2024-2025学年度执业药师常考点试卷（易错题）附答案详解

执业药师常考点试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）在5位氨基糖2”羟基与琥珀酸单乙酯所成的酯，故对胃酸稳定()

A.琥乙红霉素

B.多西环素

C.氯霉素

D.硫酸链霉素

E.盐酸四环素

正确答案：A

2、（单选题）用于小儿退热，预防发热所致惊厥的药品是

A.布洛芬

B.溴丙胺太林

C.吲哚美辛

D.对乙酰氨基酚

E.阿苯片

正确答案：E

3、（单选题）多黏菌素

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.损伤细菌细胞膜

C.影响细菌蛋白质的合成

D.影响细菌的叶酸代谢

E.抑制细菌体内核酸的合成

正确答案：B

4、（单选题）易发生冻结的药物是

A.硫酸亚铁

B.硝酸甘油

C.麝香草酚

D.半胱氨酸

E.松节油搽剂

正确答案：E

5、（单选题）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

6、（单选题）根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

7、（单选题）普通片检查

A.分散均匀性

B.融变时限

C.释放度

D.崩解时限

E.粒度

正确答案：D

8、（单选题）焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于

A.偏酸性溶液

B.偏碱性溶液

C.不受酸碱性影响

D.强酸溶液

E.强碱性溶液

正确答案：A

9、（单选题）易发生水解降解反应的药物昰

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案：E

10、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

正确答案：C

11、（单选题）药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.3日内

正确答案：B

12、（单选题）服用阿司匹林可增加患者消化道黏膜损伤和胃溃疡的风险,为降低此风险,应采取的措施是()

A.不推荐65岁以上老年患者使用阿司匹林进行冠K心病二级预防

B.阿司匹林不应与其他抗血小板药物合用

C.使用阿司匹林前宜先根治幽门门螺杆菌感染

D.应长期合用质子泵抑制剂

E.尽量避免使用阿司匹林,换用氯吡格雷

正确答案：C

13、（单选题）属于糖皮质激素类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

正确答案：B

14、（单选题）因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿（）

A.医疗费、因误工减少的收入

B.残疾者生活补助费

C.医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用

D.支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费

正确答案：C

15、（单选题）根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是

A.丙药品生产企业

B.甲医疗机构

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

正确答案：A

16、（单选题）执业药师继续教育实行

A.备案制度

B.考试制度

C.注册制度

D.登记制度

正确答案：D

17、（单选题）高级结构()

A.肽链中氨基酸的排列顺序

B.多肽链的折叠方式

C.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式

D.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式

E.蛋白质的二、三、四级结构统称为

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）具有控释和缓释作用的硝苯地平制剂的商品名包括

A.心痛定

B.拜心通

C.得高宁

D.利心平

E.硝苯啶

正确答案：ABD

2、（多选题）药品委托生产申报资料包括

A.委托方和受托方的《药品生产许可证》，《企业法人营业执照》复印件

B.委托方《药品GMP证书》复印件

C.委托生产合同

D.委托方对受托方生产：和质量保证条件的考核情况

E.委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书或样品及色标

正确答案：ABC