2026年山西省朔州市平鲁区李林中学高一下生物期末学业质量监测模拟试题含解析

2026年山西省朔州市平鲁区李林中学高一下生物期末学业质量监测模拟试题注意事项:1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。2．答题时请按要求用笔。3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）1．DNA是主要的遗传物质，其脱氧核苷酸序列储存着大量的遗传信息。下列叙述正确的是A．若一个DNA分子由2000个脱氧核苷酸组成，则脱氧核苷酸的排列顺序理论上最多有21000种B．任意两个物种的生物的体内都不含有脱氧核苷酸排列顺序相同的基因C．DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的基础D．基因与它控制的性状是一一对应的关系2．如图所示，某种植物的花色（白色、蓝色、紫色）由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制。下列说法不正确的是A．该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种B．植株Ddrr与植株ddRR杂交．1/2后代中为蓝花植株，1/2为紫花植株C．植株DDrr与植株ddRr杂交，其后代全自交，白色植株占5/32D．植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/63．下图为某DNA分子片段，有关说法正确的是A．②处插入碱基对、③处的碱基对缺失都一定会引起基因突变B．DNA聚合酶可作用于部位①C．把此DNA放在含15N的培养液中复制两代，子二代中含15N的DNA占3/4D．DNA分子一条链中，相邻的G和A通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-相连4．下列各项表示细胞结构与其主要组成成分的对应关系，错误的是（）A．细胞骨架---多糖和蛋白质 B．细胞膜---脂质和蛋白质C．染色体---DNA和蛋白质 D．细胞壁---纤维素和果胶5．达乌耳黄鼠的黄色毛无法真实传。黄毛老鼠相互交配，总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠（由基因A、a控制)。现让毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，子一代中雄鼠中有4种表现型，比例为2:2:1:1，雌鼠中有黄毛:黑毛=2:1和尾弯曲:尾正常=1:0。下列有关叙述错误的是A．纯合的黄毛基因型可能致死B．控制尾形的基因最可能在X染色体上C．控制毛色的基因也可能在X染色体上D．若不考虑毛色的遗传，子一代雌鼠产生卵细胞基因型及比例为XB:Xb＝3:16．与有丝分裂相比，只发生在减数分裂过程中的现象是()A．染色体进行复制 B．非同源染色体自由组合C．纺锤丝牵引染色体移动 D．姐妹染色单体分开二、综合题：本大题共4小题7．（9分）下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题。（1）完成过程①需要等物质从细胞质进入细胞核。（2）从图中分析，核糖体的分布场所有。（3）已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶由中的基因指导合成。（4）用一鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测一鹅膏蕈碱抑制的过程是（填序号），线粒体功能（填“会”或“不会”）受到影响。8．（10分）如图表示为某遗传病的系谱图，请据图回答。（1）从图中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（从Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中选择）的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个有病女儿的概率为__________。（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为________，Ⅲ8与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为__________。（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）与正常男性结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，则Ⅲ7的基因型为________。9．（10分）下面是某植物在光照等环境因素影响下光合速率变化的示意图。回答有关问题:（1）t1→t2，叶绿体_________上的色素吸收光能增加，水光解加快、氧气释放增多，在绿叶的色素实验提取中，常选用无水乙醇而不是水作为色素的提取溶剂，理由是____________。（2）若在t2时刻增加光照，光合速率____（会、不会）提高。t3→t4，光反应速率____（会、不会）改变。CO2以__________方式进入叶绿体，与________________结合而被固定。（3）t4后短暂时间内，叶绿体中ADP和Pi含量升高，原因是____________________。10．（10分）图1为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的)，请分析该过程，回答下列问题：（1）上述两个基因发生突变是由于________引起的。（2）图2为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为________，表现型是_______________________，请在图中标明基因与染色体的关系_______________。（3）甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，为什么？__________________________________________________。11．（15分）视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，II4的母亲是该病患者。请回答下列问题：（1）据图甲判断，该病的遗传方式是______遗传，判断的依据是______。（2）该病属于人类常见遗传病类型中的_______遗传病。II4的基因型为_______，II3与II4生一个儿子正常的概率为______，其生育前应通过_______和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。（3）II5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是_______。

参考答案一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）1、C【解析】

DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详解】A、如果一个DNA分子由2000个脱氧核苷酸组成，则脱氧核苷酸排列顺序是41000种，A错误；B、不同的生物体内可能存在相同的基因，如呼吸酶基因，B错误；C、DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的基础，C正确；D、基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，D错误。故选C。2、D【解析】

根据题中图解可以判断出，基因型与表现性之间的对应关系如下：DR为蓝色，Drr或ddR为紫色，ddrr为白色。故开紫花的基因型有DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四种；Ddrr与植株ddRR杂交，可产生两种基因型分别为DdRr：ddRr=1:1；植株DDrr与植株ddRr后代为1/2DdRr，1/2Ddrr，各自自交后可计算出1/2DdRr自交后ddrr占1/2×1/16=1/32，1/2Ddrr自交后ddrr占1/2×1/4=1/8，故白色植株共占5/32；DdRr自交，后代紫花占6/16，紫花纯合子DDrr占1/16，ddRR占1/16，共2/16,可知后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是2/6，ABC正确，D错误。故选D。解题关键在于判断出基因型与表现型之间的关系，概率计算还是比较简单的。3、D【解析】

根据DNA结构特点可知，①处代表氢键，②代表一条单链中相邻两个碱基的链接，③代表碱基对。【详解】A、该DNA片段不一定是有遗传效应的基因，所以②处插入碱基对和③缺失碱基对不一定会引起基因突变，A错误；B、DNA聚合酶可作用于脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，而不是氢键，B错误；C、把此DNA放在含15N的培养液中复制两代，所用原料均含有15N，所以子二代DNA全部含15N，C错误；D、DNA分子一条链中，脱氧核糖-磷酸交替连接，构成DNA的基本骨架，相邻的G和A通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-相连，D正确。故选D。4、A【解析】

细胞骨架和细胞壁均具有维持细胞形态的作用，但二者的成分不同。【详解】A、细胞骨架是由蛋白质纤维构成的，A错误；B、细胞膜的基本支架是磷脂双分子层，其中镶嵌或贯穿蛋白质分子，B正确；C、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，C正确；D、细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，D正确。故选A。5、C【解析】

黄毛老鼠相互交配，总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠，据此可判断黄毛为显性，黑毛为隐性。毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，子一代中雄鼠中有4种表现型，比例为2:2:1:1，雌性中黄毛:黑毛=2:1，尾弯曲:尾正常=1:0，毛色与性别无关，尾形与性别有关，据此可判断控制尾形的基因最可能在X染色体上，控制毛色的基因在染色体上。【详解】A、毛色、尾形(由基因B、b控制)相同的雌雄鼠交配，雌鼠中有黄毛:黑毛=2:1，据此推断纯合的黄毛基因型可能致死，A正确；B项和C项、根据分析可知，控制尾形的基因最可能在X染色体上，控制毛色的基因在常染色体上，B正确，C错误；D、若不考虑毛色的遗传，推测亲本基因型为XBXb、XBY，子一代雌鼠基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生卵细胞基因型及比例为XB:Xb＝3:1，D正确。故选C。6、B【解析】

减数分裂中与有丝分裂相比，同源染色体发生的特有行为：联会、四分体、分离和非同源染色体自由组合。【详解】有丝分裂和减数分裂中都发生染色体的复制，A错误；减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，有丝分裂过程没有此现象，B正确；有丝分裂和减数分裂中都形成纺锤体，牵引染色体移动，C错误；有丝分裂后期和减数分裂第二次分离后期，都有着丝点分裂，姐妹染色单体分开的现象，D错误；二、综合题：本大题共4小题7、（1）ATP、核糖核苷酸、酶（2）细胞质基质和线粒体（3）核DNA（细胞核）（4）①会【解析】本题以图文为资料考查转录翻译相关知识。（1）过程①为转录，需要从核外获取ATP、核糖核苷酸、酶；（2）过程②表示翻译，场所核糖体，在细胞质基质，线粒体中能进行过程④翻译，所以线粒体中也存在。（3）已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④，但是将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。所以RNA聚合酶不是线粒体的基因控制合成的，而是由细胞核中的基因指导合成。（4）用一鹅膏蕈碱处理细胞后细胞质基质中RNA含量显著减少，所以抑制了转录合成RNA的过程①，线粒体由于前提蛋白减少，所以功能受影响。8、Ⅲ61/4XDY0AaXBXb【解析】

本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式及相应个体的基因型，再结合题中信息准确判断该遗传病在不同条件下的遗传方式，进而进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。分析系谱图：根据该系谱图无法准确判断该遗传病的遗传方式，但Ⅱ4的儿子正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传。【详解】（1）Ⅱ4的儿子（Ⅲ6）正常，这说明该病不可能是红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）。

（2）若该病是常染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示），则Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一个有病女儿的概率为1/2×1/2=1/4。（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为XDY，其与正常女性（XdXd）结婚，所生女儿都患病，即正常的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）的基因型为AaXBX_，与正常男性（A_XBY）结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，其基因型为aaXbY，则Ⅲ7的基因型为AaXBXb。常见的人类遗传病有三种：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常。9、类囊体薄膜光合色素溶于有机溶剂，不溶于水不会会自由扩散C5黑暗时不进行光反应，暗反应将ATP水解成ADP和Pi，用于C3的还原，使ADP和Pi的量增加【解析】

据图分析：t1→t2，光照增强，光合速率增大，此时叶绿体类囊体膜上的色素吸收光能增加，类囊体膜上水光解加快、O2释放增多；t2→t3光合速率保持稳定；t3→t4，充入CO2后光合速率增强；t4时开始黑暗处理，因无光照，光反应停止，导致暗反应受阻，光合速率降低。【详解】（1）t1→t2，光照增强，叶绿体类囊体膜上的色素吸收光能增加，水光解加快、氧气释放增多。在绿叶的色素提取实验中，叶绿体中的色素易溶于有机溶剂不易溶于水，故常选取无水乙醇而不是水作为色素的提取溶剂。（2）在t2时刻已经达到光饱和点，此时限制光合作用的因素不再是光照强度，故增加光照，光合速率不会提高。t3→t4，充入CO2，光反应速率和暗反应速率均会增强，CO2以自由扩散方式进入叶绿体后，与C5结合而被固定。（3）t4后短暂时间内，因无光照，暗反应产生的ADP和Pi生成ATP的过程受阻，而暗反应继续进行，ATP继续生成ADP和Pi，所以叶绿体中ADP和Pi含量升高。本题考查光合作用中光反应与暗反应关系及环境因素对光合作用的影响，意在考查学生对知识运用能力及对图像理解能力。10、一个碱基的替换(或碱基对改变或基因结构的改变)AaBB扁茎缺刻叶由图1可知，这两个突变均为隐性突变，且均发生在甲和乙的体细胞中，不能通过有性生殖传递给子代，因此甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状【解析】

分析图1：如图1为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株（纯种）的一个A基因和乙植株（纯种）的一个B基因发生突变的过程（已知A基因和B基因是独立遗传的）.从图中可看出：甲和乙都是应基因中碱基对发生替换而导致基因发生突变，甲由A(扁茎)突变为a（圆茎），基因型由AABB突变为AaBB；乙由B(缺刻叶)突变为b(圆叶)，基因型由AABB突变为AABb。【详解】（1）由图可知甲植株和乙植株都发生了碱基的替换。（2）因为A基因和B基因是独立遗传的，所以这两对基因应该分别位于图中的两对同源染色体上。又由于甲植株（纯种）的一个A基因发生突变，所以该细胞的基因型应该是AaBB，性状是扁茎缺刻叶，基因在细胞内的分布如图：。（3）植株虽已突变但由于A对a的显性作用，B对b的显性作用，即二者均为隐性突变，在植株上并不能表现出突变性状。当突变发生于体细胞时，突变基因不能通过有性生殖传给子代，因此甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状。关键：其一是明确突变实质和类型——碱基对替换和隐性突变；其二绘制图示基因与染色体的关系时要注意等位基因的位置在同源染色体上要相同；其三要注意隐性突变