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文档简介
执业药师考试彩蛋押题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)下述液体药剂附加剂的作用为液状石蜡
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
正确答案:B
2、(单选题)用硅钨酸重量法测定维生素的含量,计算公式中的换算因数是
A.0.1939
B.游离α-生育酚
C.丙酮
D.硫色素反应
E.醋酸汞
正确答案:A
3、(单选题)毒性化学药
A.生马钱子
B.氢溴酸东莨菪碱
C.川芎
D.1%毛果芸香碱滴眼剂
E.艾司唑仑
正确答案:B
4、(单选题)利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西汀
正确答案:D
5、(单选题)执业药师应对处方进行用药适宜性审核,如发现有不合理联用的药组,应建议纠理的是A.大.参养荣丸与归脾丸B.复方丹参滴丸与速效救心丸C.四神丸与附子理中D.脑立清胶囊与六味地黄丸E.二陈丸与平胃散正确答案:B6、(单选题)稳定型和不稳定型心绞痛都可选用的是()
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.地尔硫(艹卓)
E.硝酸甘油
正确答案:C
7、(单选题)某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应
A.按非限制使用级管理
B.按限制使用级管理
C.按特殊使用级管理
D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录
正确答案:C
8、(单选题)药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法
正确答案:A
9、(单选题)哮喘急性发作首选的治疗药物是
A.短效B2受体激动制
B.白三烯受体阻断剂
C.吸入性糖皮质激素
D.磷酸二酯酶抑制剂
E..M胆碱受体阻断剂
正确答案:A
10、(单选题)对反复发作的口腔溃疡推荐口服()
A.泼尼松
B.维生素
C.地塞米松
D.维生素
E.甲硝唑
正确答案:A
11、(单选题)扩张静脉和动脉,起效快,维持短的是
A.硝酸甘油
B.肼屈嗪
C.硝普钠
D.哌唑嗪
E.硝苯地平
正确答案:C
12、(单选题)为解救苯巴比妥中毒的患者,在10%葡萄糖注射液中应该加入一些()
A.氯化铵注射液
B.氯化钙注射液
C.抗坏血酸注射液
D.碳酸氢钠注射液
E.维生素注射液
正确答案:D
13、(单选题)用于衡量柱效的参数是()
A.色谱峰高或峰面积
B.死时间
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰宽
E.色谱基线
正确答案:D
14、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是
A.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品
C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
正确答案:E
15、(单选题)具有和胃健脾、导滞消积功能的藏药是
A.五味渣驯丸
B.六味安消散
C.七味絰花殊胜丸
D.八味沉香散
E.十味黑冰片丸
正确答案:B
16、(单选题)必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
A.甲类OTC零售企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.甲类OTC批发企业
D.乙类OTC批发企业
E.普通商业连锁超市销售乙类OTC
正确答案:A
17、(单选题)妊娠妇女应用退热药应注意的事项不包括()
A.阿司匹林可透过胎盘屏障,在人类也有发生胎儿缺陷的报道
B.阿司匹林和布洛芬在妊娠后期大量应用可延长妊娠孕期
C.在妊娠的最后2周应用阿司匹林,对孕妇相对安全
D.在妊娠晚期长期用阿司匹林,可能导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭
E.对乙酰氨基酚也可通过胎盘屏障
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)易致药源性猝死的药物有()A.氯丙嗪B.细胞色素cC.含碘造影剂D.胺碘酮+洋地黄类E.螺内酯+氯化钾正确答案:ABCDE2、(多选题)药品生产企业产品质量管理文件包括A.药品的申请和审批文件B.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程C.产品质量稳定性考察D.批检验记录E.质量否决权制度正确答案:ABCD3、(多选题)药品委托生产的申请和审批程序是
A.省级药检局负责组织对受托方进行考核
B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料
C.跨省委托生产的,委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料,签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药监局
D.受托方所在地省级药
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