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文档简介
ICS65.020.20
B31T/NTRPTA00XX—2021
团体标准
T/NTRPTA00XX—2021
彩叶紫薇组培繁育技术规程
2021—XX—XX发布2021—XX—XX实施
南通市农村专业技术协会发布
T/NTRPTA00XX—2021
彩叶紫薇组培繁育技术规程
1范围
本标准规定了江苏省地区色叶紫薇组培快繁的品种选择、培养容器和接种器械的灭菌、
外植体选择、外植体的消毒、初代培养、诱导培养、壮苗生长、诱导生根培养、组培苗移栽、
移栽后管理等技术要求。
本标准适用于彩叶紫薇‘BlackDiamond’系列紫薇、日本紫叶乔木紫薇、美国红叶紫
薇、三红紫薇等苗木的生产。
2规范性引用文件
下列文件对于本文中的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适
用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程
GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则
3品种选择
本标准所指的彩叶紫薇包括‘BlackDiamond’系列紫薇、日本紫叶乔木紫薇、美国红
叶紫薇、三红紫薇等。
4培养容器和接种器械的灭菌
按NY/T2306-2013第6条执行。
5.茎尖组培育苗
5.1外植体的选择
在3-5月份,连续晴天3d天以上,采集生长旺盛、无病虫害的色叶紫薇当年生嫩枝段
做外植体。
5.2外植体的消毒
5.2.1材料的预处理:剪取2cm~3cm长幼芽茎段,每段含1~2个腋芽,中性洗衣粉浸泡并
振荡10min~20min,自来水冲洗0.5h~2h。
5.2.2在超净台上将预处理后的外植体放在有盖容器中,75%酒精没过外植体浸泡30s,将
酒精倾去,无菌水冲洗外植体3遍。
5.2.3灭菌:0.1%的升汞溶液浸泡8min~10min,不断轻摇,灭菌结束后倒出灭菌液,无菌
水冲洗5~6遍。
5.3初代培养
在超净工作台上,用已灭菌的手术刀切除茎尖基部与消毒剂接触部分大约2mm,基部
T/NTRPTA00XX—2021
切口竖插接入于已准备好的无菌培养基中。培养基配方为:MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+
4mg/LAC。
5.4诱导培养
2周后,将存活无污染的色叶紫薇茎尖转接到丛生芽的诱导培养基中。培养基配方为
WPM+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LIBA。
5.5壮苗生长
30d后,将诱导的丛生芽转入壮苗培养基上培养。培养基配方为MS+1.0mg/L
6-BA+0.5mg/LIBA。
5.6诱导生根培养
将3cm~4cm高的色叶紫薇无菌苗转入生根培养基。培养基配方为1/2MS+0.5mg/LIBA
+0.5g/LAC。
5.7培养条件
培养温度控制在25±2℃,相对湿度70%~80%,每天光照12h~16h,光照强度1500
lx-3000lx。培养30d后,待小苗长至5cm左右并生根后,再进行组培苗移栽。
6组培苗移栽
6.1炼苗
在移栽前将培养瓶放置温室自然散射光下,温度控制在25℃±3℃,封口炼苗3d~7d,然
后再开口练苗,1周后待其叶色正常、生长健壮时出瓶。
6.2基质配比
基质采用草炭:珍珠岩=3:1(体积比),基质定植前用0.2g/L的多菌灵(80%可湿性
粉剂)溶液喷施。
6.3出瓶与移栽
用镊子轻取组培苗,放入水温25℃左右蒸馏水内洗去琼脂,栽植于苗床基质中,基质
覆盖幼苗1/3,土壤保持湿润,置大棚内培养。
7移栽后管理
7.1温度及相对湿度
大棚温度控制在15℃~28℃,保持相对湿度70%以上。
7.2光照
移栽2周内,大棚的苗床上方盖一层遮光度50%遮阳网,2周后卸掉遮阳网。
7.3施肥
移栽第2周后,每月叶面喷施0.1%~0.2%的46%尿素溶液1~2次。
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7.4病虫害防治
农药安全使用应符合GB/T8321的规定。彩叶紫薇主要病虫害及防治方法见表1。
表1色叶紫薇主要病虫害及防治方法
病虫害名称防治方法
白粉病15%粉锈宁1000倍液或75%百菌清可湿性颗粒1000倍液,每隔10天1次,连续喷2-3
次。
蚜虫10%吡虫啉可湿性粉剂2000倍液喷杀,每隔10天1次,连续喷3-4次。
煤污病50%退菌特可湿性颗粒1000倍液或75%百菌清可湿性颗粒1000倍液,每隔10天1次,
连续喷3-4次。
褐斑病65%代森锌可湿性颗粒500倍液或50%多菌灵可湿性颗粒1000倍液喷雾,每隔10天1
次,连续喷3-4次。
蚧虫25%高渗苯氧威可湿性粉剂300倍液或20%速克灭乳油1000倍液喷杀,每隔10天1次,
连续喷3-4次。
T/NTRPTA00XX—2021
南通市农村专业技术协会团体标准
《彩叶紫薇组培繁育技术规程》
编制说明
1、目的和意义
彩叶紫薇是彩叶落叶乔木,树姿优美,叶、花都具有极高的观赏价值。通过
无性繁殖得到的彩叶紫薇小苗叶色会非常稳定。虽然近几年彩叶树种的种植面积
逐渐扩大,但彩叶紫薇组培育苗技术相对不够成熟,由于灭菌难度高、黄化现象
严重、炼苗移苗技术薄弱等瓶颈问题而尚未获得实质性解决,严重制约了色叶紫
薇产业的发展。围绕提高彩叶紫薇组培快繁技术水平和提升产品的质量,江苏沿
江地区农业科学研究所在彩叶紫薇组培关键技术研究过程中,为规范组培苗的生
产过程,提高其产品的品质,推进标准化生产,特制定《彩叶紫薇组培繁育技术
规程》团体标准。
2、任务来源
在江苏省林业科技创新与推广项目“花叶共赏型紫薇品种收集、培育及示范
推广”(LYKJ[2019]50)、江苏省现代农业重点及面上项目“基于耐盐、色叶基
因检测聚合的紫薇新品种选育”(BE2018326)、南通市应用基础研究项目“紫
叶紫薇新品种引选与繁育技术创新”(MS12015075)等项目资助下,根据项目
任务要求,由江苏沿江地区农业科学研究所围绕彩叶紫薇的组培繁育技术开展研
究,提出并承担了《彩叶紫薇组培繁育技术规程》团体标准的编写任务。
3、编制过程
项目组自2011年开始彩叶紫薇种质资源的引选、繁育与配套栽培技术的研
究。为了提高彩叶紫薇的品质和数量,课题组在南通市应用基础研究项目“紫叶
紫薇新品种引选与繁育技术创新”(MS12015075)、江苏省林业科技创新与推
广项目“花叶共赏型紫薇品种收集、培育及示范推广”(LYKJ[2019]50)、南通
市基础科学研究“色叶紫薇新品种耐盐性评价及组培技术优化研究”(JC2018086)
等课题的资助下,建立了彩叶紫薇组培快繁技术体系,并进一步对彩叶紫薇组培
快繁关键技术环节进行了优化。为了全面推进彩叶紫薇组培标准化生产水平,有
效提高其产业的经济与社会效益,根据南通市村专业技术协会发布的《团体标准
管理办法》的通知,于2020年1月成立了由江苏沿江地区农业科学研究所成员
T/NTRPTA00XX—2021
组成的标准起草组,同年9月提出《彩叶紫薇组培繁育技术规程》主要内容,经
多次修改形成了标准征求意见稿,至2021年2月完成《彩叶紫薇组培繁育技术
规程》编写。
4、贯彻标准的要求和措施
本标准按照GBT1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》
的要求和规定编写,引用了NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程、GB/T
8321(所有部分)农药合理使用准则。本标准制定过程中,始终遵循密切联系
生产实践,确保标准具有较强的科学性、可操作性,坚持促进行业规范发展的基
本原则,以科学性实用性、先进性作为编制标准的指导思想,在文字结构上力求
严谨、简洁、科学;在技术内容上力求涵盖彩叶紫薇组培繁育的关键环节。
制定过程中除了认真总结多年来的试验研究结果、示范推广经验外,还参阅
和汲取了国内相关标准的经验条款,符合彩叶紫薇组培繁育的生产实际,达到内
容全面、技术含量高、操作性强的要求。该标准与现行法律法规无冲突,并保证
了对该标准最新版本的引用。
T/NTRPTA00XX—2021
前言
本标准的格式按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规章
起草。
本标准由江苏沿江地区农业科学研究所提出并起草。
本标准起草人:王莹,李玉娟,陈燕,郭聪,柯裴蓓,曹凡、谈峰、沙文锋。
T/NTRPTA00XX—2021
彩叶紫薇组培繁育技术规程
1范围
本标准规定了江苏省地区色叶紫薇组培快繁的品种选择、培养容器和接种器械的灭菌、
外植体选择、外植体的消毒、初代培养、诱导培养、壮苗生长、诱导生根培养、组培苗移栽、
移栽后管理等技术要求。
本标准适用于彩叶紫薇‘BlackDiamond’系列紫薇、日本紫叶乔木紫薇、美国红叶紫
薇、三红紫薇等苗木的生产。
2规范性引用文件
下列文件对于本文中的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适
用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程
GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则
3品种选择
本标准所指的彩叶紫薇包括‘BlackDiamond’系列紫薇、日本紫叶乔木紫薇、美国红
叶紫薇、三红紫薇等。
4培养容器和接种器械的灭菌
按NY/T2306-2013第6条执行。
5.茎尖组培育苗
5.1外植体的选择
在3-5月份,连续晴天3d天以上,采集生长旺盛、无病虫害的色叶紫薇当年生嫩枝段
做外植体。
5.2外植体的消毒
5.2.1材料的预处理:剪取2cm~3cm长幼芽茎段,每段含1~2个腋芽,中性洗衣粉浸泡并
振荡10min~20min,自来水冲洗0.5h~2h。
5.2.2在超净台上将预处理后的外植体放在有盖容器中,75%酒精没过外植体浸泡30s,将
酒精倾去,无菌水冲洗外植体3遍。
5.2.3灭菌:0.1%的升汞溶液浸泡8min~10min,不断轻摇,灭菌结束后倒出灭菌液,无菌
水冲洗5~6遍。
5.3初代培养
在超净工作台上,用已灭菌的手术刀切除茎尖基部与消毒剂接触部分大约2mm,基部
T/NTRPTA00XX—2021
切口竖插接入于已准备好的无菌培养基中。培养基配方为:MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+
4mg/LAC。
5.4诱导培养
2周后,将存活无污染的色叶紫薇茎尖转接到丛生芽的诱导培养基中。培养基配方为
WPM+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LIBA。
5.5壮苗生长
30d后,将诱导的丛生芽转入壮苗培养基上培养。培养基配方为MS+1.0mg/L
6-BA+0.5mg/LIBA。
5.6诱导生根培养
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