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文档简介
2026年煤化工生产人员考试认证专项试卷一、单项选择题(每题1分,共20分)1.在固定床气化炉中,为防止炉内结渣,通常控制灰熔点温度与操作温度之间的关系为A.操作温度>灰熔点温度50℃以上B.操作温度<灰熔点温度100℃以上C.操作温度≈灰熔点温度D.操作温度与灰熔点温度无关2.煤直接液化过程中,溶剂的主要作用不包括A.溶解煤中有机质B.提供活性氢C.抑制自由基缩聚D.降低系统黏度3.鲁奇炉气化时,若蒸汽/氧气比升高,则A.CO₂含量下降,CH₄含量上升B.CO含量上升,H₂含量下降C.炉顶温度升高,煤气热值降低D.煤气产率下降,焦油产率上升4.下列关于Shell粉煤气化工艺特点的描述,错误的是A.干法进料B.液态排渣C.废锅流程回收高温煤气显热D.气化炉内衬采用耐火砖5.甲醇合成催化剂失活的最主要原因是A.硫中毒B.氯中毒C.烧结D.积碳6.在煤制天然气(SNG)甲烷化流程中,通常要求入口CO+CO₂体积分数小于A.0.1%B.0.5%C.1.0%D.3.0%7.煤焦油加氢精制时,最难脱除的杂原子是A.氧B.硫C.氮D.氯8.对于水煤浆气化,下列措施不能有效降低比氧耗的是A.提高煤浆浓度B.降低煤的灰分C.提高气化压力D.提高炉膛出口温度9.低温甲醇洗(Rectisol)脱除CO₂时,富液再生采用A.热再生塔底再沸器加热B.中压闪蒸+气提氮C.真空闪蒸+低压蒸汽汽提D.空气气提10.煤间接液化费托合成采用Co基催化剂时,最敏感的可逆毒物是A.H₂SB.NH₃C.HClD.H₂O11.下列关于煤热解与气化耦合工艺(如“煤拔头”)优点,错误的是A.提高煤气产率B.降低系统氧耗C.增加焦油产量D.降低废水处理负荷12.粉煤气化炉烧嘴冷却水突然流量低低联锁,首要动作是A.停氧气压缩机B.停煤线旋转给料阀C.关闭烧嘴冷却水入口阀D.打开烧嘴冷却水紧急泄压阀13.煤制烯烃(MTO)反应中,影响乙烯/丙烯比最关键的可调参数是A.反应温度B.反应压力C.催化剂硅铝比D.再生器烧焦强度14.在煤气化灰渣利用中,制备水泥熟料对灰渣的最主要要求是A.高含碳量B.低硅铝比C.低硫含量D.高玻璃体含量15.下列关于煤液化残渣(CLR)热值的说法,正确的是A.与原料煤热值相当B.约为原料煤热值的30%C.高于原料煤热值10%D.低于原料煤热值50%16.煤制氢装置中,变换反应CO+H₂O⇌CO₂+H₂,若采用宽温耐硫变换催化剂,其活性组分是A.Fe₃O₄B.Co-Mo/Al₂O₃C.Cu-Zn-AlD.Ni/Al₂O₃17.下列关于煤气化废水酚氨回收(SCN)工艺,错误的是A.先脱酸再脱氨B.采用甲基异丁基酮萃取酚C.氨以无水液氨形式回收D.萃取剂循环使用18.煤制乙二醇(CTEG)路线中,草酸酯合成塔入口CO亚硝酯摩尔比通常控制为A.1:1B.2:1C.4:1D.8:119.对于干煤粉气流床气化,下列哪项不是烧嘴磨损的主要原因A.煤粉高速冲刷B.氧气回流区高温C.煤粉含水高D.煤中石英颗粒硬度大20.煤气化装置首次开车前,系统氮气置换合格指标为A.O₂<0.5%B.O₂<1.0%C.O₂<2.0%D.O₂<5.0%二、多项选择题(每题2分,共20分,每题至少有两个正确答案,多选少选均不得分)21.下列属于煤气化过程主要污染物的是A.H₂SB.COSC.NOxD.苯并芘E.细颗粒物22.提高煤浆浓度的技术措施包括A.添加分散剂B.煤预干燥C.提高磨机出口温度D.降低煤粉粒度E.提高煤浆槽搅拌强度23.关于费托合成铁基催化剂,下列说法正确的是A.可进行水煤气变换反应B.产物链增长概率α随温度升高而降低C.产物以烯烃为主D.对硫极敏感E.再生周期通常比钴基长24.下列属于煤直接液化典型工艺单元的是A.煤浆制备B.加氢液化反应C.残渣气化D.溶剂加氢E.常压蒸馏25.低温甲醇洗系统发泡的可能原因有A.系统含油B.甲醇含水高C.系统含固体颗粒D.气速过高E.甲醇温度过低26.煤制天然气甲烷化催化剂失活原因包括A.积碳B.硫中毒C.烧结D.水蒸气氧化E.羰基镍生成27.下列关于水煤浆气化炉耐火砖蚀损机理,正确的是A.熔渣渗透B.热应力剥落C.还原气氛下SiO₂挥发D.氧气扩散氧化E.碱金属催化侵蚀28.煤焦油加氢裂化目标产物包括A.石脑油B.柴油C.润滑油基础油D.芳烃E.针状焦29.煤气化装置紧急停车后,必须立即执行的环保措施有A.火炬系统投用B.废水收集至事故池C.灰渣输送线冲洗D.煤仓氮气保护E.现场有毒气体检测30.下列关于煤制烯烃(MTO)再生器说法正确的是A.采用富氧再生B.烧焦强度影响催化剂活性C.再生烟气需脱硝D.再生温度高于反应温度E.再生器内催化剂藏量越大越好三、判断题(每题1分,共10分,正确打“√”,错误打“×”)31.煤的哈氏可磨性指数越大,越有利于制备高浓度水煤浆。32.Shell气化炉采用水冷壁结构,因此不需要耐火砖。33.甲醇合成反应器出口甲醇浓度越高,则单程转化率一定越高。34.煤液化残渣的灰分越高,其作为气化原料越有利。35.费托合成产物分布可用Anderson-Schulz-Flory方程描述。36.低温甲醇洗对H₂S的吸收选择性随温度降低而提高。37.煤制氢装置PSA解吸气可直接作为燃料气,无需脱硫。38.煤热解产生的荒煤气中,CO含量高于气化煤气。39.煤制乙二醇路线中,草酸酯加氢反应为放热反应。40.煤气化炉操作压力越高,越有利于后续CO变换反应。四、填空题(每空1分,共20分)41.水煤浆气化典型操作温度范围为________℃,液态排渣黏度控制为________Pa·s。42.煤直接液化典型反应压力为________MPa,反应停留时间约________min。43.鲁奇炉气化粗煤气中CH₄体积分数约为________%,远高于气流床气化,其原因是________。44.甲醇合成反应平衡常数Kp随温度升高而________,工业上采用________反应器以控制温升。45.费托合成钴基催化剂活性相为________,其失活再生通常采用________气氛。46.煤制天然气甲烷化反应器类型多为________床,入口H₂/(CO+CO₂)摩尔比理论值为________。47.低温甲醇洗装置甲醇含水控制指标为小于________wt%,含水升高会导致________下降。48.煤焦油加氢精制段,脱氮反应路径主要是先________再加氢饱和,最难脱除的氮杂环为________。49.煤制烯烃MTO反应,SAPO-34分子筛的笼结构为________,其孔口直径为________nm。50.煤气化废水“酚氨回收”中,脱酸塔顶气主要成分为________和________,经硫回收后尾气SO₂浓度需小于________mg/m³。五、简答题(每题6分,共30分)51.简述水煤浆气化炉烧嘴火焰监测原理及常见故障处理措施。52.说明煤直接液化装置中“溶剂加氢”单元的作用及催化剂选型原则。53.比较Shell与Texaco气化工艺在原料适应性、煤气品质、废水排放三方面的差异。54.画出煤制氢装置宽温耐硫变换+PSA流程简图,并标出关键控制点。55.阐述煤制乙二醇路线中亚硝酯再生反应原理及安全控制要点。六、计算题(共30分)56.(10分)某干煤粉气流床气化炉,日投煤量2000t(干基),煤元素分析(wt%):C78.5,H4.2,O8.3,N1.0,S0.6,灰分7.4。气化压力4.0MPa,温度1500℃,碳转化率98%,灰渣含碳2%。假设产物气仅含CO、H₂、CO₂、CH₄、N₂、H₂S,且H₂S全部来自煤中硫,忽略COS。求:(1)粗煤气流量(kmol/h,干基);(2)比氧耗(Nm³O₂/1000Nm³(CO+H₂))。57.(10分)某煤制天然气装置,甲烷化反应器入口流量100000Nm³/h,组成(vol%):H₂70,CO15,CO₂5,CH₄8,N₂2。反应器绝热温升限制ΔT≤150℃,要求出口CO+CO₂<0.1%。已知:CO+3H₂⇌CH₄+H₂OΔH=-206kJ/molCO₂+4H₂⇌CH₄+2H₂OΔH=-165kJ/mol假设反应完全,热容按理想气体计算,Cp=3.5R。求:(1)所需循环气量(Nm³/h,与入口气相同温度压力);(2)反应器出口温度(℃)。58.(10分)某低温甲醇洗装置,吸收塔操作压力3.2MPa,温度-30℃,入口煤气100000Nm³/h,含CO₂30%,H₂S1%。要求净化气CO₂<3%,H₂S<10ppm。已知:甲醇循环量200m³/h,密度800kg/m³;CO₂溶解度:0.8Nm³/kgMeOH(-30℃,3.2MPa);H₂S溶解度:12Nm³/kgMeOH(-30℃,3.2MPa);假设吸收为单段平衡,求:(1)甲醇理论最小循环量(m³/h);(2)实际循环量与最小循环量比值(即富余系数)。七、案例分析题(共20分)59.某水煤浆气化装置运行数据如下:煤浆浓度60wt%,流量50m³/h;氧气纯度99.6%,流量28000Nm³/h;粗煤气产量130000Nm³/h(干基),热值11.2MJ/Nm³;灰渣量12t/h,含碳5wt%;废水40t/h,COD8000mg/L,氨氮500mg/L。问题:(1)计算碳转化率、比氧耗、冷煤气效率;(2)分析系统能效低的可能原因,提出三条改进措施;(3)针对高COD废水,设计一套“预处理+生化”组合工艺,给出流程简图及关键参数。———答案与解析———一、单项选择题1.B2.B3.A4.D5.A6.C7.C8.D9.B10.A11.D12.D13.A14.D15.B16.B17.A18.C19.C20.A二、多项选择题21.ABDE22.ABCD23.ABDE24.ABCD25.ABCD26.ABCD27.ABE28.ABD29.ABE30.BCD三、判断题31.×(可磨性好利于磨细,但浓浆需兼顾粒径级配与添加剂)32.√33.×(高浓度可能因循环比大,单程转化率反而低)34.×(灰分高增加惰性热损失)35.√36.√37.×(解吸气含硫需先脱硫)38.×(热解煤气CO低于气化煤气)39.√40.√四、填空题41.1300~1500,2~1042.17~30,30~6043.8~12,固定床干馏段存在甲烷化反应44.降低,多段绝热-冷激45.金属Co⁰,H₂或合成气46.绝热固定,347.1,吸收选择性48.加氢脱氮,喹啉49.菱沸石,0.3850.CO₂,H₂S,35五、简答题(要点示例)51.火焰监测采用紫外/红外探头,检测特征波长;故障如探头结焦、窗口污染、信号干扰,需在线蒸汽吹扫、切换备用探头、检查屏蔽接地。52.溶剂加氢为液化循环溶剂补充活性氢,提高供氢能力;催化剂选Ni-Mo/Al₂O₃,耐氮、抗积碳,操作温度340~380℃,压力10~15MPa。53.Shell干法进料,煤种适应广,煤气CH₄低,废水少;Texaco水煤浆,高灰煤需降黏,煤气CO₂高,废水含酚氨多。54.流程:气化→耐硫变换→热回收→低温甲醇洗→PSA;控制点:变换入口温度、汽气比、PSA入口CO₂<1%、解吸气压力。55.亚硝酯再生:2NO+½O₂+2CH₃OH→2CH₃ONO+H₂O;安全控制:氧分压<0.3MPa,温度<60℃,在线氧分析仪联锁,设置防爆膜。六、计算题56.(1)碳量:2000×0.785×0.98=1538.6t/d=64108kg/h→kmol/hC=5342.3;生成气体碳平衡得总干气6715kmol/h;(2)有效气(CO+H₂)5342kmol/h,氧耗28000Nm³/h,比氧耗=28000/(5342×22.4/1000)=234Nm³O₂/1000Nm³(CO+H₂)。57.(1)设循环量R,热平衡:新反应放热=温升吸热,解得R=300000Nm³/h;(2)出口温度=250℃。58.(1)CO₂需脱除27000Nm³/h,H₂S需脱除1000Nm³/h,最小甲醇量=27000/0.8=33750kg/h=42.2m³/h;(2)富余系数=
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