2024-2025学年度执业药师经典例题审定版附答案详解

执业药师经典例题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）对红细胞内期未成熟裂殖体有抑制，但对成熟体无效的药物是

A.乙胺嘧啶

B.伯氨喹

C.氯喹

D.伯氨喹+氯喹

E.氯喹+乙胺嘧啶

正确答案：A

2、（单选题）作为一级保护野生药材的是

A.石斛

B.茯苓

C.鹿茸(梅花鹿)

D.穿山甲

正确答案：C

3、（单选题）导致视神经炎的抗结核药时候

A.利福平

B.利福喷丁

C.乙胺丁醇

D.吡嗪酰胺

E.对氨基水杨酸钠

正确答案：C

4、（单选题）多饮、多尿、多食、体重减轻属于

A.高血压的临床表现

B.糖尿病的临床表现

C.高脂血症的临床表现

D.消化性溃疡的临床表现

E.支气管哮喘的临床表现

正确答案：B

5、（单选题）可导致肝肾毒性、幼龄动物关节软骨毒性的药物是

A.诺氟沙星

B.泼尼松

C.紫霉素

D.美洛昔康

E.头孢曲松

正确答案：A

6、（单选题）不宜与维生素B6合用的药物是

A.左旋多巴

B.甲磺丁脲

C.卡那霉素

D.水合氯醛

E.灰黄霉素

正确答案：A

7、（单选题）氯霉素眼药水中加人硼酸的主要作用是

A.增溶

B.调节pH值

C.防腐

D.增加疗效

E.着色

正确答案：B

8、（单选题）某男,25岁。每日大便3～4次,便质稀溏,稍食生冷油腻之品则腹泻症状加重,该患者应忌用的中药是

A.利湿药

B.健脾药

C.苦塞药

D.固涩药

E.补气药

正确答案：C

9、（单选题）可用于制备脂质体

A.羟丙甲纤维素

B.聚乳酸

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

正确答案：C

10、（单选题）根据《中华人民共和国反不正当竟争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行业的是A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密正确答案：D11、（单选题）组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较，正确的是

A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁

B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁

C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁

D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁

E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁

正确答案：A

12、（单选题）下列哪种药物新生儿应用后可对听神经造成影响()

A.阿司匹林

B.氯霉素

C.索米痛片

D.阿托品

E.卡那霉素

正确答案：E

13、（单选题）免疫增强剂主要用于

A.肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗

B.自身免疫性疾病

C.器官移植

D.过敏性疾病

E.肾病综合征

正确答案：A

14、（单选题）下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药

A.氟烷

B.羟丁酸钠

C.乙醚

D.盐酸利多卡因

E.盐酸布比卡因

正确答案：B

15、（单选题）青霉素体内过程的特点，错误的是()

A.口服吸收量少且不规则

B.血浆半衰期约为0．5-1．0h

C.吸收后主要分布于细胞外液

D.脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高

E.主要以原形经尿排泄

正确答案：D

16、（单选题）毒物信息中心、医药人员以及毒理学和临床药理学研究必备的参考书是()

A.《药品不良反应》

B.《雷明顿：药学技术与实践》

C.《Clarke's?药物和毒物分析》

D.《梅氏药物副作用》

E.《药物治疗学：病生理学的途径》

正确答案：C

17、（单选题）依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

A.本单位临床需要的品种

B.市场上供应较少的品种

C.本单位科研需要的品种

D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E.市场上没有供应的品种

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）GMP的适用范围为

A.无菌制剂生产的全过程

B.注射液生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.胶囊剂生产的全过程

E.外用药品生产的全过程

正确答案：ABCDE

2、（多选题）在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是

A."药品生产许可证"副本和营业执照复印件

B.企业生产、检验条件的变动及审批情况

C.企业生产情况和质量管理情况自查报告

D."药品生产许可证"事项变动及审批情况

E.企业组织机构，生产和质量主要管理人员

正确答案：ABCDE

3、（多选题）对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施

A.药品GMP抽验

B.药品GMP跟踪检查

C.对省