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文档简介
药剂学理论试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)1.下列哪种剂型不属于液体剂型()A.合剂B.糖浆剂C.片剂D.溶液剂2.下列关于表面活性剂的叙述,错误的是()A.能够显著降低两相间表面张力B.具有亲水亲油基团C.阳离子型表面活性剂可用于静脉注射D.表面活性剂有增溶作用3.热压灭菌法所用的蒸汽是()A.流通蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.不饱和蒸汽4.制备空胶囊时加入甘油的作用是()A.增塑剂B.防腐剂C.遮光剂D.增稠剂5.下列不属于药物稳定性试验方法的是()A.高温试验B.加速试验C.长期试验D.生物等效性试验6.下列关于乳剂特点的叙述,错误的是()A.乳剂中液滴的分散度大B.乳剂的生物利用度高C.乳剂不能掩盖药物的不良臭味D.乳剂可以分为O/W和W/O型7.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂()A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁8.下列关于注射剂特点的叙述,错误的是()A.药效迅速、作用可靠B.适用于不能口服给药的患者C.安全性及稳定性比口服制剂好D.可产生局部定位作用9.下列关于栓剂的叙述,错误的是()A.栓剂可发挥局部和全身作用B.栓剂的基质分为油脂性和水溶性两类C.直肠栓插入肛门越深,药效越好D.栓剂在常温下为固体10.下列关于气雾剂的叙述,错误的是()A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂的抛射剂有氟氯烷烃类等C.气雾剂只能吸入给药D.气雾剂具有速效和定位作用答案:1.C2.C3.B4.A5.D6.C7.C8.C9.C10.C二、多项选择题(每题2分,共20分)1.下列属于药物制剂稳定性影响因素的有()A.温度B.光线C.湿度D.空气2.下列可作为药物载体的有()A.微球B.脂质体C.纳米粒D.环糊精3.下列关于片剂质量检查的项目有()A.外观B.片重差异C.硬度D.崩解时限4.下列属于注射剂附加剂的有()A.抗氧剂B.抑菌剂C.止痛剂D.等渗调节剂5.下列关于软膏剂基质的叙述,正确的有()A.油脂性基质润滑性好B.水溶性基质释药快C.乳剂型基质有O/W和W/O型D.凡士林是常用的油脂性基质6.下列关于药物溶解度的叙述,正确的有()A.药物的极性与溶剂的极性相似时,溶解度大B.温度升高,药物溶解度一定增大C.加入助溶剂可增加药物溶解度D.药物的晶型不同,溶解度不同7.下列关于包衣的叙述,正确的有()A.包衣可提高药物稳定性B.包衣可掩盖药物不良气味C.包衣可控制药物释放速度D.包衣分为糖包衣和薄膜包衣8.下列关于栓剂基质的要求,正确的有()A.室温时具有适宜的硬度B.与药物无配伍禁忌C.对黏膜无刺激性D.熔点与凝固点相近9.下列关于气雾剂抛射剂的叙述,正确的有()A.抛射剂是气雾剂的动力B.抛射剂可兼作溶剂C.氟氯烷烃类抛射剂对环境有破坏作用D.抛射剂的沸点应低于室温10.下列关于药物制剂的叙述,正确的有()A.药物制剂是将药物制成适合临床应用的形式B.药物制剂的研究对象是药物制剂的基本理论、处方设计等C.药物制剂的质量直接影响药物的疗效和安全性D.药物制剂的稳定性是评价其质量的重要指标之一答案:1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ACD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题(每题2分,共20分)1.药物的剂型对药物的疗效没有影响。()2.表面活性剂的HLB值越大,其亲水性越强。()3.热原的主要成分是蛋白质。()4.片剂的崩解时限越短越好。()5.注射剂的pH值一般应控制在4-9之间。()6.软膏剂的基质只起赋形作用,对药物的释放没有影响。()7.栓剂只能发挥局部作用。()8.气雾剂的抛射剂用量越大,雾滴越细。()9.药物制剂的稳定性是指药物在体内的稳定性。()10.包衣片的崩解时限检查应在包衣后进行。()答案:1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.√四、简答题(每题5分,共20分)1.简述药物制剂的基本任务。答:药物制剂的基本任务是研究将药物制成适宜剂型,保证制剂质量稳定、安全、有效。包括新剂型、新辅料研发,优化处方工艺,制定质量标准,提升生产效率,降低成本等,以满足临床治疗需求。2.简述影响药物溶解度的因素。答:影响药物溶解度因素有:药物极性与溶剂相似时溶解度大;温度多数情况升高溶解度增大;晶型不同溶解度有差异;加入助溶剂、增溶剂可增加溶解度;pH影响酸性或碱性药物溶解度。3.简述注射剂的质量要求。答:注射剂质量要求严格。无菌无热原,澄明度好无可见异物;pH接近体液,在4-9之间;渗透压与血浆等渗或略高;稳定性好,含量合格;安全性高,无毒性、刺激性。4.简述片剂的制备方法。答:片剂制备方法有湿法制粒压片,将药物与辅料加黏合剂制软材、制粒、干燥后压片;干法制粒压片,物料经重压成薄片再粉碎成颗粒后压片;直接压片,药物与辅料直接混合压片。五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论药物制剂稳定性的意义及研究方法。答:意义:保证药物质量、疗效和安全,减少损失和浪费。研究方法:影响因素试验,如高温、高湿、强光试验;加速试验,模拟恶劣条件;长期试验,在实际储存条件下考察,以预测有效期。2.讨论乳剂的不稳定现象及解决方法。答:不稳定现象有分层,因分散相和分散介质密度差异;絮凝,电位降低粒子聚集;转相,乳化剂性质改变;合并与破裂,液滴合并变大。解决方法是选择合适乳化剂、调整相体积比、添加稳定剂等。3.讨论缓释、控释制剂的特点及应用。答:特点:可延长药效,减少给药次数,降低血药浓度波动,提高安全性和有效性。应用:适用于需长期服药的慢性病,如心血管
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