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文档简介
2026届辽宁省清原中学生物高一第二学期期末质量检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列关于调查人群中的遗传病的叙述中,错误的是()A.调查遗传病的发病率要在人群中调查,且调查的群体要足够大B.调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查C.最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查D.遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%2.人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病3.假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的。从理论上分析,某基因型为AaBb的夫妇,他们所生的后代视觉出现缺陷的可能性是A.1/16 B.3/8 C.7/16 D.9/164.下列关于转录与翻译的叙述,正确的是A.RNA聚合酶可催化两个氨基酸之间形成肽键B.由于密码子的简并性,每种氨基酸都有多个密码子C.一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来将它带到核糖体上D.转录过程中有碱基配对,翻译过程中无碱基配对5.下列有关性成熟的家兔睾丸中细胞分裂的叙述中,正确的是A.每个细胞分裂前都进行DNA分子的复制B.每个细胞分裂时同源染色体都进行联会C.每个细胞分裂时姐妹染色单体都分离D.每个细胞分裂后的子细胞中都含性染色体6.γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜,如与辣椒素同时注射会使Na+通道堵塞,发生如图2所示效果。下列分析不正确的是A.局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋B.γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进C1-内流,使突触后膜电位差增加C.局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果一致,均属于抑制性神经递质D.γ-氨基丁酸通过胞吐的方式通过突触前膜7.以下哪一组实验材料必须自始至终保持在生活状态下①观察植物细胞的有丝分裂②观察植物细胞的质壁分离和复原③用高倍显微镜观察脂肪④观察叶绿体A.①②③ B.②③C.②④ D.①④8.(10分)下列关于人类遗传病的叙述正确的是A.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病B.调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样C.青少年型糖尿病可通过光学显微镜检测染色体是否异常D.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率二、非选择题9.(10分)玉米粒有白色、红色和紫色,相关物质的合成途径如下图一所示,基因N和P及基因均分布在5号染色体上.基因N在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图二所示,已知起始密码子为AUG或GUG。请回答下列问题(1)基因N发生转录时,作为模板链的是图二中的______链。判断依据是_______,若基因N中箭头处的碱基对G/C缺失,则发生了_______。则该基因控制合成的蛋白质中氨基酸数目变化情况为_________(填“増加”、“减少”或“不一定”)(2)基因组成为的玉米自花传粉,由于P(P)基因发生了交叉互换,后代中新出现的杆粒颜色性状为______(与不发生交叉互换相比),交叉互换发生在_____期____之间。(3)決定玉米的高杆(D)与矮杆(d)的基因位于另一对同源染色体上,现有一株纯合高杆红色籽粒玉米和一株不携带P基因的纯合矮秆白色籽粒玉米,欲使用其培育能稳定传的矮杆红色籽粒玉米品种,可使用杂交有种(I)、诱变育种(Ⅱ)等方法。请回答:①上述育种方法中,方法Ⅱ很难获得目标品种,其原因是___________。②用方法I进行育种时需将两亲本进行杂交,并使得到的F1自交产生F2,选择的母本植林都要进行______处理。10.(14分)一般认为分布于中国的鲚属鱼类有4种,即刀鲚、凤鲚、短颌鲚和七丝鲚,其中刀鲚和凤鲚是具有重要经济价值的种类。长江凤鲚和珠江凤鲚是凤鲚的不同种群,都具有河口短距离洄游的习性,凤鲚长江群体成熟个体主要分布在崇明3个岛附近,凤鲚珠江群体主要分布于广东沿海及河口。
(1)自然条件下,长江凤鲚和珠江风鲚不会发生基因交流,其原因是__________________。
(2)对长江凤鲚和珠江凤鲚两群体的线粒体cytb基因片断序列进行分析,结果显示,序列有44个变异位点,总变异率为1.5%,这些差异属于_______________多样性层次。
(3)假设某刀鲚种群中有一对等位基因Aa,A的基因频率为0.2,a的基因频率为0.8,那么AA、Aa、aa三种基因型的频率分别为_______________;若环境的选择作用使a的频率逐渐下降,A的频率逐渐上升,则后代中aa基因型个体的变化趋势是_______________。
(4)下列对现代生物进化理论的理解中,错误的是_______________。
A.环境变化导致生物产生适应性变化
B.隔离也是生物进化的必要条件
C.同一物种的不同种群之间不存在隔离
D.生物进化必然伴随基因频率变化11.(14分)请根据下图,分析并回答:(1)基因控制蛋白质的合成包括____________和____________两个过程。图甲所示为遗传信息的____________过程;(2)图乙为____________的结构示意图;其功能是识别和____________;(3)RNA有三种,分别是____________、____________、____________。如果图乙中的反密码子为UAG,则对应的密码子是____________,密码表中决定氨基酸的密码子有___________个。12.图为某家族的某种遗传病的系谱(等位基因用A和a表示),请分析回答:(1)该遗传病属于__________(显性、隐性)遗传病,致病基因位于______(常、X、Y)染色体上。(2)7号个体的基因型是________________,纯合子的概率是_________。(3)如果3号与4号再生一个孩子,是男孩的概率是________,患病的概率是_______。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】
调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。【详解】A、调查遗传病的发病率要在人群中调查,且调查的群体要足够大,A正确;B、调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查,B正确;C、最好调查在群体中发病率较高的单基因遗传病,C正确;D、某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/被调查人数×100%,D错误。故选D。注意:调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样。2、A【解析】
人的镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是基因突变,由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常,患者的红细胞呈镰刀型,容易破裂,使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。【详解】血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,说明镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T-A碱基对被替换成A-T碱基对,替换后氢键数目不变,A错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B正确;患者的红细胞呈镰刀型,容易破裂,使人患溶血性贫血,C正确;镰刀型贫血症属于单基因遗传病,不属于染色体异常遗传病,D正确。故选A。3、C【解析】
根据题意确定基因型与表现性的对应关系,然后根据基因的自由组合定律分析子代的表现型。考查应用遗传定律分析问题的能力。【详解】后代视觉正常的基因型应为:A_B_,AaBb婚配产生A_概率是3/4,产生B_概率也是3/4,于是产生A_B_概率是3/4×3/4=9/16,所以后代视觉出现缺陷的可能性是7/16,C正确。分析一种表现型可以从分析它的相对性状入手;两对基因控制一对相对性状时,表现型可以用基因型通式表示。4、C【解析】
转录指的是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,翻译指的是以mRNA为模板合成多肽或蛋白质的过程。【详解】A、RNA聚合酶催化的是转录过程,可催化两个核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键,A错误;B、由于密码子的简并性,每种氨基酸可以由一种或多个密码子决定,B错误;C、一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来将它带到核糖体上,C正确;D、转录和翻译过程中都遵循碱基互补配对原则,D错误。故选C。5、D【解析】
1、减数第二次分裂前没有DNA分子复制;
2、进行有丝分裂的细胞含有同源染色体,但是不联会;
3、减数第一次分裂没有姐妹染色单体的分离;
4、无论有丝分裂、减数分裂,每个细胞分裂后的子细胞中都含性染色体;5、家兔睾丸中的细胞既有有丝分裂的细胞又有减数分裂的细胞。【详解】并不是每个细胞分裂前都进行DNA分子的复制,减数第二次分裂前没有DNA分子复制,A错误;有丝分裂的细胞含有同源染色体,但是不联会,B错误;减数第一次分裂没有姐妹染色单体的分离,C错误;进行有丝分裂的细胞,每个细胞分裂后的子细胞中都含2条性染色体;进行减数分裂的细胞,每个细胞分裂后的子细胞中只含1条性染色体,D正确。故选D。6、C【解析】
本题考查神经兴奋在突触间传递过程的相关知识,意在考查学生获取信息的能力和运用这些信息,结合所学知识解决相关生物学问题的能力.【详解】据图2知,局部麻醉药单独使用时,突触后膜的Na+通道未打开,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋,A正确。由图1知,γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,Cl-通道打开,促进Cl-内流,抑制突触后膜产生兴奋,B正确。以上分析可知局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果相同,但作用机理不同,C错误。γ-氨基丁酸是神经递质,是以胞吐的方式通过突触前膜,D正确.神经纤维未受到刺激时,K+外流,细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负,当某一部位受刺激时,Na+内流,其膜电位变为外负内正;神经递质无论是大分子还是小分子,都存在于突触前膜的突触小泡中,都以胞吐的方式由突触前膜释放。7、C【解析】
高中生物学实验中,有许多实验需要保持细胞活性,如观察线粒体和叶绿体实验、观察细胞中的流动实验、观察质壁分离及复原实验等.【详解】①观察植物细胞的有丝分裂,在解离时细胞已死亡,①错误;②观察植物细胞的质壁分离和复原,需要让实验材料保持生活状态,因为死亡的细胞不具有选择透过性,②正确;③用高倍显微镜观察脂肪,进行颜色反应即可,不需要保持活性,③错误;④观察叶绿体需要让实验材料保持生活状态,因为死亡的细胞观察不到叶绿体的运动,④正确;故选:C。8、D【解析】
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【详解】A、一个家族几代人中都出现过的疾病可能是传染病等疾病,不一定是遗传病,A错误;B、调查某遗传病的遗传方式时,应在患者家系调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式,B错误;C、青少年型糖尿病是多基因遗传病,不是染色体异常遗传病,不能用光学显微镜观察染色体来检测,C错误;D、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,因此禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率,D正确。故选D。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有隐性基因控制的遗传病的可能性较大,还能导致胎儿畸形,孩子智力下降,并患有许多先天性疾病,我们应该采取禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等积极的措施,预防遗传病的发生,预防遗传病发生的最有效的措施是禁止近亲结婚。二、非选择题9、b链只有b链转录出的mRNA上有起始密码子基因突变不一定红色减数分裂第一次分裂前期(四分体时期)同源染色体的非姐妹染色单体基因突变频率低,且不定向去雄(去除雄蕊)【解析】
分析图一可知:基因N存在而无P时,玉米表现为红色,基因N、P同时存在时表现为紫色。如果没有基因N时,玉米表现为白色。分析图二:由于起始密码子为AUG或GUG,其对应的模板链碱基为TAC或CAC,因此b链为模板链。杂交育种是指将具有不同优良性状的亲本杂交,使控制不同性状的基因组合在一起,其原理是基因重组,杂交育种操作简便,但是获取显性纯合子时往往需要连续自交,因此该育种方式所需时间较长。诱变育种是采用一定的方法使基因发生突变,获取具有优良性状的品种,其原理是基因突变,该育种方式的优点是能够大幅度改良某一性状,但是由于基因突变的不定向性,该育种方式带有一定的盲目性,有时候不一定获取所需的优良品种。【详解】(1)由于起始密码子为AUG或GUG,其对应的模板链碱基为TAC或CAC,因此b链为模板链;基因S的b链中箭头所指处原碱基序列为CAG,若碱基对G/C缺失,则发生了基因突变,那么碱基序列变为CAA,所以该处对应的密码子将由GUC改变为GUU,则该基因控制合成的蛋白质中氨基酸数目可能不变,因此蛋白质中氨基酸数目不一定发生变化。(2)基因组成为的玉米自花传粉,如果不发生交叉互换,则产生配子为PN、pn2种,则自花传粉后后代玉米颜色为紫色和白色;如果P(P)基因发生了交叉互换,则产生的配子有PN、Pn、pN、pn,其中Pn、pN属于交叉互换后新产生的配子,那么玉米自花传粉后后代中有16种组合,玉米的表现型有紫色、白色、红色,则新出现的杆粒颜色性状为红色。交叉互换发生在减数第一次分裂的前期。(3)①诱变育种,原理是基因突变,由于基因突变频率很低而且是不定向的,因此这种方法最难获得优良品种。②用方法I杂交育种进行育种时需将具有不同优良性状的两亲本进行杂交,并使得到的F1自交产生F2,选择的母本植株时需要进行去雄处理。本题考查基因突变、育种和基因连锁的知识点,要求学生掌握基因突变的特点和应用,即掌握人工诱变育种的原理和特点,理解杂交育种的过程、原理和操作方法,能够利用基因分离定律结合交叉互换解决基因的连锁问题,这是该题考查的难点。把握基因突变的概念和识记基因突变的特点,理解基因突变与生物性状之间的关系,这是该题考查的重点。10、两者属于不同水域,且都具有河口短距离洄游的习性,所以存在地理隔离导致无法基因交流基因4%、32%、64%逐渐下降ABC【解析】试题分析:本题考查现代生物进化理论。考查对现代生物进化理论、基因平衡定律的理解和应用。解答此题,应明确进化、隔离的实质,理解隔离对于生物进化和物种形成的意义。(1)自然条件下,长江凤鲚和珠江风鲚属于不同水域,且都具有河口短距离洄游的习性,存在地理隔离,所以不会发生基因交流。
(2)长江凤鲚和珠江凤鲚两群体的线粒体cytb基因片断序列差异属于基因多样性层次。
(3)某刀鲚种群中有一对等位基因Aa,A的基因频率为0.2,a的基因频率为0.8,根据基因平衡定律,AA的频率为(0.2)2=0.4,Aa的频率为2(0.2)(0.8)=0.32,aa的频率为(0.8)2=0.64;若环境的选择作用使a的频率逐渐下降,A的频率逐渐上升,则后代中aa基因型个体逐渐减少。
(4)生物的变异是不定向的,环境的作用是选择有利变异,A项错误;生物进化的实质是基因频率的变化,隔离不是生物进化的必要条件,B项错误;同一物种的不同种群之间可能存在地理隔离,C项错误;生物进化必然伴随基因频率变化,D项正确。【点睛】隔离的实质和意义:(1)隔离的实质:使种群间不能进行基因交流。(2)隔离的意义:新物种的形成一般经过漫长的地理隔离导致生殖隔离;地理隔离不是物种形成的必要条件,如多倍体的形成;生殖隔离是物种形成的必要条件。11、转录
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