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文档简介

2026年甘肃省张掖市生物高一第二学期期末联考模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.基因突变一定会导致A.性状改变 B.遗传密码子的改变C.遗传规律的改变 D.碱基互补配对原则的改变2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是A.可以通过基因诊断的方法查出胎儿是否患猫叫综合征B.遗传病是指基因结构改变而引起的疾病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.红绿色盲、哮喘病均遵循孟德尔遗传定律3.下列关于雄果蝇产生精细胞的过程与小雄果蝇的生长过程中的细胞分裂方式的相同之处,叙述错误的是A.分裂开始前,都进行染色体的复制B.分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2nC.分裂结束时,每条染色体的着丝点都分裂成为两个D.分裂结束时,每个子细胞的染色体数都是n4.下图为蓝藻细胞在光照强度分别为a、b、c、d时,单位时间内CO2释放量和O2产生总量的变化。下列说法错误的是A.光照强度为a时,细胞中只进行呼吸作用B.光照强度为b时,光合速率小于呼吸速率C.光照强度为c时,细胞中产生ATP的细胞器是线粒体和叶绿体D.光照强度为d时,单位时间内细胞从周围吸收2个单位的CO25.下图为基因的复制和表达等过程。下列相关分析中不正确的是()A.正常的人体细胞既不能完成③过程,也不能完成④过程B.②、③过程需要的原料有些相同,有些不同C.①、②主要发生在细胞核内,⑤过程发生在细胞质中D.人的镰刀型贫血症、白化病性状分别是通过⑥、⑦途径体现出来的6.格里菲斯肺炎双球菌转化实验中,能发生转化和含转化因子的细菌分别是A.R型细菌和S型细菌 B.都是R型细菌C.都是S型细菌 D.S型细菌和R型细菌二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下图表示遗传信息在细胞中的传递过程,①②③④为分子。据图回答:(1)在细胞核内,由分子①形成分子②的过程叫做___________(填“转录”或“翻译”))(2)在核糖体上由分子②形成分子④的过程叫做___________(填“转录”或“翻译”),在此过程中需要③__________(填“tRNA”或“rRNA”)的参与,图中亮氨酸的密码子是______________(填“GAA”或“CUU”)(3)图可知,基因对性状的控制主要是通过基因控制__________合成来实现的。8.(10分)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性,这两对等位基因位于不同对的同源染色体上。用纯种黄色皱粒豌豆和纯种绿色圆粒豌豆作亲本进行杂交产生F1,再让F1自交产生F2。请分析回答下列问题:(1)亲本黄色皱粒豌豆的基因型为_________。(2)F1的表现型为_________;F2绿色圆粒豌豆中杂合子占_________。(3)F2中不同于亲本的重组类型占_________,其中纯合子占_________。(4)若用杂合的绿色圆粒豌豆和某豌豆杂交,子代的性状统计结果如下图所示,则某豌豆的基因型是_________。9.(10分)分析下图,回答有关问题:(1)图中B是________,G是________。(2)图中E和F的关系是________。(3)F的基本组成单位是图中的________,共有________种。(4)通常情况下,1个H中含有________个F,1个F中含有________个E,1个E中含有________个D。(5)在D构成的链中,与一分子B相连接的有______________分子C和______________分子A。10.(10分)视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者,该患者的家族系谱如图甲所示,相关基因用B、b表示,图甲中II1为该患病男子,基因检测发现其父不携带致病基因,II4的母亲是该病患者。请回答下列问题:(1)据图甲判断,该病的遗传方式是______遗传,判断的依据是______。(2)该病属于人类常见遗传病类型中的_______遗传病。II4的基因型为_______,II3与II4生一个儿子正常的概率为______,其生育前应通过_______和产前诊断(基因诊断)等手段对该遗传病进行监控和预防。(3)II5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是_______。11.(15分)如图所示是某雄性动物体内细胞分裂示意图,请据图作答:(1)A、B、E细胞所处的分裂时期分别是_____________、_____________、_____________。(2)图中B细胞的名称为_____________;与之名称相同的还有图_____________;若是雌性动物,图中B细胞的名称为_____________;具有同源染色体的细胞有_____________。(3)将上图的细胞按分裂顺序连接起来_____________(用字母和箭头表示)。(4)图F所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为_____________。(5)如图2表示细胞分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图。请参照图2,在图3相应位置绘制此过程中染色体的数目变化曲线。_____________

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、B【解析】

基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变。【详解】A、由于密码子的简并性,基因突变后,生物性状不一定改变,A错误;B、基因突变后,DNA上的碱基序列会发生改变,以DNA的一条链为模板转录出的mRNA序列会发生改变,遗传密码子会发生改变,B正确;C、基因突变产生其等位基因,不改变遗传规律,C错误;D、基因突变前后,均为A-T配对,C-G配对,碱基互补配对原则不改变,D错误。故选B。2、C【解析】

人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病,可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,单基因病是指受一对等位基因控制的疾病,而非单个基因控制,21三体综合征患者由于体细胞多了一条21号染色体。【详解】A、通过基因诊断的方法可以查出基因是否异常,而猫叫综合征属于染色体变异,A错误;B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,染色体数目异常中基因结构并未改变,B错误;C、21三体综合征患者由于体细胞多了一条21号染色体,故体细胞中染色体数目为47条,C正确;D、哮喘病属于多基因遗传病,不遵循孟德尔遗传定律,D错误。故选C。3、D【解析】

雄果蝇产生精细胞的过程是减数分裂,小雄果蝇生长过程中的细胞分裂方式是有丝分裂,据此做题。【详解】A、减数第一次分裂前的间期和有丝分裂间期都会进行染色体的复制,A正确;

B、有丝分裂和减数第一次分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2n,B正确;

C、有丝分裂后期,每条染色体的着丝点都分裂成为两个,减数第二次分裂后期每条染色体的着丝点也都分裂成为两个,即两种分裂结束时,每条染色体的着丝点都分裂成为两个,C正确;

D、有丝分裂结束后,每个子细胞的染色体数为2n,减数分裂结束后,每个子细胞的染色体数是n,D错误。

故选D。本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能正确比较有丝分裂和减数分裂,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查。4、C【解析】

a无氧气产生,故无光合作用,呼吸作用产生的二氧化碳为6;b有氧气产生,但关合速率小于呼吸速率;c光合作用产生的氧气为6,光合速率=呼吸速率;d光合作用产生的氧气是8,光合速率大于呼吸速率。【详解】光照强度为a时,无氧气产生,故只有呼吸作用,A正确;光照强度为b时,呼吸作用产生的二氧化碳是6,光合作用产生的氧气是3,光合速率小于呼吸速率,B正确;蓝藻无叶绿体和线粒体,C错误;光照强度为d时,光合作用产生的氧气即固定的二氧化碳为8,而呼吸作用产生的二氧化碳为6,故需要从环境中吸收2个二氧化碳,D正确。故选C。总光合速率的表示方法:氧气的产生量,二氧化碳的固定量,有机物的制造量。5、B【解析】

据图分析,①表示DNA复制,②表示转录,③表示逆转录,④表示RNA复制,⑤表示翻译;基因对性状的控制方式有:①直接途径:基因通过控制蛋白质结构来控制生物性状;②间接途径:基因通过控制酶的合成控制细胞代谢,进而控制生物性状。【详解】A.正常的人体细胞能完成转录和翻译,不能完成③逆转录和④RNA复制过程,③④只在少数病毒中存在,A正确;B.②是转录,所需的原料是4种核糖核苷酸,③是逆转录过程,需要的原料是4种脱氧核苷酸,二者所需的原料不同,B错误;C.①②表示DNA复制和转录,主要发生在细胞核内,⑤是翻译过程,发生在细胞质中,C正确;D.白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的,说明基因可通过控制酶的合成控制细胞代谢,进而控制生物性状;镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白合成的基因异常引起的,体现了基因可通过控制蛋白质结构来控制生物性状,D正确。6、A【解析】

格里菲思的肺炎双球菌转化实验的过程及其结论如下:【详解】格里菲思依据实验结果,做出的推论是:加热杀死的S型细菌内有“转化因子”,促进R型细菌转化为S型细菌,据此可知,能发生转化和含转化因子的细菌分别是R型细菌和S型细菌,A正确,B、C、D均错误。二、综合题:本大题共4小题7、转录翻译tRNACUU蛋白质【解析】

由图可知,①表示DNA,②表示mRNA,③表示tRNA,④表示肽链。【详解】(1)在细胞核内,分子①DNA通过转录形成分子②mRNA。(2)②mRNA在核糖体上通过翻译形成分子④肽链,在此过程中需要③tRNA(运输氨基酸)的参与,图中携带亮氨酸的tRNA上的反密码子是GAA,故密码子是CUU。(3)基因对性状的控制主要是通过基因通过控制蛋白质合成来实现的。mRNA是翻译的模板,tRNA运输氨基酸,密码子位于mRNA上,反密码子位于tRNA上。8、YYrr黄色圆粒2/35/81/5YyRr【解析】

1.分析题干信息“两对等位基因位于不同对的同源染色体上”,说明两对非等位基因遵循基因的自由组合定律。2.亲本纯种黄色皱粒豌豆基因型为YYrr,纯种绿色圆粒豌豆基因型为yyRR;F1基因型为YyRr,表现型为黄色圆粒;F1自交产生的F2出现性状分离,表现型及比例为黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:3:1;【详解】(1)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性,故亲本纯种黄色皱粒豌豆的基因型为YYrr;(2)具有两对相对性状的纯合亲本杂交,F1基因型为YyRr,表现为双显性,即F1表现型为黄色圆粒;F1自交产生的F2中,绿色圆粒的基因型及比例为yyRR:yyRr=1:2,即F2绿色圆粒豌豆中杂合子占2/3;(3)F2中不同于亲本的重组类型为黄色圆粒和绿色皱粒,占F2的10/16;重组类型中的纯合子基因型为YYRR和yyrr,占重组类型的1/5;(4)杂合的绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr,和某豌豆杂交产生的子代中:圆粒:皱粒=3:1,说明两杂交亲本的基因型均为Rr;子代中黄色:绿色=1:1,说明杂交亲本的基因型分别为Yy和yy,由此判断另一豌豆的基因型为YyRr。本题考查基因的自由组合定律的实质及应用,解题关键是识记两对相对性状杂交实验的内容,灵活应用基因分离定律的内容解决基因自由组合的问题。9、脱氧核糖蛋白质基因是有遗传效应的DNA片段(或F上有许多E)D4种1许多许多12【解析】

分析题图,题图是染色体的构成概念图,染色体是由DNA和蛋白质构成的,则B是脱氧核糖,C是含氮碱基(A、T、G、C),D是脱氧核苷酸,F是DNA,G是蛋白质。【详解】(1)根据以上分析已知,图中的B是脱氧核糖,G是蛋白质。(2)图中E和F分别是基因和DNA,基因(E)是具有遗传效应的DNA(F)片段。(3)题图中的F是DNA,构成DNA的基本组成单位是图中的D脱氧核苷酸,由于所含含氮碱基有A、T、G、C4种,因此脱氧核苷酸有4种。(4)通常情况下,1个H(染色体)中含有1个F(DNA),1个F(DNA)中含有许多个E(基因),1个E(基因)中有许多个D(脱氧核苷酸)。(5)在D(脱氧核苷酸)构成的(脱氧核苷酸)链的中间,与一分子B(脱氧核糖)相连接的有1分子C(含氮碱基)和2分子A(磷酸)。解答本题的关键是掌握染色体的主要组成成分以及基因、染色体、DNA之间的关系,准确判断图中各个字母代表的物质的名称。10、伴X隐性II1患病,其父母不患病,且其父不携带致病基因单基因XBXb1/2遗传咨询基因突变【解析】

结合题意和遗传和系谱图分析,图中II1为该患病男子,其双亲均正常,说明该病为隐性遗传病;而其父不携带致病基因,说明该男子的致病基因只来自其母亲,其遗传与性别相关联,属于伴X染色体隐性遗传。结合系谱图中各个体的表现型可得,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBY、XBXb;II1和II

3的基因型XbY、XBY;根据患病III3的基因型为XbY可推知,II5和II

6的基因型为XBXb、XBY。II4的母亲是该病患者,则II4的为XBXb,II

3的基因型为XBY。【详解】(1)根据前面的分析可知,II1患病,其父母不患病,且其父不携带致病基因,所以该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。(2)通过分析可知,该病属于单基因遗传病。II4的基因型为XBXb,II3的基因型为XBY。他们生一个儿子正常的概率为1/2,生一个儿子不正常的概率也是1/2,其生育前应通过遗传咨询和产前诊断(基因诊断)等手段对该遗传病进行监控和预防。(3)II5的基因型为XBXb,II5一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因组成XBb,由于有丝分裂过程中不发生基因重组,故两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变。本题主要考查学生对知识的分析和理解

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