化学试卷重庆市育才鲁巴万中高2026届高三（上）10月联合诊断性考试（10.8-10.9）

育才·鲁巴·万中高2026届高三(上)10月联合诊断性考试2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.中华传统技艺，凸显人民智慧。下列选项所涉及材料的主要成分属于合金的是喜鹊剪纸篆刻活字印刷术中医针灸B.石印章A.I所含元素中0元素的第一电离能最大B.1个Ⅱ分子中含有9个σ键水浓硫酸A.甲装置验证非金属性：S>C>SiC.丙装置用于配制0.10mol/LNaOH溶液D.丁装置做氯气的喷泉实验A.相同温度下，X在水中的溶解度小于Y在水中的B.X含有四种官能团D.Z与足量H₂加成后的产物中手性碳原子个数为37.下列说法错误的是A.键角：CO₂>SiO₂B.熔点：金刚石>SiCl₄C.某化合物中碳的杂化方式均为sp³D.硫单质在CS₂中的溶解度大于在水中的溶解度A.通入NH₃后的水溶液能导电说明NH₃为电解质B.反应①②均属于氮的固定C.反应④证明NO是酸性氧化物D.工业上常用N₂通过反应②④制备HNO₃实验现象结论AB用0.1mol/LNaOH溶液分别中和等体积的0.1mol/LH₂SO₄溶液和0.1mol/LCH₃COOH溶液，H₂SO4消耗的NaOH溶液多酸性：H₂SO₄>CH₃COOHC将SO₂通入酸性高锰酸钾溶液至过量，溶液的紫红色褪去SO₂有还原性D蒸馏水，振荡，溶液变澄清蛋白质的盐析是可逆的10.由5种原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、Q组成的某离子液体结构如图所示。已知X、W、A.该分子中X、Z、Q均达到8电子稳定结构11.在微生物作用下将2,4-二氯苯酚电解脱氯降解为苯酚的装置如图所示。下列说法错误的是A.电极a的电势比电极b的高D.当生成9.4g苯酚时，理论上M电极区生成CO₂的质量为MNQXZA.每个晶胞中O2-个数为12B.该晶胞在yz平面的投影为13.复相平衡中有一类特殊的类型，其特点是平衡只涉及气体生成物，而其余都是凝聚相，如：NH₄CI(s)NH₃(g)+HCI(g)△H>0,这类反应在特定温度下达到平衡时，所生成气体的总压力，称为该物质的分解压，如NH₄CI(s)的分解压P分解=PH₃+PHC。下表为600K时，某些氧化物的分解压。则下列说法错A.某温度时NH₄CI(s)的B.600K时将MnO还原为Mn,可用Cu作为脱氧剂C.随着温度的升高，NH₄CI(s)的分解压升高D.相同温度条件下，上述氧化物若分解压越大，则该物质稳定性越差随pH的变化如图所示(已知H₂Cr₂O₇是二元强酸)。下列说法正确的是pH6IB.溶液中D.溶液中存在平衡：Cr₂O²-+H₂O2CrO²⁻+2H+,4I15.(14分)2—噻吩乙醇：(Mr=128)是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如下：(1)步骤I制钠砂：向烧瓶中加入300mL甲苯和6.90g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小钠珠出金属钠通常保存在_(填“煤油”或“CCl₄”)中。甲苯(填“能”或“不能”)用乙酸代替。(2)步骤Ⅱ制噻吩钠：将烧瓶内溶液降温至10℃,加入38.0mL、1.066g/mL噻吩(Mr=84),反应至钠砂消失。______该实验量取噻吩的玻璃仪器是(填字母),该反应中，氧化剂是。噻吩沸点低于毗咯()的原因是_o______(3)步骤Ⅲ制2-噻吩乙醇钠：将烧瓶内溶液再降温至-10℃,加入稍过量环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应30min。该反应为放热反应，为防止温度过高引发副反应，加入环氧乙烷溶液的方法是_o(4)步骤IV水解：将烧瓶内溶液恢复至室温，向烧瓶中加入70mL水，搅拌30min;加盐酸调pH至4~6,继续反应2h,分液；用水洗涤有机相，二次分液。该步骤中发生反应的总化学方程式为。分液时，下列实验仪器不需要用到的是(填仪器名称)。(5)步骤V分离：向有机相中加入无水MgSO4,静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻吩和甲苯后，得到产品26.88g。(6)产率计算：产品产率为(精确至0.1%)。16.(15分)萤石是一种金属卤化物矿石，其主要成分为CaF₂,可用作冶金助熔剂、氢氟酸生产、光学材料制水②CaTiO₃、NaF在不同温度时的溶解度如图所示：温度/℃③20℃时，Ksp[CaF₂]=3.2×80%。水浸分离，NaF的产率仅为8%。a.增大反应物间的接触面积b.破坏反应物的化学键c.降低反应的焓变①测定原理(pH=10):Ca²++H₂Y²-一CaY²-+2H+lgK=10.7(pH=12):Ca²++2OH-一Ca(OH)2铬黑T(H₂In)络合物的稳定性：1gK(Cn)=5.步骤1:取50mL待测水样，加入氨水调节pH=10,以铬黑T为指示剂，用0.0100mol/LH₄Y溶液滴定，达到滴定终点时，消耗标准液的体积为26.00mL。步骤2:另取50mL待测水样，加入NaOH溶液调节pH=12,此时镁离子以Mg(OH)₂沉淀形式掩蔽，以紫尿酸铵为指示剂，用0.0100mol/LH₄Y溶液测定Ca²+含量，消耗标准液的体积为16.00mL。通过计算可确定该河水样品中Mg²+含量为mg/L。QCO₂(g)+H₂(g)=CO(g)+H₂O(g)Ⅱ.CO₂的电还原可制备高附加值的有机物(2)电催化还原可将CO₂同时转化为多种燃料，其反应机理如图所示(*CO表示吸附态的CO)。已知：Sn的活性位点对O的连接能力较强，Au、Cu的活性位点对C的连接能力较强，Cu对CO的吸附能力远强于Au,且Cu吸附CO后不易脱离。①阴极生成甲酸的电极方栓式为II.CO₂催化加氢直接合成二甲醚副反应2:CO₂(g)+H₂(g)一CO(g)+H₂O(g)△H=+41.2kJ/mol其他条件相同时，反应温度对CO₂平衡总转化率及反应2.5小时的CO₂实际总转化率影响如图1所示；反应温度对二甲醚的平衡选择性及反应2.5小时的二甲醚实际选择性影响如图2所示。(已知：CH₃OCH₃的甲醚选择性%甲醚选择性%图2(3)图1中，温度高于290℃,CO₂平衡总转化率随温度升高而上升的原因可能是(4)图2中，在240~300℃范围内，相同温度下，二甲醚的实际选择性高于其平衡值，从化学反应速率的角度(5)若220℃时在体积为IL的密闭容器内投入5molCO₂和10molH₂,同时发生反应1和2,10分钟后达到平衡，此时二甲醚选择性为80%,CO₂转化率为40%,10min内v(CO₂)=_,请计算该体系中反应218.(15分)我国科学家从甘西鼠尾草中分离出的二萜类化合物可用于治疗心血管疾病，目前已实现人工合成，