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文档简介
2024眉山药科职业学院教师招聘考试试题一、单项选择题(每题1分,共20题)
1.以下哪种药物不属于抗生素类?
A.青霉素
B.阿司匹林
C.头孢菌素
D.红霉素
答案:B。分析:阿司匹林是解热镇痛药,青霉素、头孢菌素、红霉素都属于抗生素。
2.细胞外液中最主要的阳离子是:
A.Na⁺
B.K⁺
C.Ca²⁺
D.Mg²⁺
答案:A。分析:细胞外液中Na⁺是最主要阳离子,K⁺主要在细胞内液。
3.药物的首过效应是指:
A.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B.药物与机体组织器官之间的最初效应
C.肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少
D.口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
答案:D。分析:首过效应是口服药物首次通过肝脏被代谢灭活,进入体循环药量减少。
4.下列属于中枢性镇咳药的是:
A.氯化铵
B.溴己新
C.可待因
D.氨溴索
答案:C。分析:可待因是中枢性镇咳药,氯化铵是祛痰药,溴己新和氨溴索是黏液溶解剂。
5.关于心输出量的叙述,错误的是:
A.左、右心室的心输出量基本相等
B.心输出量是指每分钟由一侧心室射出的血量
C.心率超过180次/分时,心输出量增加
D.心输出量等于搏出量乘以心率
答案:C。分析:心率过快(超过180次/分)时,心室舒张期缩短,回心血量减少,搏出量降低,心输出量下降。
6.下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应?
A.诱发或加重感染
B.骨质疏松
C.低血糖
D.高血压
答案:C。分析:糖皮质激素可升高血糖,不是导致低血糖,其不良反应还有诱发或加重感染、骨质疏松、高血压等。
7.人体主要的散热部位是:
A.肺
B.皮肤
C.肾
D.消化道
答案:B。分析:皮肤是人体主要散热部位,通过辐射、传导、对流和蒸发等方式散热。
8.治疗癫痫持续状态的首选药物是:
A.苯妥英钠
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.丙戊酸钠
答案:B。分析:地西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药。
9.下列哪种氨基酸属于必需氨基酸?
A.甘氨酸
B.丙氨酸
C.亮氨酸
D.脯氨酸
答案:C。分析:必需氨基酸有8种,亮氨酸是其中之一,甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸是非必需氨基酸。
10.下列关于药物吸收的叙述,错误的是:
A.弱酸性药物在酸性环境中易吸收
B.药物吸收都需要载体参与
C.舌下给药无首过效应
D.直肠给药可部分避免首过效应
答案:B。分析:药物吸收方式有被动转运(简单扩散等)和主动转运等,被动转运不需要载体参与。
11.正常成年人安静时的心率平均为:
A.50次/分
B.75次/分
C.100次/分
D.120次/分
答案:B。分析:正常成年人安静时心率平均约75次/分。
12.下列哪种药物可用于治疗青光眼?
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.肾上腺素
D.新斯的明
答案:B。分析:毛果芸香碱可缩小瞳孔,降低眼内压,用于治疗青光眼,阿托品会升高眼内压。
13.人体血浆中最主要的缓冲对是:
A.NaHCO₃/H₂CO₃
B.Na₂HPO₄/NaH₂PO₄
C.蛋白质钠盐/蛋白质
D.KHCO₃/H₂CO₃
答案:A。分析:NaHCO₃/H₂CO₃是血浆中最主要缓冲对。
14.下列属于抗心律失常药的是:
A.利多卡因
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
答案:A。分析:利多卡因是常用抗心律失常药,多巴胺、麻黄碱、去甲肾上腺素主要用于抗休克等。
15.下列哪种疾病不是由病毒引起的?
A.流感
B.乙肝
C.肺结核
D.艾滋病
答案:C。分析:肺结核是由结核分枝杆菌引起的,流感由流感病毒、乙肝由乙肝病毒、艾滋病由HIV病毒引起。
16.药物的半衰期是指:
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D.药物的组织浓度下降一半所需的时间
答案:A。分析:药物半衰期指血浆药物浓度下降一半所需时间。
17.下列关于胆汁的描述,正确的是:
A.非消化期无胆汁分泌
B.胆汁中含有脂肪消化酶
C.胆汁中与消化有关的成分是胆盐
D.胆汁经胆囊管和胆总管排入十二指肠
答案:C。分析:胆汁中胆盐对脂肪消化和吸收起重要作用,非消化期也有胆汁分泌,胆汁不含脂肪消化酶,胆汁先在胆囊储存浓缩,进食时经胆囊管和胆总管排入十二指肠。
18.下列哪种药物可用于治疗帕金森病?
A.氯丙嗪
B.多巴胺
C.左旋多巴
D.苯海索
答案:C。分析:左旋多巴是治疗帕金森病的常用药物,氯丙嗪可引起帕金森综合征,多巴胺不能透过血脑屏障,苯海索是辅助用药。
19.体内氧分压最高的部位是:
A.肺泡气
B.动脉血
C.静脉血
D.组织液
答案:A。分析:肺泡气直接与外界气体交换,氧分压最高。
20.下列关于药物不良反应的叙述,错误的是:
A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B.难以避免,停药后可恢复
C.常因剂量过大引起
D.可预知
答案:C。分析:药物不良反应是在治疗量时出现的与治疗目的无关反应,可预知,难以避免,停药后可恢复,不是因剂量过大引起。
二、多项选择题(每题2分,共10题)
1.下列属于大环内酯类抗生素的有:
A.阿奇霉素
B.罗红霉素
C.克拉霉素
D.林可霉素
答案:ABC。分析:阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素属于大环内酯类,林可霉素不属于。
2.下列哪些是影响药物作用的机体因素?
A.年龄
B.性别
C.遗传因素
D.病理状态
答案:ABCD。分析:年龄、性别、遗传因素、病理状态等都是影响药物作用的机体因素。
3.下列关于心脏泵血功能的描述,正确的有:
A.心房和心室的活动具有先后顺序
B.心房和心室可同时处于舒张状态
C.心脏泵血过程中,心房和心室有共同收缩的时期
D.心室收缩期分为等容收缩期和射血期
答案:ABD。分析:心房和心室活动有先后顺序,有共同舒张期,无共同收缩期,心室收缩期分等容收缩期和射血期。
4.下列属于抗高血压药物的有:
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.氢氯噻嗪
D.普萘洛尔
答案:ABCD。分析:硝苯地平是钙通道阻滞剂,卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂,氢氯噻嗪是利尿剂,普萘洛尔是β受体阻滞剂,都可用于抗高血压。
5.下列关于呼吸的描述,正确的有:
A.呼吸过程包括外呼吸、气体在血液中的运输和内呼吸
B.外呼吸包括肺通气和肺换气
C.呼吸运动的原动力是呼吸肌的收缩和舒张
D.平静呼吸时,吸气是主动过程,呼气是被动过程
答案:ABCD。分析:呼吸过程分三个环节,外呼吸包括肺通气和肺换气,呼吸肌收缩舒张是呼吸运动原动力,平静呼吸时吸气主动、呼气被动。
6.下列哪些药物可用于治疗消化性溃疡?
A.奥美拉唑
B.枸橼酸铋钾
C.阿莫西林
D.甲硝唑
答案:ABCD。分析:奥美拉唑抑制胃酸分泌,枸橼酸铋钾保护胃黏膜,阿莫西林和甲硝唑可抗幽门螺杆菌,都可用于治疗消化性溃疡。
7.下列关于血糖调节的描述,正确的有:
A.胰岛素是降低血糖的唯一激素
B.胰高血糖素、肾上腺素等可升高血糖
C.血糖浓度是调节胰岛素分泌的最重要因素
D.神经系统对血糖的调节主要通过下丘脑实现
答案:ABCD。分析:胰岛素是唯一降血糖激素,胰高血糖素等升高血糖,血糖浓度调节胰岛素分泌,神经系统通过下丘脑调节血糖。
8.下列属于传出神经系统药物的有:
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.肾上腺素
D.普萘洛尔
答案:ABCD。分析:毛果芸香碱是胆碱受体激动药,阿托品是胆碱受体阻断药,肾上腺素是肾上腺素受体激动药,普萘洛尔是肾上腺素受体阻断药,都属于传出神经系统药物。
9.下列关于体温调节的描述,正确的有:
A.体温调节的基本中枢在下丘脑
B.当环境温度高于体温时,蒸发是主要散热方式
C.人体在安静时主要的产热器官是肝脏
D.寒冷时可通过战栗产热和非战栗产热增加产热
答案:ABCD。分析:下丘脑是体温调节中枢,高温时蒸发散热为主,安静时肝脏产热多,寒冷时战栗和非战栗产热增加。
10.下列关于药物代谢的描述,正确的有:
A.药物代谢主要在肝脏进行
B.药物代谢的方式包括氧化、还原、水解和结合
C.药物代谢可使药物的活性降低或消失
D.药物代谢可使药物的极性增加,利于排泄
答案:ABCD。分析:肝脏是药物代谢主要器官,代谢方式多样,可使药物活性改变、极性增加利于排泄。
三、判断题(每题1分,共10题)
1.所有药物都有不良反应。()
答案:对。分析:药物不良反应是普遍存在的,只是程度和表现不同。
2.血浆渗透压主要由胶体渗透压构成。()
答案:错。分析:血浆渗透压主要由晶体渗透压构成,胶体渗透压主要影响血管内外水平衡。
3.青霉素的主要不良反应是过敏反应。()
答案:对。分析:青霉素最主要不良反应就是过敏反应,严重可致过敏性休克。
4.肺活量是潮气量、补吸气量和补呼气量之和。()
答案:对。分析:这是肺活量的定义。
5.药物的生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的速度。()
答案:错。分析:生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的程度和速度。
6.心肌不会产生强直收缩的原因是心肌有较长的有效不应期。()
答案:对。分析:较长有效不应期使心肌不会产生强直收缩,保证心脏正常泵血。
7.糖皮质激素可用于治疗严重感染,是因为其有强大的抗菌作用。()
答案:错。分析:糖皮质激素无抗菌作用,用于严重感染是利用其抗炎、抗毒等作用,但需同时使用足量有效的抗生素。
8.小肠是吸收的主要部位,因为小肠具有巨大的吸收面积。()
答案:对。分析:小肠吸收面积大、有多种消化酶等,是吸收主要部位。
9.抗心律失常药都可以用于所有类型的心律失常。()
答案:错。分析:不同抗心律失常药作用机制和适用类型不同,不是都适用于所有心律失常。
10.人体在剧烈运动时,主要的产热器官是骨骼肌。()
答案:对。分析:剧烈运动时骨骼肌产热增加成为主要产热器官。
四、简答题(每题5分,共5题)
1.简述药物的不良反应类型。
答:药物不良反应类型包括:①副反应:治疗量时出现的与治疗目的无关反应;②毒性反应:剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应;③变态反应:机体受药物刺激发生的异常免疫反应;④后遗效应:停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应;⑤继发反应:药物治疗作用引起的不良后果;⑥停药反应:突然停药后原有疾病加剧;⑦特异质反应:少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感。
2.简述动脉血压的形成机制。
答:动脉血压形成机制:①心血管系统内有血液充盈:是形成血压的物质基础;②心脏射血:心脏收缩将血液射入动脉,对血管壁产生侧压力;③外周阻力:主要是小动脉和微动脉对血流的阻力,使心脏射出的血液不能迅速流走,部分血液留在动脉内,维持动脉血压;④主动脉和大动脉的弹性贮器作用:心脏收缩射血时,主动脉和大动脉扩张,贮存一部分血液,舒张时弹性回缩,继续推动血液流动,使血压波动幅度减小。
3.简述胰岛素的生理作用。
答:胰岛素生理作用:①对糖代谢:促进组织细胞摄取、利用和储存葡萄糖,降低血糖;②对脂肪代谢:促进脂肪合成,抑制脂肪分解;③对蛋白质代谢:促进氨基酸进入细胞,加速蛋白质合成,抑制蛋白质分解;④促进钾离子进入细胞,降低血钾浓度。
4.简述抗菌药物的作用机制。
答:抗菌药物作用机制:①抑制细菌细胞壁合成:如青霉素类、头孢菌素类,使细菌细胞壁合成受阻,细菌破裂死亡;②影响细胞膜通透性:如多黏菌素类,使细菌细胞膜通透性增加,细胞内物质外漏;③抑制蛋白质合成:如氨基糖苷类、四环素类等,作用于细菌核糖体,抑制蛋白质合成;④影响核酸代谢:如喹诺酮类抑制细菌DNA回旋酶,利福平抑制细菌RNA多聚酶;⑤影响叶酸代谢:如磺胺类、甲氧苄啶抑制细菌叶酸合成。
5.简述影响心输出量的因素。
答:影响心输出量因素:①搏出量:受前负荷(心室舒张末期容积)、后负荷(动脉血压)和心肌收缩能力影响,前负荷在一定范围内增加,搏出量增加,后负荷增大,搏出量减少,心肌收缩能力增强,搏出量增加;②心率:在一定范围内,心率加快,心输出量增加,但心率过快或过慢,心输出量都会下降。
五、论述题(每题10分,共5题)
1.论述糖皮质激素的药理作用、临床应用及不良反应。
答:药理作用:①抗炎:抑制多种炎症介质合成与释放,减轻炎症反应;②免疫抑制:抑制免疫细胞功能和免疫反应;③抗毒:提高机体对内毒素的耐受力;④抗休克:扩张痉挛收缩的血管,加强心肌收缩力等;⑤对血液和造血系统:使红细胞、血红蛋白、血小板等增多;⑥对中枢神经系统:提高中枢兴奋性;⑦对代谢:升高血糖、促进蛋白质分解、促进脂肪重新分布等。
临床应用:①严重感染或炎症:如中毒性菌痢等,但需合用足量有效抗生素;②自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植排斥反应;③抗休克治疗;④血液病:如急性淋巴细胞性白血病等;⑤局部应用:如湿疹等皮肤病。
不良反应:①长期大剂量应用:类肾上腺皮质功能亢进综合征,诱发或加重感染、溃疡、高血压、糖尿病等,骨质疏松等;②停药反应:医源性肾上腺皮质功能不全,反跳现象。
2.论述呼吸的全过程及各环节的生理意义。
答:呼吸全过程包括外呼吸、气体在血液中的运输和内呼吸。
外呼吸:①肺通气:是肺与外界环境之间的气体交换过程,其生理意义是使肺泡不断更新气体,保持肺泡气氧分压和二氧化碳分压相对稳定;②肺换气:是肺泡与肺毛细血管血液之间的气体交换过程,通过扩散实现氧进入血液,二氧化碳排出,使静脉血变成动脉血。
气体在血液中的运输:氧气主要以氧合血红蛋白形式运输,二氧化碳以碳酸氢盐和氨基甲酰血红蛋白形式运输,其意义是将肺摄取的氧运输到组织,同时将组织产生的二氧化碳运输到肺排出。
内呼吸:是组织细胞与组织毛细血管血液之间的气体交换过程,使组织获得氧,同时排出二氧化碳,保证组织细胞的代谢正常进行。
3.论述药物的跨膜转运方式及特点。
答:药物跨膜转运方式有被动转运和主动转运。
被动转运:①简单扩散:是药物顺浓度差转运,不需要载体和能量,受药物脂溶性、分子量、解离度等影响,大多数药物以此方式转运;②滤过:药物通过膜孔扩散,如水、乙醇等小分子物质通过毛细血管壁的膜孔转运;③易化扩散:药物顺浓度差转运,需要载体但不消耗能量,有饱和性、竞争性抑制和结构特异性。
主动转运:药物逆浓度差转运,需要载体和能量,有饱和性、竞争性抑制和结构特异性,如一些离子泵转运药物。此外,还有膜动转运,包括胞饮和胞吐,主要转运大分子物质。
4.论述心血管活动的神经调节机制。
答:心血管活动神经调节主要通过心血管反射实现。
①颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射:当动脉血压升高时,颈动脉窦和主动脉弓压力感受器传入冲动增多,经窦神经和迷走神经传入延髓心血管中枢,使心迷走紧张加强,心
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