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文档简介
执业药师考前冲刺练习试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)可治疗脑水肿及青光眼的是()
A.噻嗪类利尿药
B.髓袢利尿药
C.甘露醇
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶
正确答案:C
2、(单选题)地高辛中毒与下列哪种离子有关()
A.心肌细胞内钾离子浓度过高
B.心肌细胞内钾离子浓度过低
C.心肌细胞内镁离子浓度过高
D.心肌细胞内钙离子浓度过低
E.心肌细胞内钙离子浓度过高
正确答案:B
3、(单选题)药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现
A.忠告语
B.药品生产批准文号
C.医疗机构名称、地址
D.药品经营企业名称
正确答案:C
4、(单选题)支气管哮喘急性发作气雾吸入
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
正确答案:A
5、(单选题)药品分类管理制度的建立是()
A.实施药学服务的前提
B.实施药学服务的基础
C.药学服务的理论基础
D.实施药学服务的制度保障
E.实施药学服务的技术保障
正确答案:D
6、(单选题)关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
正确答案:B
7、(单选题)镇静药引起嗜睡,醒觉时仍有宿醉感,属于
A.副作用
B.毒性反应
C.过度作用
D.继发反应
E.变态反应
正确答案:C
8、(单选题)根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D.通用名称、,英文名称、商品名称、汉语拼音
E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
正确答案:B
9、(单选题)乙醇+呋喃唑酮
A.产生有利的药物相互作用
B.抑制乙醛脱氢酶
C.造成听神经和肾功能不可逆损害
D.抑制氧化代谢反应
E.诱发硬膜下血肿
正确答案:B
10、(单选题)红外分光光度计的光源是
A.能斯特灯
B.氢灯
C.钨灯
D.氙灯
E.B和C
正确答案:A
11、(单选题)可致横纹肌溶解症的药物是()A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.考来烯胺D.烟酸E.吉非贝齐正确答案:A12、(单选题)设定和实施行政许可的原则不包括
A.便民和效率原则
B.权和与义务对等原则
C.信赖保护原则
D.法定原则
E.公开、公平、公正原则
正确答案:B
13、(单选题)药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应
A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
正确答案:A
14、(单选题)《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录()
A.由国家统一制定,各地可以部分调整
B.由各省、自治区、直辖市分别制定
C.由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准
D.由国家统一制定,各地不得调整
E.各地参照国家制定的参考目录,增减的品种数不得超过总数的15%
正确答案:D
15、(单选题)客分子()
A.一种分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物
B.将具有空穴结构的(包合材料)分子
C.被包入的(药物)分子
D.淀粉经环糊精葡萄糖转位酶(由嗜碱性芽孢杆菌产生)作用生成的分解产物
E.固体药物以高度分散状态分散于另一种载体中所制成的高度分散体系
正确答案:C
16、(单选题)老年人服用硝酸甘油可诱发()
A.低血糖反应
B.尿潴留
C.青光眼
D.水肿、高血压、易使感染扩散
E.加重耳毒性反应,并使肾脏受损
正确答案:C
17、(单选题)用硅钨酸重量法测定维生素的含量,计算公式中的换算因数是
A.0.1939
B.游离α-生育酚
C.丙酮
D.硫色素反应
E.醋酸汞
正确答案:A
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)下列药品中应按麻醉药品管理的有
A.氨酚待因片
B.磷酸可待因片
C.盐酸二氢埃托啡片
D.福尔可定片
E.盐酸丁丙诺啡片
正确答案:BCD
2、(多选题)与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是A.留样观察室B.称量室C.取样室的取样环境D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序E.备料室正确答案:BCDE3、(多选题)企业主管药品生产管理
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