2024-2025学年度执业药师考试历年机考真题集附答案详解(考试直接用)_第1页
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文档简介

执业药师考试历年机考真题集考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括

A.产地

B.生产企业

C.产品批号

D.药品批准文号

E.生产日期

正确答案:D

2、(单选题)必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

正确答案:A

3、(单选题)属于容积性泻药的是。A.甘油B.比沙可啶C.硫酸镁正确答案:C4、(单选题)免疫增强剂主要用于

A.肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗

B.自身免疫性疾病

C.器官移植

D.过敏性疾病

E.肾病综合征

正确答案:A

5、(单选题)国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

正确答案:B

6、(单选题)《中国药典》检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用()

A.古蔡法(GutzEit)

B.二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag—DDC)

C.白田道夫法(BettenDorff)

D.次磷酸法

E.亚硫酸法

正确答案:A

7、(单选题)有关外配处方管理的说法,错误的是

A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具,并签名

B.外配处方必须有定点医疗机构盖章

C.外配处方要有药师审核并签字,并保存1年,以备核查

D.外配处方要分别管理,单独建账

正确答案:C

8、(单选题)饮片贮存过程中,易变色的是

A.乳香

B.牛膝

C.麻黄

D.肉桂漂

E.青皮

正确答案:C

9、(单选题)糖皮质激素因具有抑制蛋白质合成作用而禁用于

A.糖尿病

B.高血压

C.创伤或手术恢复期

D.病毒感染

E.精神病和癫痫史患者

正确答案:C

10、(单选题)肾上腺素含量测定选用的滴定液是

A.碘滴定液

B.高氯酸滴定液

C.硝酸银滴定液

D.氢氧化钠滴定液

E.亚硝酸钠滴定液

正确答案:B

11、(单选题)适宜餐前嚼服的助消化药是

A.雷尼替丁

B.乳酸菌素

C.前列地尔

D.泽托拉唑

E.铝碳酸镁

正确答案:B

12、(单选题)长期应用不但加速自身代谢,而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.唑吡坦

D.佐匹克隆

E.阿普唑仑

正确答案:A

13、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门

正确答案:E

14、(单选题)对青光眼、前列腺肥大者禁用的药品是

A.谷维素

B.色甘酸钠

C.羧甲司坦

D.氢溴酸东莨菪碱

E.硫糖铝

正确答案:D

15、(单选题)下列苯二氮(艹卓)类药物中催眠作用最强的是

A.地西泮

B.氯氮(艹卓)

C.硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮

正确答案:C

16、(单选题)属于濒临来绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行

A.二级保护

B.三级保护

C.限量出口

D.一级保护

正确答案:D

17、(单选题)甲状旁腺素禁用于()

A.为下列治疗骨质疏松症的药物选择禁忌证血栓及血栓栓塞性疾病

B.乳腺癌、子宫肌瘤

C.高血钙症

D.高血磷症伴肾性佝偻病

E.骨肿瘤或可疑骨肿瘤

正确答案:E

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应

A.受过高等医学教育或有相当学历

B.不得互相兼任

C..有药品生产和质量管理的实践经验

D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理

E.具有医药或相关专业大专以上学历

正确答案:BCDE

2、(多选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超

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