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PAGE2高二化学四月月考模拟题一、单选题1.下列各选项中,后者是对前者的微观解释,其解释正确的是A.金刚石和石墨物理性质不同——碳原子构成数目不同B.压瘪的乒乓球受热膨胀——温度升高,分子体积变大C.一氧化碳和二氧化碳化学性质不同——二者分子结构不同D.酸溶液都能使石蕊溶液变红——酸溶液中都存在酸根离子2.下列互为同位素的是A.O2与O3 B.与C.H2O与H2O2 D.CH3CH2CH3与CH3CH2CH2CH33.某有机化合物的结构简式如下图,其所含官能团的种类有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种4.下列化学用语或图示表达正确的是A.基态碳原子的轨道表示式:B.的名称:2-甲基丁烷C.反-2-丁烯的结构简式:D.乙炔的球棍模型为:5.下列气体除杂所选试剂和收集方法均正确的是气体(杂质)除杂试剂收集方法A浓向下排空气法B溶液向上排空气法C溶液排水法D水排水法A.A B.B C.C D.D6.下列化学用语表述正确的是A.基态Si原子的价层电子轨道表示式: B.顺-2-丁烯的结构式:C.的电子式: D.的价层电子对互斥模型:7.已知几种物质的燃烧热(25℃,10kPa)如下表。名称石墨金刚石一氧化碳化学式(状态)下列说法正确的是A.金刚石和石墨的晶体类型相同B.石墨和金刚石燃烧时断开化学键吸收的能量相同C.
D.2mol石墨燃烧生成一氧化碳气体时放出热量110.5kJ8.下列关于有机化合物的叙述中错误的是A.汽油、柴油、石蜡都是多种碳氢化合物的混合物B.甲苯分子中最多12个原子共面C.利用酸性高锰酸钾溶液可除去CO2中混有的乙烯D.只用溴水可鉴别苯、己烯和四氯化碳9.我国科学家实现了CO2到淀粉的人工合成,有利于“碳中和”的实现。其物质转化过程示意图如下:下列说法不正确的是A.反应①中涉及的能量转化为:电能→化学能B.CO2→CH3OH→C3→C6每一步均存在碳原子杂化轨道类型的改变C.C3中的所有C、O原子不可能在一个平面上D.过程①②③均为氧化还原反应10.工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下,有关说法正确的是+H2A.该反应的类型为取代反应B.乙苯和苯乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙苯分子一氯取代物有5种D.比乙苯多一个碳原子的同系物R的同分异构体(包含R)共有4种11.“点击化学”研究获得2022年诺贝尔化学奖表彰,利用该原理可制得如图所示含大π键的产物。已知杂化轨道中s成分越多,所形成的化学键越稳定。下列说法错误的是A.铜离子降低了反应的活化能B.反应物中黑球元素的电负性强于NC.产物中α、β两位置的N原子中,α位置的N原子更容易形成配位键D.反应物中氮氮键比产物中氮氮键的键长短12.某小组探究乙炔的制备与性质,实验如图。下列说法正确的是A.电石的主要成分中含有离子键和极性键B.用饱和食盐水代替水,可加快反应速率C.溶液中出现沉淀,证明有乙炔生成D.一段时间后,可观察到的苯溶液褪色13.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图:下列说法不正确的是A.反应①为取代反应 B.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰C.高分子M有手性碳原子 D.合成M的聚合反应是加聚反应14.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温常压下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAB.48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中共价键数目为13NAC.与足量反应生成的分子数为0.1NAD.与完全反应时转移的电子数为3NA15.化学式为的笼形包合物基本结构如图所示(H原子未画出)。与连接形成平面层,两个平面层通过分子连接,中间的空隙填充苯分子。下列说法正确的是A.B.该结构不是晶胞结构单元C.结构中N原子均参与形成配位键D.半数与C原子配位,且所有的配位数相同二、填空题16.有A、B两种有机物,按要求回答下列问题:(1)取有机物A3.0g,测得完全燃烧后生成3.6gH2O和3.36LCO2(标准状况),已知相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的分子式为_______________________________。(2)有机物B的分子式为C4H8O2,其红外光谱图如图:又测得其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积比为6:1:1,试推测该有机物的结构:__________________。(3)主链含6个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有________________(不考虑立体异构)(填序号)。A.2种
B.3种
C.4种
D.5种(4)维生素C的结构简式为,丁香油酚的结构简式为。下列关于二者所含官能团的说法正确的是_______________________(填序号)。A.均含酯基
B.均含羟基
C.均含碳碳双键17.氧、碳等非金属元素形成的物质种类繁多、性状各异。(1)氧、氟、氮三种元素都可形成简单离子,它们的离子半径最小的是___________(填离子符号),硅元素在元素周期表中的位置是_______________。CO2和SiO2是同一主族元素的最高正价氧化物,常温下CO2为气体,SiO2为高熔点固体。请分析原因:_____________________________________________________。(2)比较硫和氯性质的强弱。热稳定性H2S___________HCl(选填“<”、“>”或“=”,下同);酸性:HClO4___________H2SO4。用一个离子方程式说明氯元素和硫元素非金属性的相对强弱:___________。(3)红酒中添加一定量的SO2可以防止酒液氧化,这利用了SO2的___________性。若将SO2气体通入H2S水溶液中直至过量,下列表示溶液的pH随通入SO2气体体积变化的示意图正确的是_____________(填序号)。已知NaHSO3溶液呈酸性,而HSO既能电离又能水解。则在NaHSO3溶液中c(H2SO3)_____________c(SO)(选填“<”、“>”或“=”)。(4)亚硫酸钠和碘酸钾在酸性条件下反应生成硫酸钠、硫酸钾、碘和水,写该反应方程式_____________________。18.已知X、Y、Z都是元素周期表中前四周期的元素,他们的原子序数依次增大,并且不在同一个周期。元素X的原子核外有8个运动状态不同的电子。元素Y基态原子的最外电子层没有空轨道,而且成对电子数是未成对电子数的2倍。元素Z基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为2。(1)基态X原子的核外电子排布图(轨道表达式)为_______________________,X的氢化物在乙醇中的溶解度大于Y的氢化物,其原因是______________________________________________________。(2)X与Y形成的固体YX3中存在(a)所示的三聚分子,该分子中Y原子的杂化轨道类型为________________。基态Y原子中,核外能级最高的原子轨道上,具有的电子数为____________。(3)X与Y还可以形成YX42-离子,YX42-的空间构型为_____________,写出一种与YX42-互为等电子体的分子的化学式__________________。(4)Z与Y的离子形成化合物晶体的晶胞如图(b)所示。在晶胞中,Z离子的配位数为_________,该化合物的化学式为__________________________________。(5)Z的氯化物与氨水反应可形成配合物[Z(NH3)4]Cl2,1mol该配合物中含有键的数目为_____________。19.对溴硝基苯广泛应用医药,涂料,染料等领域,某实验探究小组欲制备该试剂,设计了以下合成路线:已知:若苯环上已有Br原子,当引入第二个取代基时,第二个取代基主要进入它的邻对位:若苯环上已有,当引入第二个取代基时,第二个取代基主要进入它的间位。步骤I按如图所示操作步骤进行:①连接装置,接口顺序为:;②检查装置的气密性;③A中加入固体药品,滴加浓硫酸,再打开C处开关K,点燃A处酒精灯;将C装置中的铁丝插入混合液中,一段时间后,C中液体沸腾;④关闭A中分液漏斗的旋塞。(1)实验室制备溴苯的化学方程式为______________________________________________;这样制取的溴苯可以用_____________________________洗涤除。(2)B中对广口瓶进行热水浴的目的_____________________________________________________________;(3)若D中有淡黄色沉淀生成,能否确定苯与液溴发生了取代反应?_________(答“能”或“否),解释其中的原因_____________________________________________________________________________________;步骤Ⅱ按以下操作步骤进行:将50ml浓硫酸缓慢加入35ml浓硝酸(约含)中,将此混合酸置于烧瓶中,然后向混合酸中加入39ml溴苯,水浴加热55~60℃约15min,使其充分反应。(4)此反应温度不能过高的原因是_____________________________________________;(5)烧瓶中发生的化学反应方程式为_________________________________________________;(6)以上合成步骤中,步骤Ⅰ和步骤Ⅱ_____________(填“能或否”)交换,原因是_________________________。《高二化学四月月考模拟题》参考答案题号12345678910答案CBBCDBCBCC题号1112131415答案BDABB1.C【详解】A.金刚石和石墨物理性质不同是由于碳原子排列方式不同,而非碳原子数目不同,A错误;B.压瘪的乒乓球受热膨胀是因分子间隔增大,分子体积本身不变,B错误;C.一氧化碳和二氧化碳分子结构不同导致化学性质差异,C正确;D.酸溶液使石蕊变红是因含有氢离子,而非酸根离子,D错误;故选C。2.B【详解】A.O2与O3都是氧元素组成的不同单质,互为同素异形体,故A不符合题意;B.与是碳元素的两种核素,质子数相同、中子数不同,互为同位素,故B符合题意;C.H2O与H2O2是氢和氧组成的两种物质,故C不符合题意;D.CH3CH2CH3与CH3CH2CH2CH3结构相似,分子组成相差一个“CH2”原子团,互为同系物,故D不符合题意;答案为B。3.B【分析】根据结构简式可知,该有机化合物含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键四种官能团。【详解】A.根据分析可知所含官能团的种类有4种,A错误;B.根据分析可知所含官能团的种类有4种,B正确;C.根据分析可知所含官能团的种类有4种,C错误;D.根据分析可知所含官能团的种类有4种,D错误;故答案选B。4.C【详解】A.基态碳原子的轨道表示式为,A项错误;B.该物质名称为2-甲基丙烷,B项错误;C.2-丁烯结构中含有碳碳双键,且2个碳原子分别连有2个不同原子或原子团,存在顺反异构体,是反-2-丁烯的结构简式,为顺-2-丁烯,C项正确;D.是乙炔的填充模型,乙炔的球棍模型为,D项错误;答案选C。5.D【详解】A.NH3是碱性气体,不能用浓除去NH3中的,A错误;B.可以用溶液除去C2H2中的H2S,乙炔的密度与空气的密度接近,不能用排空气法收集,B错误;C.和HCl都可以和NaOH溶液反应,不能用溶液除去中的HCl,能够和水反应,不能用排水法收集,C错误;D.NO2和水反应生成NO,可以用水除去NO2的NO,NO不和水反应,可以用排水法收集,D正确;故选D。6.B【详解】A.根据能量最低原理,核外电子排布时,3p电子应优先占据未含电子的空轨道,且自旋方向相同,A错误;B.顺式构型为较大的基团在双键同一侧,B正确;C.CaO2中的过氧根()为一个基团,电子式为,C错误;D.PCl3中P的价层电子对数为,价层电子对互斥模型为四面体型,但图示为其分子空间构型(三角锥型),D错误;答案选B。7.C【详解】A.金刚石是共价晶体,原子间通过共价键结合成三维骨架结构;石墨是混合型晶体,层内碳原子间以共价键结合,层与层之间以范德华力结合,二者晶体类型不同,故A错误;B.石墨和金刚石中碳碳键的键长、键能不同,燃烧时断开化学键吸收的能量不同,故B错误;C.已知①C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH=–393.5kJ/mol,②C(s,金刚石)+O2(g)=CO2(g)ΔH=–395.0kJ/mol,根据盖斯定律,由①-②可得C(s,石墨)=C(s,金刚石)ΔH=+1.5kJ/mol,故C正确;D.已知①C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH=–393.5kJ/mol,③CO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH=–283.0kJ/mol,根据盖斯定律,由①-③得C(s,石墨)+O2(g)=CO(g)ΔH=–110.5kJ/mol,则2mol石墨燃烧生成一氧化碳气体时放出热量为2mol×110.5kJ/mol=221kJ,故D错误;答案选C。8.B【详解】A.汽油、柴油、石蜡都是多种碳氢化合物的混合物,故A项正确;B.甲苯分子中的甲基和苯环之间的碳碳单键能够旋转,因此可能会有一个氢原子落在苯环所在的平面上,最多13个原子共面,故B项错误;C.高锰酸钾与乙烯发生氧化还原反应生成二氧化碳气体,利用酸性高锰酸钾溶液可除去CO2中混有的乙烯,故C项正确;D.苯、己烯、四氯化碳分别与溴水混合的现象为:分层后上层呈橙红色、溴水褪色、分层后下层呈橙红色,现象不同,可鉴别,故D项正确;故选B。9.C【详解】A.反应①为用太阳能电池电解水制氢气和氧气,涉及的能量变化:电能→化学能,故A正确;B.CO2→CH3OH,C从sp杂化变为sp3杂化,CH3OH→C3,有C从sp3杂化变为sp2杂化,C3→C6,有C原子从sp2杂化变为sp3杂化,故B正确;C.C3中有碳氧双键,为平面结构,根据单键可以绕轴旋转,两个羟基的O也可能共平面,故C错误;D.过程①②③都涉及元素的化合价的变化,都是氧化还原反应,故D正确。答案选C。10.C【详解】A.该反应为乙苯变为苯乙烯,类型为消去反应,A说法错误;B.乙苯与溴不反应,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯乙烯与溴能发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,B说法错误;C.乙苯分子中有5种不同环境的氢原子,则一氯取代物有5种,C说法正确;D.比乙苯多一个碳原子的同系物R的同分异构体(包含R),碳原子可连接到苯环乙基的邻、间、对及乙基上的2个碳原子上共有5种,D说法错误;答案为C。11.B【详解】A.铜离子在反应中作催化剂,能降低反应的活化能,加快反应速率,选项A正确;B.由可知,α位置的N原子带正电,则与黑球元素直接连接的N应该显一定负电性,黑球元素应显一定正电性,故黑球元素的电负性弱于N,选项B错误;C.α位置的N原子中含有1对孤电子对,容易形成配位键;故产物中α、β两位置的N原子中,α位置的N原子更容易形成配位键,选项C正确;D.已知杂化轨道中s成分越多,所形成的化学键越稳定;反应物中氮氮键更稳定、键长更短,故反应物中氮氮键比产物中氮氮键的键长短,选项D正确;答案选B。12.D【详解】A.碳化钙为离子化合物,电子式为,含有离子键和非极性键,故A错误;B.乙炔与水反应剧烈,用饱和食盐水代替水可以使反应平缓,因此是为了减慢反应速率,故B错误;C.乙炔并不会使硫酸铜溶液出现沉淀,此实验中和H2S反应生成黑色沉淀CuS,故C错误;D.此实验中,溴和乙炔发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,因此的苯溶液褪色,故D正确;故答案选D。13.A【分析】由分子式可知C2H2为CH≡CH,对比M的结构可知C为,B为CH2=CHOCH3,B和C发生加聚反应得到M。【详解】A.反应①为CH≡CH和HOCH3发生加成反应生成CH2=CHOCH3,A错误;B.C为,有一种等效氢,故核磁共振氢谱有一组峰,B正确;C.与4个不同的原子或原子团相连的C为手性碳,则M中与-OCH3相连,形成环的饱和C均为手性碳,C正确;D.B和C发生加聚反应得到M,D正确;答案选A。14.B【详解】A.甲烷和乙烯分子中氢原子个数都为4,常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,则11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目小于×4×NAmol-1=2NA,故A错误;B.正丁烷和异丁烷的摩尔质量相等,分子中含有共价键的数目都为13,则48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中共价键数目为×13×NAmol-1=13NA,故B正确;C.甲烷和氯气光照条件下发生取代反应生成氯代甲烷混合物和氯化氢,所以0.1mol甲烷与足量氯气反应生成一氯甲烷的分子数小于0.1mol×NAmol-1=0.1NA,故C错误;D.二氧化氮与水反应生成硝酸和一氧化氮,3mol二氧化氮反应时反应转移2mol电子,则反应转移的电子数为2mol×NAmol-1=2NA,故D错误;故选B。15.B【详解】A.根据“均摊法”,该结构中的个数为,的个数为,的个数为1,则,A错误;B.该结构前后、左右平置时,不能重复,故不是晶胞结构单元,B正确;C.结构中中C原子提供孤电子对,与镍的空轨道形成配位键,中氮没有参与形成配位键,C错误;D.由图可知,每个镍离子与4个形成配位键,但不是所有镍离子都与形成配位键,故不是所有的配位数相同,D错误;故选B。16.C3H8OCB、C【详解】(1)相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的相对分子质量为30×2=60,该有机物的物质的量为,完全燃烧后生成3.6g水和(标准状况),,,则该有机物分子中含C原子数为,含H原子数为,含O原子数为,该有机物的分子式为;(2)由红外光谱可知有机物B中含有C=O、C-O-C结构,结合有机物B的分子式及B的核磁共振氢谱图可知其有6个氢原子处于相同化学环境,即分子中含有2个相同的甲基,则该有机物的结构为;(3)主链含6个碳原子,对主链碳原子进行编号:,有甲基、乙基2个支链,则乙基只能连在3号碳原子上,3号碳原子上连有乙基后,分子结构不对称,甲基可以连在2、3、4、5号碳原子上,则共有4种结构,答案选C;(4)由二者的结构简式可知,维生素C分子中含有碳碳双键、羟基、酯基;丁香油酚分子中含有羟基和碳碳双键,答案选B、C。17.F-第三周期第ⅣA族CO2为分子晶体,SiO2为共价晶体,共价键的强度大于分子间作用力<>Cl2+S2-=S↓+2Cl-还原③<5Na2SO3+2KIO3+H2SO4=5Na2SO4+K2SO4+I2+H2O【详解】(1)O2-、F-、N3-的核外电子数相同,F-的核电荷数最大,半径最小;Si为14号元素,位于第三周期第ⅣA族;CO2为分子晶体,SiO2为共价晶体,共价键的强度远大于分子间作用力,常温下CO2为气体,SiO2为高熔点固体;(2)同周期主族元素自左至右非金属性增强,所以非金属性S<Cl,非金属性越强,氢化物稳定性越强,最高价氧化物对应水化物酸性越强,则热稳定性H2S<HCl,酸性:HClO4>H2SO4;非金属性越强,单质的氧化性更强,根据反应Cl2+S2-=S↓+2Cl-可知氧化性Cl2>S,则非金属性Cl>S;(3)红酒中添加一定量的SO2可以防止酒液氧化,利用了SO2的还原性;H2S水溶液中存在H2S的电离而显酸性,起始pH<7,将SO2气体通入H2S水溶液中时先发生2H2S+SO2=S↓+H2O,该过程中H2S的浓度不断减小,酸性减弱,pH增大,当完全反应发生SO2+H2O=H2SO3,H2SO3电离使溶液酸性增强,pH减小,当SO2不再溶解后,pH不变,H2SO3的酸性强于H2S的,所以最终pH要比初始小,所以图③符合;HSO的电离使溶液显酸性,HSO的水解使溶液显碱性,而NaHSO3溶液呈酸性,说明电离程度更大,H2SO3由水解产生,SO由水解产生,则c(H2SO3)<c(SO);(4)根据所给反应物和生成物可知该过程中Na2SO3被KIO3氧化生成Na2SO4,KIO3被还原生成I2,根据电子守恒可知Na2SO3和KIO3的系数比应为5:2,再结合元素守恒可得化学方程式为5Na2SO3+2KIO3+H2SO4=5Na2SO4+K2SO4+I2+H2O。18.
水分子与乙醇分子之间形成氢键sp34正四面体CCl4或SiCl4等4ZnS16NA【分析】元素X的原子核外有8个运动状态不同的电子,则X是8号O元素;元素Y基态原子的最外电子层没有空轨道,而且成对电子数是未成对电子数的2倍,则Y是S元素;元素Z基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为2,Z是Zn元素。据此分析解答。【详解】根据上述分析可知X是O元素,Y是S元素,Z是Zn元素。(1)根据原子构造原理,结合泡利不相容原理和可知基态O原子的核外电子排布图为
;由于O原子半径小,元素的非金属性强,H2O中的共价键的共用电子对偏向O原子一方,使H几乎成为裸露的质子,因此导致水分子与乙醇分子之间形成氢键,增加了分子之间的吸引力,因此水容易溶于乙醇,而H2S分子与乙醇分子之间没有氢键的存在,在乙醇在溶解度很小;(2)S原子与O原子形成三聚分子,每个S原子与4个O原子形成共价键,且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论可知SO3中S原子杂化轨道类型为sp3杂化;基态Y原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p4,可见其能级最高的原子轨道是3p轨道,该轨道上具有的电子数为4个;(3)X与Y还可以形成SO42-离子,在SO42-离子中S原子的价层电子对数为:4+=4,且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论可知SO42-离子的空间构型为正四面体,根据等电子体的含义可知与SO42-互为等电子体的分子的化学式可能为CCl4或SiCl4等;(4)根据S与Zn的离子形成化合物晶体的晶胞结构可知:在晶胞中,Z离子的配位数为4,在一个晶胞中含有Zn:,含有S原子数为4,Zn:S=1:1,所以该化合物的化学式为ZnS;(5)Zn的氯化物与氨水反应可形成配合物[Zn(NH3)4]Cl2中,在一个配位体中含有3个σ键,四个配位体共含有4×3=12个,还有NH3中的N原子与Zn2+形成的四个配位键也属于σ键,因此1个[Zn(NH3)4]Cl2中含有的σ键为12+4=16个,则1mol该配合物中含有σ键的数目为16NA。【点睛】本题考查了物质结构,涉及元素的推断、原子的轨道表达式、原子的杂化、氢键、晶体结构与性质、化学键数目的计算等。同时考查了学生对信息的理解与综合运用的能力,注意均摊方法在晶胞计算与物质化学式确定的应用。19.C20.D21.C22.A
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