2026年实验类遗传题测试题及答案

2026年实验类遗传题测试题及答案

一、单项选择题(总共10题，每题2分)1.已知某植物的花色受两对等位基因A/a、B/b控制，当A和B基因同时存在时表现为红色，其他情况为白色。现有一株红花植株与一株白花植株杂交，子代中红花:白花=3:5，则亲本白花植株的基因型可能是（）A.aaBbB.AabbC.aabbD.AaBb2.某动物的眼色由一对等位基因控制，黑色对白色为显性。现有多只黑色雌雄个体相互交配，产生的子代中黑色:白色=2:1，对此现象最合理的解释是（）A.显性基因纯合致死B.隐性基因纯合致死C.环境因素影响D.以上都不对3.果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（）A.3:1B.5:3C.13:3D.7:14.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/25.某基因发生了突变，导致转录出的mRNA长度不变，但翻译出的多肽链缩短，下列有关该突变的叙述，正确的是（）A.该突变可能是碱基对的替换B.该突变可能导致终止密码子提前出现C.该突变一定导致基因结构的改变D.以上都正确6.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（）A.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用B.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D.F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合7.某植物的高茎和矮茎受一对等位基因控制，让高茎植株自交，子代中高茎:矮茎=3:1。将子代中的高茎植株全部自交，后代高茎与矮茎植株的比例为（）A.7:1B.5:1C.3:1D.15:18.已知某遗传病是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病。现有一对表现正常的夫妇，他们的父母也正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有该遗传病。这对夫妇生出患病孩子的概率是（）A.1/9B.1/18C.1/36D.1/819.某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4。下列表述错误的是（）A.该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变B.该DNA分子连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个C.该DNA分子中4种碱基的比例为A:T:G:C=3:3:7:7D.该DNA分子中的碱基排列方式共有4^200种10.某研究小组发现一种雌雄同株的植物，其抗除草剂和不抗除草剂受一对等位基因控制。为了确定这对相对性状的显隐性关系，该小组用抗除草剂植株与不抗除草剂植株进行杂交，下列结果能说明抗除草剂为显性性状的是（）A.子代全为抗除草剂植株B.子代全为不抗除草剂植株C.子代抗除草剂:不抗除草剂=1:1D.子代抗除草剂:不抗除草剂=3:1二、填空题(总共10题，每题2分)1.基因是有遗传效应的______片段。2.孟德尔获得成功的原因之一是选用豌豆作为实验材料，豌豆作为遗传实验材料的优点是______（至少答两点）。3.减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫做______。4.基因分离定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中，______随同源染色体的分开而分离。5.某动物的精原细胞中有4对同源染色体，经减数分裂产生的精子中染色体数目为______。6.肺炎双球菌转化实验中，能使R型细菌转化为S型细菌的物质是______。7.DNA分子的复制方式是______。8.遗传信息的转录过程是以______为模板合成RNA的过程。9.中心法则的内容包括DNA复制、转录、翻译、______和______。10.人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和______遗传病。三、判断题(总共10题，每题2分)1.基因在染色体上呈线性排列，基因与染色体行为存在着明显的平行关系。（）2.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂。（）3.受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合。（）4.一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律。（）5.纯合子自交后代都是纯合子，杂合子自交后代都是杂合子。（）6.基因突变一定能引起生物性状的改变。（）7.基因重组发生在减数分裂过程中，包括同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因的自由组合。（）8.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。（）9.人类基因组计划测定的是23条染色体上DNA的碱基序列。（）10.调查某种遗传病的发病率时，应在患者家系中进行调查。（）四、简答题(总共4题，每题5分)1.简述孟德尔对分离现象提出的假说内容。2.简述DNA分子的结构特点。3.简述基因表达的过程。4.简述人类遗传病的监测和预防措施。五、讨论题(总共4题，每题5分)1.讨论基因与性状之间的关系。2.讨论基因突变和基因重组在生物进化中的作用。3.讨论如何根据遗传系谱图判断遗传病的类型。4.讨论基因工程在农业生产中的应用及可能带来的问题。答案1.单项选择题-1.A2.A3.C4.A5.D6.D7.A8.A9.D10.D2.填空题-1.DNA2.自花传粉、闭花受粉；具有易于区分的相对性状3.联会4.等位基因5.4条6.S型细菌的DNA7.半保留复制8.DNA的一条链9.RNA复制；逆转录10.染色体异常3.判断题-1.√2.√3.√4.√5.×6.×7.√8.√9.×10.×4.简答题-1.生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子是成对存在的；生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的。-2.DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。-3.基因表达包括转录和翻译两个过程。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，在细胞核中进行。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，在细胞质中的核糖体上进行。-4.遗传咨询：了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率，提出防治对策和建议。产前诊断：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。5.讨论题-1.基因与性状之间并不都是简单的线性关系。有些性状是由多个基因共同决定的，如人的身高；有些基因可以影响多种性状，即基因的多效性。基因对性状的控制还受到环境因素的影响，表现型是基因型与环境共同作用的结果。-2.基因突变产生新的基因，为生物进化提供原材料。基因重组能够产生多样化的基因组合的子代，也是生物进化的原材料的重要来源。基因突变和基因重组都能使生物的遗传物质发生改变，推动生物的进化。-3.首先判断显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性。然后判断是常染色体遗传还是伴性遗传：若为隐性，看女性患者的父亲和儿子，