药店岗位制度试题及答案

药店岗位制度试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度。A.发货检查验收B.进货检查验收C.出货检查验收D.收货检查验收2.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）。A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.数量、价格3.药店营业场所的温度应控制在（）。A.10℃-30℃B.15℃-30℃C.20℃-30℃D.25℃-30℃4.以下不属于药品陈列要求的是（）。A.按剂型分类陈列B.处方药与非处方药分开陈列C.内服药与外用药可以混放D.易串味的药品应单独存放5.企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）。A.拆零药品B.近效期药品C.畅销药品D.易变质药品6.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）。A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装7.药店处方审核人员应是（）。A.药师以上专业技术职称人员B.药士以上专业技术职称人员C.主管药师以上专业技术职称人员D.执业药师或药师以上专业技术职称人员8.药品零售企业销售药品时，应当开具的凭证不包括（）。A.发票B.销售小票C.信誉卡D.药品说明书9.以下关于药品储存的说法，错误的是（）。A.药品与非药品应分开存放B.中药材和中药饮片可以同库储存C.外用药与其他药品应分开存放D.拆除外包装的零货药品应当集中存放10.企业对质量可疑的药品应当（）。A.直接销售B.立即销毁C.及时撤柜，停止销售D.继续陈列，观察情况二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品零售企业的营业场所应（）。A.明亮整洁B.布局合理C.通风良好D.无污染物2.药品零售企业销售药品时，应当（）。A.准确无误B.正确说明用法、用量和注意事项C.调配处方必须经过核对D.对处方所列药品不得擅自更改或者代用3.以下属于药品质量管理制度的有（）。A.药品采购、验收管理制度B.药品陈列、储存管理制度C.药品销售及处方调配管理制度D.药品不良反应报告制度4.药店应设置的岗位有（）。A.质量负责人B.处方审核员C.验收员D.养护员5.药品零售企业不得经营的药品有（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.终止妊娠药品6.药品陈列的原则包括（）。A.分类陈列B.便于选购C.美观整齐D.安全稳定7.企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其（）。A.质量保证能力B.合法资格C.商业信誉D.经营规模8.药品零售企业在营业场所内应公布（）。A.药品价格B.服务公约C.监督电话D.执业药师姓名9.以下关于药品拆零销售的说法，正确的有（）。A.负责拆零销售的人员应经过专门培训B.拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染C.拆零销售药品应提供药品说明书原件或复印件D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书10.药品零售企业的质量管理人员应当负责（）。A.指导和监督药学服务工作B.开展药品质量查询及质量信息管理C.负责药品不良反应报告D.对不合格药品的处理过程实施监督三、判断题（每题2分，共20分）1.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）2.药店可以不配备执业药师。（）3.药品陈列时，处方药与非处方药可以开架销售。（）4.企业对近效期药品应按月进行催销。（）5.药品零售企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（）6.药品储存时，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米。（）7.药店可以销售超过有效期的药品。（）8.拆零销售的药品，包装袋上可以不注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期等内容。（）9.药品零售企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证。（）10.企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品零售企业销售药品时的基本要求。2.药品陈列有哪些要求？3.药店处方审核的主要内容有哪些？4.药品零售企业对质量可疑药品应如何处理？五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论药店如何确保药品质量安全。2.谈谈药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂时应注意的问题。3.分析药店开展药学服务的重要性。4.探讨药品零售企业如何应对药品不良反应事件。答案一、单项选择题1.B2.C3.B4.C5.C6.A7.D8.D9.B10.C二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.AB8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.×2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.√四、简答题1.准确无误销售，正确说明用法、用量和注意事项；调配处方须核对，不得擅自更改或代用；开具销售凭证。2.按剂型、用途等分类陈列，处方药与非处方药、内服药与外用药分开，易串味药单独存放，陈列有序、美观，按规定温度陈列。3.审核处方的合法性、规范性，包括患者信息、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等，还要审核用药合理性。4.及时撤柜，停止销售，报告质量管理人员；存放于标志明显的专用场所，不得自行处理；查明原因，必要时向药监部门报告。五、讨论题1.严格采购渠道，选择合格供应商；做好验收、储存、陈列工作，保证环境适宜；加强人员培训，规范销售服务；建立质量管理制度并严格执行。2.严格凭身份证销售，一次不超2个最小包装；登记购买人信息；不得开架销售；关注异常购买