2024-2025学年度执业药师经典例题附参考答案详解（夺分金卷）

执业药师经典例题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

正确答案：A

2、（单选题）对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是

A.吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂

B.吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂

C.长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂

D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂

E.长效β2受体激动剂+白三烯受体阻断剂

正确答案：A

3、（单选题）对高甘油三酯血症者应首选的血脂调节药是()

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.烟酸缓释剂

C.胆酸螯合剂

D.贝丁酸类

E.脂酶抑制剂

正确答案：D

4、（单选题）行政诉讼的受理范围不包括

A.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼

B.对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为

C.对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼

D.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼

正确答案：B

5、（单选题）“药物信息”的获取途径不包括()

A.信息系统

B.临床实践

C.广告宣传

D.专业期刊

E.学术交流

正确答案：C

6、（单选题）2型糖尿病的一线药物，尤其适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高的药物是()

A.磺酰脲类

B.胰岛素

C.噻唑烷二酮类

D.阿卡波糖

E.双胍类

正确答案：D

7、（单选题）硫酸奎宁片剂含量测定方法是

A.酸性染料比色法

B.高效液相色谱法

C.碱化．氯仿提取，非水溶液滴定法

D.紫外分光光度法

E.酸碱中和法

正确答案：C

8、（单选题）在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物()

A.血浆浓度较低

B.血浆蛋白结合较少

C.血浆浓度较高

D.生物利用度较小

E.能达到的治疗效果较强

正确答案：C

9、（单选题）客分子()

A.一种分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物

B.将具有空穴结构的（包合材料）分子

C.被包入的（药物）分子

D.淀粉经环糊精葡萄糖转位酶（由嗜碱性芽孢杆菌产生）作用生成的分解产物

E.固体药物以高度分散状态分散于另一种载体中所制成的高度分散体系

正确答案：C

10、（单选题）分子中有呋喃环，α1受体拮抗剂()

A.盐酸多巴胺

B.硫酸哌唑嗪

C.盐酸特拉唑嗪

D.盐酸多巴酚丁胺

E.阿替洛尔

正确答案：B

11、（单选题）碱式硝酸铋复方制剂禁用于

A.冠心病患者

B.胃酸缺乏者

C.关节炎患者

D.肾功能不良者

E.肝功能不良者

正确答案：B

12、（单选题）司可巴比妥为

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案：A

13、（单选题）关于乳剂型气雾剂的错误表述为()

A.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂

B.乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液

C.常用乳化剂为司盘、吐温等

D.加人甘油作泡沫稳定剂

E.泡沫的稳定性与抛射剂的性质及用量无关

正确答案：E

14、（单选题）备案号是“卫妆备进字(年份)第0000号”的是

A.国产非特殊用途化妆品

B.国产特殊用途化妆品

C.进口非特殊用途化妆品

D.进口非特殊用途化妆品

正确答案：C

15、（单选题）蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是

A.磺胺脒

B.磺胺异恶唑

C.磺胺嘧啶

D.周效磺胺

E.磺胺甲恶唑

正确答案：C

16、（单选题）对主要由肾小球滤过排泄的药物结果较可靠的是()

A.比例法

B.一点法预测维持剂量

C.重复一点法

D.血清肌酐法

E.Bayesian法

正确答案：D

17、（单选题）鱼精蛋白可用于救治

A.肝素过量导致的出血

B.吗啡过量导致的呼吸抵制

C.华法林过量导致的出血

D.华法林过量导致的出血

E.异烟肼中毒导致的神经毒性

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）有关药品生产监督管理的说法，正确的有

A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请变更登记

D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

正确答案：ACD

2、（多选题）药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括

A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录

B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录

C.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录

D.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录

E