2024-2025学年度执业药师考试综合练习附答案详解【培优】

执业药师考试综合练习考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）取某生物碱药物1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即呈紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色.该药物应为()

A.盐酸吗啡

B.盐酸麻黄碱

C.硫酸奎尼丁

D.阿托品

E.利舍平

正确答案：A

2、（单选题）会加重奥沙利铂所致的严重神经系统毒性(感觉障碍、痉挛)的行为是

A.饮用热饮

B.日光浴

C.冷水浴

D.接解塑料制品

E.温泉浴

正确答案：C

3、（单选题）强碱滴定弱酸可选择的指示剂是()A.结晶紫B.百里酚酞C.甲基红D.二甲酚橙E.溴甲酚绿正确答案：B4、（单选题）近年来,涉及中萄注射剂不良反应的报道较多,执业药师应高度关。中药注射剂临床使用中最常见的不良反应是

A.生殖毒性

B.致癌作用

C.过敏反应

D.消化道反应

E.血液系统损害

正确答案：C

5、（单选题）关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

正确答案：A

6、（单选题）临床用于治疗高血压和心力衰竭的药物是()

A.可乐定

B.吲哒帕胺

C.依那普利

D.甲基多巴

E.米诺地尔

正确答案：C

7、（单选题）疱型脚癣可选用()

A.十一烯酸软膏

B.％水杨酸

C.复方土槿皮酊

D.％克霉唑软膏％

E.％特比萘芬霜剂

正确答案：A

8、（单选题）多饮、多尿、多食、体重减轻属于

A.高血压的临床表现

B.糖尿病的临床表现

C.高脂血症的临床表现

D.消化性溃疡的临床表现

E.支气管哮喘的临床表现

正确答案：B

9、（单选题）为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是()

A.药学信息

B.分子药理学

C.生物药剂学

D.药物经济学

E.循证医学

正确答案：E

10、（单选题）根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

正确答案：C

11、（单选题）下列与表面活性剂特性无关的术语是()

A.CMC

B.昙点

C.克氏点

D.HLB

E.CMCB.昙点C.克氏点D.HLBE.沉降容积比

正确答案：E

12、（单选题）破坏疟原虫的生物膜及蛋白皮，最终导致虫体死亡的搞疟药是

A.氯喹

B.伯氯喹

C.青蒿素

D.乙胺嘧啶

E.奎宁

正确答案：C

13、（单选题）利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用()

A.复方乙醜水杨酸片中药物配伍使用的目的是

B.磺胺药与甲氧苄氨嘧啶（TMP)配伍联用、阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是

C.用吗啡镇痛配伍阿托品的目的是

D.当药物配伍使用时，由于它们的物理、化学和药理性质不尽相同而发生相互影响，出现各种各样的变化是

E.引起药物治疗作用的减弱或消失，甚至导致毒副作用的增强的配伍变化是

正确答案：C

14、（单选题）某女,31岁。患癫痫病多年。发作时突然出现神志异常,临床表现可见

A.表情淡漠哭笑无常

B.意识模糊,目光呆滞

C.昏不知人,四肢抽动

D.心质不宁呼号骂闹哪

E.昏不知人,四肢抽动

正确答案：C

15、（单选题）利用电视节目进行用药宣传属于

A.个例示范法

B.座谈讨论法

C.媒介传播法

D.咨询答疑法

E.专题讲座法

正确答案：C

16、（单选题）不属于糖皮质激素的是

A.倍氯米松

B.布地奈德

C.泼尼松

D.保泰松

E.地塞米松

正确答案：D

17、（单选题）有蓄积作用，易沉淀于视网膜的色素上皮细胞，引起视网膜变性的抗疟药是

A.吲哚美辛

B.双氯芬酸

C.甲氨蝶呤

D.氯喹

E.青霉胺

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）热原的除去方法有()

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.蒸馏法

E.微孔滤膜过滤法

正确答案：ABCD

2、（多选题）批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D..批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

E.清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

正确答案：ABCDE

3、（多选题）根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，有关医药代表的说法，正确的有

A.卫