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文档简介
广东省肇庆市鼎湖区鼎湖中学2023-2024学年高一下学期4月月考生物学试题一、单选题1.A和a、B和b为两对同源染色体上的两对等位基因,基因型为AaBb的一个精原细胞(不发生互换),在减数分裂的过程中产生的配子类型是()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种2.精原细胞的细胞分裂过程中,等位基因的分离发生在()A.有丝分裂后期 B.四分体时期C.减数分裂Ⅰ后期 D.减数分裂Ⅱ后期3.某生物实验小组对某动物(2n=6)的切片进行显微镜观察后,绘制的一个细胞分裂示意图如图所示。该细胞中的四分体数、染色单体数、核DNA数分别是()A.3、10、10 B.2、10、10 C.2、10、12 D.3、12、124.基因的自由组合定律应该作用于下图中的()A.① B.①和② C.② D.②和③5.将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵进行杂交,按基因自由组合定律,后代中基因型为AABBCC的个体比例应为()A.1/8 B.1/6 C.1/32 D.1/646.鉴定一匹马是否为纯种和不断提高小麦抗病品种的纯合度,应采用的方法依次是()A.自交、测交 B.测交、自交 C.杂交、自交 D.自交、杂交7.已知一植株的基因型为AABB,周围虽生长有其他基因型的玉米植株,但其子代不可能出现的基因型是()A.AABB B.aaBb C.AABb D.AaBb8.孟德尔在研究遗传规律过程中提出了相对性状的概念,下列属于一对相对性状的是()A.豌豆的黄色与皱粒 B.玉米口感的甜与糯C.狗的白毛与直毛 D.牵牛花的紫色与红色9.若人类的双眼皮(R)对单眼皮(r)为显性。有一对双眼皮的夫妇,生了一个单眼皮的女孩和一个双眼皮的男孩。若该男孩与一单眼皮的女性结婚,则他们生一个单眼皮孩子的概率是()A.1/3 B.1/2 C.1/4 D.1/610.假说一演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列相关步骤对应错误的是()A.“一对相对性状的杂交实验”——观察现象,提出问题B.“对分离现象的解释”——分析问题,提出假说C.“测交实验和结果”——分析问题,演绎推理D.“分离定律的本质”——归纳总结,得出结论11.细胞有丝分裂过程中,没有染色单体的时期是()A.前期 B.中期 C.后期 D.中期和后期12.胡萝卜根的韧皮部细胞在特定条件下可培养成完整植株,体现了植物细胞具有全能性。细胞具有全能性的根本原因是()A.细胞含全部遗传信息 B.细胞分化程度低C.细胞具有旺盛的分裂能力 D.细胞遗传物质发生了改变13.蝌蚪尾的消失属于()A.细胞坏死 B.细胞分化 C.细胞衰老 D.细胞凋亡14.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,则根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是()A. B.C. D.15.对男孩小明性染色体的分析,错误的是()A.小明的性染色体组成为XY B.X染色体不可能来源于奶奶C.Y染色体一定来源于爷爷 D.X染色体一定来源于外婆16.如图是某种遗传病的系谱图,设控制该病的基因为A、a。3号和4号为异卵双胞胎,兄弟俩基因型均为AA的概率是()A.1 B.1/9 C.1/3 D.1/16二、非选择题17.如图是某家族遗传病系谱,用A﹣a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是性基因控制的遗传病,致病基因位于染色体上。(2)Ⅲ9的基因型是。(3)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,则属于结婚。不宜生育,因为他们出生的孩子中患病概率为。18.科学兴趣小组以某动物的生殖器官作为实验材料开展观察研究,绘制了不同细胞分裂时期的图像如下所示。请据图回答问题:(1)该生物材料来自性生殖器官,理由是。(2)甲细胞含有条染色体,条染色单体。(3)丁细胞的名称是。(4)基因分离定律和自由组合定律都发生在图中细胞所示过程中,此时染色体的行为是。19.某种植物花的颜色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制,有红花、粉红花、白花三种,对应的基因组成如下表。请回答下列问题花色红花粉红花白花基因组成A_B_、A_bbaaB_aabb(1)据上述信息可知,(填“红花”、“粉红花”或“白花”)植株的基因型种类最多,其基因型有种。(2)科研工作者将纯种红花植株甲和纯种粉红花植株乙杂交,F1全表现红花,F1自交得到F2的花色为红花、粉红花、白花=12:3:1。①植株甲、乙的基因型分别是、。②若让F1测交,则测交后代的表现型及比例为③从F2中选取一株粉红花植株丙。请设计一个最简便的实验以确定该植株丙的基因型,并简要写出实验思路。20.人的拇指能向背侧弯曲和不能向背侧弯曲是一对相对性状,在人群中对该性状的遗传情况进行调查,结果见下表。根据表中数据,回答问题。亲代类型子代类型第一组第二组第三组双亲均为拇指不能向背侧弯曲双亲之一拇指能向背侧弯曲双亲均为拇指能向背侧弯曲拇指能向背侧弯曲0480548拇指不能向背侧弯曲306186112(1)根据表中第组调查,就能判断属于显性性状的是。(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,请写出在实际调查中,第三组双亲中可能有的婚配组合的基因型有。(3)若第三组的一个同学是拇指不能向背侧变曲,但他的哥哥拇指能向背侧弯曲,他哥哥的可能的基因型及概率是。21.某种猴的体细胞中有24对染色体,图甲是该猴体细胞增殖时的细胞周期示意图。图乙为该猴细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图,图中①~⑥为各个时期的细胞,a~c表示细胞所进行的生理过程。(1)图甲中段可以表示一个完整的细胞周期。(2)图乙中b过程表示,c过程表示。(3)显微镜下观察图乙⑤时期细胞,若细胞出现以下结构变化:(答两点),可判断为细胞衰老。如发现细胞的溶酶体特别活跃,极可能细胞发生(选填“凋亡”或“自噬”)。
答案解析部分1.【答案】A【解析】【解答】根据减数分裂的特点,精原细胞经过减数第一次分裂,同源染色体分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合,产生基因型不同的2个次级精母细胞;1个次级精母细胞经减数第二次分裂、着丝粒分裂、姐妹染色单体分开,产生一种2个精子。因此1个精原细胞在不发生交叉互换的情况下经减数分裂共产生2种4个精子,分析得知A正确,BCD错误。
故答案为:A
【分析】减数分裂的过程:(1)减数分裂前间期染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合;④末期细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体,染色体散乱分布;②中期染色体形态固定、数目清晰;③后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体并均匀移向两极;④末期核膜核仁重建,纺锤体和染色体消失。
精子的形成过程:精原细胞经过减数第一次分裂前的间期→初级精母细胞经过减数第一次分裂→两种次级精母细胞经过减数第二次分裂→精细胞经过变形→精子。2.【答案】C【解析】【解答】A、有丝分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,相同基因分离,A错误;
B、减数分裂四分体时期,同源染色体两两配对,等位基因配对,B错误;
C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,导致等位基因分离,C正确;
D、减数分裂Ⅰ后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,相同基因分离,D错误。
故答案为:C
【分析】精子的形成过程:精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体复制)→初级精母细胞经过减数第一次分裂(①前期联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合;④末期细胞质分裂。)→两种次级精母细胞经过减数第二次分裂(①前期核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体,染色体散乱分布;②中期染色体形态固定、数目清晰;③后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体并均匀移向两极;④末期核膜核仁重建,纺锤体和染色体消失。)→精细胞经过变形→精子。3.【答案】D【解析】【解答】该细胞处于减数分裂I前期,内含3对同源染色体,故形成3个四分体;每个四分体含有4条染色单体,故该细胞中含有12条染色单体和12个核DNA,分析得知D正确,ABC错误。
故答案为:D
【分析】减数分裂过程中染色体、核DNA、染色单体数目变化规律如图:
4.【答案】A【解析】【解答】题目中①表示减数分裂形成配子的过程,②表示受精作用过程,③表示个体发育过程。基因自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合,分析得知A正确,BCD错误。
故答案为:A
【分析】题目中①表示减数分裂形成配子的过程,②表示受精作用过程,③表示个体发育过程。基因自由组合定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。5.【答案】C【解析】【解答】利用分离定律的思想将每对基因分开计算,AaBbCcxAABbCc杂交,AA×Aa后代中AA的概率为1/2,Bb×Bb后代中BB概率为1/4,Cc×Cc后代中CC概率为1/4;1/2×1/4×1/4=1/32,分析得知C正确,ABD错误。
故答案为:C
【分析】在减数分裂过程中,等位基因随着同源染色体的分开而分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,遵循自由组合定律的基因在求后代表现性、基因型概率时可利用分离定律的方法,分别求,再相乘。6.【答案】B【解析】【解答】①用测交法可鉴别一匹马的遗传因子组成是纯合子还是杂合子。如果后代只有显性个体,则很可能是纯合子,如果后代出现隐性个体,则为杂合子;②在一对相对性状中区分显隐性,可以杂交法(一对相对性状的亲本杂交,若后代只有一种亲本的性状,则该性状为显性性状)或自交法(一对相同性状的亲本杂交,后代出现不同于亲本的性状,则该性状为隐性性状);③用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯合度,自交代数越多,纯合子所占比例越大;④用测交法检验杂种F1的基因型时,如果后代只有显性个体,则很可能是纯合体;如果后代出现隐性个体,则为杂合体。分析得知B正确,ACD错误。
故答案为:B
【分析】鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法。7.【答案】B【解析】【解答】A、这株玉米若与周围生长的基因型为A_B_的玉米杂交,子代的基因型可以为AABB,A正确;
B、该株玉米基因型为aabb,产生配子为AB,不考虑突变的情况下无论自交还是杂交后代不可能出现aaBb,B错误;
C、这株玉米若与周围生长的基因型为A_b_的玉米杂交,子代的基因型可以为AABb,C正确;
D、这株玉米若与周围生长的基因型为a_b_的玉米杂交,子代的基因型可以为AaBb,D正确。
故答案为:B
【分析】基因自由组合定律的实质基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。8.【答案】D【解析】【解答】A、同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。豌豆的黄色与皱粒不属于同一性状,黄色属于子叶的颜色,皱粒属于子叶的形状;玉米口感的甜与糯不属于同一性状,甜与不甜属于相对性状,糯性与非糯性是一对相对性状;狗的白毛与直毛也不属于同一性状,白毛属于毛的颜色,直毛属于毛的形状;牵牛花的紫色与红色属于同种生物同一性状的不同表现形式,属于相对性状。故ABC不符合题意,D符合题意。
故答案为:D。
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。9.【答案】A【解析】【解答】有一对双眼皮的夫妇,生了一个单眼皮的女孩和一个双眼皮的男孩,夫妇的基因型均为Rr,其中双眼皮男孩的基因型为1/3RR、2/3Rr;若该男孩与一基因型为rr的单眼皮的女性结婚,则他们生一个基因型为rr的单眼皮孩子的概率是1/3,分析得知A正确,BCD错误。
故答案为:A
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。10.【答案】C【解析】【解答】A、“一对相对性状的杂交实验”对应的步骤应该为观察现象,提出问题,A正确;
B、“对分离现象的解释”对应的步骤应该为分析问题,提出假说,B正确;
C、“测交实验和结果”对应的步骤应该为实验验证,C错误;
D、“分离定律的本质”对应的步骤应该为归纳总结,得出结论,D正确;
故答案为:C
【分析】孟德尔在发现遗传定律的过程中使用了假说一演绎法。假说—演绎法的基本步骤:假说演绎法的基本步骤是提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题)→作出假说(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合)→演绎推理(若假说是正确的,则后代会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型)→实验验证(测交实验验证结果确实产生了两种数量相等的类型)→得出结论(分离定律)。11.【答案】C【解析】【解答】AB、有丝分裂前期和中期每条染色体上都含有2个姐妹染色单体,AB错误;
C、有丝分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体,C正确;
D、有丝分裂中期每条染色体上含有2个姐妹染色单体,后期着丝点分裂染色单体消失,D错误。
故答案为:C
【分析】有丝分裂的过程:
①间期完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成;②前期染色质丝螺旋化形成染色体,核仁解体,核膜消失,细胞两极发出纺锤丝,形成纺锤体;③中期染色体的着丝点两侧都有纺锤丝附着,并牵引染色体运动,使染色体的着丝点排列在赤道板上;④后期着丝点分裂、姐妹染色单体分开,成为两条染色体,分别移向细胞两极,分向两极的两套染色体形态和数目完全相同;⑤末期染色体变成染色质,纺锤体消失,出现新的核膜和核仁,出现细胞板扩展形成细胞壁,将一个细胞分成二个子细胞。12.【答案】A【解析】【解答】细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体或分化成其他任何细胞的潜能,细胞具有全能性的根本原因是细胞含有全部遗传信息,分析得知A正确,BCD错误。
故答案为:A
【分析】细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体或分化成其他任何细胞的潜能。一般来说细胞全能性高低与细胞分化程度有关,分化程度越高,细胞全能性越低。植物细胞全能性高于动物细胞,而生殖细胞全能性高于体细胞,在所有细胞中受精卵的全能性最高。13.【答案】D【解析】【解答】蝌蚪尾部的消失属于细胞凋亡,细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程在成熟的生物体内,细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除,是通过细胞凋亡完成的,分析得知D正确,ABC错误。
故答案为:D
【分析】细胞坏死是指在种种不利因素下,由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡;细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代、在形态结构和生理功能上发生稳定性差异的过程;细胞衰老是指细胞在执行生命活动过程中,随着时间的推移,细胞增殖与分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程;细胞凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控,所以也常常称为细胞编程性死亡。14.【答案】D【解析】【解答】A、该遗传系谱图若是X染色体上隐性基因决定的遗传病,父亲患病、母亲正常,可以生出正常的男孩和女孩,与遗传系谱图不符合,A错误;
B、乙中女患者的父亲患病,可能是X染色体上隐性基因决定的遗传病,与遗传系谱图不符合,B错误;
C、丙中女患者的儿子患病,可能是X染色体上隐性基因决定的遗传病,与遗传系谱图不符合,C错误;
D、丁中女患者的父亲正常,不可能是伴X染色体隐性基因决定的遗传病,与遗传系谱图相符合,D正确。
故答案为:D
【分析】伴X隐性遗传通常指伴X染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传,属于性染色体遗传性疾病。伴X染色体隐性遗传的疾病较多,常见包括红绿色盲、A型血友病等。
①由于致病基因位于X染色体上,因此人群中男性患者远多于女性患者;
②双亲无病时,儿子有1/2的可能发病,女儿则不会发病,表明致病基因是从母亲传来;
③系谱中常看到几代经过女性携带者传递、男性发病的现象,如果存在女性患者,父亲一定是患者,而母亲一定是携带者。15.【答案】D【解析】【解答】A、男性的性染色体组成为XY,小明是男性,A正确;
B、小明性染色体的组成为XY,其中Y一定来自爸爸、X一定来自妈妈;妈妈与奶奶没有血缘关系,X染色体不可能来源于奶奶,B正确;
C、Y染色体一定来自爸爸,爸爸的Y染色体一定来自爷爷,因此小明的Y染色体一定自爷爷,C正确;
D、X染色体一定来源妈妈,妈妈的染色体可能来自外公或者外婆,因此小明的X染色体可能来源于外公或外婆,D错误。
故答案为:D
【分析】性染色体是指性别遗传基因。在正常情况下,人体内每个细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和1对性染色体。对于人类这样的生物而言,雄性性染色体为XY,雌性XX,二者的不同结合产生不同性别的后代;而对于鸡等一些生物而言,雄性为ZZ,雌性为ZW,与人相反。16.【答案】B【解析】【解答】分析遗传系谱图得知,父母均不患病但后代中有患病出现,子代中出现了亲代不存在的形状,说明该病是常染色体隐性遗传病,由于3和4是异卵双胞胎,父母均为杂合子Aa,所以他们是AA的概率各为1/3,Aa概率各为2/3,故兄弟俩基因型均为AA的概率是1/3×1/3=1/9,分析得知B正确,ACD错误。
故答案为:B
【分析】两个具有相对性状的纯合亲本杂交时,子一代显现出来的性状,叫做显性性状。两个具有相对性状的纯合亲本杂交时,未显现出来的性状,叫做隐性性状。17.【答案】(1)隐;常(2)AA或Aa(3)近亲;1/2【解析】【解答】(1)Ⅱ5和Ⅱ6均未患病,Ⅲ10患病,子代中出现了亲代中没有的形状,因此该遗传病是常染色体隐性遗传病。
(2)Ⅱ5和Ⅱ6均未患病,Ⅲ10患病,且遗传病为常染色体隐性遗传病,分析得知Ⅱ5和Ⅱ6基因型为Aa;Aa×Aa后代基因可能为AA、Aa和aa,因此Ⅲ9的基因型是AA或Aa。
(3)Ⅲ7和Ⅲ10结婚属于近亲结婚,基因型分别为Aa和aa,出生的孩子中患病概率为1/2。
【分析】根据遗传病系谱图分析基因型如下:
18.【答案】(1)雄;丙图位于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂(2)8;0(3)次级精母细胞(4)丙;同源染色体分离,非同源染色体自由组合【解析】【解答】(1)丙图位于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,该生物材料应来自雄性生殖器官;
(2)染色体数等于着丝粒数,甲细胞含有8条染色体;由于甲已经发生着丝粒分裂,细胞中染色单体的数量应该为0。
(3)该生物材料来自雄性生殖器官,丙图位于减数第一次分裂后期,则产生的丁为次级精母细胞。
(4)基因分离定律和自由组合定律都发生减数第一次分裂后期,即图中细胞丙;过程中,此时染色体的行为是同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
【分析】减数分裂过程如图:
①细胞分裂前的间期细胞进行DNA复制;②MI前期同源染色体联会,形成四分体和染色体、纺锤体,核仁核膜消失,同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换;③MI中期:同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧;④MI后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合移向细胞两极;⑤MI末期:细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体;⑥MII前期:次级精母细胞形成纺锤体,染色体散乱排布;⑦MII中期:染色体着丝粒排在赤道板上;⑧MII后期:染色体着丝粒分离,姐妹染色单体移向两极;⑨MII末期:细胞一分为二,次级精母细胞形成精细胞,次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。19.【答案】(1)红花;6(2)AAbb;aaBB;红花:粉红花:白花=2:1:1;让植株丙自交,观察并统计子代花的颜色及比例【解析】【解答】(1)据上述信息可知,红花植株的基因型种类最多,有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb这6种。
(2)①纯种红花植株甲(AABB或AAbb)和纯种粉红花植株乙(aaBB)杂交,F1全表现红花,F1自交得到F2为红花:粉红花:白花=12:3:1,则植株甲、乙的基因型分别是AAbb和aaBB。
②F1的基因型为AaBb,若让F1测交(与基因型为aabb的白花杂交),则测交后代的表现型及比例为红花(AaBb和Aabb):粉花(aaBb):白花(aabb)=2:1:1。
③从F2选取一株粉红花植株丙(aaBB、aaBb)设计一个最简便的实验以确定该植株丙的基因型,实验思路为让该植株自交,观察后代花色,若后代出现了白花,则说明基因型为aaBb,若后代全部是粉红花,则基因型为aaBB。
【分析】花的颜色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制,故遵循基因分离与自由组合定律,红花的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb,粉红花的基因型有aaBB、aaBb,白花的基因型为aabb。
基因分离定律指在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;当细胞进行减数分裂,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代;自由组合定律的实质是在进行减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。20.【答案】(1)三;拇指能向背侧弯曲(2)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa(3)AA1/3;Aa2/3【解析】【解答】(1)根据表中第三组调查,双亲均为拇指能向背侧弯曲,而子代中出现拇指不能向背侧弯曲个体,分析性状分离可以看出拇指能向背侧弯曲为显性性状。
(2)根据拇指能向背侧弯曲为显性性状可知,拇指能向背侧弯曲个体的遗传因子组成为AA或Aa,第三组双亲中可能有的婚配组合的基因型有AA×AA、AA×Aa和Aa×Aa三种可能。
(3)由于第三组中双亲均为拇指能向背侧弯曲,所以双亲中可能有的遗传因子组成有AA×AA、AA×Aa和Aa×Aa三种可能;若第三组的一个同学是拇指不能向背侧变曲,则其双亲基因型都为Aa,他的一个哥哥拇指能向背侧弯曲,故其基因型AA或Aa,且AA:Aa=1:2,故AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3。
【分析】根据表中第一组调查,双亲均为拇指能向背侧弯曲而子代中出现拇指不
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