初级药士相关专业知识（A型题）模拟试卷4（共660题）

初级药士相关专业知识（A型题）模拟

试卷4（共9套）

（共660题）

初级药士相关专业知识（A型题）模拟

试卷第1套

一、A1型题（本题共40题，每题7.0分，共40分。）

1、污染热原的最主要途径是

A、在操作过程中污染

B、从溶剂中带入

C、从原料中带人

D、从配液器中带入

E、以上均不是

标准答案：B

知识点解析：注射用水是热原污染的主要来源，其次还包括原辅料、容器、用具、

管道、设备、制备过程与生产环境、输液器具等。

2、常用的片剂填充剂是

A、竣甲基淀粉钠

B、滑石粉

C、乳糖

D、乙基纤维素

E、交联聚维酮

标准答案：C

知识点解析：常用的片剂填充剂分为淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类，如淀

粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微精纤维素、甘露醇等。

3、遇水不稳定的药物可选用软膏基质是

A、硅酮

B、液状石蜡

C、固体石蜡

D、蜂蜡

E^凡士林

标准答案：E

知识点而析：凡士林是由多种分子量煌类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺

激性，适用于遇水不稳定药物。

4、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A、均匀细腻，无粗糙感

B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D、应符合卫生学要求

E、无不良刺激性

标准答案：B

知识点解析：软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身

作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均

匀、细腻、无粗糙感；有一定稠度，在皮肤上不融化流失，易于涂布；性质稳定，

不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶

性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并

非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选B,

5、环糊精包合物的包合过程是

A、化学过程

B、物理过程

C、扩散过程

D、溶出过程

E、交换过程

标准答案：B

知识点解析：包合物的主、客分子间是靠范德华力相互吸引的.故包合过程是物理

过程而不是化学过程。

6、TDDS代表的是

A、药物释放系统

B、透皮给药系统

C、靶向给药系统

D、多剂量给药系统

E、靶向制剂

标准答案：B

知识点解析：TDDS代表透皮给药系统。

7、不做透皮吸收促进剂使用的是

A、氮酮类化合物

B、表面活性剂

C、尿素

D、三氯叔丁爵

E、二甲基亚碾

标准答案：D

知识点解析：透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚飒及其类似物、氮酮类化

合物、醇类化合物、其池渗透促进剂。

8、FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是

A、PLGA

13、壳聚糖

C、淀粉

D、乙基纤维素

E、HPMC

标准答案：A

知识点解析：目前用于制备缓释微球和骨架材料主要是PLGA和PLA,其中又以

PLGA更常用。二者均被FDA批准的可用于人体的生物降解性材料。蛋白多肽药

物的注射给药、蛋白多肽药物的缓释、控释型注射制剂中蛋白多肽药物的微球注射

制剂中有提到。

9、蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是

A、氨基酸

B、甘露醇

C、十二烷基硫酸钠

D、氯化钠

E、麦芽糖

标准答案：B

知识点解析：在制备蛋白多肽药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂更常用）时，由

于单剂量的蛋白多肽药物剂量一般都很小,因此为了冻干成型需要加入填充剂°常

用的填充剂包括糖类与多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、萄萄糖、乳糖、海藻糖

和右旋糖肝等，但以甘露醇最为常用。

10、关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是

A、蛋白质大分子是一种两性电解质

B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

C、蛋白质大分子具有旋光性

D、蛋白质大分子具有紫外吸收

E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的

标准答案：E

知识点解析：蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出亲水胶体的性质，还

具有旋光性和紫外吸收等。蛋白多肽药物结构复杂，特别是保证其生物活性的高级

结构主要是由弱相互作用来维持的，因此了解蛋白质的稳定性十分重要。蛋白质的

变性是其空间结构被破坏，从而引起理化性质的改变以及生物活性的丧失，但其一

级结构不发生改变，所以肽键没有断裂。蛋白质变性的机理是维持其空间结构稳定

的作用力被破坏，氢键、离子键和疏水键都是维持蛋白质空间结构的作用力，当这

些作用力被破坏时空间结构就被破坏并引起变性，所以与变性有关。

11、药品入库验收时应

A、按照规定的验收内容随机选择完成验收

B、按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收

C、按照规定的验收内容逐批逐一完成验收

D、按照规定的验收内容逐一完成验收

日按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收

标准答案：C

知识点解析：我国规定，药品质量验收时应按照规定的验收内容逐批逐一完成验

收。

12、出厂前的药品必须执行

A、质量验收制度

B、质量检验制度

C、保管制度

D、检查制度

E、质量保证制度

标准答案：B

知识点解析：出厂前的药品必须执行质量检验制度。

13、设立新药监测期的国产药品应当

A、自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告

B、自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告

C、自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告

D、自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告

E、自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

标准答案：B

知识点解析：《药品不曳反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产

药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。

14、以下为设计成靶向性制剂的前体药物是

A、氟奋乃静庚酸酯

B、磺胺嗑咤银

C、雌二醇双磷酸酯

D、无味氯霉素

E、阿司匹林赖氨酸盐

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

15、下列不属于物理灭菌法的是

A、紫外线灭菌

B、环氧乙烷

C、丁射线灭菌

D、微波灭菌

E、高速热风灭菌

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

16、常用垂熔玻璃漏斗中用于常压过滤的是

A、1号

B、3号

C、4号

D、5号

E、6号

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

17、按照我国GMP中活净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室微生物最大准

许数，浮游菌/立方米多少个

A、5

B、100

C、500

D、1000

E、0

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

18、膜剂的物理状态为

A、膜状固体

B、胶状溶液

C、混悬溶液

D、乳浊液

E、以上答案都不正确

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

19、下列何种物质不可以做十二烷基硫酸钠的辅助乳化剂

A、十六醇或十八醇

B、硬脂酸甘油酯

C、脂肪酸山梨坦类

D、单硬脂酸甘油酯

E、羊毛酯

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

20、常用眼膏剂基质中有表面活性作用、具有较强的吸水性和黏附性的是

A、凡士林

B、硬脂酸

C、羊毛脂

D、液状石蜡

E、石蜡

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

21、在片剂的薄膜包衣液中加入鱼麻油的目的是

A、增塑剂

B、致孔剂

C、助悬剂

D、乳化剂

E、润湿剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

22、下列哪个阶段不属于浸出阶段

A、溶剂进入细胞阶段

B、溶解和脱吸附阶段

C、无效成分的脱去阶段

D、浸出成分扩散与置换阶段

E、以上答案都不对

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

23、属于酰胺类化合物的助溶剂的

A、尿素

B、苯甲酸钠

C、水杨酸钠

D、对氨基苯甲酸

E、氯化钠

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

24、下列说法错误的是

A、复乳具有两层液体乳膜结构

B、复乳在体内具有淋巴系统的定向作用

C、复乳可以口服，也可以注射

D、复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力

E、以上都不正确

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

25、维生素B2应避光贮存的主要原因是

A、维生素B2易吸潮分解

13、维生素B2易与二氧化碳反应

C、维生素B2易在空气中水解

D、维生素D2光照发生光化反应生成光化黄素或光化色素而失效

E、以上所有因素

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

26、下列属于脂溶性维生.素的是

A、维生素A

B、维生素D

C、维生素E

D、维生素K

E、维生素B1

标准答享.F

知识点戴析：暂无解析

27、可溶于水的脂溶性维生素是

A、维生素A

B、维生素D2

C、维生素E

D、维生素K3

E、维生素D3

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

28、a-体生育酚具有

A、强酸性

B、强还原性

C、强氧化性

D、强碱性

E、强腐蚀性

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

29、遇硫酸-乙醇溶液可溶解，显黄色并带有黄绿色荧光的药物是

A、雌二醇

B、黄体酮

C、甲睾酮

D、己烯雌酚

E、焕雌醇

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

3。、为人工合成雌激素代用品的药物是

A、甲睾酮

B、黄体酮

C、快雌醇

D、米非司酮

E、己烯雌酚

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

31、下列抗生素中不具有抗结核作用的是

A、链霉素

B、利氟喷丁

C、卡那霉素

D、环丝氨酸

E、克拉维酸

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

32、SD的pKa为

A、6.46

B、6.47

C、6.48

D、6.49

E、6.50

标准答案：C

知识点解析•：暂无解析

33、盐酸异丙肾上腺素又名

A、副肾碱

B、恢压敏

C、邻氯喘息定

D、舒喘灵

E^喘息定

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

34、肾上腺素的稀盐酸溶液与三氟化铁试液显翠绿色，再加氨试液，变为

A、翠绿色

B、紫色

C、血红色

D、粉色

E、棕色

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

35、抗过敏药按照作用机制分为

A、二类

B、三类

C、四类

D、五类

E、六类

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

36、丙胺类抗过敏药的弋表性药物是

A、马来酸氯苯那敏

B、盐酸赛庚定

C、氯雷他定

D、盐酸曲吐那敏

E、盐酸异丙嗪

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

37、尼可刹米的注射剂pH值为何值

A、3.5〜3.8

B、4.5〜5.8

C、5.5〜7.8

D、6.5〜7.8

E、5.8〜7.5

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

38、杜冷丁除用于镇痛外，还可用于

A、镇咳

B、麻醉前给药

C、手术麻醉

D、麻醉前给药和人工冬眠

E、镇咳、祛痰

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

39、必嗽平可发生重氮叱偶合反应，是因其分子中含有

A、硝基

B、氨基

C、叔氮原子

D、芳伯氨基

E、酚羟基

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

40、氨茶碱的物理性质是

A、白色或类白色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水

B、白色或微黄色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于醇

C、白色或类白色结晶性粉末，有氨曳，易结块，有引湿性，易溶于水

D、白色或微黄色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水

E、白色或类白色结晶性粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于醇

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、A1型题/单选题（本题共40题，每题1.0分，共40

分。）

41、污染热原的最主要途径是

A、在操作过程中污染

B、从溶剂中带入

C、从原料中带人

D、从配液器中带入

E、以上均不是

标准答案：B

知识点解析：注射用水是热原污染的主要来源，其次还包括原辅料、容器、用具、

管道、设备、制备过程与生产环境、输液器具等。

42、常用的片剂填充剂是

A、装甲基淀粉钠

B、滑石粉

C、乳糖

D、乙基纤维素

E、交联聚维酮

标准答案：C

知识点解析：常用的片剂填充剂分为淀粉类、糖类、纤维索类和无机盐类，如淀

粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微精纤维素、甘露醇等。

43、遇水不稳定的药物可选用软膏基质是

A、硅酮

B、液状石蜡

C、固体石蜡

D、蜂蜡

E、凡士林

标准答案：E

知识点。析：凡士林是由多种分子量煌类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺

激性，适用于遇水不稳定药物。

44、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A、均匀细腻，无粗糙感

B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D、应符合卫生学要求

E、无不良刺激性

标准答案：B

知识点解析：软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身

作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均

匀、细腻、无粗糙感；有一定稠度，在皮肤上不融化流失，易于涂布；性质稳定，

不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶

性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中.并

非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选

45、环糊精包合物的包合过程是

A、化学过程

B、物理过程

C、扩散过程

D、溶出过程

E、交换过程

标准答案：B

知识点解析：包合物的主、客分子间是靠范德华力相互吸引的，故包合过程是物理

过程而不是化学过程。

46、TDDS代表的是

A、药物释放系统

B、透皮给药系统

C、靶向给药系统

D、多剂量给药系统

E、靶向制剂

标准答案：B

知识点解析：TDDS代表透皮给药系统。

47、不做透皮吸收促进剂使用的是

A、氮酮类化合物

13、表面活性剂

C、尿素

D、三氯叔丁醇

E、二甲基亚飒

标准答案：D

知识点解析：透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚飒及其类似物、氮酮类化

合物、醇类化合物、其池渗透促进剂。

48、FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是

A、PLGA

B、壳聚糖

C、淀粉

D、乙基纤维素

E、HPMC

标准答案：A

知识点解析：目前用于制备缓释微球和骨架材料主要是PLGA和PLA,其中又以

PLGA更常用。二者均被FDA批准的可用于人体的生物降解性材料。蛋白多肽药

物的注射给药、蛋白多肽药物的缓释、控释型注射制剂中蛋白多肽药物的微球注射

制剂中有提到c

49、蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是

A、氨基酸

B、甘露醇

C、十二烷基硫酸钠

D、氯化钠

E、麦芽糖

标准答案：B

知识点解析：在制备蛋白多肽药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂更常用）时，由

于单剂量的蛋白多肽药物剂量一般都很小，因此为了冻干成型需要加入填充剂。常

用的填充剂包括糖类与多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、萄萄糖、乳糖、海藻糖

和右旋糖酎等，但以甘露醇最为常用。

50、关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是

A、蛋白质大分子是一种两性电解质

B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

C、蛋白质大分子具有旋光性

D、蛋白质大分子具有紫外吸收

E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的

标准答案：E

知识点解析：蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出亲水胶体的性质，还

具有旋光性和紫外吸收等。蛋白多肽药物结构复杂，特别是保证其生物活性的高级

结构主要是由弱相互作用来维持的，因此了解蛋白质的稳定性十分重要。蛋白质的

变性是其空间结构被破坏，从而引起理化性质的改变以及生物活性的丧失，但其一

级结构不发生改变，所以肽键没有断裂。蛋白质变性的机理是维持其空间结构稳定

的作用力被破坏，氢键、离子键和疏水键都是维持蛋白质空间结构的作用力，当这

些作用力被破坏时空间结构就被破坏并引起变性，所以与变性有关。

51、药品入库验收时应

A、按照规定的验收内容随机选择完成验收

B、按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收

C、按照规定的验收内容逐批逐一完成验收

D、按照规定的验收内容逐一完成验收

E、按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收

标准答案：C

知识点解析：我国规定，药品质量验收时应按照规定的验收内容逐批逐一完成验

收。

52、出厂前的药品必须执行

A、质量验收制度

B、质量检验制度

「、保管制度

D、检查制度

E、质量保证制度

标准答案：B

知识点解析：出厂前的药品必须执行质量检验制度。

53、设立新药监测期的国产药品应当

A、自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告

B、自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告

C、自取得批准证明文件之H起每满2年提交1次定期安全性更新报告

D、自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告

E、自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

标准答案：B

知识点解析：《药品不曳反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产

药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。

54、以下为设计成靶向性制剂的前体药物是

A、氟奋乃静庚酸酯

B、磺胺啥噬银

C、雌二醇双磷酸酯

D、无味氯霉素

E、阿司匹林赖氨酸盐

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

55、下列不属于物理灭菌法的是

A、紫外线灭菌

B、环氧乙烷

C、丁射线灭菌

D、微波灭菌

E、高速热风灭菌

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

56、常用垂熔玻璃漏斗中用于常压过滤的是

A1号

、

B3号

、

c4号

、

D5号

、

E6号

、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

57、按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室微生物最大准

许数，浮游菌/立方米多少个

A、5

B、100

C、500

D、1000

E、0

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

58、膜剂的物理状态为

A、膜状固体

B、胶状溶液

C、混悬溶液

D、乳浊液

E、以上答案都不正确

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

59、下列何种物质不可以做十二烷基硫酸钠的辅助乳化剂

A、十六醇或十八醇

B、硬脂酸甘油酯

C、脂肪酸山梨坦类

D、单硬脂酸甘油酯

E、羊毛酯

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

60、常用眼膏剂基质中有表面活性作用、具有较强的吸水性和黏附性的是

A^凡士林

B、硬脂酸

C、羊毛脂

D、液状石蜡

E、石蜡

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

61、在片剂的薄膜包衣液中加入薨麻油的目的是

A、增塑剂

B、致孔剂

C、助悬剂

D、乳化剂

E、润湿剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

62、下列哪个阶段不属于浸出阶段

A、溶剂进入细胞阶段

B、溶解和脱吸附阶段

C、无效成分的脱去阶段

D、浸出成分扩散与置换阶段

E、以上答案都不对

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

63、属于酰胺类化合物的助溶剂的

A、尿素

B、苯甲酸钠

C、水杨酸钠

D、对氨基苯甲酸

E、氯化钠

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

64、下列说法错误的是

A、复乳具有两层液体乳膜结构

13、豆乳在体内具有淋巴系统的定向作用

C、复乳可以口服，也可以注射

D、复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力

E、以上都不正确

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

65、维生.素B2应避光贮存的主要原因是

A、维生素B2易吸潮分解

B、维生素B2易与二氧化碳反应

C、维生素B2易在空气中水解

D、维生素D2光照发生光化反应生成光化黄素或光化色素而失效

E、以上所有因素

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

66、下列属于脂溶性维生素的是

A、维生素A

B、维生素D

C、维生素E

D、维生素K

E、维生素B1

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

67、可溶于水的脂溶性维生素是

A、维生素A

B、维生素D2

C、维生素E

D、维生素K3

E、维生素D3

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

68、a-体生育酚具有

A、强酸性

B、强还原性

C、强氧化性

D、强碱性

E、强腐蚀性

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

69、遇硫酸-乙醇溶液可溶解，显黄色并带有黄绿色荧光的药物是

A、雌二醇

B、黄体酮

C、甲睾酮

D、己烯雌酚

E、焕雌醇

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

70、为人工合成雌激素代用品的药物是

A、甲睾酮

B、黄体酮

C、快雌醇

D、米非司酮

E、己烯雌酚

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

71、下列抗生素中不具有抗结核作用的是

A、链霉素

B、利氟喷丁

C、卡那霉素

D、环丝氨酸

E、克拉维酸

标准答案.E

知识点解析•：暂无解析

72、SD的pKa为

A、6.46

B、6.47

C、6.48

D、6.49

E、6.50

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

73、盐酸异丙肾上腺素又名

A、副肾碱

B、恢压敏

C、邻氯喘息定

D、舒喘灵

E、喘息定

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

74、肾上腺素的稀盐酸溶液与三氯化铁试液显翠绿色，再加氨试液，变为

A、翠绿色

B、紫色

C、血红色

D、粉色

E、棕色

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

75、抗过敏药按照作用机制分为

类

A二

、

类

B三

、

类

c四

、

类

D五

、

类

E六

、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

76、丙胺类抗过敏药的弋表性药物是

A、马来酸氯苯那敏

B、盐酸赛庚定

C、氯雷他定

D、盐酸曲毗那敏

E、盐酸异丙嗪

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

77、尼可刹米的注射剂pH值为何值

A、3.5〜3.8

B、4.5〜5.8

C、5.5〜7.8

D、6.5〜7.8

E、5.8〜7.5

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

78、杜冷丁除用于镇痛外，还可用于

A、镇咳

B、麻醉前给药

C、手术麻醉

D、麻醉前给药和人工冬眠

E、镇咳、祛痰

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

79、必嗽平可发生重氮叱偶合反应，是因其分子中含有

A、硝基

B、氨基

C、叔氮原子

D、芳伯氨基

E、酚羟基

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

80、氨茶碱的物理性质是

A、白色或类白色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水

B、白色或微黄色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于醇

C、白色或类白色结晶性粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水

D、白色或微黄色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水

E、白色或类白色结晶性粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于醇

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

初级药士相关专业知识（A型题）模拟

试卷第2套

一、A1型题（本题共40题，每题1.0分，共40分。）

1、液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是

A^抗氧剂

B、pH调节剂

C、金属离子络合剂

D、潜溶剂

E、以上均不是

标准答案：D

知识点解析：潜溶剂是为了提高难溶药物的溶解度，经常通过使用两种或多种混合

溶剂来实现。所以答案为D。

2、生产中用作普通药物制剂的溶剂的是

A、灭菌注射用水

B、注射用水

C、制药用水

D、纯化水

E、纯净水

标准答案：D

知识点解析：生产中用作普通药物制剂的溶剂的是纯化水。

3、影响片剂成型的因素不包括

A、原辅料性质

B、颗粒色泽

C、药物的熔点和结晶状态

D、黏合剂与润滑剂

E、水分

标准答案：B

知识点解析：片剂压缩成形的影响因素有物料的压缩成形性、药物的熔点及结晶形

态、黏合剂和润滑剂、水分、压力C

4、用于全身作用的栓剂是

A、阴道栓

B、耳道拴

C、尿道拴

D、肛门栓

E、以上均不是

标准答案：D

知识点解析：本题考查栓剂的治疗作用。用于全身作用的栓剂是肛门栓，栓剂经直

肠给药经两条途径吸收：一条是通过直肠上静脉人肝，代谢后再进入大循环；一条

通过直肠中下静脉和肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝脏进入大循环。

5、测定缓控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在

A、5%以下

B、10%以下

C>20%以下

D、30%以下

E、50%以下

标准答案：D

知识点解析：测定缓控释制剂释放度至少应取三个点。第一点为开始（）.5〜1小时

的取样点（累计释放率约为30%）,用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样

点（累计释放率约为50%）,用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约为

75%）,用于考查释放量是否基本完全。

6、经皮吸收制剂的质量要求不包括

A、外观整洁

B、性质稳定

C、无刺激性

D、均匀透明

E、切口光滑

标准答案：D

知识点解析：经皮吸收制剂的质量要求是：外观整洁、冲切口光滑、无锋利边缘、

性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积。

7、关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是

A、蛋白质大分子是一种两性电解质

B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

C、蛋白质大分子具有旋光性

D、蛋白质大分子具有紫外吸收

E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的

标准答案：E

知识点解析：蛋白质大分子是一种两忤电解质，在水中表现出亲水胶体的忤质,还

具有旋光性和紫外吸收等。蛋白多肽药物结构复杂，特别是保证其生物活性的高级

结构主要是由弱相互作用来维持的，因此了解蛋白质的稳定性十分重要。蛋白质的

变性是其空间结构被破坏，从而引起理化性质的改变以及生物活性的丧失，但其一

级结构不发生改变，所以肽键没有断裂。蛋白质变性的机理是维持其空间结构稳定

的作用力被破坏，氢键、离子键和疏水键都是维持蛋白质空间结构的作用力，当这

些作用力被破坏时空间结构就被破坏并引起变性，所以与变性有关。

8、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A、pH

B、广义酸碱催化

C、光线

D、溶剂

E、离子强度

标准答案：C

知识点解析：影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离

子强度、表面活性剂、处方中的基质或赋形剂。所以答案为C。

9、提高药物制剂稳定性的方法不包括

A、制成稳定衍生物

B、制成难溶性盐类

C、制成固体制剂

D、制成液体制剂

E、制成微囊或包合物

标准答案：D

知识点解析：提高液体制剂稳定性的方法包括制成固体制剂、制成稳定衍生物、制

成难溶性盐类、制成微囊或包合物。

10、医疗机构制剂使用的表述，正确的是

A、没有医生处方，也可提供给患者

B、某医疗机构可以处方其他医疗机构配制的制剂

C、经过批准方可以上市销售

D、不经批准就可以上市销售

E、凭医师处方在木医疗机构内使用

标准答案：E

知识点解析：《药品管理法》第二十五条规定：配制的制剂必须按照规定进行质量

检验：合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。这说明医疗机构制剂的使用有严格

要求，只能凭医生处方在本医疗机构内使用，不得上市销售；除非有特殊情况并经

过批准，也不得在医疗机构之间调剂使用。

11、国家药品标准

A、仅指《中华人民共和国药典》

B、包括《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

C、包括《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》

D、包括《中华人民共和国药典》和《生物制品规程》

E、包括《中华人民共和国药典》和《中国医院制剂规范》

标准答案：B

知识点解析：《药品管理法》第三十二条规定：国务院药品监督管理部门颁布的

《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。《中药饮片炮制规范》由各

省级药品监督管理部门颁布，报国家食品药品监督管理局备案。《中华人民共和国

药典》从2005年版开始已经将以前单独存在的《生物制品规程》纳入其中，成为

其三部。

12、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂，再次调配时

A、要求患者将原批号的空安甑或用过的贴剂交回，记录收回数量

B、要求患者将空安甑或用过的贴剂交回，记录收回数量

C、只要求患者交回空安甑并记录收回数量

D、只要求患者交回用过的贴剂并记录收回数量

E、只要求患者交回原批号的空安甑并记录收回数量

标准答案：A

知识点解析：为防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，《医疗机构麻醉药

品、第一类精神药品管理规定》第二十七条规定：患者使用麻醉药品、第一类精神

药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安甑或者用过的

贴剂交回，并记录收回的空安甑或者废贴数量。注意空安甑和废贴均要收回，而且

必须和原批号相符。

13、以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是

A、必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品

B、发给制剂批准文号后方可配制

C、不得在市场上销售或者变相销售

D、发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用

E、不得发布医疗机构制剂广告

标准答案：D

知识点解析：医疗机构配制制剂必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关

资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发

给制剂批准文号后，方可配制。医疗机构配制的制剂不得在市场，销售或者变相销

售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场

没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批

准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。所

以答案为D。

14、不溶性骨架片的材料

A、邻苯二甲酸醋酸纤维素

B、石蜡

C、高级脂肪酸

D、硅橡胶

E、明胶

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

15、下列有关除去热原方法错误的叙述是

A、250℃.30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性

B、重锯酸钾.硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C、在浓配液中加入0.1%.〜0.5%.(g/ml)的活性炭除去热原

D、121.5。*20分钟热压灭菌能破坏热原

E、0.22pm微孔滤膜不能除去热原

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

16、通常在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂

A、焦亚硫酸钠

B、亚硫酸氢钠

C、硫化钠

D、亚硫酸钠

E、硫酸钠

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

17、利用蒸谯法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质

A、耐热性

B、不挥发性

C、水溶性

D、滤过性

E、不被吸附

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

18,灭菌柜灭菌后，会造成温差太大而使物品冲出和使玻璃瓶炸裂的情况是

A、过晚打开柜门

B、再次灭菌

C、压力较低

D、不会发生

E、急于打开柜门

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

19、适用于水溶液型注射剂的灭菌法是

A、流通蒸汽灭菌法

B、干热灭菌法

C、热压灭菌法

D、紫外线灭菌法

E、微波灭菌法

标准答案.E

知识点解析•：暂无解析

20、为了控制无菌状况至一定水平，化学杀菌的目的在于

A、减少微生物的数目

B、改变菌的性质

C、除净微生物

D、减弱菌的抗性

E、降低菌的活性

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

21、哪类药物易通过直肠黏膜吸收入血

A、非解离型药物

B、解离型药物

C、季核类药物

D、酸性药物pKa4以下

E、碱性药物pKa8.5以上

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

22、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质

A、聚乙二醇

B、甘油明胶

C、羊毛脂

D、蜂蜡

E、卡波普

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

23、制备0/W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB值为

A、16

B、2

C、6

D、8

E、10

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

24、以下说法不正确的是

A、糖衣有一定防潮，隔绝空气的作用，并可迅速溶解，对片剂崩解影响不大

B、薄膜衣片剂比糖衣片生产周期短，效率高

C、半薄膜衣是薄膜衣和糖衣的结合，包时先包2〜3层薄膜衣，再包裹几层粉衣

层和糖衣层

D、AP包衣后的片剂能溶解于pH5.8〜6.0的缓冲液中

E、目前常用色素有水溶性，水不溶性，色淀等三类

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

25、在众多加热方法里制药中最普遍的加热方法有

A、热辐射加热

B、对流加热

C、直接加热

D、介电加热

E、间接加热

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

26、下列关于汤剂的说法，不正确的是

A、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁

8、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用

C、汤剂的用途比较广泛，可以口服和内用

D、中药合剂是汤剂的浓缩制品

E、置适宜煎器中，加水至浸没药材

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

27、下列关于注射剂说法正确的是

A、使用不便，且注射疼痛

B、制造过程复杂

C、生产费用较大

D、价格比较低

E、不适用于工业大生产

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

28、为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为

A、助悬剂

B、润湿剂

C、絮凝剂

D、等渗调节剂

E、反絮凝剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

29、防冻贮存系将药物置于

A、0℃

B、37℃

C、2〜10℃

D、0~4℃

E、0℃以上

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

30、不属于抗代谢药物的是

A、疏喋吟

B、氟尿喘咤

C、氮芥

D、阿糖胞甘

E、磺毓喋吟

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

31、维生素匕已知有几种

A、8种

B、9种

C、10种

D、11种

E、12种

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

32、维生素C可用来防治

A、坏血病，预防冠心病及各种急慢性传染病

B、脚气病

C、干眼病

D、舌炎

E、不育症

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

33、盐酸普蔡洛尔1%.的水溶液pH值为

A、1.5〜2.5

B、2.5〜3.5

C、3.5〜4.5

D、4.5〜5.5

E、5.5〜6.5

标准答案.E

知识点解析•：暂无解析

34、在强心甘缶体母核17位侧链上有一个

A、饱和五元内酯环

B、饱和六元内酯环

C、不饱和六元内酯环

D、不饱和五元内酯环

E、糖链

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

35、为防止肾上腺素氧化变质和消旋化，药典规定肾上腺素注射液的pH为

A、2.5〜5.0

B、2.5〜5.5

C、2.0〜5.0

D、2.5〜4.5

E、2.5〜5.5

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

36、为防止肾上腺素氧叱变质和消旋化，肾上腺素注射液可用何种气体饱和的注射

用水配制

A、氨气

氮气

c、C气

D、氢气

E、氧气

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

37、盐酸麻黄碱能兴奋

A、a受体和。受体

B、a受体

C、。受体

D、al受体

E、pi受体

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

38、盐酸麻黄碱主要用于过敏性反应、鼻黏膜肿张、低血压和

A、支气管哮喘等症

B、抗过敏等症

C、改善微循环等症

D、心脏病等症

E、抗休克等症

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

39、下列哪个药物露置空气中不易氧化变色

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、盐酸多巴胺

E、盐酸麻黄碱

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

40、依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生

A、身体依赖性和瘾癖

8、精神依赖性

C、耐受性

D、耐药性

E、毒性

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

二、A1型题/单选题（本题共40题，每题1.0分，共40

分。）

41、液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是

A、抗氧剂

B、pH调节剂

C、金属离子络合剂

D、潜溶剂

E、以上均不是

标准答案：D

知识点解析：潜溶剂是为了提高难溶药物的溶解度，经常通过使用两种或多种混合

溶剂来实现。所以答案为D。

42、生产中用作普通药物制剂的溶剂的是

A、灭菌注射用水

B、注射用水

C、制药用水

D、纯化水

E、纯净水

标准答案：D

知识点解析：生产中用作普通药物制剂的溶剂的是纯化水。

43、影响片剂成型的因素不包括

A、原辅料性质

B、颗粒色泽

C、药物的熔点和结晶状态

D、黏合剂与润滑剂

E、水分

标准答案：B

知识点解析：片剂压缩成形的影响因素有物料的压缩成形性、药物的熔点及结晶形

态、黏合剂和润滑剂、水分、压力。

44、用于全身作用的栓剂是

A、阴道栓

13、耳道拴

C、尿道拴

D、肛门栓

E、以上均不是

标准答案：D

知识点解析：本题考查栓剂的治疗作用。用于全身作用的栓剂是肛门栓，栓剂经直

肠给药经两条途径吸收：一条是通过直肠上静脉人肝，代谢后再进入大循环；一条

通过直肠中下静脉和肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝脏进入大循环。

45、测定缓控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在

A、5%以下

B、10%以下

C、20%以下

D、30%以下

E、50%以下

标准答案：D

知识点解析：测定缓控释制剂释放度至少应取三个点。第一点为开始0.5〜1小时

的取样点（累计释放率约为30%）,用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样

点（累计释放率约为50%）,用于确定释药特忤：最后的取样点（累计释放率约为

75%）,用于考查释放量是否基本完全。

46、经皮吸收制剂的质量要求不包括

A、外观整洁

B、性质稳定

C、无刺激性

D、均匀透明

E、切口光滑

标准答案：D

知识点解析：经皮吸收制剂的质量要求是：外观整洁、冲切口光滑、无锋利边缘、

性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积。

47、关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是

A、蛋白质大分子是一种两性电解质

B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

C、蛋白质大分子具有旋光性

D、蛋白质大分子具有紫外吸收

E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的

标准答案：E

知识点解析：蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出亲水胶体的性质，还

具有旋光性和紫外吸收等。蛋白多肽药物结构复杂，特别是保证其生物活性的高级

结构主要是由弱相互作用来维持的，因此了解蛋白质的稳定性十分重要。蛋白质的

变性是其空间结构被破坏，从而引起理化性质的改变以及生物活性的丧失，但其一

级结构不发生改变，所以肽键没有断裂。蛋白质变性的机理是维持其空间结构稳定

的作用力被破坏，氢键、离子键和疏水键都是维持蛋白质空间结构的作用力，当这

些作用力被破坏时空间结构就被破坏并引起变性，所以与变性有关。

48、影响药物制剂稳定性的处方因索不包括

A、pH

B、广义酸碱催化

C、光线

D、溶剂

E、离子强度

标准答案：c

知识点露析：影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离

子强度、表面活性剂、处方中的基质或赋形剂。所以答案为C。

49、提高药物制剂稳定性的方法不包括

A、制成稳定衍生物

B、制成难溶性盐类

C、制成固体制剂

D、制成液体制剂

E、制成微囊或包合物

标准答案：D

知识点解析：提高液体制剂稳定性的方法包括制成固体制剂、制成稳定衍生物、制

成难溶性盐类、制成微囊或包合物。

50、医疗机构制剂使用的表述，正确的是

A、没有医生处方，也可提供给患者

B、某医疗机构可以处方其他医疗机构配制的制剂

C、经过批准方可以上市销售

D、不经批准就可以上市销售

E、凭医师处方在本医疗机构内使用

标准答案：E

知识点解析：《药品管理法》第二十五条规定：配制的制剂必须按照规定进行质量

检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。这说明医疗机构制剂的使用有严格

要求，只能凭医生处方在本医疗机构内使用，不得上市销售；除非有特殊情况并经

过批准，也不得在医疗机构之间调剂使用。

51、国家药品标准

A、仅指《中华人民共和国药典》

B、包括《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

C、包括《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》

D、包括《中华人民共和国药典》和《生物制品规程》

E、包括《中华人民共和国药典》和《中国医院制剂规范》

标准答案：B

知识点解析：《药品管理法》第三十二条规定：国务院药品监督管理部门颁布的

《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。《中药饮片炮制规范》由各

省级药品监督管理部门颁布，报国家食品药品监督管理局备案。《中华人民共和国

药典》从2005年版开始已经将以前单独存在的《生物制品规程》纳入其中，成为

其三部。

52、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂，再次调配时

A、要求患者将原批号的空安甑或用过的贴剂交回，记录收回数量

B、要求患者将空安甑或用过的贴剂交回，记录收回数量

C、只要求患者交回空安舐并记录收回数量

D、只要求患者交回用过的贴剂并记录收回数量

E、只要求患者交回原批号的空安甑并记录收回数量

标准答案：A

知识点解析：为防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，《医疗机构麻醉药

品、第一类精神药品管理规定》第二十七条规定：患者使用麻醉药品、第一类精神

药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安甑或者用过的

贴剂交回，并记录收回的空安甑或者废贴数量。注意空安甑和废贴均要收回，而且

必须和原批号相符C

53、以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是

A、必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品

B、发给制剂批准文号后方可配制

C、不得在市场上销售或者变相销售

D、发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用

E、不得发布医疗机构制剂广告

标准答案：D

知识点解析：医疗机构配制制剂必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关

资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发

给制剂批准文号后，方可配制。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销

售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场

没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批

准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。所

以答案为D。

54、不溶性骨架片的材料

A、邻苯二甲酸醋酸纤维素

B、石蜡

C、高级脂肪酸

D、硅橡胶

E、明胶

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

55、下列有关除去热原方法错误的叙述是

A、250℃,30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性

B、重铝酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C、在浓配液中加入0.1%.〜0.5%.(g/ml)的活性炭除去热原

D、121.5。*20分钟热压灭菌能破坏热原

E、0.22pm微孔滤膜不能除去热原

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

56、通常在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂

A、焦亚硫酸钠

B、亚硫酸氢钠

C、硫化钠

D、亚硫酸钠

E、硫酸钠

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

57、利用蒸健法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质

A、耐热性

B、不挥发性

C、水溶性

D、滤过性

E、不被吸附

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

58、灭菌柜灭菌后，会造成温差太大而使物品冲出和使玻璃瓶炸裂的情况是

A、过晚打开柜门

B、再次灭菌

C、压力较低

D、不会发生

E、急于打开柜门

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

59、适用于水溶液型注肘剂的灭菌法是

A、流通蒸汽灭菌法

B、干热灭菌法

C、热压灭菌法

D、紫外线灭菌法

E、微波灭菌法

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

60、为了控制无菌状况至一定水平，化学杀菌的目的在于

A、减少微生物的数目

B、改变菌的性质

C、除净微生物

D、减弱菌的抗性

E、降低菌的活性

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

61、哪类药物易通过直肠黏膜吸收入血

A、非解离型药物

B、解离型药物

C、季铉类药物

D、酸性药物pKa4以下

E、碱性药物pKa8.5以上

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

62、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质

A、聚乙二醇

B、甘油明胶

C、羊毛脂

D、蜂蜡

E、卡波普

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

63、制备0/W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB值为

A、16

B、2

C、6

D、8

E、10

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

64、以下说法不正确的是

A、糖衣有一定防潮，隔绝空气的作用，并可迅速溶解，对片剂崩解影响不大

B、薄膜衣片剂比糖衣片生产周期短，效率高

C、半薄膜衣是薄膜衣和糖衣的结合，包时先包2〜3层薄膜衣，再包裹几层粉衣

层和糖衣层

D、AP包衣后的片剂能溶解于pH5.8〜6.0的缓冲液中

E、目前常用色素有水溶性，水不溶性，色淀等三类

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

65、在众多加热方法里制药中最普遍的加热方法有

A、热辐射加热

B、对流加热

C、直接加热

D、介电加热

E、间接加热

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

66、下列关于汤剂的说法，不正确的是

A、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁

B、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用

C、汤剂的用途比较广泛，可以口服和内用

D、中药合剂是汤剂的浓缩制品

E、置适宜煎器中，加水至浸没药材

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

67、下列关于注射剂说法正确的是

A、使用不便，且注射疼痛

B、制造过程复杂

C、生产费用较大

D、价格比较低

E、不适用于工业大生产

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

68、为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为

A、助悬剂

B、润湿剂

C、絮凝剂

D、等渗调节剂

E、反絮凝剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

69、防冻贮存系将药物置于

A、0℃

B、37℃

C、2〜10℃

D、0〜4汽

E、0汽以上

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

70、不属于抗代谢药物的是

A、毓喋吟

B、氟尿喀咤

C、氮芥

D、阿糖胞首

E、磺疏喋吟

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

71、维生素E已知有几种

A、8种

B、9利।

C、10种

D、11种

E、12种

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

72、维生素C可用来防治

A、坏血病，预防冠心病及各种急慢性传染病

B、脚气病

C、干眼病

D、舌炎

E、不育症

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

73、盐酸普奈洛尔1%.的水溶液pH值为

A、1.5〜2.5

B、2.5〜3.5

C、3.5〜4.5

D、4.5〜5.5

E、5.5〜6.5

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

74、在强心甘南体母核17位侧链上有一个

A、饱和五元内酯环

B、饱和六元内酯环

C、不饱和六元内酯环

D、不饱和五元内酯环

E、糖链

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

75、为防止肾上腺素氧叱变质和消旋化,药典规定肾上腺素注射液的pH为

A、2.5〜5.0

B、2.5〜5.5

C、2.0〜5.0

D、2.5〜4.5

E、2.5〜5.5

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

76、为防止肾上腺素氧叱变质和消旋化,肾上腺素注射液可用何种气体饱和的注射

用水配制

氮

A气

、

气

B氮

、

c«气

、

气

D氢

、

气

E氧

、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

77、盐酸麻黄碱能兴奋

A、a受体和。受体

B、a受体

C、p受体

D、al受体

E、P1受体

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

78、盐酸麻黄碱主要用于过敏性反应、鼻黏膜肿胀、低血压和

A、支气管哮喘等症

抗过敏等症

C、改善微循环等症

D、心脏病等症

E、抗休克等症

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

79、下列哪个药物露置空气中不易氧化变色

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、盐酸多巴胺

E、盐酸麻黄碱

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

80、依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生

A、身体依赖性和瘾癖

B、精神依赖性

C、耐受性

D、耐药性

E、毒性

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

初级药士相关专业知识（A型题）模拟

试卷第3套

一、Al型题（本题共40题，每题7.0分，共40分。）

1、对散剂特点的错误描述是

A、表面积大、易分散、奏效快

B、便于小儿服用

C、制备简单、剂量易控制

D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E、贮存、运输、携带方便

标准答案：D

知识点解析：外用散剂的特点是覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛的作用。所以

答案为D。

2、关于颗粒剂的叙述错误的是

A、颗粒剂分为内服和外用两种

B、颗粒剂需要检查溶化性

C、可以用水冲服也可以直接吞服

D、溶出和吸收速度较快

E、颗粒剂的制备主要涉及制粒技术

标准答案：A

知识点解析：颗粒剂既可直接吞服，又可冲入水中饮服。根据颗粒剂在水中的溶解

情况分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾性颗粒剂。在西药颗粒剂中又增加了

肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。

3、药典规定颗粒剂的水分含量不得超过

A、3.0%

B、5.0%

C、9.0%

D、12.0%

E、6%

标准答案：E

知识点小析：颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外，还包括粒度、干燥失

重、水分、融化性以及装量差异等，水分除另有规定外，不得过6%。

4、关于咀嚼片的叙述，错误的是

A、硬度宜小于普通片

B、不进行崩解时限检查

C.一般在胃肠道中发挥局部作用

D、口感良好，较适用于小儿服用

E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效

标准答案：C

知识点解析：咀嚼片在口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服的片剂，常加入蔗糖、

甘露醇、山梨醇、薄荷、食用香料等以调整口味，适合于小儿服用，对于崩解困难

的药物制成咀嚼片可有利于吸收。

5、明胶用于维生素臼2延长药效的原理是

A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合原理

D、渗透压原理

E、离子交换作用

标准答案：B

知识点解析：缓控释制剂释药原理包括溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作

用。明胶用于维生素B,：是由于明胶增加了维生素臼2的黏度减少了扩散速度，

进而延长了药效。

6、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是

A、皮肤的位置

B、角质层的厚度

C、药物的脂溶性

D、皮肤的水合作用

E、皮肤的温度

标准答案：C

知识点解析：药物性质影响透皮吸收的因素包括药物剂量和浓度、分子大小、脂

溶性、pH和pKa、熔点、热力学活度等。

7、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A、pH

R、广义酸碱催化

C、光线

D、溶剂

E、离子强度

标准答案：C

知识点解析：影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离

子强度、表面活性剂、处方中的基质或赋形剂。所以答案为C。

8、受托生产药品的主体的规定，最正确的一项是

A、应为药品生产企业

B、可以是通过GMP认证的保健品生产企业

C、应为通过GMP认证药品生产企业

D、应为持有与受托品种相适应的GMP证书的药品生产企业

E、可以是经过国家食品药品监督管理局特许的食品生产企业

标准答案：D

知识点解析：《药品管理法》第十条规定：接受委托生产药品的，受托方必须是持

有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企

业。

9、医疗机构制剂使用的表述，正确的是

A、没有医生处方，也可提供给患者

B、某医疗机构可以处方其他医疗机构配制的制剂

C、经过批准方可以上市销售

D、不经批准就可以上市销售

E、凭医师处方在本医疗机构内使用

标准答案：E

知识点。析：《药品管理法》第二十五条规定：配制的制剂必须按照规定进行质量

检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。这说明医疗机构制剂的使用有严格

要求，只能凭医生处方在本医疗机构内使用，不得上市销售；除非有特殊情况并经

过批准，也不得在医疗机构之间调剂使用。

10、批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是

A、国家食品药品监督管理局

B,省级食品药品监督管理局

C、卫生部

D、省级卫生行政部门

E、市级食品药品监督管理局

标准答案：B

知识点解析：《药品管理法实施条例》第四十七条规定：医疗机构配制制剂所使用

的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》

第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

批准。同时应注意区别，国家食品药品监督管理局颁发药品批准文号的药品使用的

直接接触药品的包装材料和容器是由其在审批药品时一并审批C

11、以下不属于处方用药适宜性审核内容的是

A、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B、患者姓名和药品名称

C、处方用药与临床诊断的相符性

D、选用剂型与给药途径的合理性

E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

标准答案：B

知识点解析：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮

试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符

性；剂量、用法的正确性；选用剂型与蛤药途径的合理性；是否有重复给药现象；

是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。所以答案

为B。

12、狭义的控释制剂一股指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂

A、零级或接近零级

B、一级或接近一级

C、二级或接近二级

D、二级以上

E、不一定

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

13、如果缓控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间时服用一次的制

剂

A、6小时

B、12小时

C、18小时

D、24小时

E、不一定

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

14、下列有关缓释作用的说法正确的是

A、毛果芸香碱盐酸盐比毛果芸香碱海藻酸盐药效长

B、糅酸与维生素B12形成复合物使糅酸的药效延长

C、聚丙烯酸、盐酸、磷酸等酸类可与链霉素结合成盐达到缓释效果

D、酯类药物供肌注的油注射液比水注射液药效更长

E、以上答案都正确

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

15、混悬型滴眼剂中大于50pm的粒子不得多于

A2个

3个

BU.4个

A5个

E、10个

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

16、注射剂生产车间对洁净区相对湿度的规定

A、45%.〜65%.

B、40%.〜60%.

C、50%.〜65%.

D、45%.〜60%.

E、50%.〜60%.

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

17、关于吸入的三相气雾剂叙述错误的为

A、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量

B、药物微粒的粒径大小应在5pm以下

C、成品需进行泄漏和爆破检查

D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揪主药标示含量的

20%.

E、成品需进行微生物限度检查

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

18、下列关于抛射剂描述正确的为

A、抛射剂可分为压缩气体与液化气体两类

B、氯氟化合物有破坏大气中臭氧层的特点，如今在医用气雾剂中已不太常用

C、抛射剂的用量并不影响喷雾粒子的大小、干湿及泡沫状态等

D、抛射剂不可兼作药物的溶剂或稀释剂

E、其压缩气体只能用氮气

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

19、油脂性基质的栓剂应保存于

A、室温

B、30℃以下

C、冰箱中

D、阴凉处

E、冷冻

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

20、指出下面有关乳化法制软膏剂的错误说法

A、油溶性和水溶性的组分应分别加热至80C变成溶液

B、水油均不溶解的组分最后加入

C、加热时水和温度应略高于油相温度

D、大量生产时汕相温度不易控制均匀冷却，应将温度降至30K时再通过胶体磨或

软膏研机使其均匀细腻

E、混合时应将油相倒入水相中

标准答案.E

知识点嬴斤：暂无解析

21、在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了

A、增加稳定性

B、改善其流动性

C、使崩解更完全

D、润湿剂

E、崩解剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

22、下列关于液体制剂的特点错误的是

A、吸收快，分剂量方便，给药途径广泛

B、溶液型液体制剂是热力学稳定型分散系，故物理化学稳定性好

C、液体制剂可以减少胃肠道刺激

D、液体制剂储存运输极不方便

E、可外用于皮肤、黏膜和人体腔道等

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

23,下列叙述不符合散剂制备方法一般制备原则的是

A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C、剂量小的毒性药品，应制成倍散

D、基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀

E、含低共熔组分时，可不必考虑

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

24、工业筛筛孔数目即目数习惯上指

A、每厘米长度上筛孔数目

B、每平方厘米面积上筛孔数目

C、每英寸长度上筛孔数目

D、每平方英寸面积上筛孔数目

E、每平方米面积上筛孔数目

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

25、下列关于药典叙述错误的是

A、药典是一个国家记载药品规格、标准法典

B、药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施

C、药典不具有法律的约束力

D、《中国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品

等

E、通用的是2000年版的〈中国药典）

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

26、相对密度是

A、每1ml溶液中所含溶质的g数

B、每1L溶液中所含溶质的g数

C、由固体熔化成液体时的温度

D、在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值

E、在特定条件下某物质的密度与蒸储水的密度比值

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

27、维生素A可用来防治

A、脚气病

B、角膜软化症、干眼症、夜盲症

C、佝偻病

D、不育症

E、唇炎、舌炎、脂溢性皮炎

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

28、有关维生素A的保存方法正确的是

A、铝制容器

B、充氮气保护

C、密封保存

D、在凉暗处保存

E、放置在冰箱中保存

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

29、a-生育酚的酚羟基在经过哪种结构修饰后可以漕强稳定性

A、成酯后可增强稳定性

B、成酸后可增强稳定性

C、成酮后可增强稳定性

D、成醍后可增强稳定性

E、成酚后可增强稳定性

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

30、笛体雌激素类药物结构特征是

A、A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯

B、A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯

C、A环为杂环，C13位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常

与酸成酯

D、A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯

E、A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与

酸成酯

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

31、下列抗生素中不具有抗结核作用的是

A、链霉素

B、利氟喷丁

C、卡那霉素

D、环丝氨酸

E、克拉维酸

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

32,缩写为TMP的是

A、磺胺喀咤

B、甲氧茉咤

C、磺胺甲晤晚

D、百浪多息

E、磺胺唾唾

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

33、甲氧茉喀咤的缩写是

A、TMP

B、PC

C、ATP

D、GMP

E、TMS

标准答案：A

知识点解析•：暂无解析

34、磺胺难溶于

苯

A、

甲

苯

B、

仿

氯

、

C油

石