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文档简介

产品质量控制计划

目录

1.引言

1.1目的

1.2适用范围

1.3定义、缩略语和缩写词

2.管理承诺

2.1企业质量方针

2.2产品质量目标

2.3质量管理组织结构

2.4质量管理资源

3.质量计划

3.1质量控制活动

3.1.1设计质量控制

3.1.2采购质量控制

3.1.3生产/加工质量控制

3.1.4测试质量控制

3.1.5检验质量控制

3.2质量检测活动

321样品采集

3.2.2检验方案

3.2.3检测设备和工具

3.2.4记录和报告

3.3不良品处理

3.3.1不良品分类及处理方法

3.3.2不良品记录和报告

4.风险管理

4.1风险评估流程

4.2风险识别、分析和评估

4.3风险预防和控制措施

4.4风险监控和反馈机制

5.培训计划

5.1培训需求分析

5.2培训计划

5.3培训执行和评估

6.审核和改进

6.1质量审核计划

6.2内审

6.3夕卜审

6.4不合格品处理和改进措施

附件：

1.相关法律法规文件

2.合同和协议

3.质量标准和规范

4.质量控制记录和报告

法律名词及注释：

1.质量管理系统(QMS):指企业为了实现质量目标，按照一系

列相互关联的质量政策、质量目标、质量计划、质量控制、资源管

理、工作流程和职责等要求所建立的组织体系。

2.不合格品：指不符合规定的质量要求或规范的产品、原材料

或内部过程。

3.样品采集：指根据质检要求从批量产品中按一定规则采样的

过程。

4.风险评估：指对潜在风险的辨识、分析和评价过程，以确定

其对产品质量的潜在影响及紧急程度。

5.内审：指不受审计对象管理人员以外的组织内人员对质量管

理体系的组成部分进行独立和客观的评价，以确定其符合要求的审

核活动。

6.外

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