2026年抚顺市普通高中应届毕业生高考模拟考试化学试题+答案_第1页
2026年抚顺市普通高中应届毕业生高考模拟考试化学试题+答案_第2页
2026年抚顺市普通高中应届毕业生高考模拟考试化学试题+答案_第3页
2026年抚顺市普通高中应届毕业生高考模拟考试化学试题+答案_第4页
2026年抚顺市普通高中应届毕业生高考模拟考试化学试题+答案_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026年抚顺市普通高中高三模拟考试

化学

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需

改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上,写

在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量:H:1N:14O:16Na:23P:31S:32C1:35.5Zn:65

第I卷

一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有

一项是符合题目要求的。

1.抚顺有很多具有地域特色的文化产品,下列说法错误的是

A.抚顺林蛙富含丰富的蛋白质,蛋白质是天然高分子化合物·

B.抚顺琥珀是植物分泌的树脂石化而成,被称为无机宝石

C.抚顺黑陶以独特的黑色釉面和金属光泽而闻名,陶瓷是传统无机非金属材料

D.非物质文化遗产抚顺新宾剪纸构图非常有东北特色,纸的主要成分是纤维素

2.下列化学用语表示正确的是

A.H₂O的空间填充模型为:.

B.基态Cr²+价层电子排布式:3d⁴

C.二氧化硅的分子式:SiO₂

D.CI的结构示意图:+18288

3.下列实验操作或处理方法错误的是

A.活泼金属着火时,可使用干砂灭火

B.钡离子中毒,可以通过服用碳酸钠溶液解毒

C.烧碱溶液溅到皮肤上,要立即用大量的水冲洗,然后涂点碳酸氢钠溶液,再用

水冲洗

D.用pH试纸检验氨气、氯化氢气体时,需润湿

化学试题册第1页(共9页)

4.芹菜、苹果、海带中均含有丰富的氯元素,氯及其化合物的转化关系如图所示,NA为

阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.2.24LCl₂中含有的质子数为3.4N

B.理论上反应①中每消耗0.2molHCl,转移的电子数为0.2NA

C.在0.1mol-L⁻¹的Ca(CIO)2溶液中,含有的C10数小于0.02NA

D.反应②中每有0.3molCl₂参加反应,生成的H₂O分子为0.3NA

5.对下列实例解释正确的是

选项事实解释

CO₂、CH₂O、CCl₄孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的

A.

的键角依次减小斥力

B.酸性:H₂CO₃>H₂S非金属性:C>S

C.热稳定性:HF>HIHF分子间存在氢键,HI分子间不存在氢键

O₂是由非极性键构成的非极性分子,O₃是由极性键构成的

D.极性:O₂弱于O₃

极性分子

6.通过使用荧光指示剂(CPHD对Cu²+进行滴定,滴定终点时从“关”到“开”的荧光突

变现象来指示终点,实现对含Cu²+浓度低至1×10⁻⁵mol-L⁻¹的定量分析,其CPH合成

路径如图所示:

下列说法错误的是

A.有机物A的含氧官能团是酯基和醛基

B.有机物B的吡啶环中,氮原子的孤电子对在杂化轨道上

C.在合成CPH的过程中可能经历了加成反应和消去反应

D.在CPH的结构中不存在顺反异构现象

化学试题册第2页(共9页)

7.下列装置或仪器进行的相应实验能达到实验目的的是

蘸有稀硫

NaOH酸的棉花

标准溶液

饱和食盐水

盐酸

(含酚酞)冷水

甲乙丙丁

A.利用甲装置实现由海水制取蒸馏水

B.利用乙装置测定盐酸的浓度

C.利用丙仪器进行重结晶法提纯苯甲酸

D.利用图丁实现碳酸氢钠晶体的制备

8.随着铅酸蓄电池广泛应用;需要回收废旧电池材料,实现资源的再利用。回收过程中

主要物质的转化关系示意图如下。

H₂O₂、酸含Pb²+电解

废旧Ⅱ溶液Pb

铅酸

或K₂S₂O,强碱

alonIIIPbO₂

下列说法正确的是

A.根据铅酸蓄电池工作原理,理论上每生成2molPbSO₄需转移4mol电子

B.根据步骤I可知,Ksp[Pb(OH)₂]>Ksp(PbSO₄)

C.步骤Ⅱ、Ⅲ中H₂O₂、K₂S₂O₈的作用为氧化剂

D.电解含Pb²+溶液制备Pb时,阴极可能会发生析氢反应

9.已知某种抗癌药物的结构如图所示,Y、X、M、Z为原子序数依次增大的短周期主族元

素,Y在X、M、Z的上一个周期,Y是宇宙中含量最多的元素,X、Z的价电子层中均

有2个未成对电子,且两原子能构成气态分子,Q原子的价层电子排布式为4s"4p²。

下列描述正确的是

A.该分子中有6种不同化学环境的X原子

B.比较键角:

C.原子半径和电负性均满足X<M<Z

D.基态Q原子的核外电子排布式为[Ar]4s²4p⁴

化学试题册第3页(共9页)

10.某科研团队设计出镍离子电池(NIB),该电池在首次充电中,Na+离子从Na₃V₂(PO₄)₃

框架中脱出并形成NaV₂(PO₄)₃基质,然而在接下来的循环中,由于电解液中Na+离

子很少,只有Ni²+离子可以可逆嵌入NaV₂(PO₄)₃基质中并形成NaNiV₂(PO₄)₃。

电源

关于该电池说法错误的是

放电

A.该电池在首次充电中,V元素化合价升高

B.充电时,Ni²++2e=Ni

C.该电解液一定是有机溶剂

D.放电时,正极的电极反应式为:

NaV₂(PO₄)₃+Ni²++2e=NaNiV₂(PO₄)₃

Ni@CNa₃V₂(PO₄)₃

11.晶体甲(立方晶胞,边长为apm)中掺入少量CuC1后,会出现能量不同的“正电”

区域、“负电”区域。

□掺入离子位置

晶体甲区域乙区域丙

设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是

A.晶体甲化学式为ZnS,与Zn²+最近且等距的Zn²+有6个

B.晶体甲的密度为

C.硫化氢不能与乙醇形成分子间氢键

D.区域丙“□”中的离子为Cu且区域丙为“负电”区域

12.某含锶(Sr)废渣主要含有SrSO4、SiO₂、CaCO₃、SrCO₃和MgCO₃等,一种提取该废渣

中锶的流程如下图所示。

BaCl溶液

稀盐酸₂

含锶废渣一酸浸浸出渣1盐浸→SrCl₂溶液—→SrCl₂·6H₂O

浸出液浸出渣2

已知25℃时,Ks,(SrSO4)=10+⁶46,Ksp(BaSO₄)=10⁹97。下列说法错误的是

A.“浸出液”中主要的金属离子有Sr²+、Ca²+、Mg²+

B.“盐浸”中SrSO₄(S)+Ba²+(ag)=BaSO₄(S)+Sr²+(aq)的K=10³5

C.“浸出渣2”中除含SrSO4外,还含有BaSO4、SiO₂

D.由SrCl₂·6H₂O制备无水SrCl₂的最优方法是在HC1气流中加热

化学试题册第4页(共9页)

13.醋酸甲酯制乙醇的反应为:三

个10L恒容密闭容器中分别加入1mol醋酸甲酯和9.6mol氢气,在不同温度下,反应t

分钟时醋酸甲酯物质的量n如图所示(已知t分钟时容器乙中正、逆反应速率恰好相等)。

下列说法正确的是

A.容器甲中平均反应速率

B.醋酸甲酯制乙醇的反应为吸热反应

C.t分钟时各容器中乙醇的体积分数:甲>丙>乙

D.T₃温度下,该反应的平衡常数K为0.5

14.室温下,通过下列实验探究SO₂的性质。

已知Ka(H₂SO₃)=1.3×10⁻²,Ka₂(H₂SO₃)=6.2×10⁸。

实验1:将SO₂气体通入水中,测得溶液pH=3。

实验2:将SO₂气体通入0.1mol-L¹NaOH溶液中,当溶液pH=5时停止通气。

实验3:将SO₂气体通入0.1mol-L¹酸性KMnO₄溶液中,当溶液恰好褪色时停止通气。

下列说法正确的是

A.实验1所得溶液中:c(H₂SO₃)>c(HSO₃)>c(SO₃-)

B.实验2所得溶液经蒸干、灼烧制得NaHSO₃固体

C.实验2所得溶液中:c(Na+)<3c(HSO₃)

D.实验3表明SO₂具有漂白性,且溶液中c(SO₄-)>c(Mn²+)

15.已知常温下溶液中-1gc(X)[X=CT、CrO²-、PO4-]与lgc(Ag)的关系如图所示。现向浓度均

为0.1mol-L¹的NaCl、Na₂CrO4、Na₃PO4的混合溶液中滴加AgNO₃溶液(已知1g3≈0.5)。

下列叙述正确的是

A.Ksp(AgCl)=10-7.85

B.上述过程中最先生成Ag₂CrO₄

C.计算c点数据可知,c(Ag+)=103.15mol-L¹,

此时c(CrO2-)=10-5.65mol-L¹

D.常温下,饱和AgCl溶液中c(Ag+)大于饱和

Ag₃PO₄溶液中c(Ag)0

lg[c(Ag)/(mol-L-)]

第Ⅱ卷

二、非选择题:本题共4小题,共55分。

16.(14分)银由于其优异的物理化学性质,在工业、医学、电子和贵重饰品等领域有着广

泛的用途。从富贵锑提金渣(主要成分为AgCl、PbCl₂,还含有少量的SiO₂、Au、Sb₆O13)

中提取单质银的生产工艺如下:

化学试题册第5页(共9页)

H₂SO₄沉铅液氯化沉淀

HNO₃、H₂O₂分银液沉铅

NaOH、N₂H₄·H₂O沉铅渣

脱氯渣→氧化分银NaCl

富贵锑还原脱氯分银渣

提金渣脱氯液→废水沉银液

Ag

直接还原AgCl

废水←一还原后液

已知:①锑Sb的氧化物为两性氧化物。

②常温下:Ksp(PbCl₂)=1.70×10⁻⁵,Ksp(AgC1)=1.77×10-1⁰,

Ksp(PbSO₄)=2.53×10⁸,Ksp(Ag₂SO₄)=1.20×10⁵

(1)47号元素Ag位于周期表的第周期。

(2)Sb₆O₁₃中Sb的价态是+3、+5价,则在该氧化物中,+3价锑与的+5价锑的比例是:

(3)脱氯的目的是将AgCI中的氯分离到溶液中,以银单质形式存在于脱氯渣中,在还

原脱氯过程中,AgCl发生的化学反应方程式是:

(氧化产物不污染环境)20

(4)化学上常用同一条件下的电极电势1.5

E(氧化型/还原型)比较物质的氧1.0

化能力,E值越高,氧化型物质的0.5PbCl₂

0.0PbO

氧化能力越强,E值越低,还原型

-0.5

物质的还原能力越强,E值与体系

-1.0Pb

的pH值有关。下图是PbCl₂-H₂O系

-1.5

电势-pH图。根据图上的信息,还

-2.01014

原脱氯步骤中PbCl₂会被反应生成

pH

PbCl₂-H₂O系电势-pH图

(5)氧化分银中加入H₂O₂的好处是:。(写一条)

(6)沉铅步骤中H₂SO₄用量不易太多的原因是:

(7)直接还原中,采用下列工艺

甲醛、NaOH

Na,SO₃Ag

分银液→还原

AgCl分银还原后液

分银渣

已知:AgCl+2Na₂SO₃=Na₃[Ag(SO₃)₂]+NaCl

则还原步骤中(甲醛反应后生成碳酸根)的离子反应方程式为;

化学试题册第6页(共9页)

17.(13分)利用废铜粉(含SiO₂、Fe₂O₃、FeO及其他不溶于酸的杂质)和工业硫酸(含

Fe³+)为主要原料,制备五水硫酸铜晶体。

a.称取3.0g废铜粉放入装置A内,灼烧至Cu粉完全转化为黑色粉末CuO。

b.将冷却后的物质倒入100mL小烧杯中,加入18mL3mol/LH₂SO₄(工业硫酸),

微热使之溶解,过滤除去不溶物。

c.向上述步骤的滤液中滴加2mL3%H₂O₂并微热,待反应完全后,慢慢加入CuCO₃

粉末并不断搅拌,控制溶液pH=3,再加热至沸。趁热过滤,将滤液转移至洁净的

烧杯中。

d.继续向滤液滴加3mol/LH₂SO₄(分析纯)酸化,调节pH=1后,转移并进行蒸发

浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥后得五水硫酸铜晶体。

请回答下列问题

(1)装置A的名称为,Cu元素的价层电子排布式为o

(2)为验证在加入CuCO₃粉末之前,反应已进行完全的具体操作为:在点滴板上滴加

少量反应后的溶液,再滴入少量(化学式)黄色溶液,并用玻璃棒搅拌,

观察到,则证明已经反应完全。

(3)趁热过滤时采用如图所示的装置,其中装置B的名称为_,停止

抽滤时,操作的先后顺序为(填序号),最后将滤液从瓶口倒入烧杯中。

①拔下连接吸滤瓶(装置C)和真空泵(装置D)之间的橡皮管

②关闭真空泵(装置D)的开关

C

(4)步骤d中调节pH=1,使溶液呈强酸性的原因

(利用离子方程式和文字解释原因)。

(5)向盛有4mL0.1mol/LCuSO₄溶液的试管里滴加几滴1mol/L氨水,首先形成难溶

物;继续添加氨水并振荡试管,难溶物溶解并得到深蓝色透明溶液,再加入乙醇

后,析出深蓝色的晶体,该晶体的化学式为

(6)向Cu和FeCl₃溶液反应后的混合溶液中加入KSCN溶液,黄绿色腐蚀液变为红色

且有白色沉淀生成。

已知:①向(NH₄)Fe(SO₄)2溶液中滴入KSCN溶液,无明显现象;

②SCN被称为“拟卤素离子”,其性质与卤素离子相似。

则推测因发生氧化还原反应而产生白色沉淀的离子反应方程式为:

,经X射线衍射实验确定其成分为一种物质。

化学试题册第7页(共9页)

18.(14分)为实现“双碳”目标,CO₂加氢制甲醇工艺展现出了巨大的潜力与价值,其实

现方式可明确区分为直接加氢制备与间接加氢制备两大路径。

(1)计算机模拟CO₂直接加氢制备CH₃OH的反应历程如下图所示,其中吸附在催化剂

活性位点的物种用*表示,则决速步骤的化学方程式为

0.60┐CO₂(g)

0.20-+3H₂(8)反应历程

-0.20-CH₂O*

-1.60-+OH*CH₃OH(g)

-1.00+H₂O(g)

CO₂(8)CO₂HCOOHCH₂O2

-1.40+6H*HCO0*

-1.80CH₃O*CH₃OH*

+OH*+OH*CH₃OH*

+H₂O*

(2)间接加氢制备甲醇工艺(两步合成法),首先以CO₂与H₂作为起始原料制备合成气:

CO₂(g)+H₂(g)=CO(g)+H₂O(g)△H=

键C=0H—HH—0C=0

键能(kJ/mol)7994364621070

(3)①在723K时,将2molCO₂(g)与1molH₂(g)通入抽空的瓶中,发生(2)中制备合

成气的反应,平衡后瓶中的总压为50.66kPa,平衡常数为K₁,经分析知其中水

蒸气的分压为5.066kPa,则该条件下CO的物质的量为

②今在容器中加入过量的氧化钴CoO(s)和金属Co(s),在相同条件下容器中又加了

如下两个反应:CoO(s)+H₂(g)=Co(s)+H₂O(g),平衡常数为K₂

CoO(s)+CO(g)=Co(s)±CO₂(g),平衡常数为K₃

请分析K₁与K₂、K₃的关系为K₁=;再次达到平衡时,容器中的水蒸

气的体积分数为30%,那么在该条件下K₃的数值为o

(4)间接加氢制备甲醇工艺的第二步主要反应为:

CO(g)+2H₂(g)=CH₃OH(g)△H=-91kJ/mol

将CO和H₂按物质的量之比1:2通入某恒温恒压的密闭容器中,若只发生上述反

应,下列情况下能说明反应达到平衡状态的是_(填符号)

A.混合气体的密度不再变化B.CO和H₂的物质的量之比不再改变

C.CH₃OH的体积分数不再变化D.形成4molC一H同时形成2molH一H

(5)氢能用途广泛且绿色低碳,其中两种固态储氢材料吸氢后的晶胞如图所示。

①晶胞X中Mg、Ni、H原子的最简整数比为-0

②晶胞Y的参数为apm、apm、bpm,6个H原子围绕Mg原子形成正八面体,

已知:A原子的分数坐标为(0,0,0),B原子的分数坐标为(1/2,1/2,1/2),

Mg一H键长为rpm,

请写出C原子的分数坐标

化学试题册第8页(共9页)

MgOH

晶胞参数:apm、apm、bpm晶胞俯视图

晶胞X晶胞Y

19.(14分)西诺沙星为喹诺酮类抗菌药,临床上主要用于治疗尿路感染。合成路线如下:

E

F

已知:

(1)B中含氮官能团的名称为o

(2)B→C的反应类型为反应。

(3)D的结构简式为

(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论