2024-2025学年度执业药师通关题库附参考答案详解【培优A卷】

执业药师通关题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）蓼大青叶的气孔轴式多为

A.一不等

B.直轴式

C.环式式

D.平轴式

E.不定式

正确答案：D

2、（单选题）对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是

A.罗非昔布

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.阿司匹林

E.美洛昔康

正确答案：B

3、（单选题）本身并非糖皮质激素，但可致肾病综合征的药物是

A.氟轻松

B.布洛芬

C.曲安奈德

D.布地奈德

E.倍氯米松

正确答案：B

4、（单选题）恩夫韦替()

A.下列药属于哪类抗艾滋病药核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)

B.非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)

C.HIV整合酶抑制剂(PI)

D.HIV蛋白酶抑制剂(Ⅱ)

E.进入抑制剂(ELS)

正确答案：E

5、（单选题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱pka8.0)

B.卡那霉素(弱碱pka7.2)

C.地西泮(弱碱pka3.4)

D.苯巴比妥(弱酸7.4)

E.阿司匹林(弱酸3.5)

正确答案：E

6、（单选题）选择性低的周期性非特异性抗肿瘤药

A.氮芥

B.阿糖胞苷

C.环磷酰胺

D.长春碱

E.顺铂

正确答案：A

7、（单选题）大规模研究试验显示，近年上市的环氧化酶一2抑制剂中，可增加心血管不良反应风险的药品是()

A.酮康唑

B.洛伐他汀

C.罗非昔布

D.利血平

E.阿昔洛韦

正确答案：C

8、（单选题）直接静脉推注易引起呼吸抑制的药物是

A.庆大霉素

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.葡萄糖酸钙

E.顺铂

正确答案：A

9、（单选题）凡士林()

A.填充剂

B.保湿剂

C.油脂性基质

D.水溶性基质

E.矫味剂

正确答案：C

10、（单选题）平均重量在0.?02~0.20g之间膜剂的重量差异限度是()

A.±20%

B.±15%

C.±10%

D.±7.5%

E.±5%

正确答案：C

11、（单选题）维生素E外用可用于哪种农药中毒的解救()

A.百草枯

B.双甲脒

C.敌枯双

D.拟除虫菊酯

E.甲胺磷

正确答案：D

12、（单选题）属于糖皮质激素类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

正确答案：B

13、（单选题）属于刺激性泻药的是。

A.甘油

B.聚乙二醇4000

C.比沙可啶

正确答案：C

14、（单选题）老年人摄入过量维生素E可促进()

A.恶心、呕吐、毛发脱落、指甲异常

B.诱发或加重青光眼

C.静脉血栓形成、头痛及腹泻

D.高脂血症及贫血

E.厌食、毛发脱落、激动易怒

正确答案：C

15、（单选题）痛风患者不宜选用哪类降压药()

A.B受体阻断剂

B.钙拮抗剂

C.利尿剂

D.ACEI

E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

正确答案：C

16、（单选题）阻断M胆碱受体的药物是()

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵

D.布地奈德

E.色甘酸钠

正确答案：C

17、（单选题）根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须

A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定

B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定

C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定

E.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）属于药效学的药物相互作用包括()

A.硫酸阿托品与碘解磷定合用

B.阿莫西林与克拉维酸合用

C.奥美拉唑与葡萄糖酸钙合用

D.磷霉素与β-内酰胺类抗菌药合用

E.阿司匹林与口服磺脲类降糖药合用

正确答案：ABD

2、（多选题）与表面活性剂的特性有关的术语有()

A.临界相对湿度

B.沉降容积比

C.亲油亲水平衡值

D.絮凝度

E.临界胶束浓度

正确答案：CE

3、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全