贵州省遵义市2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题（含答案）

贵州省遵义市2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题一、选择题1．下列关于分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是（）A．自由组合定律以分离定律为基础B．一对等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律C．遗传遵循自由组合定律的等位基因不一定遵循分离定律D．分离定律和自由组合定律能解释所有生物的遗传现象2．某种植物的种子有白色、红色和紫色3种，相关物质的合成途径如图所示，基因M/m、N/n、E/e独立遗传。若让基因型为MmNNEe的植株和基因型为mmnnEe的植株杂交，子代的表型和基因型的种类数分别是（）A．3种、4种 B．3种、6种 C．2种、4种 D．2种、6种3．某人体细胞中的一对等位基因（B和b）位于一对染色体上，结构如图所示。不考虑互换且只考虑该基因。下列叙述错误的是（）A．基因B和基因b控制的性状为一对相对性状B．正常情况下，基因B和基因b不会同时出现在同一配子细胞中C．减数分裂前的间期，染色体复制会使染色体和核DNA数目加倍D．若该个体与基因型相同的个体结婚，生出隐性性状后代的概率为1/44．果蝇某条染色体上的基因排列如图所示，下列说法正确的是（）A．基因C和R的遗传遵循分离定律B．若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关C．该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrStD．图中染色体上的基因之间的根本区别是组成其的碱基的种类不同5．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛有芦花和非芦花两种性状且受一对等位基因控制。在生产上发现，芦花雌鸡与某只芦花雄鸡的杂交子代中雌鸡与雄鸡的比例约为1∶1，但是子代中出现的非芦花鸡都是雌性。不考虑性染色体同源区段，下列叙述错误的是（）A．根据杂交结果可知，芦花对非芦花为显性B．控制鸡羽毛性状的这对基因位于Z染色体上C．子代性别比例接近1∶1，与亲本雄鸡产生的精子类型有关D．选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可根据子代羽毛性状区分雌雄6．某同学制作的DNA双螺旋结构模型的部分平面结构如图所示，下列表述正确的是（）A．图中能表示一个完整脱氧核苷酸的是a或bB．在DNA的双链结构中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1C．一条链上相邻脱氧核苷酸之间是通过氢键连接起来的D．图中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架7．据报道，江西农业大学的研究人员又培育出7种彩色油菜花，使彩色油菜花总数增至70种。已知油菜花不同花色的形成与酶A有关，若与酶A合成有关的mRNA的部分碱基序列为5'-AUUCCGGAUC-3'，则合成该部分序列的模板DNA的序列为（）A．5'-UAAGGCCUAG-3' B．5'-AUUCCGGAUC-3'C．5'-ATTCCGGATC-3' D．5'-GATCCGGAAT-3'8．基因储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等信息。下列关于基因的叙述，正确的是（）A．血红蛋白基因是4种碱基对的随机排列B．等位基因和同源染色体可同步分离C．基因就是有遗传效应的DNA片段D．基因的碱基总数与DNA分子的碱基总数相等9．白化病和黑尿病都是由酶缺陷引起的人类遗传病，白化病患者不能将酪氨酸合成黑色素，黑尿病患者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑，相关物质的代谢途径如下图所示。下列分析错误的是（）A．白化病患者的酶B存在缺陷，酶C和酶D正常B．黑尿病患者的酶D存在缺陷，酶B和酶C正常C．该实例说明基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状D．该实例说明基因与性状并非简单的一一对应关系10．Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少。下列叙述正确的是（）A．DNA甲基化会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变B．DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制C．DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少不会遗传给后代D．抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化11．水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现用纯合的高秆抗病水稻和矮秆易感病水稻杂交获得F1，F1与某植株杂交，其后代的表型结果如图所示，该植株的基因型是（）A．Ddrr B．ddRr C．ddRR D．DdRr12．真核生物中与遗传有关的结构如图所示，下列相关叙述错误的是（）A．1条染色体含有1个或2个DNA分子B．基因存在于细胞核、线粒体、叶绿体等结构中C．1个DNA分子上可含有多个基因D．DNA复制时，子链的延伸方向是3'→5'13．TATA框是多数真核生物基因首端的一段DNA序列，其碱基序列为TATAATAAT。在转录生成mRNA前，须先由转录因子TFⅡ-D蛋白和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由RNA聚合酶依据模板链进行转录。下列说法正确的是（）A．TATA框含有起始密码子B．RNA聚合酶结合模板链后，可催化游离的脱氧核苷酸与子链相连C．RNA聚合酶催化打开DNA双链碱基对之间的氢键D．阻止TFⅡ-D蛋白与TATA框结合，mRNA的合成会增多14．生物学观点是基于生物学事实和证据提出的。下表有关生物学观点与对应实验证据和依据的选项中，正确的是（）选项生物学观点实验证据和依据A基因在染色体上萨顿以果蝇为实验材料，通过假说一演绎法进行杂交实验B加热致死的S型肺炎链球菌中存在“转化因子”格里菲思以小鼠为实验材料，通过对比实验来研究肺炎链球菌的致病情况CDNA是遗传物质赫尔希与蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染肺炎链球菌的实验DDNA半保留复制科学家以大肠杆菌为材料，运用放射性同位素示踪技术和离心技术进行实验A．A B．B C．C D．D15．果蝇是遗传学上常用的实验材料，果蝇的某精原细胞的染色体及部分基因组成如图所示，将A、a基因用红色荧光标记，将B、b基因用蓝色荧光标记，假设1个基因1个荧光点。下列叙述错误的是（）A．正常情况下，此细胞产生的配子中有4条染色体B．该果蝇能产生仅含有A和仅含有a的配子且比例为1∶1，这能体现分离定律的实质C．此细胞可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合D．减数分裂Ⅰ后期，可以观察到1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极16．图甲为中心法则中某过程的示意图，图乙为某核苷酸的化学结构图。下列有关说法错误的是（）甲乙A．图甲中的酶为逆转录酶B．图甲过程可发生在被艾滋病病毒侵染的细胞内C．图乙物质可以为图甲过程提供原料D．图乙物质可为合成ATP提供原料二、非选择题17．某种性别决定方式为ZW型的蛾类，其有眼和无眼是一对相对性状（受等位基因B/b控制），实验人员选择一只无眼雄蛾和一只有眼雌蛾进行杂交，F1中无眼雄蛾∶有眼雄蛾∶无眼雌蛾∶有眼雌蛾=1∶1∶1∶1。回答下列问题：（1）若控制有眼和无眼性状的基因位于常染色体上，则根据以上杂交结果（填“能”或“不能”）判断有眼和无眼性状的显隐性关系。（2）若控制有眼和无眼性状的基因位于Z染色体上，则显性性状是，判断理由是。（3）实验人员从F1中选择无眼雄蛾和无眼雌蛾进行杂交，从杂交结果推断出控制有眼和无眼性状的基因位于Z染色体上，则杂交结果是。（4）除（3）题杂交组合外，请从F1中选择实验材料设计另一种杂交实验来证明控制有眼和无眼性状的基因位于Z染色体上，要求写出实验杂交组合和预期的结果。①杂交组合：（用表型和杂交符号表示）。②预期的结果：。18．某二倍体植物进行减数分裂时，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中一对同源染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到荧光点随时间依次出现在细胞中①~④四个不同的位置，如图甲所示。图乙为该植物花粉母细胞（相当于动物的精原细胞）进行减数分裂不同时期的显微实拍图像，其中e细胞处于减数分裂Ⅱ中期。回答下列问题：（1）图甲中两个荧光点在的牵引下从①向②移动，这一过程中发生的染色体行为是，②对应图乙中的（填字母），③到④过程中发生的染色体行为是。（2）图乙中染色体、核DNA、染色单体的数值比为1∶2∶2的有（填字母）。（3）联会复合体是联会的同源染色体间形成的蛋白复合结构，D蛋白可促进联会复合体中蛋白质的降解，D蛋白缺失突变体不能正常减数分裂，原因是。19．某家族两种遗传病的系谱图如图所示，其中甲病由A或a基因控制，乙病由B或b基因控制，Ⅱ-5无乙病致病基因。不考虑X、Y同源区段，回答下列问题：（1）乙病的遗传方式为，判断依据是。（2）Ⅲ-1的甲病致病基因可来自（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。Ⅱ-4的基因型为，Ⅲ-6与其基因型相同的概率为。（3）若Ⅲ-6与一个基因型与Ⅲ-3相同的个体婚配后生下一个后代，则该后代同时不患甲、乙病的概率是。20．赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分过程如图所示，回答下列问题：（1）该实验使用了技术将蛋白质和DNA加以区分。得到放射性噬菌体的方法为。图中噬菌体的（填“核酸”或“蛋白质”）被35S标记。（2）若将DNA双链具有放射性的噬菌体放于无放射性的大肠杆菌中繁殖1代，则子代DNA双链放射性的情况是，这证明了DNA的复制特点。（3）若图示过程使用的放射性同位素为32P，则出现图示异常结果的原因最可能是（答出1点）。21．研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。回答下列问题：（1）在细胞核中合成P基因mRNA时，需要以为模板。（2）miRNA是一种小型的RNA，它能与P基因mRNA结合的原因是。miRNA与P基因mRNA结合后能抑制P蛋白的合成，若抑制miRNA的合成，则可以（填“促进”或“抑制”）细胞凋亡。（3）circRNA是由细胞核中的某种前体mRNA通过剪切形成的小型RNA，当细胞中的circRNA合成减少时，（填“会”或“不会”）影响细胞凋亡，原因是。（4）上述调控机制在人体的多种组织细胞中都存在，如肾小球细胞。机体发生慢性肾炎，会使肾小球细胞过度凋亡，从而引起肾功能衰竭。据图分析，对由慢性肾炎引起的肾功能衰竭提出一种治疗的思路：。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A、自由组合定律涉及两对或两对以上等位基因，是以分离定律为基础，A正确；

B、一对等位基因的遗传一定遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，B错误；

C、自由组合定律以分离定律为基础，遗传遵循自由组合定律的等位基因一定遵循分离定律，C错误；

D、分离定律和自由组合定律不能解释有性生殖生物细胞质遗传的现象，D错误。

故答案为：A。

【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。2．【答案】B【解析】【解答】ABCD、据题意可知，M_N_ee表示红色，M_N_E_表示紫色，其余为白色，让基因型为MmNNEe的植株和基因型为mmnnEe的植株杂交，子代的表型有3种，分别为MmNnee（红色），MmNnE_（紫色），其余为白色；基因型的种类数为2×1×3=6种，B正确，ACD错误。

故答案为：B。

【分析】利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。伴性遗传的基因在性染色体上，也遵循孟德尔遗传规律。3．【答案】C【解析】【解答】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，基因B和基因b控制的性状为一对相对性状，A正确；

B、基因B和基因b位于一对同源染色体上，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此正常情况下，基因B和基因b不会同时出现在同一配子细胞中，B正确；

C、减数分裂前的间期，染色体复制会使核DNA数目加倍，但不会使染色体数目加倍，C错误；

D、该个体的基因型为Bb，若该个体与基因型相同的个体（Bb）结婚，生出隐性性状后代（bb）的概率为1/4，D正确。

故答案为：C。

【分析】减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。4．【答案】B【解析】【解答】A、基因C和R位于一条染色体损伤，不属于等位基因，其遗传不遵循分离定律，A错误；

B、性染色体上的遗传方式都与性别相关联，若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关，B正确；

C、该染色体的同源染色体上的基因可能是等位基因或相同基因，因此该染色体的同源染色体上的基因序列不一定为aBcdEfrSt，C错误；

D、图中染色体上的基因之间的根本区别是组成其的碱基的排列顺序不同，D错误。

故答案为：B。

【分析】等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。

1、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因。

2、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。

3、基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。

4、基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序。5．【答案】C【解析】【解答】AB、芦花雌鸡与某只芦花雄鸡的杂交子代中出现的非芦花鸡都是雌性，不考虑性染色体同源区段，由于不同性别中羽毛形态的比例不一致，由此判断芦花与非芦花的基因在Z染色体上，由于雌鸡的Z染色体来自亲本的雄鸡，因此可说明亲本雄鸡产生的含Z的配子中含非芦花的基因，又由于亲本雄鸡表现为芦花，故芦花为显性性状，AB正确；

C、鸡的性别决定方式是ZW型，即母鸡为ZW，公鸡为ZZ，子代性别比例接近1：1，与亲本母鸡产生的卵子（Z：W=1：1）类型有关，C错误；

D、选择非芦花雄鸡（ZaZa）和芦花雌鸡（ZAW）杂交，子代雌鸡都是ZaW，表现为非芦花，雄鸡都是ZAZa，表现为芦花，因此可根据子代羽毛性状区分雌雄，D正确。

故答案为：C。

【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，即母鸡为ZW，公鸡为ZZ，不考虑性染色体同源区段，芦花与非芦花的基因在Z染色体上，由于雌鸡的Z染色体来自亲本的雄鸡，因此可说明亲本雄鸡产生的含Z的配子中含非芦花的基因，又由于亲本雄鸡表现为芦花，故芦花为显性性状，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为ZAW×ZAZa，F1的基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW。6．【答案】D【解析】【解答】A、b是脱氧核苷酸，a不能称为一分子核苷酸（一个核苷酸分子中应该是五碳糖的5'端和磷酸相连，图a为五碳糖的3'端和磷酸相连，不是一个核苷酸），A错误；

B、在DNA的双链结构中，A与T配对，C与G配对，所以（A+T）和（G+C）的值不一定相等，B错误；

C、一条链中相邻的两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，C错误；

D、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，D正确。

故答案为：D。

【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。7．【答案】D【解析】【解答】ABCD、若与酶A合成有关的mRNA的部分碱基序列为5'-AUUCCGGAUC-3'，根据碱基互补配对原则（A-T、U-A、C-G），则合成该部分序列的模板DNA的序列为5'-GATCCGGAAT-3'，D正确，ABC错误。

故答案为：D。

【分析】1、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

2、转录的主要场所：细胞核。

3、转录的条件：模板：DNA分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；与转录有关的酶：RNA聚合酶；能量：ATP。

4、转录的产物：mRNA、tRNA、rRNA。8．【答案】B【解析】【解答】A、基因具有特异性，其中的4种碱基对具有特定的排列顺序，故血红蛋白基因是4种碱基对特定的排列顺序构成的，A错误；

B、在减数第一次分裂后期，等位基因和同源染色体可同步分离，B正确；

C、基因就是有遗传效应的DNA片段或RNA片段，C错误；

D、基因都是有遗传效应的DNA片段，故体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子的碱基总数，D错误。

故答案为：B。

【分析】1．基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。

2．基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

3．基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。

4．基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。9．【答案】C【解析】【解答】A、白化病患者不能将酪氨酸合成黑色素，因此酶B存在缺陷，酶C和D均正常，A正确；B、黑尿病患者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，说明酶D存在缺陷，酶B和C均正常，B正确；C、该图示说明了基因通过控制相关的酶来控制性状，属于间接控制生物体的性状，C错误；D、由图示可知，基因与性状不是简单的一一的对应情况，由可能多个基因控制一个性状，D正确；故答案为：C。【分析】基因对性状的控制方式及实例

（1）间接控制：通过控制酶或激素的合成来影响代谢过程，进而控制生物的性状。

（2）直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。

10．【答案】B【解析】【解答】A、DNA甲基化不会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变，A错误；

B、DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制，进而对表型产生影响，B正确；

C、DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少会遗传给后代，使后代出现同样的表型，C错误；

D、Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D错误。

故答案为：B。

【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。

DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。11．【答案】B【解析】【解答】ABCD、水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现用纯合的高秆抗病水稻（DDRR）和矮秆易感病水稻（ddrr）杂交获得F1（DdRr），F1与某植株杂交，其后代中高秆：矮秆=1：1，说明亲本的基因型为Dd×dd；抗病：易感病=3：1，属于测交，则亲本的基因型为Rr×Rr，因此某植株的基因型为ddRr，B正确，ACD错误。

故答案为：B。

【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。12．【答案】D【解析】【解答】A、一条染色体一般含有1个DNA分子，复制后含有2个DNA分子，A正确；

B、DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体等结构中，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此基因存在于细胞核、线粒体、叶绿体等结构中，B正确；

C、基因是具有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子上可含有多个基因，C正确；

D、DNA复制时，子链的延伸方向是5'→3'，D错误。

故答案为：D。

【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。

2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。13．【答案】C【解析】【解答】A、起始密码子位于mRNA上，TATA框是多数真核生物基因首端的一段DNA序列，不含有起始密码子，A错误；

B、RNA聚合酶结合模板链后，可催化游离的核糖核苷酸与子链相连，B错误；

C、RNA聚合酶具有解旋的功能，可以催化打开DNA双链碱基对之间的氢键，C正确；

D、转录因子TFⅡ-D蛋白和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由RNA聚合酶依据模板链进行转录，阻止TFⅡ-D蛋白与TATA框结合，mRNA的合成会减少，D错误。

故答案为：C。

【分析】真核生物的基因包括编码区和非编码区，在编码区上游，存在一个与RNA聚合酶结合位点，即本题TATA框，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。14．【答案】B【解析】【解答】A、摩尔根以果蝇为实验材料，通过假说一演绎法进行杂交实验，证明了基因在染色体上，A错误；

B、格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，B正确；

C、T2噬菌体侵染的是大肠杆菌，而不是肺炎链球菌，C错误；

D、科学家以大肠杆菌为材料，运用同位素示踪技术和密度梯度离心技术进行实验，证明了DNA的半保留复制，并没有采用放射性同位素示踪技术，D错误。

故答案为：B。

【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。15．【答案】D【解析】【解答】A、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，因此正常情况下，此细胞产生的配子中有4条染色体，A正确；

B、基因的分离定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，因此该果蝇能产生仅含有A和仅含有a的配子且比例为1∶1，这能体现分离定律的实质，B正确；

C、此细胞含有4对同源染色体，可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，C正确；

D、将A、a基因用红色荧光标记，将B、b基因用蓝色荧光标记，减数分裂Ⅰ后期，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，D错误。

故答案为：D。

【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。16．【答案】C【解析】【解答】A、甲是以RNA为模板，合成DNA过程，表示逆转录过程，图甲中的酶为逆转录酶，A正确；

B、甲表示逆转录过程，逆转录过程可发生在被艾滋病病毒侵染的细胞内，B正确；

C、逆转录过程是以RNA为模板，合成DNA过程，脱氧核苷酸可以为DNA的合成提供原料，乙是核糖核苷酸，C错误；

D、乙是腺嘌呤核糖核苷酸，可为合成ATP提供原料，D正确。

故答案为：C。

【分析】据图可知，甲是以RNA为模板，合成DNA过程，表示逆转录过程。乙是腺嘌呤核糖核苷酸。17．【答案】（1）不能（2）无眼；只有当无眼为显性时，子代雌、雄个体的表型才会都同时存在无眼和有眼（合理即可）（3）雄蛾全表现为无眼，雌蛾中无眼∶有眼=1∶1（4）无眼雌蛾×有眼雄蛾；雄蛾全表现为无眼，雌蛾全表现为有眼【解析】【解答】（1）若控制有眼和无眼性状的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为Bb×bb，无论有眼、无眼哪个为显性，F1均会出现无眼雄蛾∶有眼雄蛾∶无眼雌蛾∶有眼雌蛾=1∶1∶1∶1，因此根据以上杂交结果不能判断有眼和无眼性状的显隐性关系。

故填：不能。

（2）一只无眼雄蛾和一只有眼雌蛾进行杂交，F1中无眼雄蛾∶有眼雄蛾∶无眼雌蛾∶有眼雌蛾=1∶1∶1∶1。若控制有眼和无眼性状的基因位于Z染色体上，只有当无眼为显性时，子代雌、雄个体的表型才会都同时存在无眼和有眼，即亲本的基因型为ZBZb×ZbW。

故填：无眼、只有当无眼为显性时，子代雌、雄个体的表型才会都同时存在无眼和有眼（合理即可）。

（3）若控制有眼和无眼性状的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为ZBZb×ZbW，F1的基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，从F1中选择无眼雄蛾（ZBZb）和无眼雌蛾（ZBW）进行杂交，子代的基因型为ZBZb、ZBZB、ZBW、ZbW，即杂交结果是雄蛾全表现为无眼，雌蛾中无眼∶有眼=1∶1。

故填：雄蛾全表现为无眼，雌蛾中无眼∶有眼=1∶1。

（4）F1的基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，可以选择无眼雌蛾（ZBW）×有眼雄蛾（ZbZb）进行杂交，子代的基因型为ZBZb、ZbW，即雄蛾全表现为无眼，雌蛾全表现为有眼。

故填：无眼雌蛾×有眼雄蛾、雄蛾全表现为无眼，雌蛾全表现为有眼。

【分析】伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。18．【答案】（1）纺锤丝；联会；c；同源染色体分离（2）abce（3）D蛋白缺失，同源染色体无法分离【解析】【解答】（1）观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（两条同源染色体散乱排列）→②（两条染色体联会），即图甲中两个荧光点在纺锤丝的牵引下从①向②移动，这一过程中发生的染色体行为是联会，②处于减数第一次分裂前期，对应图乙中的c，③（两条染色体排列在赤道板两侧）→④（两条染色体分离），故③到④过程中发生的染色体行为是同源染色体分离。

故填：纺锤丝、联会、c、同源染色体分离。

（2）图乙中a同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，b同源染色体成对的排列在赤道板上，属于减数第一次分裂中期；c减数第一次分裂前期，d两个子细胞中的染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并平均分配、移向两极，是减数第二次分裂后期，e两个子细胞中的染色体居位于“赤道板”上，是减数第二次分裂中期，染色体、核DNA、染色单体的数值比为1∶2∶2说明着丝粒未断裂，因此图乙中染色体、核DNA、染色单体的数值比为1∶2∶2的有abce。

故填：abce。

（3）联会复合体是联会的同源染色体间形成的蛋白复合结构，D蛋白可促进联会复合体中蛋白质的降解，D蛋白缺失，同源染色体无法分离，因此D蛋白缺失突变体不能正常减数分裂。

故填：D蛋白缺失，同源染色体无法分离。

【分析】1、观察图甲，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（两条同源染色体散乱排列）→②（两条染色体联会）→③（两条染色体排列在赤道板两侧）→④（两条染色体分离），因此判断该细胞正在进行减数分裂，这两条染色体为同源染色体。

2、图乙中a同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，b同源染色体成对的排列在赤道板上，属于减数第一次分裂中期；c减数第一次分裂前期，d两个子细胞中的染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并平均分配、移向两极，是减数第二次分裂后期，e两个子细胞中的染色体居位于“赤道板”上，是减数第二次分裂中期。19．【答案】（1）伴X染色体隐性遗传；Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，Ⅲ-5患乙病（或Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，Ⅱ-3患乙病），说明乙病为隐性遗传病，Ⅱ-5无乙病致病基因，因此乙病致病基因位于X染色体上（2）Ⅰ-2；AaXBXb；1/3（3）7/24【解析】【解答】（1）Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，Ⅲ-5患乙病，说明乙病为隐性遗传病，Ⅱ-5无乙病致病基因，因此乙病致病基因位于X染色体上，故乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

故填：伴X染色体隐性遗传、Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，Ⅲ-5患乙病（或Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，Ⅱ-3患乙病），说明乙病为隐性遗传病，Ⅱ-5无乙病致病基因，因此乙病致病基因位于X染色体上。

（2）Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，生育不患甲病女儿Ⅲ-7，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-1（Aa）的甲病致病基因来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3的甲病致病基因来自于Ⅰ-2。由分析可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为AaXBXb、AaXBY，Ⅲ-6（A_XBX_）与AaXBXb基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3。

故填：Ⅰ-2、AaXBXb、1/3。

（3）Ⅲ-3的基因型为aaXBY，Ⅲ-6基因型为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB、若Ⅲ-6与一个基因型与Ⅲ-3相同的个体婚配后生下一个后代，则该后代同时不患甲、乙病的概率是2/3×1/2×（1-1/2×1/4）=7/24。

故填：7/24。

【分析】Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，生育不患甲病女儿Ⅲ-7，说明甲病为常染色体显性遗传病，故Ⅱ-4和Ⅱ-5关于甲病的基因型为Aa×Aa；Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，Ⅲ-5患乙病，说明乙病为隐性遗传病，Ⅱ-5无乙病致病基因，因此乙病致病基因位于X染色体上，Ⅱ-4和Ⅱ-5关于乙病的基因型为XBXb×XBY，故Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为AaXBXb、AaXBY。20．【答案】（1）放射性同位素标记；用含放射性同位素的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体；蛋白质（2）其中一条链含有放射性，另外一条链无放射性；半保留复制（3）保温时间（培养时间）过短，导致大部分噬菌体未侵染大肠杆菌，搅拌、离心后进入上清液；保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液【解析】【解答】（1）赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离。噬菌体为病毒，不能用培养基培养，因此用含放射性同位素的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体。噬菌体的结构为蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P），因此噬菌体的蛋白质被35S标记。

故填：放射性同位素标记、用含放射性同位素的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体、蛋白质。

（2）若将DNA双链具有放射性的噬菌体放于无放射性的大肠杆菌中繁殖1代，由于DNA的半保留复制，子代DNA双链一条链含有放射性，另外一条链无放射性。

故填：其中一条链含有放射性，另外一条链无放射性、半保留复制。

（3）若图示过程使用的放射性同位素为32P，上清液中有少量放射性的原因：保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高。

故填：保温时