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文档简介
执业药师全真模拟模拟题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)对细菌感染的急性腹泻患者,应选服()
A.阿昔洛韦
B.左氧氟沙星
C.洛哌丁胺
D.硝苯地平
E.山莨菪碱片
正确答案:B
2、(单选题)分子中有嘌呤的结构()
A.扎鲁司特
B.茶碱
C.沙美特罗
D.异丙托溴铵
E.丙酸倍氯米松
正确答案:B
3、(单选题)对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是
A.吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂
B.吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂
C.长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂
D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂
E.长效β2受体激动剂+白三烯受体阻断剂
正确答案:A
4、(单选题)某、35岁、经常情志和郁,善太息,食少纳呆,月经不调,诊断为郁证,据藏象理论,主司蔬泄、调畅气机的脏是
A.心
B.肝
C.脾
D..肺
E.肾
正确答案:B
5、(单选题)磷酸二酯酶抑制剂是()
A.氨茶碱
B.羧甲司坦
C.羧甲司坦
D.孟鲁司特
E.博利康尼
正确答案:A
6、(单选题)“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()
A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C.县级药品监督管理局印刷
D.省级药品监督管理局统一编排序号
E.地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号
正确答案:B
7、(单选题)未曾在中国境内上市销售的药品属于
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
正确答案:E
8、(单选题)二巯丙醇用于解救()
A.砷盐中毒
B.有机磷中毒
C.铅盐中毒
D.一氧化碳中毒
E.氰化物中毒
正确答案:A
9、(单选题)先端钝尖,基部楔形,边缘具钝锯齿;蒴果长圆形,常3裂,分果瓣船形的饮片是
A.紫花地丁
B.鱼腥草
C.肉苁蓉
D.车前草
E.蒲公英
正确答案:A
10、(单选题)
系统论述医德规范,着有“大医精诚”专论的方书典籍是
A.《普济方》
B.《干金翼方》
C.《备急千金要方》
D.《太平圣惠方漂
E.《太平惠民和剂局方》
正确答案:C
11、(单选题)普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
正确答案:C
12、(单选题)不常用的怕光的药品应()
A.用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装
B.可贮存于严密的药箱内
C.保存于密闭的避光容器中
D.用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封,外加螺旋盖盖紧
E.应密封置于阴凉干燥处
正确答案:B
13、(单选题)甲苯法测定水分适合于
A.大黄
B.牛膝
C.党参
D.黄柏
E.丁香
正确答案:E
14、(单选题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收正确答案:C15、(单选题)非处方药是
A.不经医师处方,在医院药房购买,按医嘱服用的药品
B.凭医师处方,到任何一个非指定的零售药店购买的药品
C.上市的新药,对其疗效与不良反应要进一步观察的药品
D.不需要执业医师或执业助理医师处方,可自行判断、购买及使用的药品
E.非肠道给药的制剂,如大输液及注射剂
正确答案:D
16、(单选题)为避免引起新生儿循环障碍和灰婴综合征,产妇分娩前应禁用的药物是
A.青霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.新霉素
E.庆大霉素
正确答案:B
17、(单选题)老年人服用硝酸甘油可诱发()
A.低血糖反应
B.尿潴留
C.青光眼
D.水肿、高血压、易使感染扩散
E.加重耳毒性反应,并使肾脏受损
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)关于委托生产药品的说法正确的有
A.委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准
B.其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原批准的内容相同
C.在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
D.因故终止委托,委托方应按原程序及时办理注销手续
E.因故终止委托,双方可自行终止合同
正确答案:ABCD
2、(多选题)在"药品生产许可证"年检时,企业应报送的资料是
A."药品生产许可证"副本和营业执照复印件
B.企业生产、检验条件的变动及审批情况
C.企业生产情况和质量管理情况自查报告
D."药品生产许可证"事项变动及审批情况
E.企业组织机构,生产和质量主要管理人员
正确答案:ABCDE
3、(多选题)属于生物技术药物的是()
A.
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