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文档简介
执业药师常考点试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)表示主动转运药物吸收速度的方程是
A.Handerson-Hasselbalch方程
B.Ficks定律
C.Michaelis-Menten方程
D.Higuchi方程
E.Noyes-Whitney方程
正确答案:C
2、(单选题)与克拉维酸合用可抑制P-内酰胺酶以提高疗效
A.异烟胼
B.亚胺培南
C.沙丁胺醇
D.阿莫西林
E.氨苯蝶啶
正确答案:D
3、(单选题)有较好的证据支持的药物信息属于()
A.A类
B.B类
C.C类
D.D类
E.E类
正确答案:B
4、(单选题)患者不可自行使用,社会药店可零售的处方药是
A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B.注射用处方药
C.口服抗生素
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
正确答案:B
5、(单选题)患儿,5岁。近日不思饮食嗳腐酸馊,脘腹胀满,疼痛拒按,关便酸臭,夜寐不安,手足心热,苔白厚腻,脉弦滑。治宜选用的方剂是
A.消乳丸
B.健脾丸
C.保和丸
D.枳术丸
E.二陈汤
正确答案:C
6、(单选题)下列关于依那普利的说法正确的是()
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
正确答案:E
7、(单选题)临床上用于调节钙、磷代谢,治疗佝偻病、软骨病的药物()
A.维生素A1
B.维生素D3
C.维生素E
D.维生素B2
E.维生素B1
正确答案:B
8、(单选题)硫酸奎宁片含量的测定方法用()
A.非水滴定法
B.紫外分光光度对照品对照
C.紫外分光光度吸收系数法
D.提取分离后非水滴定法
E.酸性染料比色法
正确答案:D
9、(单选题)中医诊断用以分辨病位与病势深浅的纲领是
A.表里
B.寒热
C.虚实
D.气血
E.阴阳
正确答案:A
10、(单选题)因含有朱砂,如过量服用,可致急性肾功能衰竭的中成药是
A.牛黄上清丸
B.天王补心丸
C.牛黄降压丸
D.冠心苏合丸
E.牛黄解毒丸
正确答案:B
11、(单选题)以下不属β-内酰胺类抗生素的主要不良反应的是()
A.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状
B.可致听力减退及耳聋
C.各种程度的过敏反应
D.肝、肾功能受损
E..中枢神经系统的副作用
正确答案:B
12、(单选题)急性缺血性脑卒中发作,应用溶栓药治疗时间窗是在发病后
A.3小时内
B.8小时内
C.12小时内
D.24小时内
E.48小时内
正确答案:A
13、(单选题)抗孕激素,用于抗早孕
A.氯米芬
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.黄体酮
E.雌二醇
正确答案:B
14、(单选题)宜于清晨服用的药品是()
A.呋塞米
B.普伐他汀
C.甲氧氯普胺
D.格列美脲
E.阿司匹林
正确答案:A
15、(单选题)颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
正确答案:A
16、(单选题)血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为()
A.前列腺素(PG)
B.肾素(R)
C.血管紧张素Ⅱ
D.内皮素(ET)
E.前列环素(PGI)
正确答案:C
17、(单选题)某女,48岁,平素喜食辛辣,烦躁易怒,进来胃脘灼痛,泛酸嘈杂,口干口苦,舌红苔薄黄,脉弦数。治疗应选用的中成药是
A.加味左金丸
B.沉香舒气丸
C.附子理中丸
D.枳实导滞丸
E.香砂养胃丸
正确答案:A
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品质量的含义是A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关D.一片药或一粒药合格,则该批药品合格E.化学、物理指标合格正确答案:BC2、(多选题)对毒鼠强的中毒表现和解救方法描述正确的有A.中毒表现为阵挛性惊厥,类似癫痫大发作B.轻度中毒表现为头痛、头晕、乏力、意识丧失和抽搐C.解救时应将病人置于新鲜空气处清水洗胃D.立即使用维生素K150mg静脉注射E.立即肌内注射盐酸吗啡或哌替啶正确答案:ABC3、(多选题)有关药品生产监督管理的说法,正确的有
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产
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