DB54∕T 0529-2025 青稞中燕麦镰刀菌LAMP检测技术规范

ICS65.150

CCSB50

54

西藏自治区地方标准

DB54/T0529—2025

青稞中燕麦镰刀菌LAMP检测技术规范

2025-12-20发布2026-1-20实施

西藏自治区市场监督管理局  发布

DB54/T0529—2025

目次

前言............................................................................II

1范围.................................................................................1

2规范性引用文件.......................................................................1

3术语和定义...........................................................................1

4方法原理.............................................................................1

5试剂和材料...........................................................................1

6仪器和设备...........................................................................2

7测定步骤.............................................................................2

7.5生物安全和防污染措施...............................................................3

8结果判定.............................................................................3

I

DB54/T0529—2025

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由西藏自治区农业农村标准化技术委员会提出并归口。

本文件起草单位：西藏自治区农牧科学院农业质量标准与检测研究所、农业农村部农产品质量检验

测试中心（拉萨）、江苏省农业科学院农产品质量安全与营养研究所、南京农业大学、日喀则市农牧业

科学研究推广中心、西藏自治区农畜产品质量安全检验检测中心

本文件主要起草人：张唐伟、孙月、董飞、次仁德吉、杨小俊、徐剑宏、邢宇俊、噶热多吉、刘海

金、潘虎。

II

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青稞中燕麦镰刀菌LAMP检测技术规范

1范围

本文件规定了青稞中燕麦镰刀菌LAMP检测方法的方法原理、试剂和材料、仪器和设备、测定步骤和

结果判定。

本文件适用于青稞中燕麦镰刀菌的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB19489实验室生物安全通用要求

GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

LAMP环介导等温扩增技术Loop-mediatedisothermalamplification

在等温（60℃～65℃）条件下，利用链置换DNA聚合酶，60min内实现脱氧核糖核酸扩增的技术。

4方法原理

扩增原理

根据燕麦镰刀菌的翻译延伸因子序列中特异性序列设计特异性内、外引物一组，引物特异性性识别

目标序列上的六个独立区域，利用BstDNA聚合酶启动循环链置换反应，在同一链上互补序列周而复始

形成很多环的花椰菜结构的茎-环DNA混合物，加入显色液即可通过颜色变化观察判定结果。

SYBRGreenI染料显色原理

SYBRGreenI是一种高灵敏度的DNA荧光染料，可以嵌入方式结合到双链DNA双螺旋小沟区域内。当

它与双链DNA结合时，荧光信号是游离状态的800～1000倍。在不发生扩增反应时，SYBRGreenI荧光

信号很弱，颜色显现为橙色；当发生扩增反应时，随着双链DNA的增加，SYBRGreenI的荧光信号也随

之大幅度增强，其信号强度与双链DNA分子的数量相关，同时颜色由橙色变为绿色。

5试剂和材料

1

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除有特殊说明外，所有实验用试剂均为分析纯，实验用水应符合GB/T6682中一级水的要求。

引物：根据燕麦镰刀菌DNA的翻译延伸因子序列基因设计一套特异性引物，包括外引物1、外引

物2和内引物1、内引物2。

外引物（F3，5’-3’）1：GTGATACCACGCTCACGC

外引物（B3，5’-3’）2：GGTATCTTACCCCGCCACT

内引物（FIP，5’-3’）1：AATAGGAAGCCGCCGAGCTCTGAGCTTGTCAAGAACCCAG

内引物（BIP，5’-3’）2：TGGCTGCAAGACATAGTGCGCGATGCGCTTGCCCTGTTC

1)

等温扩增PCR混合液（2×LAMPPCRMasterMix）:包含0mmol/LTris-HCl、20mmol/L(NH4)2SO4、

20mmol/LKCl（pH8.8）、16mmol/LMgSO4、2.0mmol/LdNTPs、0.2%TrionX-100。

DNA快速提取试剂：DNA-EZReagentsAll-DNA-Fast-Out2)。

BstDNA聚合酶：酶浓度8U/μL。

甜菜碱：5mol/L。

显色液：SYBRGreenI荧光染料，1000×。

离心管:1.5mL。

塑料研磨棒：长度70cm，研磨头外径6.2mm，研磨头长度9.5mm。

吸头：配套可调移液器使用。

6仪器和设备

可调移液器。

水浴锅。

计时器。

PCR仪。

7测定步骤

试验设置

7.1.1阴性对照：采用不含有目标基因序列的燕麦镰刀菌基因组DNA为模板。

7.1.2阳性对照：采用含有目标基因序列的燕麦镰刀菌基因组DNA为模板。

7.1.3空白对照：以水代替DNA模板。

试样采集

进行田间青稞中燕麦镰刀菌快速检测时，切取0.5cm×0.5cm待检测的青稞籽粒样品，放置于1.5

mL离心管中保存并标记。

试样DNA提取

将100μL的DNA快速提取液加入到盛有试样的1.5mL离心管，研磨5min。100℃±1℃加热5min。

震荡混匀后取裂解物直接进行LAMP反应。

LAMP反应步骤

1)如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。

2)如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。

2

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7.4.1反应体系

LAMP反应体系见表1。每个试样各做2个平行管，加样时使试样DNA溶液完全加入反应液。在反应体

系配置完成后，将1μL显色液滴于反应罐的管盖内测。

表1LAMP反应体系

组分工作液浓度加入量（μL）

外引物（F3）110μmol/L0.6

外引物（B3）210μmol/L0.6

内引物（FIP）140μmol/L0.6

内引物（BIP）240μmol/L0.6

等温扩增PCR混合液2×12.5

甜菜碱4mol/L1.6

BstDNA聚合酶8U/μL0.5

DNA模板~1