CN116083283B 植物乳杆菌发酵液、发酵溶胞产物及其制备方法与应用 （武汉设计工程学院）

2S2、将植物乳杆菌CICC20038定量接种至步骤S述的制备方法制备得到的植物乳杆菌菌体进行溶菌处理得5.一种如权利要求4所述的抗氧化美白组合物3％～[0013]本发明的第二目的是提供一种植物乳杆菌发酵液，采用上述的制备方法制备得4[0023]实施例1为本发明用到的两种来源的植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)信[0024]实施例2_7为用植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)发酵石榴皮制备得到的[0025]实施例8_13为用植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)发酵石榴皮制备得到的[0026]对比例1为植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)在MRS培养基中增殖得到的植5DPPH管(C)和溶剂本底(C0)，在样品管(T)和样品本底(T0)中各加入1mL相同浓度的样品溶环境下孵育10min后依次在各孔加入L_酪氨酸溶液和PBS缓冲液，37℃混匀反应30min±5s[0050]各组平行孔抑制率间的标准差(StandardDeviation，SD)值需≤15则认为试6[0055]采用福林酚法。精确称取没食子酸标准品25mg，用水溶解并定容到250mL，得到[0056]取具塞试管先加10mL蒸馏水，再加0.2mL稀释到适当浓度的发酵液和0.3mL2N[0065]V1—样品稀释液在加入甲醛后滴定至终点(pH9.2)所消耗的氢氧化钠标准溶液的[0066]V2—空白试验加入甲醛后滴定至终点(pH9.2)所消耗的氢氧化钠标准溶液的体7[0078]植物乳杆菌B：CCTCCNO:AB2022276中国典型培养物保藏中心(Lactobacillus取形态符合的菌落进行革兰氏染色镜检、抗氧化能[0080]于2022年06月16日送于并保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCCNO:[0081]以对DPPH自由基的清除率为初筛指标，选取抗氧化性最高的菌株，经菌种鉴定种菌是皮肤上的常见有害菌。由表3可知，植物乳杆菌B对常见的5种抗生素表现出高度敏8[0091]采用两种来源的植物乳杆菌A和植物乳杆菌B制备植物乳杆菌发酵液植物乳杆菌[0096]采用两种来源的植物乳杆菌A和植物乳杆菌B制备植物乳杆菌发酵液植物乳杆菌[0101]采用两种来源的植物乳杆菌A和植物乳杆菌B制备植物乳杆菌发酵液植物乳杆菌[0106]采用两种来源的植物乳杆菌A和植物乳杆菌B制备植物乳杆菌发酵液植物乳杆菌9[0111]采用两种来源的植物乳杆菌A和植物乳杆菌B制备植物乳杆菌发酵液植物乳杆菌[0116]采用两种来源的植物乳杆菌A和植物乳杆菌B制备植物乳杆菌发酵液植物乳杆菌声功率为300W，每工作2s间歇1s，破碎时间30min；所述离心分离的参数为：离心速度为再向滤渣中加入40mL蒸馏水，超声震荡30min，将两次滤液合在一起，以蒸馏水定容到[0154]为了更好的说明植物乳杆菌发酵石榴皮得到的发酵溶胞产物和发酵液的功能效[0157]对实施例2得到的不同植物乳杆菌发酵液与对比例2石榴皮煎煮液和对比例3石榴[0162]对实施例2得到的不同的植物乳杆菌发酵液与对比例2石榴皮煎煮液和对比例3石[0163]由表6可知，植物乳杆菌发酵石榴皮后，极大提高了石榴皮的DPPH自由基清除活[0166]2、实施例8制备的植物乳杆菌发酵溶胞产物与对比例1制备的植物乳杆菌发酵溶[0168]对实施例8得到的植物乳杆菌发酵溶胞产物与对比例1制备的植物乳杆菌发酵溶