明显标识，及时上报并更换，避免过期药品用于临床。2.过期与报损：对检查中发现的过期、变质、破损、失效的药品物品，应立即隔离存放，并有明显标识，严禁再次使用。按照医院规定的程序及时办理报损、销毁手续，并做好记录。七、人员职责1.科室负责人：对本科室急救药品物品管理负总责，确保制度落实，人员到位，设备完好。2.管理人员：负责急救药品物品的申领、补充、清点、检查、登记、维护、效期管理及报损等日常工作，确保急救药品物品处于良好备用状态。3.医护人员：严格遵守急救药品物品管理制度，正确规范使用急救药品物品，使用后及时登记，并参与定期检查。发现问题及时报告。八、监督与检查医院医务科、护理部、药剂科、设备科等职能部门应定期或不定期对各科室急救药品物品管理情况进行监督检查，对发现的问题及时反馈并督促整改，确保管理制度有效落实。检查结果纳入科室质量管理考核。九、附则1.本制度由医院医务科、护理部负责解释。2.本制度自发布之日起施