2026届广东省高三一模普通高中学业水平选择考模拟测试（一）化学试题（含答案）

2026年普通高中学业水平选择考模拟测试(一)本试卷共8页，20小题、满分100分。考试用时75分钟。注意事项：1.答卷前、考生务必将自己所在的市(县、区)、学校、班级、姓名、考场号、座位号和考生号填写在答题卡上，将条形码横贴在每张答题卡的2.作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔在答题卡上将对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先画掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本大题共16小题，共44分。第1～10小题，每小题2分；第11～16小题，每小题4分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.岭南非物质文化遗产丰富多彩。下列非遗展品主要材质属于金属的是2.糖类、油脂和蛋白质在生活中有着广泛的应用。下列说法错误的是A.麻绳的主要成分是纤维素，纤维素能耐酸碱腐蚀B.重组Ⅲ型胶原蛋白面膜中的胶原蛋白可以发生水解C.《伤寒论》著名方剂小建中汤里所用麦芽糖是还原糖D.钾皂的主要成分是脂肪酸钾盐，其可利用油脂与KOH制取3.家用小型激光打印机日渐普及。下列说法错误的是A.打印机粉盒中的磁性氧化铁的化学式是Fe₃O₄B.感光鼓采用环保的光导材料聚芳酯，聚芳酯属于有机高分子D.打印机工作时高压放电会使空气中的O₂转化为O₃,转化过程发生了化学变化学模拟测试(一)第1页(共8页)劳动项目化学知识A用砂纸(主要成分为SiC)打磨变钝的削笔刀片B用铝箔包裹变黑的银饰后放入食盐水中“去黑”C用过碳酸钠(2Na₂CO₃·3H₂O₂)给洗衣机内简消毒D园艺中用蛋壳(主要成分为CaCO₃)改良土壤酸性CaCO₃高温下能发生分解6.下列实验室模拟侯氏制碱法涉及的基本操作中，所选装置及试剂均舍理的是A.制备NH₃.煅烧NaHCO₃(s)7.如图所示转化关系(反应条件已略去，部分产物未标出)中a为淡黄色固体单质，D.可利用e的浓溶液与固体f反应制备c对苯二甲酸根离子(用R²-表示)通过配位键构成，基本单元结构如图所示。下列为对苯二甲酸根离子D.MOF-5中存在Zn和0形成的配位键陈述I陈述ⅡABCD可用KSGN-溶液检验Fe³+Fe³能与SCN"生成血红色沉淀C.1L1.0mol·L⁻'FeCl₃溶液中含有Fe³+的数目为NAD.XR₃和ZW₃的VSEPR模型名称均为四12.已知：①次磷酸(H₃PO₂,为一元酸)K。=6.0×10-²;亚磷酸(H₃PO₃,为二元酸)K₁=4.0×10-²,K=2.0×10-⁷。②次磷酸及其盐在空气中久置会被氧化A.NaH₂PO₂的电离方程式为NaH₂PO₂=Na++H₂B.溶液中c(H₂PO₂)+c(H₂PO₃)+2c(HPO₃-)=0.1mol·L-¹C.溶液D.加入少量NaOH固体，溶液中c(HPO³-)增大结构性质A0₂是非极性分子O₂在CCl₄中的溶解度大于在水中的溶解度B键能：H—0>H—S沸点：H₂O>H₂SCNH₃分子间存在氢键NH₃易液化D—CH₂CH₃的推电子效应大于—CH₃丙酸的酸性弱于乙酸化学模拟测试(一)第3页(共8页)14.一种新型淡化海水的电化学装置如图所示，其中c、d均为离子交换膜，b电极为NaFerFegCN)₆]电极，工作时其转化为Na₂Fe[Fe(CN)₆]。法正确的是A.负极上电极反应式为Ag-e⁻=Ag+B.c为阳离子交换膜，d为阴离子交换膜C.电路中转移1mol电子，理论上有1molNaFe[Fe(CN)₆]发生反应该装置工作时，下列说D.电路中转移1mol电子，理论上海水淡化室溶质质量减少29.25g15.按如图所示组装装置并进行实验：当装置c中溶液红色褪去时，装置停止加热。下列说法错误的是A.实验时应先打开活塞p,再点燃酒精灯B.装置b中溶液变为浅黄时，溶液中至少有两种含C1分子C.装置c中溶液存在c(Cl-)>c(C10-)D.装置c中溶液红色褪去，说明NaOH已完全版应16.一种用于高效电催化还原N₂O的气体扩散水系电解池装置如图a所示。阴极上的反应历程如图b所示。该装置工作时，下列说法错误的是图bA.电催化还原N₂O的过程中有极性键的断裂和形成B.若N₂O在电极表面的吸附为决速步，则过程i的活化能最高C.阴极上电极反应式为N₂O+2e⁻+2H+=N₂+H₂OD.相同时间内，阴极上和阳极上生成气体的物质的量之比为1:2化学模拟测试(一)第4页(共8页)二、非选择题：本大题共4小题，共56分。17.(14分)兴趣小组探究硫酸四氨合铜{[Cu(NH₃)₄]SO₄}溶液的形成过程及条件。(1)用胆矾配制CuSO₄溶液，该过程不需要用到的仪器有(填序号)。(2)用重量分析法测定所配CuSO₄溶液浓度。取Cu得到白色沉淀mog,则c(CuSO₄)=Ⅱ.探究硫酸四氨合铜溶液的形成过程溶液，边搅拌边滴加1mol·L-¹氨水。用电导率仪测②根据电导率变化情况推断，一定条件下，同浓度溶液的导电能力：CuSO₄ (填“>”“<”或“=”)(NH₄)₂SO₄。Ⅲ.探究硫酸四氨合铜溶液的形成条件兴趣小组为探究NH₄以及溶液碱性强弱对[Cu(NH₃)₄]²+生成的影响进行如表所示实验。每组实验试剂混合后充分振荡，静置1小时后测定上层溶液的吸光度。溶液以及NaOH溶液浓度均为1mol·L-¹。实验g吸光度1λ4(5)测得λ₂>λ₁>λ₃(λ₃≈0),由此可推出：(写两条)。请利用平衡移动(6)能说明pH过大不利于[Cu(NH₃)₄]²+生成的实验证据为(用含λ的关系式表示),pH过大不利于[Cu(NH₃)₄]²+生成可能的原因为_o18.(14分)一种从高杂铜阳极泥[主要含Cuo、CuS、Pb、Ag₂O、Bi₂O₃、硒(Se)以及碲(Te)等]中提取Se和Te的工艺流程如图所示。①室温下，各难溶物的K如表所示。K②Bi³+极易水解生成沉淀，在水溶液中存在Bi³++nCl-[BiCl,]³-n(n=1～6)。(1)Te是第五周期第VIA族元素，基态Te原子的价层电子排布式为.o(2)“复合浸出”时，通过调控c(SO²-)和c(C1-)的比例使铅和银分别以PbSO₄和(3)“复合浸出”时加入NaCl除了能使Ag+转化为AgCI沉淀外，还能,从而增加Bi的浸出率并节约成本；对“浸出液”进一步处理，促进[BiCl₆]³-水解，使其转化为BiOCl沉淀，请写出该过程的离子方程式：(4)“焙烧”过程中，SeO₂进入烟气中，实现Se和Te的分离，再通过“吸收→还原”制备粗Se。H₂SeO₃被SO₂还原生成粗Se时，氧化剂和还原剂的物质的量之比(5)“碱浸分碲”时，加入NaClO₃的目的是使TeO₂转化为易溶的TeO2-,从而提高TeO₂的浸出率，请写出该过程的离子方程式：(6)高杂铜阳极泥中含有痕量硒铜化合物，其立方晶胞是由如图所示两个边长均为apm的小立方体交错并置而成的。晶胞中Se和Cu之间的最短距离为化学模拟测试(一)第6页(共8页)A.反应I分4步进行(3)在过热水(270℃,30MPa)中同时发生反应I和反应Ⅱ。其他条件不变，改变转化率或产率转化率或产率转化率或产率转化率或产率00553⑤若co=0.01mol·L-¹,当反应化学模拟测试(一)第7页(共8页)20.(14分)烯丙醇(CH₂=CH—CH₂OH)是重要的有机合成中间体，通过不对称氧化反应可合成化合物G(一种β-肾上腺素受体阻滞剂)。化合物G的一种合成路E(1)化合物A的分子式为,化合物D中含氧官能团的名称为._o(2)溴代烃B的结构简式为,B→C的反应类型为_o(3)下列说法正确的有(填序号)。A.C→D的过程中有π键的断裂和形成B.E分子中所有碳原子可以在同一平面上C.化合物F存在分子间氢键，且能与水互溶(4)烯丙醇的同分异构体中，核磁共振氢谱图中只有一组信号峰的化合物的结构简式(5)若一定条件下，烯丙醇先反应生成M,再经过不对称氧化反应可直接得到F,写出M的结构简式：o(6)以丙烯酸、乙烯和(CH₃)₂NH为有机原料，根据上述信息，分三步合成化合①第一步：在催化剂的作用下，乙烯与O₂发生反应生成环状化合物Q,其反应的化学方程式为0③第三步：进行(填反应类型),其反应的化学方程式为(注明反应条件)。2026年普通高中学业水平选择考模拟测试(一)化学参考答案一、选择题：本题共16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分；第11~16小题，每小题4分。题号12345678答案BACDBCCA题号9答案BADCBCDD二、非选择题：本题共4小题，共56分。17.(14分)(2)(1分)(3)①CuSO₄+2NH₃·H.0=Cu(Of1)(4)0.0(1分)0.0(1分)Cu(OH)₂+4NH·H₂0—[Cu(NH₃)₄与OH⁻反应生成,c(OH")减小，c(NH₃·H₂O)增大，使平衡正向移动(2分)pH过高，Cu²+与OH"反应导致Cu²+转化为Cu(OH)₂(1分)18.(14分)(2)0.4(2分)(3)与Bi³"形成配合物(1分)[BiCI₆]³-+H₂0=BiOCI↓+5CI"+2H*(2分)(4)1:2(2分)(5)3TeO₂+CIO₃+60H"=3TeO₄-+CI-+3H₂O(2分)(6)(1分)面心(1分)C₂Se(2分)化学模拟测试(一)参考答案第1页(共2页)19.(14分)(3)①1.25×10⁻⁴(2分)③H₂0—H*+OH”▲H>0,过热水温度较高，水的电离平衡常数较大，水电离出的H⁺浓度较大(2分)④(2分)⑤c(频哪醇)=0.01mol·L⁻¹×(1-0.65)=3.5