2.3伴性遗传 课件 高一下学期生物人教版必修2

第二章

基因和染色体的关系2.2基因在染色体上

教学目标1、理解伴性遗传的概念，体会结构与功能观。（生命观念）2、分析相关图解，能用伴性遗传和分离定律解释相关的遗传现象。（科学思维）3、利用伴性遗传的知识指导优生优育及育种工作。（社会责任）

教学重难点重点：1、归纳出各种伴性遗传方式的特点。2、根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤。3、利用伴性遗传的知识指导优生优育及育种工作。难点：1、判断出某种遗传病的遗传方式。2、归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较。

目录一、人类红绿色盲二、抗维生素D佝偻病三、伴性遗传理论在实践中的应用

新课导入问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。定义：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。【例】人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关性染色体性别基因性状决定决定基因位于性染色体上伴性遗传男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。一、人类红绿色盲1、人类染色体的组成（1）人的性染色体组成XYXX男性：异型，XY女性：同型，XX比较项目X染色体Y染色体大小人的X染色体大人的Y染色体小，为X的1/5左右携带的基因种类和数量多少，无X上的许多等位基因一、人类红绿色盲1、人类染色体的组成Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传一、人类红绿色盲1、人类染色体的组成（2）人的伴性遗传类型（2）染色体数目决定性别：（3）环境因素决定性别：其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。例如：雄蜂由未受精的卵细胞发育而来（单倍体），雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来（二倍体）。如乌龟、鳄鱼由孵化时的温度决定性别。（乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%XY型：XX雌性，XY雄性ZW型：ZW雌性，ZZ雄性(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)（鸟禽类、蛾、蝶等）XO型：XX雌性，XO雄性

（蝗虫、蟑螂）（1）性染色体决定性别一、人类红绿色盲2、性别决定（3）研究：道尔顿发表论文《有关色觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。（1）观察：天竺花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。且只有道尔顿和弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。（2）分析：经分析比较，道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。一、人类红绿色盲3、人类红绿色盲的发现粉红色夜晚：鲜红色白天：天蓝色[英]化学家、物理学家J.Dalton，1766—1844约翰·道尔顿研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配1、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？X染色体思考·讨论分析人类红绿色盲人类红绿色盲【讨论】研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是隐性基因无中生有为隐性思考·讨论分析人类红绿色盲人类红绿色盲【讨论】12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配思考·讨论分析人类红绿色盲人类红绿色盲【讨论】研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个

体的基因型吗？XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBYXbYXbY思考·讨论分析人类红绿色盲人类红绿色盲（1）正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型项目女性（♀）男性（♂）基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲①XBXB

×XBY②XbXb

×XbY③XBXB

×XbY④XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY⑥XbXb

×XBY一、人类红绿色盲4、分析人类红绿色盲（2）婚配组合（3×2=6种）男性色盲

女性正常

亲代

XBXBXbY×XBXbY配子

子代

XBXbXBY女性携带者

男性正常1：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者一、人类红绿色盲4、分析人类红绿色盲①XBXB

×XBY②XbXb

×

XbY③XBXB

×XbY④XBXb

×XBY⑤XBXb

×

XbY⑥XbXb

×XBY无色盲全色盲无色盲规律：男性的色盲基因传女不传男亲代

女性携带者

男性正常XBXb×XBYXBXBYXb配子

子代

XBXBXBXbXBYXbY女正常女携带者男正常男色盲

1：1：1：1

一、人类红绿色盲4、分析人类红绿色盲①XBXB

×XBY②XbXb

×

XbY③XBXB

×XbY④XBXb

×XBY⑤XBXb

×

XbY⑥XbXb

×XBY无色盲全色盲无色盲女：0男：50％结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。规律：男性的色盲基因只能来自母亲亲代

女性携带者男性色盲XBXb×XbY配子

XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女携带者女色盲男正常男色盲1：1：1：1

一、人类红绿色盲4、分析人类红绿色盲①XBXB

×XBY②XbXb

×

XbY③XBXB

×XbY④XBXb

×XBY⑤XBXb

×

XbY⑥XbXb

×XBY无色盲全色盲无色盲女：0男：50％结果：女儿和儿子各有一半为色盲规律：女儿色盲父亲必色盲女：50％男：50％亲代

女性色盲男正常XbXb×XBY配子

XbXBY子代

XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1一、人类红绿色盲4、分析人类红绿色盲①XBXB

×XBY②XbXb

×

XbY③XBXB

×XbY④XBXb

×XBY⑤XBXb

×

XbY⑥XbXb

×XBY无色盲全色盲无色盲女：0男：50％女：50％男：50％女：0男：100％结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者规律：母亲色盲儿子一定色盲（1）患者中男性远多于女性（2）男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿（交叉遗传）（3）女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”（4）男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”记忆口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性一、人类红绿色盲5、伴X隐性遗传病的特点抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，表现：X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，正常和患病基因型和表现型如下：性别类型女性男性基因型表型正常正常患者患者XdXdXDXDXDXdXdYXDY女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样二、抗维生素D佝偻病1、分析抗维生素D性佝偻病（1）抗维生素D性佝偻病的婚配组合及后代的基因型和发病情况（1）XDXD

×XDY（2）XDXD

×XdY（3）XDXd

×XDY（4）XDXd

×XdY（5）XdXd

×XDY（6）XdXd

×XdY全患病全患病女：50%男：50%女：100％男：0无患病女：100％男：50%二、抗维生素D佝偻病1、分析抗维生素D性佝偻病XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXdYXDX-XDX-二、抗维生素D佝偻病1、分析抗维生素D性佝偻病（2）抗维生素D佝偻病家族系谱图2、伴X显性遗传病的特点（1）女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻。（2）具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者（3）男性患者的母亲和女儿一定患病表示正常男女表示患者12ⅠⅡⅢ53479106118特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。二、抗维生素D佝偻病3、外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_______________________男性正常×女性携带者生

；原因：___________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生

；原因__________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2三、伴性遗传理论在实践中的应用1、医学：指导优生【例】根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）zbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡三、伴性遗传理论在实践中的应用2、生产实践：指导育种雌性：雄性：性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象男性患者多于女性患者；交叉遗传；女性患者的父亲、儿子一定是患者女性患者多于男性患者；往往世代连续遗传；男性患者的母亲、女儿一定是患者【指导优生】推算后代的患病概率。【指导育种工作】根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。概念人类红绿色盲遗传伴X染色