高中生物必修二考试试题

高中生物必修二考试试题---高中生物必修二综合能力测试卷考试时间：90分钟满分：100分注意事项：1.本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡相应的位置上。2.作答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。作答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第Ⅰ卷选择题（共60分）一、选择题（本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.遗传学的奠基人孟德尔之所以在研究遗传规律时获得了巨大成功，关键在于他在实验过程中选择了正确的方法。下面各项中，除哪一项外均是他获得成功的重要原因（）A.先只针对一对相对性状的遗传规律进行研究，然后再研究多对相对性状的遗传规律B.选择了严格自花传粉、闭花受粉的豌豆作为实验材料C.应用了统计学的方法对结果进行统计分析D.受到了前人研究生物遗传的影响，并直接继承了他们的研究成果2.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体复制两次，细胞分裂两次B.减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第二次分裂C.一个精原细胞经过减数分裂可形成四个精细胞D.玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对3.基因的分离定律和自由组合定律发生的时期是（）A.都在有丝分裂过程中B.都在减数第一次分裂过程中C.分离定律在减数第一次分裂，自由组合定律在减数第二次分裂D.分离定律在减数第二次分裂，自由组合定律在减数第一次分裂4.下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（）A.基因是有遗传效应的DNA片段B.一条染色体上含有多个基因C.基因在染色体上呈线性排列D.DNA只存在于染色体上，基因只存在于DNA上5.下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA分子由两条反向平行的核糖核苷酸链盘旋而成B.DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架C.碱基对之间通过磷酸二酯键连接D.DNA分子中A与U配对，G与C配对6.在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA。如果用含有放射性同位素35S和32P的培养基分别培养噬菌体，然后用标记的噬菌体侵染未标记的细菌，下列说法正确的是（）A.噬菌体是病毒，不能在培养基中独立生活，此实验方法不可行B.若用35S标记噬菌体，则子代噬菌体中均可检测到35SC.若用32P标记噬菌体，则子代噬菌体中均可检测到32PD.该实验证明了DNA是主要的遗传物质7.下列关于基因表达的叙述，正确的是（）A.转录过程只发生在细胞核中B.转录和翻译过程都以脱氧核苷酸为原料C.一个mRNA分子上可结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成D.每种氨基酸都由多种不同的密码子决定8.基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变在自然界中普遍存在C.基因突变一定能导致生物性状的改变D.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期9.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异和数目变异都不会导致基因的种类发生改变B.猫叫综合征是由于人的第5号染色体部分缺失引起的C.三倍体无子西瓜是通过秋水仙素处理二倍体西瓜的种子获得的D.染色体数目变异中，只有个别染色体的增加或减少才属于可遗传变异10.人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病B.通过遗传咨询和产前诊断等手段，能够对遗传病进行监测和预防C.禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施D.调查某单基因遗传病的发病率时，应在患者家系中进行调查11.下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（）A.种群是生物进化的基本单位B.自然选择决定生物进化的方向C.隔离是物种形成的必要条件D.生物进化的实质是种群基因型频率的改变12.在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占24%，基因型为Aa的个体占72%，基因型为aa的个体占4%。则基因A和a的频率分别是（）A.24%、76%B.36%、64%C.57%、43%D.60%、40%（以下省略18道选择题，题号13至30，内容将涵盖减数分裂图像识别、遗传基本规律的应用计算、伴性遗传分析、DNA复制与转录翻译过程的比较、基因突变与基因重组的实例分析、人类常见遗传病类型及特点、生物进化的证据与实例等核心知识点，确保知识点分布均匀，难易梯度合理。）第Ⅱ卷非选择题（共40分）二、非选择题（本题共4小题，共40分）31.（10分）豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现有纯合高茎圆粒豌豆与纯合矮茎皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。请回答下列问题：（1）F1的基因型是__________，表现型是__________。（2）F2中表现型为高茎皱粒的豌豆所占的比例是__________，其中纯合子所占的比例是__________。（3）若让F2中的高茎圆粒豌豆自交，后代中矮茎皱粒豌豆所占的比例是__________。（4）若F1与矮茎皱粒豌豆进行测交，则测交后代的表现型及比例为__________。32.（10分）下图是某动物体内细胞减数分裂过程中部分时期的示意图，请据图回答问题：（此处应有细胞分裂图，分别标示为图甲、图乙、图丙，例如：图甲可能为减数第一次分裂后期，图乙为减数第二次分裂中期，图丙为减数第二次分裂末期）（1）图甲所示细胞处于减数第__________次分裂的__________期，该细胞中有__________对同源染色体，有__________条染色单体。（2）图乙所示细胞的名称是__________（若该动物为雄性）或__________（若该动物为雌性）。（3）图丙所示细胞分裂结束后，可形成__________个子细胞，每个子细胞中的染色体数目是__________。（4）上述三图按减数分裂过程的先后顺序排列应为：__________（用图中字母和箭头表示）。33.（10分）下图为中心法则图解，请据图回答下列问题：（此处应有中心法则图解，包含DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录等过程的箭头和文字标注）（1）图中①过程表示__________，其主要场所是__________，所需的原料是__________。（2）图中②过程表示__________，该过程中碱基配对的方式有__________（至少写出两种）。（3）图中③过程表示__________，发生的场所是__________。（4）若某RNA病毒的遗传物质是RNA，且能在宿主细胞内进行④过程，则该病毒属于__________（填“逆转录病毒”或“RNA复制病毒”）。（5）中心法则体现了生物界遗传信息传递的一般规律，其中__________（填序号）过程是所有具有细胞结构的生物都能进行的。34.（10分）某地区有一种常见的单基因遗传病，已知该遗传病为隐性遗传病，但不知其致病基因位于常染色体上还是X染色体上。在一个患有该遗传病的家族中，进行了调查并绘制了如下遗传系谱图（设相关基因用A、a表示）。请分析回答：（此处应有遗传系谱图，例如：包含正常男性、正常女性、患病男性、患病女性等符号，并标注世代和个体编号，如Ⅰ1、Ⅰ2，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3等，确保能据此进行分析）（1）根据上述信息和系谱图（假设系谱图中有足够信息判断），可以初步判断该致病基因位于__________（填“常染色体”或“X染色体”）上，请说明判断依据：__________。（2）若该致病基因位于常染色体上，则Ⅱ3的基因型是__________，她是杂合子的概率是__________。（3）若该致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1的基因型是__________，Ⅱ2的致病基因来自于第Ⅰ代中的__________（填个体编号）。（4）为了确定该遗传病的遗传方式，除了系谱分析外，还可以采用的方法是__________（答出一种即可）。禁止近亲结婚是预防该类遗传病的重要措施，其原因是__________。---参考答案与解析（简要）第Ⅰ卷选择题1.D解析：孟德尔的成功在于其科学的研究方法，包括选材恰当、由单因子到多因子的研究策略、应用统计学方法及严谨的假说-演绎法。他并非直接继承前人成果，而是在批判继承的基础上创新。2.C解析：减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次；染色体数目减半发生在减数第一次分裂；卵细胞中染色体数目为10条，不成对。3.B解析：基因的分离定律和自由组合定律的实质均与减数第一次分裂后期同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合有关。4.D解析：DNA主要存在于染色体上，线粒体和叶绿体中也有少量DNA；基因是有遗传效应的DNA片段，主要位于染色体上，此外，线粒体和叶绿体DNA中也有基因。5.B解析：DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成；碱基对之间通过氢键连接；DNA分子中A与T配对，G与C配对。6.A解析：噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞内才能增殖，不能直接用培养基培养。35S标记蛋白质外壳，子代噬菌体不含35S；32P标记DNA，子代噬菌体少数含32P。该实验证明了DNA是遗传物质，而非“主要”。7.C解析：转录主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体中也可发生；转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料；一种氨基酸可由一种或多种密码子决定（密码子的简并性）。8.C解析：由于密码子的简并性、隐性突变等原因，基因突变不一定导致生物性状改变。9.B解析：染色体结构变异中的缺失、易位等可能导致基因种类改变；三倍体无子西瓜是通过秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗获得的；染色体数目变异（包括个别增减和以染色体组形式增减）均属于可遗传变异。10.B解析：单基因遗传病受一对等位基因控制；禁止近亲结婚主要预防隐性遗传病；调查发病率应在人群中随机抽样。11.D解析：生物进化的实质是种群基因频率的改变，而非基因型频率。12.D解析：A的基因频率=(24×2+72×1)/(100×2)×100%=60%，a的基因频率=1-60%=40%。（选择题13-30答案及简要解析略，根据所设计题目具体给出）第Ⅱ卷非选择题31.（1）DdRr高茎圆粒（2）3/161/3（3）1/36（4）高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒=1:1:1:1解析：F1为DdRr，自交F2中高茎皱粒（D_rr）占3/4×1/4=3/16，其中纯合子（DDrr）占1/3；F2高茎圆粒中DDDR占1/9、DdRR占2/9、DDRr占2/9、DdRr占4/9，只有DdRr自交能产生ddrr，概率为4/9×1/16=1/36。32.（根据所给图示具体作答，例如）（1）一后28（2）次级精母细胞次级卵母细胞或极体（3）2（或4）2（假设体细胞染色体数为4条）（4）甲→乙→丙解析：需准确识别减数分裂各时期的典型特征，如同源染色体行为、染色体数目、染色单体等。33.（1）DNA复制细胞核脱氧核苷酸（2）转录A-U、T-A、C-G（任写两种）（3）翻译核糖体（4）逆转录病毒（5）①②③解析：中心法则包括DNA复制、转录、翻译、RNA复制和逆转录。具有细胞结构的生物能进行DNA复制、转录和翻译。34.（根据所给系谱图具体作答，例如假设系谱图中存在女性患者，且男性患者的父亲正常，则更可能为常染色体隐性遗传）（1）常染色体若为伴X隐性遗传，则（例如Ⅱ1）男性患者的父亲（Ⅰ1