2024-2025学年度执业药师测试卷含答案详解（满分必刷）

执业药师测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）下列特征哪个与阿托品不符

A.临床常用作解痉药和散瞳药

B.结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子

C.为M胆碱受体拮抗剂

D.具有手性碳原子，呈左旋光性

E.分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解

正确答案：D

2、（单选题）氨基糖苷类抗菌药服用时需要多喝水，其原因为()

A.补充液体

B.减少对肾脏损伤

C.减少结晶对尿道伤害

D.防止尿酸在排出过程中沉积形成结石

E.冲洗尿道，降低尿液中盐类的浓度，减少尿盐沉淀的机会

正确答案：B

3、（单选题）下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A.阿莫西林

B.头孢噻吩钠

C.克拉维酸

D.阿米卡星

E.盐酸米诺环素

正确答案：C

4、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C.在监测期内，不批准其他企业进口

D.在监测期内，不批准其他企业生产

E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

正确答案：B

5、（单选题）关于药物吸收的说法，正确的是

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

正确答案：A

6、（单选题）《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）

A.2日剂量

B.3日剂量

C.2日极量

D.3日极量

E.4日剂量

正确答案：C

7、（单选题）不属于糖皮质激素的适应症是

A.活动性肺结核

B.系统性红斑狼疮

C.再障

D.风湿

E.过敏性休克

正确答案：A

8、（单选题）促进组织对葡萄糖摄取和利用的药物是

A.那格列奈

B.二甲双胍

C.格列本脲

D.阿卡波糖

E.吡格列酮

正确答案：D

9、（单选题）易发生水解的药物为()

A.酚类药物

B.烯醇类药物

C.噻嗪类药物

D.酰胺与酯类药物

E.芳胺类药物

正确答案：D

10、（单选题）哮喘急性发作首选的治疗药物是

A.短效B2受体激动制

B.白三烯受体阻断剂

C.吸入性糖皮质激素

D.磷酸二酯酶抑制剂

E..M胆碱受体阻断剂

正确答案：A

11、（单选题）奏效最为迅速的给药方法是

A.皮下注射

B.肌内注射

C.静脉注射

D.静脉注射

E.直肠给药

正确答案：D

12、（单选题）关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

正确答案：B

13、（单选题）含哌啶环的药物是

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.哌替啶

D.别嘌醇

E.艾司唑仑

正确答案：C

14、（单选题）可引起心律失常的药物是()

A.异丙嗪

B.曲吡那敏

C.特非那定

D.赛庚定

E.苯海拉明

正确答案：C

15、（单选题）可使血浆中游离型磺酰脲类降糖药浓度升高的药品是()

A.丙磺舒

B.伊曲康唑

C.依他尼酸

D.苯丙哌林

E.多潘立酮

正确答案：C

16、（单选题）不属于混悬剂的物理稳定性的是

A.混悬粒子的沉降速度

B.微粒的荷电与水化

C.混悬剂中药物的降解

D.絮凝与反絮凝

E.结晶生长与转型

正确答案：C

17、（单选题）偶可致无菌性脑膜炎的非甾体抗炎药是

A.氟轻松

B.布洛芬

C.安奈曲德

D.布地奈德

E.倍氯米松

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）抗艾滋病联合治疗的目的包括()

A.减少HIV-1病毒载量和减低血浆HIV-RNA水平

B.增加机体免疫T淋巴细胞数量

C.调整产生耐药性患者的抗病毒治疗

D.调整产生耐药性患者的抗病毒治疗

E.延长患者的生命和提高生活质量

正确答案：ABCDE

2、（多选题）与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是A.留样观察室B.称量室C.取样室的取样环境D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序E.备料室正确答案：BCDE3、（多选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A.